Взаимодействие с фосфорными кислотами

В основе проиаводства двойного суперфосфата лежит преВ ращение неусвояемого фторапатита в водорастворимую кислую соль — монокальцийфосфат при взаимодействии с фосфорной кислотой (экстракционной или термической) [c.241]

Фторапатит взаимодействует с фосфорной кислотой по реакции [c.183]

В ослаблении отрицательного действия повышенной кислотности почвы важную роль играет хорошее обеспечение растений фосфором. Систематическое внесение фосфорных удобрений снижает содержание подвижных соединений железа и алюминия в почве, так как при взаимодействии с фосфорной кислотой они переходят в нерастворимые формы. Защитное действие фосфора объясняется также тем, что он ослабляет токсичность ионов Н и А1 в самих растениях. При хорошем обеспечении их фосфором больше алюминия фиксируется в корнях и уменьшается передвижение его к точкам [c.142]

Взаимодействие с фосфорной кислотой [c.279]

Уменьшение поверхности контакта фаз и замедление обменной диффузии между ионами водорода и кальция, лежащей в основе кислотного разложения фосфатов, являются главными причинами торможения процесса. Последний полностью прекращается после того, как жидкая фаза суперфосфатной массы становится насыщенной двумя солями — моно- и дикальцийфосфатом (см. рис. 67). Образование геля, основным компонентом которого является дикальцийфосфат, приводит к появлению на зернах фосфата пленок, полностью подавляющих их взаимодействие с фосфорной кислотой. По указанным причинам дальнейшее вызревание суперфосфата идет очень медленно, уже во время хранения на складе. Возможность его ускорения и степень завершенности процесса, т. е. достигаемая степень разложения сырья, связаны с регулированием фазового состава фосфатного комплекса суперфосфата, т. е. состава смеси из жидкой и твердой фаз, представленных фосфорной кислотой и фосфатами кальция. [c.143]

Карбамид в фосфорной кислоте образует таутомерную форму (/), которая разлагается на изоциановую кислоту и аммиак (//). Изоциановая кислота взаимодействует с фосфорной кислотой (///). Полученное соединение вступает в реакцию полимеризации с фосфорной Кислотой, при этом фосфорная кислота теряет молекулу воды. В ходе реакции выделяется двуокись углерода и аммиак IV). Аммиак, получаемый в соответствии с уравнениями II) и IV), реагирует с фосфорной кислотой. При температурах до 140 °С реакция почти не идет, но при достижении 145— 150 °С полимеризация фосфорной кислоты и нейтрализация аммиака происходят с заметной скоростью. [c.64]

При предварительном смешении фосфата с раствором разбавления разложение его в той или иной степени протекает в результате взаимодействия с фосфорной кислотой. [c.90]

При получении двойного суперфосфата последовательно или параллельно протекают следующие химические реакции. Фтор-апатит взаимодействует с фосфорной кислотой по реакции [c.224]

Присутствующие в сырье карбонаты взаимодействуют с фосфорной кислотой [c.224]

Фосфатная часть апатитового концентрата и известняк взаимодействуют с фосфорной кислотой по реакциям [c.60]

Взаимодействие с фосфорной кислотой приводит к О [c.175]

Алюмофосфатные связки применяют для приготовления маркировочных составов, обладающих высокой теплостойкостью. В качестве пигментов используют алунд, двуокись титана или другие порошкообразные цветные пигменты, обладающие стабильностью при нагревании и не взаимодействующие с фосфорной кислотой, например кадмий желтый и кадмий красный. Маркировочные составы наносят напылением. Сушка производится при том же режиме, что и сушка алюмофосфатного клея. Эти составы применяют в основном для маркировки приборов в стеклянном или керамическом оформлении, которые длительное время нагреваются до температуры выше 350 °С или периодически до 600—800 °С. [c.211]

Твердый катализатор представляет собой предварительно прогретую смесь фосфорной кислоты и кизельгура. Кизельгур является не только носителем катализатора, но вступает в химическое взаимодействие с фосфорной кислотой. Хотя в разное время было предложено много различных катализаторов, тем е менее твердый фосфорнокислотный катализатор на кизельгуре превосходит по качеству все другие катализаторы, известные в настоящее время. [c.233]

Окислы железа и алюминия могут взаимодействовать с фосфорной кислотой, образующейся при разложении фосфатов [c.239]

Ионы металла при взаимодействии с фосфорной кислотой образуют на поверхности труднорастворимые фосфаты [c.273]

Ввиду того что этим уравнением не учитывается взаимодействие с фосфорной кислотой примесей, содержащихся в фосфоритной муке, составляются следующие балансовые уравнения, по которым проводится материальный расчет [c.324]

Состав и количество фосфоритной муки, вступающей во взаимодействие с фосфорной кислотой (по компонентам, в кг/ч) [c.328]

Остается 1745 — 373 = 1372 кг ч Са(ЫОз)2, которые по реакции (13) взаимодействуют с фосфорной кислотой. [c.352]

В ослаблении отрицательного действия повышенной кислотности почвы важную роль играет хорошее обеспечение растений фосфором. Систематическое внесение фосфорных удобрений снижает содержание подвижных соединений железа и алюминия в почве, так как при взаимодействии с фосфорной кислотой они переходят в нерастворимые формы. Защитное влияние фосфора объясняется также тем, что он ослабляет токсичность ионов Н и АГ в самих растениях. При хорошем обеспечении их фосфором алюминий фиксируется в корнях и уменьшается передвижение его к точкам роста и генеративным органам. Кроме того, фосфор улучшает развитие корней, углеводный и азотный обмен в растениях, закладку генеративных органов и налив зерна, и тем самым ослабляет или нейтрализует отрицательное действие повышенной концентрации ионов Н, АГ и Мп" в растворе (рис. 29). [c.134]

Алюмофосфатный клей-цемент предназначен для склеивания стекла, керамики, ситалла, а также металлов и сплавов, которые не взаимодействуют с фосфорной кислотой вольфрама, молибдена, тантала, циркония, никеля, ковара, константана и др. Он отверждается при 20°С, однако для получения водостойкого клеевого шва необходима термическая обработка при 270—300 °С. Оптимальная скорость подъема температуры в интервале температур 20—100 °С и 200—280 °С не более 2°С/мин, а в интервале температур 100—200 °С не более 1,5°С/мин. [c.100]

В основе производства двойного суперфосфата лежит превращение неусвояемого фторапатита в водорастворимую кислую соль— монокальцийфосфат, что достигается взаимодействием с фосфорной кислотой (экстракционной или термической) по уравнению [c.178]

Как известно, фторапатит взаимодействует с фосфорной кислотой по реакции [c.183]

Характерной особенностью процесса преципитирования известняком является неполное разложение его фосфорной кислотой. При pH раствора 3,8—4,0 разложение СаСОд резко замедляется, и далее степень разложения СаСОд даже при длительном взаимодействии с фосфорной кислотой увеличивается очень незначительно. [c.195]

Механизм действия фосфатирующих грунтовок можно объяснить следующим образом часть фосфорной кислоты реагирует с хроматом цинка с образованием фосфата цинка и растворимой хромовой кислоты часть образовавшейся хромовой кислоты окисляет ацетальные связи поливинилбутираля, в результате чего возникают вторичные гидроксильные группы. Основная масса шестивалентного хрома восстанавливается в среде первичных спиртов в трехвалентный трехвалентный хром реагирует с частью оставшейся фосфорной кислоты с образованием комплексной хромофосфатной соли образовавшаяся комплексная соль присоединяется к вторичным гидроксильным группам поливинилбутираля, повышая при этом его водостойкость (поливинилбутираль в отсутствие хромата цинка не взаимодействует с фосфорной кислотой) оставшаяся свободная фосфорная кислота расходуется на фосфатирование поверхности металла. [c.150]

В результате взаимодействия с фосфорной кислотой различных примесей, содержащихся в исходном сырье, в состав двойного суперфосфата переходят однозамсщсипый фосфат магния Mg(H2P04) H20, средние фосфаты алюминия и железа (А1, Fe)PO4-2H20, кремнефториды, сульфат кальция, В газовую фазу выделяются SiF , HF и пары воды. [c.252]

Взаимодействие с фосфорной кислотой было также использовано для определения весового соотношения оксипропиленовых и оксиэтиленовых групп в полипро-пилеиоксиде и полиэтиленоксиде [26]. Проба полимера реагировала с фосфорной кислотой в инертной атмосфере при 350° С на входе в хроматограф, образуя при этом пропионовый альдегид и ацетальдегид соответственно. Процент оксиалкиленовых групп пропорционален количеству образовавшегося альдегида. [c.203]

Винильные группы силиконовых каучуков после взаимодействия с фосфорной кислотой (для превраш ения винильных групп в этилен) [41 ] также определяют хроматографически на колонке (112x0,6 см), заполненной окисью алюминия, при температуре 65° С. Вариант этого метода описан в [41а]. [c.205]

При взаимодействии с фосфорной кислотой фермент-суб-стратный комплекс разрушается и в образующейся 1,3-ди-фосфоглицериновой кислоте возникает макроэргическая связь между остатком фосфорной кислоты и карбонильным радикалом. [c.167]

Для количественного определения эстрогенных веществ использована реакция их конденсации с фталевым ангидридом в присутствии Zn l2, играющего роль катализатора [17]. При решении практически важной задачи количественного определения содержания эстрогенных веществ в моче возникают трудности в связи с тем, что в ней содержатся как флуоресцирующие, так и тушащие примеси. Разработаны методы отделения от них эстрогенных веществ [18], [19], предложена реакция с использованием фосфорной кислоты [20], выяснены условия, при которых эта же реакция— появление люминесценции при взаимодействии с фосфорной кислотой— может быть с успехом применена для количественного определения кортикостероидов [21]. Разработан адсорбционный метод выделения флуоресцирующего гормона фолликулина [22]. Описана реакция на стероиды с использованием /7-толуол-сульфоновой кислоты [23]. [c.201]

Кислотный или основной характер любого химического соединения зависит от взаимодействия его с другими соединениями. Например, борная кислота при взаимодействии с фосфорной кислотой дает соль состава ВРО4, где борная кислота реагирует как основание, а фосфорная — как кислота [c.51]

Высушенный в барабанной сушилке 4 и измельченный в шаровой мельнице 5 песок (не более 15% частиц размером 0,15 мм) тщательно смешивают в смесительном барабане 8 с апатитовым концентратом и пылью, уловленной из отходящих печных газов. В двухвальном смесителе 11 в шихту вводят 2% фосфорной кислоты, содержащ ей 25% Р2О5, и обрабатывают смесь в наклонном тарельчатом грануляторе 15. Добавление в шихту кислоты способствует повышению прочности гранул и- значительному уменьшению уноса пыли из печи 16. Кроме того, в присутствии Н3РО4 ускоряется процесс обесфторивания фторапатита вследствие образования активной кремнекислоты, выделяющейся при взаимодействии с фосфорной кислотой нефелина, который является примесью в апатитовом концентрате. [c.356]

Для катализаторов Лилиепрота характерны относительно невысокая активность, присутствие в получаемой фосфорной кислоте до 2% фосфористой кислоты, а также снижение активности катализатора вследствие его взаимодействия с фосфорной кислотой. [c.251]

С помоилью алюмофосфатных клеев можно склеивать стекло, керамику, еиталл, а также такие металлы и сплавы, которые не взаимодействуют с фосфорной кислотой, — вольфрам, молибден, тантал, цирконий, никель, константан, ковар и др. [374]. [c.210]

Смесь 852 г бутилметакрилата, 342 г аллилглицидного эфира и 36 г перекиси ди-трет-бутила в токе азота в течение 2 час. по каплям прибавляют к 1149 г аллилглицидного эфира, нагретого до 130°, и перемешивают в течение 1 часа при этой температуре. После отгонки летучих веществ при остаточном давлении 1 мм рт. ст. остается 1258 г масла, вязкого при 100°. Это масло содержит 4% эпоксидного кислорода, имеет вес эпоксидного эквивалента 400 и молекулярный вес 1900. Взаимодействие с фосфорной кислотой происходит следующим образом 24 г 85%-ной НзРОд при комнатной температуре прибавляют к раствору 73 г сополимера в 200 г ацетона, при этом температура повышается до 50°. Затем смесь кипятят с обратным холодильником в течение 1 часа и полученное полимерное соединение фосфорной кислоты осаждают водой. Оно имеет сильнокислый характер и растворяется в щелочах. 17% раствор этого продукта в разбавленном водном растворе аммиака, нанесенный на пластинку, после сушки образует прозрачную вязкую пленку. После нагревания прн 120° в течение 20 мин. полимер становится нерастворимым в щелочах и растворителях. [c.465]

Как видно из приведенной реакции, для предотвращения диссоциации однозамещенного фосфата и выпадения нерастворимого трифосфата раствор должен содержать некоторый избыток фосфорной кислоты. Если в такой раствор погрузить железо, то в результате его взаимодействия с фосфорной кислотой уменьшится ее концентрация у поверхности металла, нарушится равновесие реакции и на металле выделится осадок дву- и трехзамещевных фосфатов. [c.94]

Продолжительность отверждения фосфатных систем можно регулировать, применяя различные соединения. Так, активность клеев-цементов повышается в ряду наполнителей фосфат — окисел — гидроокись. Для фосфатных систем типа окисел — кислота интенсивность взаимодействия зависит от заряда катиона, ионного радиуса и электронной конфигурации. Кингери впервые отметил, что различные окислы реагируют с фосфорной кислотой с разной скоростью. Советские ученые Голынко-Вольфсон и Судакас [1 4, с. 204] развили эти работы и исследовали 24 различных окисла в композициях окисел — фосфорная кислота. Для приготовления композиций использовали 75%-ную ортофосфорную кислоту и окислы марки X. ч., предварительно измельченные и просеянные через сетку 0080. Соотношение компонентов было выбрано таким, чтобы во всех случаях получить нормальную густоту композиции, определяемую с помощью видоизмененного прибора Вика [2, с. 170]. Авторы показали, что кислые окислы, содержащие катионы с большим ионным потенциалом, реагируют слишком медленно или вообще не реагируют с фосфорной кислотой основные окислы с малым ионным потенциалом, напротив, реагируют слишком быстро. В табл. 4 приведены данные о влиянии строения различных окислов, гидроокисей и фосфатов на взаимодействие с фосфорной кислотой [5]. [c.93]

Как показали термодинамические расчеты (стр. 133), при образовании СаНР04 давление азотной кислоты, равное 1 аг, достигается лишь пои 207 С. Реакция образования СаНР04 затрудняется тем, что нитрат кальция взаимодействует с фосфорной кислотой, полученной в результате гидролиза однозамещенного фосфата. Кроме того, замещение второго атома водорода в фосфорной кислоте идет значительно медленнее, чем первого. Это видно из сопоставления констант разных ступеней диссоциации фосфорной кислоты (стр. 133). [c.199]

В отличие от реакции диэтилдиэтоксисилана с серной кислотой, взаимодействие с фосфорной кислотой протекает через стадию образования поли-диэтилсилоксан0( юсфатов, устойчивых в реакционной среде, по схеме [c.607]