Антитела микроорганизмов

Антисыворотки можно хранить при 4 °С, предотвращая развитие микроорганизмов с помощью бактерицидов (предпочтительно азид натрия). Однако длительное выдерживание при 4 °С может привести к гибели антител. Лиофилизация, или, проще, замораживание, позволяет сохранить антисыворотки в течение многих лет. [c.97]

Здесь X, g, h — соответственно количества В-лимфоцитов, антигена (скажем, размножающихся микроорганизмов) и антител [c.580]

Традиционные процедуры диагностики возбудителей инфекции опираются либо на набор характеристик патогенного микроорганизма, либо, что предпочтительнее, на одну уникальную, легко различимую его особенность. Клинические микробиологи пытаются найти тот минимальный набор биологических характеристик, при помощи которого можно будет гарантированно обнаруживать и идентифицировать патогенные микроорганизмы. Например, некоторые возбудители вырабатывают специфические биохимические соединения, которые и необходимо обнаружить в биологическом образце. Часто подобную маркерную молекулу можно выявить непосредственно, проведя высокоспецифичный биохимический анализ. Но такой подход неизбежно приведет к увеличению числа индивидуализированных систем детекции патогенных микроорганизмов. Более предпочтительным был бы универсальный метод, позволяющий выявлять любую маркерную молекулу независимо от ее химической природы. Именно таким является метод, основанный на идентификации комплексов антиген-антитело. [c.182]

Вакцинация способствует формированию у реципиента иммунитета к патогенным микроорганизмам и тем самым защищает его от инфекции. В ответ на пероральное или парентеральное введение вакцины в организме хозяина вырабатываются антитела к патогенному микроорганизму, которые при последующей инфекции приводят к его инактивации (нейтрализации или гибели), блокируют его пролиферацию и не позволяют развиться заболеванию. [c.227]

Производство антител и их фрагментов с помощью трансгенных растений имеет ряд преимуществ перед их синтезом в клетках рекомбинантных микроорганизмов. Трансформация [c.412]

Выявление присутствия определенных антител в живом организме имеет прежде всего значение для решения ряда медицинских задач. Присутствие антител к определенным вирусам или микроорганизмам и их количество являются важным критерием наличия или, наоборот, отсутствия у организма иммунитета к соответ [c.256]

При отсутствии адсорбированных диагностических сывороток или тест-систем на основе моноклональных антител развернутую РА ставят с диагностической неадсорбированной сывороткой для определения вида, серогруппы и серовара неизвестных микроорганизмов (идентификация по антигенной структуре). Такую реакцию проводят по схеме, которая не отличается от схемы развернутой РА для серодиагностики инфекций. [c.61]

В иммунологии мы сталкиваемся с тремя главными проблемами. Нужно понять, 1) как иммунная система специфически распознает миллионы различных чужеродных молекул и реагирует на них 2) как она отличает эти чужеродные молекулы от своих и 3) как она различает разные группы внедряющихся микроорганизмов и рассчитывает свой ответ таким образом, чтобы эффективно очищать от них организм. Чтобы подойти к выяснению того, как решает иммунная система эти три сложнейшие задачи, мы сначала рассмотрим клеточные основы иммунитета, а затем подробно ознакомимся с функцией и структурой антител, системой комплемента и специфическими особенностями клеточного иммунитета. [c.7]

IgG-антитела составляют основной класс иммуноглобулинов, находящихся в крови. Они производятся в больших количествах прн вторичном иммунном ответе. F -область молекул IgG связывается со специфическими рецепторами фагоцитирующих клеток, таких как макрофаги и полиморфноядерные лейкоциты, и в результате эти клетки могут более эффективно поглощать и разрушать внедрившиеся микроорганизмы, покрытые IgG-антителами, вы- [c.22]

Мы уже видели, каким образом антитела инициируют процесс уничтожения внедряющихся микроорганизмов с помощью фагоцитов и комплемента. Но это не единственные способы участия антител в защите от инфекции. Клетки, покрытые антителами, могут быть также убиты (без фагоцитоза) различными клетками с рецепторами, узнающими Гс-область антител. Наиболее активные из таких клеток называются К-клетками, или киллерам они выглядят как лимфоциты, но не являются Т- или В-клетками. Механизм убивающего действия К-клеток неизвестен. Таким образом, хотя сами по себе антитела не могут убивать вторгающиеся организмы, они вызывают их гибель, мобилизуя комплемент, фагоциты и К-клетки (рис. 17-33). Кроме того, антитела могут присоединяться к вирусам или бактериальным токсинам (например, к столбнячному или ботулиническому токсину) и предотвращать их связывание с рецепторами на соответствующих клетках-мишенях. Неудивительно поэтому, что позвоночные быстро гибнут от инфекций, если они не способны вырабатывать антитела. [c.29]

Области применения методики флуоресцентных антител крайне многочисленны, поэтому приводим лишь некоторые примеры а) локализация антигенов в тканях, в том числе выявление антигенов пневмококков, риккетсий и патогенных вирусов б) специфическое выявление микроорганизмов (серологическая идентификация) в) выявление специфических антител в тканях и жидкостях организма г) локализация гормонов в клетках разных органов и тонкая локализация. [c.292]

У растений и беспозвоночных животных лектины, вероятно, функционируют как защитные белки, предохраняя эти лишенные иммунной системы, а следовательно, и антител организмы от вторжения паразитарных микроорганизмов. Считают, что лектины располагаются на поверхности клеток растений. [c.349]

Кровь осуществляет защиту организма от вредных веществ и микроорганизмов. В крови имеются лейкоциты, антитела и иммунные белки, которые предохраняют организм от некоторых инфекций и ядовитых веществ. [c.246]

Крупные открытия в науке обычно делаются при разработке фундаментальных проблем. Мы разделяем мнение большинства врачей о том, что последние достижения биотехнологии, нашедшие применение в самых важных отраслях медицины, оказывают и будут оказывать революционизирующее воздействие на диагностику, лечение и понимание основ патологии многих тяжелых заболеваний. Ориентируясь на читателей, не имеющих медицинской подготовки, мы расскажем о том, какую важную роль играют в клинической практике некоторые новые подходы, а также широко используемые методы диагностики. Мы по необходимости ограничимся лишь немногими примерами, но читатель может без труда дополнить их множеством других использованием в терапии белков, которые можно синтезировать при помощи видоизмененных методами генетической инженерии микроорганизмов, применением моноклональных антител, ферментов и т. д. Мы не обсуждаем использующиеся при этом технологические процессы сколько-нибудь подробно (о них речь идет в других главах) исключение составляет лишь раздел о синтезе инсулина человека дело в том, что инсулин был первым белком, полученным с помощью технологии рекомбинантных ДНК и испытанным на людях, а также первым или одним из первых) препаратом такого рода, нашедшим применение в клинике. [c.325]

Общность и взаимосвязь химической и биологической форм движения выражается также в возможности практического использования принципов живой природы в химической технологии. Для всей живой природы характерно наличие специфических механизмов (защитных приспособлений) для борьбы против различных внешних воздействий посторонних тел, частиц. Но в каждой группе живых организмов они находят свое частное применение например, антибиотики для микроорганизмов, фитонциды у высших растений, явления фагоцитоза и реакция антиген-антител у животных организмов, В отдельных подразделениях эти явления уже достаточно изучены, так что могут быть применены в производстве. Всевозможные антибиотики, токсины, гормоны, вакцины, сыворотки, некоторые аминокислоты (например, глютаминовая, входящая в состав белка) ныне получаются с помощью микроорганизмов, в результате жизнедеятельности бактерий. [c.99]

Для иллюстрации значения питательных сред напомним о производстве таких важных лечебных веществ, как антибиотики и анатоксины. Например, микроорганизмы, продуцирующие стрептомицин, выращиваются на специальных заводах лишь в условиях хорошей питательной среды. То же относится к производству других антибиотиков. Специальные среды нужны и для производства токсинов. Эти белки — яды — выделяются микроорганизмами, которые вызывают то или иное заболевание. Обрабатывая токсин формалином, из него получают анатоксин, т. е. токсин с ослабленным действием. Если его ввести животному, оно переболеет ослабленной формой этой же инфекции, причем в крови его образуются антитела против данного токсина. Обработанную сыворотку крови животного затем вводят заболевшему человеку. Содержащиеся в ней антитела будут нейтрализовать яды, вырабатываемые в организме больного человека вредными (патогенными) бактериями, и таким образом помогать ему. Анатоксины используются и для активной иммунизации. Они непосредственно вводятся в организм с целью вызвать в крови образование антител, т. е. вызвать иммунитет (невосприимчивость) к определенным болезням. [c.251]

Лучше других групп изучены И. микроорганизмов и, в частности, патогенных микроорганизмов (возбудителей брюшного и сыпного тифов, дизентерии, воспаления легких и т. д.). Многие вирулентные микроорганизмы образуют капсулы, в к-рых содержатся И. В капсулах различных типов пневмококков содержатся различные полисахариды. Полисахарид каждого типа пневмококка вызывает образование специфич. антитела, но не дает, как правило, перекрестной реакции с антителами других типов пневмококков, т. е. каждый И. специфичен для одного типа пневмококка. Строение этих специфич. И. полностью не установлено, но для нек-рых из них известны повторяющиеся участки цепи. [c.110]

Обратимся к миру насекомых. Пчелы строят свои восковые сооружения — соты — и постоянно приносят в улей множество бактерий и грибков, находящихся в пыльце растений. Казалось бы, в тихом и теплом улье микроорганизмы должны были бы чувствовать себя превосходно и быстро размножаться на деле оказывается, что улей совершенно чист, личинкам пчел ничто не угрожает. Ни в улье, ни в меде бактерии и грибки размножаться не могут. Организмы каким-то образом борются со своими врагами, и весьма успешно. Изучение этого интересного вопроса приводит нас к проблемам иммунитета антител и антибиотиков. [c.184]

Иммунитет, по существу, представляет собой повышенную сопротивляемости организма, которая часто возникает после выздоровления от того или иного инфекционного заболевания. Интенсивность и продолжительность иммунитета к разным заболеваниям и у разных людей различна. После выздоровления от некоторых вирусных заболеваний, таких, например, как желтая лихорадка, развивается весьма стойкий иммунитет, который иногда сохраняется на всю жизнь простудный катар, напротив, либо вовсе не дает иммунитета, либо дает весьма кратковременный. Термином иммунитет мы обозначаем также повышение сопротивляемости, искусственно вызванное путем введения в организм человека живых, убитых или ослабленных вирусов и микроорганизмов, а также полученных из них антигенов. Лица, которым вводятся перечисленные препараты, считаются иммунизированными, хотя они не всегда иммунны в полном смысле этого слова. Животные, у которых введением антигена было вызвано образование антител, также считаются иммунизированными, хотя при этом у них может и не развиться сопротивляемость к какой-либо инфекции. [c.9]

При реакции антитела с соответствующим антигеном происходит одно или несколько из следующих явлений. 1) Антитела к токсинам нейтрализуют токсичность антигена, а антитела к вирусам — инфекционную способность антигена. 2) Антитела к растворимым белкам и другим растворимым антигенам вызывают преципитацию соответствующего антигена (фиг. 1). 3) Антитела к микроорганизмам и чужеродным эритроцитам вызывают склеивание (агглютинацию) клеток—носителей антигенов (фиг. 2). 4) Антитела к эритроцитам и некоторым микроорганизмам вызывают разрушение клеток подобное явление называется лизисом, и для его проявления необходимо еще участие некоторых нормальных компонентов плазмы, которые обозначаются в целом как комплемент. 5) Антитела к ряду микроорганизмов [c.10]

Суспензию клеток В. pertussis (10") нагружают избытком антител к этим бактериям, полученным от инбредных мышей (например, 57BL), которые имеют тот или иной аллотип иммуноглобулина (структурный вариант тяжелой цепи, характерный для данной линии). Процедуру осуществляют в течение двух часов при 37°С. После отмывания 2-10 нагруженных антителами микроорганизмов вводят в/в или в/б аллоген-ному реципиенту (например, мышам линии BALB/ ). Курс (4 инъекции один раз в неделю) может быть повторен после трехнедельного перерыва. Подробно методика описана Парсоном и соавт. [39]. [c.85]

Второй пример — липополисахариды грамотрицательных бактерий, располагающиеся на внешней поверхности бактериальной клетки. На контакт именно с этими биополимерами животный органиэм-хозяин дает иммунный ответ — начинает вырабатывать антитела. Иными словами, липополисахариды такого типа — это высокоактивные и высокоспецифичные антигены, структура которых строго индивидуальна для каждого вида микроорганизмов. Однако схема построения этих структур имеет весьма общий характер для больших классов микроорганизмов. Вот как приблизительно они построены. [c.46]

Установлено, что полисахариды являются детерминантами, определяющими иммунологическую специфичность многих видов микроорганизмов. Специфическое взаимодействие зависит от ассоциации реакционноспособных групп полисахаридного антигена и белкового антитела, и потому метод, основанный на этом типе взаимодействий, обычно специфичен к строению полисахарида Если получить антисыворотку, специфичную к полисахаридам из вестного строения, ее можно использовать для установления сте пени структурного сходства неизвестных полисахаридов и полиса харидов, к которым специфична данная антисыворотка. Таким пу тем была обнаружена гетерогенность галактана из легких быка Преципитат, образуемый с антисывороткой, специфичной к Pneu mo o us типа XIV, содержал D-галактозу и D-глюкуроновую кис лоту в количествах, отличных от исходного препарата [62]. [c.227]

Защита организма от чужеродных биоиолимеров и, тем самым,, от инфекционных микроорганизмов осуществляется посредством клеточного и гуморального иммунитета (см. 17.9). Во втором случае иммунитет определяется взаимодействием антител (АТ) — особых белков, производимых лимфатическими клетками,— с чужеродными биополимерами, именуемыми в зтом случае антигенами (АГ). Иммунный ответ, т. е. появление антител в организме, есть результат узнавания антигенов определенными популяциями лимфоцитов. Процесс развивается на уровне организма, в нем участвуют различные клеточные узнающие системы, являющиеся обучающимися , так как они приобретают память об однажды введенном антигене и отвечают на его вторичное введение усиленной выработкой антител. [c.122]

Иммунная система служит для борьбы с болезнетворными микроорганизмами. Этим, однако, дело не ограничивается — иммунитет обеспечивает контроль за генетическим постоянством клеток организма. Главной задачей иммунной системы является устранение мутантных (в частности, раковых) клеток из организма животного. В ответ на появление антигена организм вырабатывает специфические реактивные клетки (клеточный иммунный ответ) и специфические антитела (гуморальный иммунный ответ). И реактивные клетки, и АТ циркулируют в организме и специфически взаимодействуют с АГ. В результате чужеродный материал может быть инактивирован, разрушен или фагоцитирован клетками ретикуло-эндотелиальной системы. Современные лредставления об иммунитете основываются на клонально-селекционной теории Бернета (1949). В организме производятся лимфоциты, каждый из которых чувствителен к одному АГ или к дескольким родственным АГ. Возникают лимфоциты, чувствие тельные практически к любым АГ, в том числе и к таким, с которыми организм никогда не встречался в биологических условиях. Это определяется налич Еем на мембранах лимфоцитов специ- [c.578]

Как правило, вакцины содержат неповрежденные патогенные микроорганизмы, но при этом неживые или аттенуированные. Антитела, вырабатываемые в ответ на их введение, связываются с поверхностными белками патогенного организма и запускают иммунный ответ. В связи с этим возникает вопрос должна ли вакцина содержать целые клетки или лишь какие-то специфические поверхностные компоненты Что касается вирусов, то, как было показано, для выработки в организме-хозяине антител в ответ на вирусную инфекцию достаточно очищенных поверхностных белков вируса (белков капсида или внешней оболочки) (рис. 11.1). Вакцины, содержащие лишь отдельные компоненты патогенного микроорганизма, называют субъеди-ничными для их разработки с успехом используется технология рекомбинантных ДНК. [c.228]

Для создания любой субъединичной вакцины прежде всего нужно идентифицировать те компоненты патогенного микроорганизма, которые индуцируют выработку антител. В случае HSV типа 1 (HSV-1) таким компонентом является гликопротеин D оболочки (gD). В ответ на введение этого гликопротеина мышам у них вырабатываются антитела, нейтрализующие интактный HSV. Ген gD HSV-I был изолирован, клонирован в одном из экспрессирующих векторов в клетках млекопитающих и введен в яйцеклетки китайского хомячка (СНО), в которых в отличие от Е. соН происходит гликолизирова-ние чужеродных белков. Полноразмерный ген gD кодирует белок, в норме связывающийся с мембраной клетки млекопитающего (рис. 11.2, А). Такой белок труднее очистить, чем раствори- [c.230]

Растения дают большое количество биомассы, а выращивание их не составляет труда, поэтому разумно было попытаться создать трансгенные растения, способные синтезировать коммерчески ценные белки и химикаты. В отличие от рекомбинантных бактерий, которых культивируют в больших биореакторах (при этом необходимы высококвалифицированный персонал и дорогостоящее оборудование), для выращивания сельскохозяйственных культур не нужно больших средств и квалифицированных рабочих. Основная проблема, которая может возникнуть при использовании растений в качестве биореакторов, будет связана с выделением продукта введенного гена из массы растительной ткани и сравнительной стоимостью производства нужного белка с помощью трансгенных растений и микроорганизмов. Уже созданы экспериментальные установки по получению с помощью растений моноклональных антител, функциональных фрагментов антител и полимера поли-Р-гидроксибутира-та, из которого можно изготавливать материал, подверженный биодеградации. [c.412]

Важное значение в защитных реакциях организма имеют гликопротеины плазмы крови (см. стр. 576). Показано присутствие в плазме по крайней мере двадцати биологически активных гликопротеинов выполняющих различные функции. В частности, фракция углобулинов, к которой принадлежат антитела, вырабатываемые при введении в организм антигенов, содержит значительное количество остатков моносахаридов. Непосредственным участником защитной иммунной реакции в организме является так называемый комплемент , который соединяется с комплексом антиген—антитело и вызывает разрушение введенных чужеродных клеток. Активность комплемента зависйт от присутствия четырех компонентов, из которых по крайней мере два являются гликопротеинами. Многие полисахариды микроорганизмов повышают неспецифическую резистентность животных к бактериальной инфекции . Механизм их действия пока не вполне понятен. [c.606]

Наряду с классическим существует и так называемый альтернативный путь, или путь вктивации комплемента, происходящей без участия антител, обнаруженный Л. Пилемером. Этот путь является, по-видимому, основным иа ранних этапах борьбы организма с бактериальной инфекцией, когда антитела еще не образова-лисЕ>, представляя собой первую лнн>1Ю защиты. Альтернативный путь также заканчивается образованием С5-конвертазы, однако ее формирование происходит без участия С1, С2 и С4 компонентов за счет взаимодействия СЗ компонента с другими факторами (рнс. 12.5). Реакция активируется полисахаридами клеточных стенок микроорганизмов и начинается с создания на мембране комплекса активированного СЗ компонента (СЗЬ) с фактором В. По- [c.222]

У выделенных культур (реже непосредственно в исследуемом материале) определяют характерные для возбудителя токсины (цитотоксин, энтеротоксин). Для этого используют тесты нейтрализации на культуре ткани и ИФА (последний также используют для скрининга токсигенных культур). Для быстрого обнаружения возбудителя в исследуемом материале применяют реакцию агглютинации латексных частиц, нагруженных антителами к С. diffi ile. Ввиду широкого распространения данных микроорганизмов у здо- [c.195]

Для люминесцентной микроскопии используют люминесцирующие моноклональные антитела к наружным белкам или ЛПС хламидий. Использование люминесцирующих гипериммунных сывороток менее предпочтительно ввиду перекрестных реакций с S. aureus и другими микроорганизмами. [c.245]

Скорости размножения клеток и репродукции вирусных частиц прямо пропорционально сказываются на возрастании клеточной массы и образовании метаболитов или, применительно к фагам, на возрастании массы лизирзоощихся клеток В этом смысле подавляющее большинство микроорганизмов выгодно отличается от клеток растений и животных Однако не следует упускать из виду важность конечного продукта Например, уже упомянутые моноклональные антитела можно получить лишь с помощью животных клеток, когда длительность культивирования их не приобретает самодовлеющего значения [c.40]

Микроорганизмы, как и высшие организмы, способны собирать и перераспределять уже имеющуюся информацию между родственными, но генотипически неоднородными клетками Это происходит при трансформации, трансдукции и конъюгации у бактерий, при половой и соматической гибридизации у растений и животных Яркий пример здесь с гибридомами, продуцирующими моноклональные антитела (см ) [c.228]

Ряс. 17-33. Три механизма, с помощью которых антитела могут способствовать уничтожению внедряющихся микробов. Известно, что фагоцитоз, усиленный антителами, и уничтожение микроорганизмов при участии комплемента играют важную роль в защите от инфекций. Однако воздействие К-клеток было до сих пор продемонстрировано главным образом in vitro с использованием в качестве мишеней клеток позвоночных, покрытых антителами. [c.30]

Классический путь включает компоненты С1, С2 и С4. Он обычно активируется, когда антитела IgG нли IgM связываются с антигенами на поверхност микроорганизмов. Первый компонент классического пути, С1, состоит из трех субкомпонентов-ОIq, С1г и ls. Olq преяставляет собой весьма своеобразный крупный белок, своей формой напоминающий пучок из шести тюльпанов, каждый нз которых состоит нз глобулярной белковой голови и коллагеноподобного хвоста (рис. 17-50). Каждая глобулярная головка может связаться с одной константной областью антитела IgG или IgM (с f [c.46]

Система комплемента действует сама по себе и в кооперации с антителами защищая организм позвоночного от инфекции. Она состоит главным образом из неактивных белков крови, которые последовательно активируются в усилительном каскаде реакций. Этот процесс может протекать либо по классическому пути, который запускается связыванием антител IgG или 1дМ с anmit геном, либо по альтернативному пути, который может запускатьси непосредственно клеточными стенками внедрившихся микроорганизмов. Наиболее важный компонент комплемента-белок СЗ, который активируется в результате протеолитического расщепления и затем ковалентно связывается с близлежащими мембранами микроорганизмы, несущие на своей поверхности активированный СЗ (СЗЬ), легко поглощаются и разрушаются профес- [c.50]

В ответ на поступление аллергена развиваются обе формы иммунного ответа — гуморальная и клеточная. Однако выраженность их, как правило, неодинакова, и клиническая картина аллергоза будет обусловлена преобладанием одной из них. Так, в принципе для бронхиальной астмы характерен гуморальный ответ с продукцией реагинов, четко развитой патохимической фазой сенсибилизации и патофизиологическими реакциями на действие биогенных аминов (спазм бронхов и т. д.). Однако при инфекционно-аллергической форме этой болезни методом кожных тестов всегда можно выявить и ГЗТ к микроорганизмам. Аллергические дерматозы уже по своей клинике в большинстве случаев (экзема, аллергический контактный дерматит) должны быть отнесены к аллергическим процессам замедленного типа, и тем не менее у таких больных почти всегда обнаруживают гуморальные антитела. Смешанный тип иммунного ответа [c.19]

Отсюда становится ясно, что абсолютно безантигенных животных, вероятно, не бывает вообще. Нужно радоваться уже тому, что удается получать животных, свободных хотя бы от тех микроорганизмов, которые можно выявить. Однако и на этих животных удалось показать, что первые антитела, которые, казалось бы, появились спонтанно , не унаследованы, а приобретены на очень ранних стадиях развития в результате защитных иммунных реакций. [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология