Тройные смеси диаграмма

Для ряда диаграмм при организации ректификации удается использовать геометрические особенности хода линии, разделяющей диаграмму на две области ректификации. Для этого достаточно, чтобы разделяющая линия была криволинейной. В качестве примера рассмотрим тройную смесь, диаграмма которой представлена на рис. 4.22. В этом случае на первую колонну подают исходную смесь и рецикл, поступающий с третьей колонны. Дистиллят этой колонны поступает во вторую колонну, а в кубовом продукте вьщеляется компонент С. Во второй колонне в дистилляте вьщеляется компонент А, а кубовый продукт поступает в третью колонну Здесь в виде кубового продукта вьщеляется компонент В, а дистиллят, близкий по составу к азеотропу, поступает в первую колонну. [c.198]

Располагая полюсами 51 и отгонной и укрепляющей секций колонны и поверхностями энтальпий насыщенных паровых п жидких фаз, легко представить, как с помощью описанной прп изучении бинарных систем расчетной процедуры можно было бы последовательно определять элементы ректификации на всех ступенях колонны, разделяющей тройную смесь, путем попеременного проведения оперативных прямых и конод. Точки пересечения оперативных линий с поверхностями энтальпий паров и флегмы огибаются линиями, называемыми кривыми ректификации. Проекции этих кривых на плоскость базисного треугольника позволяют облегчить исследование ректификации тройных систем. Так, задаваясь разными значениями состава исходного сырья, можно покрыть всю плоскость треугольной диаграммы семейством огибающих кривых ректификации, дающих наглядное представление о направлении процесса перераспределения компонентов тройной системы по высоте колонного аппарата. Кривые ректификации для смесей, близких по свойствам к идеальным, на всем своем протяжении сохраняют один и тот же характер кривизны, выходят из вершины треугольника, отвечающей наименее летучему компоненту w, и направляются к вершине, представляющей наиболее летучий компонент а. [c.250]

В треугольной диаграмме компоненты смеси изображаются вершинами равностороннего треугольника А, В, С. Каждая сторона треугольника соответствует содержанию одного компонента в смеси в количестве от О до 100% (от О до 1 при изображении состава в долях единицы). Любая точка на стороне треугольника изображает состав бинарной системы (например, в точке О имеем смесь, состоящую из 50% компонента Л и из 50% компонента С). Любая точка внутри треугольника изображает тройную смесь (например, в точке М смесь содержит 37% компонента Л, 23% компонента В и 40% компонента С). [c.99]

Процесс однократной экстракции может быть представлен на треугольной диаграмме (рис. 14-12, а). При смешении исходного раствора Р с растворителем С образуется тройная смесь, характеризуемая точкой М, положение которой на прямой смешения РО зависит от соотношения количеств растворителя О и исходного раствора Р. После расслаивания образуются две равновесные фазы — экстракт и рафинат, составы которых характеризуются точками Е и В, лежащими на концах хорды равновесия ЕВ, проходящей через точку N. [c.363]

В случае частичной взаимной растворимости компонентов процесс многократного экстрагирования с перекрестным током растворителя может быть представлен на треугольной диаграмме (рис. 18-26). Линия F описывает смешение исходного раствора и экстрагента. Затем тройная смесь состава расслаивается и разделяется на экстракт и рафинат ступени I. Далее рафинат J i подвергается экстрагированию свежей порцией экстрагента S, что на рис.. 18-25 отражено линией R . Образовавшаяся тройная смесь расслаивается и разделяется на экстракт Е2 и рафинат R2 ступени II и т.д. до тех пор, пока будет получен заданный состав рафината. [c.170]

Процессы смешения на треугольной диаграмме. Правило рычага. При смешении двух трехкомпонентных составов Я и Е (рис. 13.3, б) образуется тройная смесь, состав которой характеризуется точкой М, лежащей на прямой РВ, соединяющей исходные составы. Положение точки N на прямой находят по правилу рычага, если известны количества взятых растворов и [c.322]

Процесс многократной экстракции с перекрестным током растворителя представлен на треугольной диаграмме (рис. 13 13,о). Смешение исходного раствора и растворителя описывается линией FG. Образующаяся тройная смесь Ni расслаивается на экстракт ] и рафинат Rj первой ступени. Полученная порция [c.331]

Перенос значений с диаграммы х—/ для смеси кислород — азот на диаграмму равновесия тройной сме- [c.78]

Влияние аргона на процесс ректификации воздуха особенно сильно зависит от концентрации получаемого кислорода (см. рис. 40 и табл. 20). При Ук1>97- 96%, вследствие значительного содержания аргона на тарелках, концентрационные градиенты в ВК значительно меньше, чем они могли бы быть при ректификации бинарной смеси кислород — азот. Наиболее резкое сокращение концентрационных градиентов происходит на участке от места, которому соответствует точка пересечения рабочих линий, до места ввода смеси в колонну и на нижнем участке исчерпывающей секции колонны, где происходит процесс разделения смеси кислород — аргон. Так, при 1/к1 = 99,5% Ог ЧТТ в ВК при расчете в диаграмме равновесия для тройной смеси в 2,25 раза больше, чем при расчете в диаграмме равновесия для смеси кислород — азот (табл. 20). Поэтому, как уже отмечалось, при г/к1>97 96% для правильного определения числа тарелок в колонне воздух следует рассматривать как тройную смесь кислорода, аргона и азота. [c.135]

Равновесие в тройных системах наглядно выражается при помощи треугольной диаграммы (рис. 18-2). В этой диаграмме компоненты системы А, В и С представлены точками, лежащими в вершинах равностороннего треугольника (при этом длина каждой стороны треугольника принята за 100%), а состав тройной смеси определяется точкой, лежащей внутри треугольника (например, точкой М). Точки, лежащие на сторонах треугольника, выражают составы бинарных смесей. Состав тройной смеси определяется длиной отрезков, проведенных параллельно сторонам треугольника до пересечения с последними, Так, точка М характеризует тройную смесь, состоящую из 35% компонента А, 25% компонента В и 40% компонента С. [c.633]

В промышленных условиях сырье процесса экстрактивной ректификации обычно представляет многокомпонентную смесь, иногда даже сложную систему типа нефтяных фракций с практически бесконечным числом точечных компонентов по кривой ИТК. Методы расчета ректификации многокомпонентных систем изложены в главе VHI здесь же для выяснения принципиальных особенностей расчета процесса экстрактивной ректификации принимается бинарное сырье и индивидуальный растворитель. Это сводит задачу к изученным в главе V методам расчета ректификации тройных смесей, проще и нагляднее всего представляемых на треугольных диаграммах. [c.341]

Типичная равновесная диаграмма, представляющая тройную систему из растворителя S, рафината R и экстракта X, показана на рис. V-5, Область, заключенная между кривыми и стороной RS, представляет составы, которые образуют два слоя при температурах 1, 2 и 3. Если масло, имеющее вязкостно-весовую константу (ВВК) Ml, обрабатывается растворителем в количестве 100% от объема масла при t , конечная смесь будет иметь состав а] так как состав лежит внутри равновесной кривой при ij, он будет разделяться на два слоя. [c.278]

Пусть, например, дана смесь состава а% вещества А, Ъ% вещества В, с% вещества С, причем а + b + с = 100. На треугольной диаграмме состав смеси выразится точкой 7И, для которой длины перпендикуляров МА, MB, МС равны соответственно а, Ь, с. Для быстрого определения состава тройной системы следует усвоить некоторые свойства треугольника Гнббса. [c.176]

Вытеснение нефти обогащенным газом основано на закачке смеси углеводородных газов с определенным содержанием фракций 2-6 и 7+. Точка на тройной диаграмме, соответствующая составу нагнетаемого в пласт газа, располагается правее разделительной линии МЫ (см. рис. 5.72). В результате конденсации газа в пластовой нефти после нескольких этапов их контактирования на фронте вытеснения образуется смесь критического состава В, которая способна смешиваться в любых пропорциях с вытесняемой пластовой нефтью. Необходимо отметить, что если состав газа соответствует левой области диаграммы, формирование критического состава не достигается. По сравнению с методом закачки сухого газа вытеснение нефти с конденсацией обогащенного газа реализуется при меньших давлениях (10—20 МПа). Закачка обогащенного углеводородного газа более эффективна на месторождениях с плотностью нефти до 825 кг/м . При больших плотностях нефти расход газа для создания зон смешения резко возрастает. Особенность технической реализации закачки обогащенного газа состоит в необходимости обеспечения строгого контроля за составом закачиваемого газа. [c.312]

Треугольная диаграмма тройных смесей. При экстрагировании твердых веществ Б экстрактор поступают 1) исходная смесь твердых веществ/ , содержап[,ая извлекаемый из нее растворимый компонент В и нерастворимый или инертный компонент А 2) жидкий растворитель 5, представляющий собой либо чистый компонент С, либо смесь нескольких взаимно растворимых веществ. [c.597]

Если принять, что эти реакции находятся в равновесии, то степень превращения в элементный углерод может быть легко вычислена для данного состава газа, исходя из известных свободных энергий этих реакций [16]. Для расчета удобно пользоваться тройными диаграммами, опубликованными Хейнсом и сотр. [17], в которых указывается состав газа, при котором может образоваться углерод. Например, стехиометрическая смесь ЗН2 + СО, находящаяся под давлением 0,196 МПа, не может образовывать углерод при температуре ниже 430 °С. Присутствие воды еще более снижает степень превращения в углерод. [c.236]

Рассмотрим ироцесс разделения данной смеси с использованием экстрактивной кристаллизации. Пусть концентрация высокоплавкого компонента в исходной смеси равна Ср- В результате простой фракционной кристаллизации из такой исходной смеси получаем чистый компонент А и маточник концентрацией Се1- Далее к последнему добавляем растворитель в таком количестве, чтобы концентрация получающейся тройной смеси лежала в точке Р иа тройной диаграмме. После кристаллизации тройной смеси получаем дополнительное количество компонента А и маточник 5. Путем отгонки растворителя от маточника 5 получаем бинарную смесь состава Сдг, которая также может быть подвергнута простой фракционной кристаллизации. В результате получаем кристаллы, состав которых соответствует молекулярному соединению s, и маточник Се - Маточник третьей ступени кристаллизации 1 может быть соединен с маточником первой ступени того же состава и направлен после разбавления на вторую ступень кристаллизации. Хотя экстрактивная кристаллизация в данном случае не позволяет перейти через точку, соответствующую молекулярному соедипепию, все же при ее использовании значительно расширяется диапазон разделения и увеличивается выход компонента Л. [c.279]

При добавлении в смесь следующих порций М2, Мз,. .. получим ряд тройных смесей состава N2, N3,. .., которые, как и в предыдущем случае, расслаиваются на равновесные тройные составы 2 и Е2, кз и Ез я т. д. Как видно из диаграммы, меняются и массовые соотношения равновесных растворов до момента, когда одна из фаз исчезает (в нашем случае при Л б). При еще большем разбавлении распределяемым компонентом имеем только однородные тройные растворы состава Мв и др. [c.323]

Треугольные координаты. Состав тройных смесей можно изображать при помощи равностороннего треугольника, используя следующее его свойство сумма перпендикуляров, опущенных из любой точки внутри треугольника на его стороны, равна высоте треугольника Длина высоты треугольника приравнивается 100%, а длины соответствующих перпендикуляров — процентному содержанию каждого из трех компонентов в смеси (рис. 5). Вершины треугольника представляют собой соответственно чистые компоненты А, В и С. Любая точка на боковой стороне треугольника изображает бинарную смесь компонентов. Так, точка С обозначает смесь, содержащую 40% компонента С и 60% компонента В. Точки внутри треугольника представляют собой тройные смеси например, в смеси, обозначенной точкой М, содержится 20% компонента А, 40% компонента В и 40% компонентов С. При некоторых расчетах, выполняемых с помощью треугольных диаграмм, вводят понятие о гипотетических смесях, состав которых изображают точками, лежащими вне треугольника ЛВС [c.29]

Процесс многократной экстракции с перекрестным током растворителя представлен на треугольной диаграмме (рис. 14-13, а). Смешение исходного раствора и растворителя описывается линией РО. Образующаяся тройная смесь N1 расслаивается на экстракт Еу и рафинат первой ступени. Полученная порция рафината В у обрабатывается свежем порцией растворителя О (линия В уО) с образованием тро1шо11 сл5еси N2, которая также расслаивается на экстракт Еп и рафинат В второй ступени. [c.365]

При добавлении к водному изопропиловому спирту бензола получается тройная смесь, фазовая диаграмма которой представлена на рис. 4.19,а. В этой системе оказьшается максимальное число азеотропов (один тройной и три бинарных). Наличие же гетерогенной области дает возможность разделить смесь на чистые компоненты, точнее вьщелить с заданной чистотой на двухколонном комплексе [c.195]

Диаграммы выбора фаз. Метод диаграмм выбора фаз был разработан Схунмакерсом и др. [4] для оптимизации состава тройных подвижных фаз в ОФЖХ. Исходная точка в итеративной схеме может быть той же самой, что и в методе оконных диаграмм. Мы будем рассматривать оптимизацию состава тройной фазы в ОФЖХ. На рис. 5.29—5.31 приведены хроматограммы разделения шести ароматических соединений. Тройная смесь была приготовлена смешением двух изоэлюотропных бинарных смесей (см. обсуждение метода часового в предыдущем разделе), содержащих 50% метанола и 32% тетрагидрофурана в. воде. [c.275]

А. В. Сапожников и П. Паскаль разработали теоретические основы концентрирования азотной кислоты с применением купоросного масла (92—93%-ная Н2504). Добавляя к неконцентрированной азотной кислоте купоросное масло, получают тройную смесь — азотной, серной кислоты и воды, состав которой изображают треугольной диаграммой (рис. 22). Эта диаграмма представляет собой равносторонний треугольник, на каждой стороне которого нанесено содержание компонентов в процентах. Вершины треугольника соответствуют 100%-ным веществам, а любая точка внутри треугольника— определенному составу тройной смеси. Чтобы найти состав любой точки внутри треугольника, достаточно из данной точки провести три прямые, параллельные вспомогательным стрелкам на диаграмме, и в местах пересечения этих прямых со сторонами треугольника определить содержание каждого компонента (вещества). На диаграмме нанесены кривые, показывающие концентрацию [c.78]

Если одни компонент поминально тройной системы представляет собой смесь (например, смазочное масло), то при оирсдсленном составе система может разделиться на две жидкие фазы одинаковой плотности или с одинаковым показателем преломления. При этом обнаруживаются те же свойства, что и у строго трехкокпонентных систем. Однако в таких системах состав на диаграмме но изображается прямыми линиями и пары Нитро5ензол равных плотностей или показателей преломления не [c.174]

Метод 7. Вытеснение нефти обогащенным газом основано на закачке смеси углеводородных газов с содержанием фракций С2-6 и С7+ несколько десятое процентов. Точка О на тройной диаграмме, соответствующая составу нагнетаемого в пласт газа, располагается правее разделительной линии ММ (см. рис. 18). В результате конденсации газа в пластовой нефти после нескольких этапов их контактирования на фронте вытеснения образуется смесь критического состава В. По сравнению с методом закачки сухого газа вытеснение нефти с конденсацией обогащенного газа происходит при меньших давлениях (10,5— 21 МПа). Метод эффективен на месторождениях с плотностью менее 0,925 г/см , так как на залежах с тяжелыми нефтями увеличивается расход газа для создания зоны смешения достаточных размеров. При осуществлении этого метода необходимо обеспечение строгого контроля за составо.м закачиваемого газа. [c.57]

Статические параметры однократного контакта наиболее полно можно проанализировать на тройной диаграмме как для смешивающихся, так и несмешивающихся жидкостей. На рис. 48 представлено графическое решение процесса при условии, что растворителем служит компонент В, а исходная смесь (точка Р) содержит компонент С, растворенный в Л компоненты А ц. В при малых концентрациях взаимнорастворимы. Точка М представляет состав, образующийся [c.78]

Рассмотрим тройную систему, состоящую из трех жидких компонентов А, В и С. Пусть компоненты А и С, а также В и С неограниченно растворимы друг в друге компоненты А и В обладают ограниченной взаимной растворимостью. Если смешать компоненты А и В, то при определенных составах их образуются два жидких слоя. Составы этих слоев при температуре изображаются на изо-термной проекции точками а и 6 на стороне АВ треугольника Розебума (рис. 47,6). Добавляемый к этой двухкомпонентной системе компонент С распределяется меисду двумя слоями, в результате чего образуются два равновесных сопряженных трехкомпонентных раствора. Прибавляя разные количества компонента С, можно получить ряд тройных сопряженных растворов. Соединяя плавной линией точки треугольной диаграммы, соответствующие составам сопряженных растворов, получим бинодальную кривую ак в. Эта кривая делит треугольник Розебума на гомогенную и гетерогенную области. Любая смесь трех компонентов А, В, С, состав которой представляется фигуративной точкой х внутри гетерогенной области, распадается на два равновесных сопряженных тройных раствора, составы которых изображаются точками а и в При добавлении компонента С возрастает взаимная растворимость компонентов А и В. В результате этого составы тройных сопряженных растворов все меньше отличаются друг от друга и в конечном итоге может быть [c.197]

Диаграмма плавкости политерма растворимости) изображается в виде прямой трехгранной призмы, основанием которой служит треугольник состава, а по высоте отложена температура (рис. 124). Точки а, Ь ц с представляют температуры плавления чистых веществ — соответственно А, В и С . На боковых гранях призмы нанесены кривые аЕф, сЕаЬ и сЕ ,а кристаллизации двойных систем. Так как прибавление третьего компонента понижает температуру плавлення смеси двух других, то, например, введение в эвтектическую смесь А + В (точка Е ) вещества С вызовет понижение температуры кристаллизации — получится идущая книзу и внутрь призмы кривая Е Е равновесия тройной раствор — твердые А + В . Аналогично образуются кривые Е2Е и Е Е (их иначе называют пограничными). Все они сходятся в точке Е (тройная эвтектика), в которой раствор насыщен всеми компонентами это — наиболее легкоплавкая смесь. [c.318]

Особенность треугольных диаграмм, подобных представленной на рис. 3, та, что все возможные тройные растворы, образующиеся при комнатной температуре в результате добавки н-гептана к ксилолам, состав которых соответствует бинарной эвтектической смеси Ei, лежат на прямой, соединяющей точку El с вершиной треугольника, соответствующей и-гептану. Такая прямая линия, разумеется, изображает смесь ксилолов постоянного состава с переменными количествами н-гентана. Однако при низких температурах на рис. 3 видно, что кривая EiEi для бинарной эвтектической системы лежит ниже упоминавшейся прямой смешения. Другими словами, при добавке м-гентана состав жидкой фазы в эвтектической точке (в пересчете на смесь, не содержащую я-гептана) изменяется в сторону повышения содернмния метаксилола. Такое изменение состава эвтектической смеси ксилолов, вызываемое присутствием третьего компонента, и лежит в основе процесса экстрактивной кристалли- [c.55]

Было исследовано равновесие твердое — жидкость для системы четыреххлористый углерод—нараксилол—метаксилол [27]. На основании этой работы предложили применять четыреххлористый углерод для предотвращения образования эвтектики мета- и нараксилолов. Это достигается благодаря тому, что четыреххлористый углерод образует эквимолекулярное соединение с параксилолом, по не образует такого соединения с метаксилолом. Диаграмма равновесия для этой системы несколько напоминает диаграмму рис. 8. В то время как в бинарной системе эвтектика мета- и параксилолов образуется при содержании нараксилола в маточном растворе 14%, тройная эвтектика, образуемая а) молекулярным соединением четыреххлористого углерода с параксилолом, б) избытком четыреххлористого углерода и в) метаксилолом, соответствует содержанию в маточном растворе лишь около 1% нараксилола. При пересчете на смесь, не содержащую четыреххлористого углерода, это соответствует содержанию в растворе лишь 2% нараксилола. Совершенно очевидно, что во втором случае выход нараксилола возрастает. [c.61]

Диаграммы фазового равновесия. В процессе экстракции участвуют по крайней мере три вещества смесь взаимно растворимых двух веществ, подлежащая разделению, и растворитель, не полностью смеигивающийся со смесью и способный растворять один компонент смеси. В данном случае имеет место тройная или трехкомпонентная система, общий состав которой всегда однозначно можно представить точкой в равностороннем треугольнике. [c.605]

Рассмотрим смесь, общий состав которой задан точкой В. Эта смесь-расслаивается на фазы <3 и Р в отношении DQ ОР. При добавлении к смеси с состаком О компонента В по каплям отношение фаз Р постепенно изменяется, при этом одна из фаз будет уменьшаться до тех пор, пока не-будет достигнуто состояние, при котором к смеси будет добавлено такое большое количество компонента В, что фаза с высоким содержанием компонента С полностью исчезнет. При этом смесь станет гомогенной. Это состояние обозначено на диаграмме точкой О, которая является точкой смешения (точкой расслаивания) в тройной системе компонентов А В и С. [c.606]

Обе ветви кривой пара на подобной диаграмме сходятся в азео тройной точке Поэтому при испарении любой жидкости образую щийся пар имеет состав более близкий к азеотропному, чем жид кость Конденсация и повторное испарение могут привести лишь к азеотропной смеси Дальнейшая перегонка нецелесообразна, так как пар и жидкость в азеотропной точк имеют одинаковый состав Состав жидких фракций при перегонке изменяется проти воположным образом а точки жидкости удаляются от азеотроп ной в сторону чистых компонентов справа налево в левой части диаграммы слева направо — в правой Поэтому при перегонке смеси состав которой характеризуется точкой / получаем чистый компонент А и азеотропную смесь а при перегонке смеси состав которой отвечает точке 2 - чистый компонент В и азеотропную смесь Выделить оба компонента в чистом виде для смесей с подоб ной диаграммой невозможно То же самое относится к смесям с максимумом температур кипения Лишь растворы, не обладаюшие точками экстремума на диаграммах температура кипения — со став могут быть разделены путем перегонки на чистые компо ненты [c.197]

На рис. 5.31 изображена тройная диаграмма, наглядно харак-теризуюшая изменение состава смеси в опытах, которые были приняты к обработке. Отметим удачный выбор состава бинарных сме- сей в работе [50] в смысле возможности экспериментальной проверки кинетических зависимостей, так как для смеси бензол — гептан основное сопротивление массопередаче сосредоточено в па-(ровой фазе, а для смеси гексан — гептан — в жидкой фазе. [c.263]

Остановимся кратко на разделении бинарных смесей, образующих инконгруэнтно плавящиеся соединения. На диаграмме равновесия такой смеси (рис. 8.8, б) имеются эвтектическая точка Еу и перитектическая точка Яь Допустим, что требз ется разделить исходную смесь состава Ср- Первоначально подвергаем эту смесь простой фракционной кристаллизации, получая при этом чистый компонент В и маточник состава Се1, который смешиваем с растворителем (точка Р). В результате кристаллизации образовавшейся тройной смеси получаем кристаллы молекулярного соединения и маточник 4. Полученное соединение разлагаем путем нагрева. После простой фракционной кристаллизации ири температуре / из него можно получить чистый компонент А и маточник состава Спь который в свою очередь, может быть смешан с маточником первой ступени кристаллизации и направлен на смешение с растворителем. Если из маточника 4 отогнать растворитель, получим бинарную смесь компонентов А и В (концентрацией, лежащей в диапазоне от Се1 до 1), которая может быть присоединена к исходной смеси. Таким образом, бинарные смеси, образующие неустойчивые молекулярные соединения, при использовании экстрактивной кристаллизации могут быть разделены на практически чистые компоненты. [c.279]

В качестве примера приведем случай, когда метод продуктового симплекса позволяет определить возможные варианты разделения многокомпонентной азеотропной смеси, чего нельзя добиться с помощью описанных ранее методов это — двадцатикомпонентная азеотропная смесь, представляющая собой нафталиновую фракцию каменноугольной смолы [25]. Из работы [30]. "посвященной исследованию структуры диаграммы данной смеси методом термодинамико-топологического анализа и разработанной на этой основе принципиальной технологической схемы разделения, известно, что рассматриваемая полиазео-тропная смесь образует 38 бинарных азеотропов с положительным и отрицательным отклонением от закона Рауля и 16 тройных седловых азеотропов. Состав разделяемой смеси, температуры кипения и коды компонентов приведены в табл. 111,8. Состав, температуры кипения и коды азеотропов даны в табл. 111,9. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология