Смесь трехкомпонентные

Смешивание двух трехкомпонентных растворов, представленных точками М и М, дает новую смесь, которую представляет точка Р, лежащая на прямой, соединяющей точки М н N. Положение точки Р, а следовательно, и состав смеси определяется из материальных балансов или при помощи правила рычага, выражаемого уравнением [c.31]

Трехкомпонентная смесь подвергается двукратной непрерывной экстракции с помош.ью двух растворителей. Состав исходного раствора такой же, как в примере 13. [c.235]

Изображение процессов разбавления на треугольной диаграмме. На треугольной диаграмме можно изобразить процессы изменения состава трехкомпонентных смесей. Если, например, к раствору, соответствующему точке N (рис. 14-3, а), прибавлять компонент М, то отношение содержаний компонентов б и i не изменяется. Точки, отвечающие этим растворам, находятся на прямой NM и тем блин е к вершине М треугольника, чем богаче становится смесь компонентом М. [c.353]

При смешении двух трехкомпонентных составов Л и Е (рис. 14-3,6) образуется тройная смесь, состав которой характеризуется точкой N, лежаш ей на прямой КЕ, соединяющей исходные составы. [c.354]

В анализе растворов чистых веществ широко применяются оптические методы, основанные на измерении показателя преломления рефрактометрия, интерферометрия. Этими методами определяют концентрацию растворов сахара, спирта, различных солей, масел, анализируют газы. Для анализа трехкомпонентных систем разработаны методы, основанные на измерении двух различных свойств. Так, анализируя смесь ме- [c.18]

Все кристаллы льда в замерзающей воде образуют одну фазу, жидкая вода — вторую, а пар — третью. Это однокомпонентная (HgO) трехфазная (т. е. гетерогенная) система. В примере с оксидом кальция рассматривалась трехкомпонентная четырехфазная (кристаллы СаО + кристаллы Са(0Н)2 + кристаллы СаСОд + смесь газов HgO и Og) система. [c.130]

Решение. Эта задача значительно сложнее предыдущей. Дана трехкомпонентная смесь, все компоненты которой по-разному ведут себя при нагревании на воздухе. Кальций окисляется до оксида кальция [c.75]

В этом случае число фаз равно числу компонентов. Дивариантные системы чаще всего встречаются нри ректификации, когда при постоянном давлении происходит обогащение нижекипящим компонентом, т. е. изменяется х. Двойная смесь веществ с полной взаимной растворимостью, имеющая две фазы, может быть обогащена ректификацией, чего нельзя осуществить с двойной смесью взаимно нерастворимых компонентов с тремя фазами (см. рис. 29а—г). С другой стороны, известно, что трехкомпонентная система с ограниченной взаимной растворимостью компонентов, т. е. с двумя жидкими фазами и одной паровой фазой, может быть разделена ректификацией [1а]. Типичный пример — получение абсолютного (безводного. — Ред.) спирта азеотропной ректификацией с бензолом. [c.326]

Пример 2.5, Имеется трехкомпонентная смесь, состоящая из 4 кг пентана (компонент А), 12 кг гексана (компонент В) и 8-кг гептана (компонент С), Определить а) массовые концентрации (в долях) каждого компонента сме-си б) относительные массовые концентрации компонентов данной смеси по отношению к гептану в) относительные массовые концентрации компонентов данной смеси по отношению к суммарному содержанию пентана и гексана, [c.42]

Как следует из правила Гиббса о степенях свободы многокомпонентных систем, увеличение числа компонентов смеси уменьшает число степеней свободы. Если две составляюш ие одной фазы лишь незначительно растворимы во второй фазе, как, например, в системе пентан — бензол — вода, то воспроизводимость опыта будет хорошая. Напротив, в системе, где одна составляюш ая хорошо смешивается с двумя другими, ограниченно растворимыми друг в друге, как, например, в системе бутанол — этанол — вода, воспроизводимости добиться трудно. Специальный случай представляет собой двухкомпонентная система, которая в присутствии следов влаги переходит в трехкомпонентную и образует две фазы. Примером такой неустойчивой системы может служить смесь ледяной уксусной кислоты с декалином (1 1), образуюш ая гомогенный раствор однако уже контакт с влагой воздуха, адсорбированной на фильтровальной бумаге, вызывает расслоение смеси на две фазы. [c.392]

Применяя правило деления смеси по наиболее легкой для деления границе, исходную девятикомпонентную смесь приведем к трехкомпонентной смесн А, В—р и 0—1 следующего состава д м=0,11 е а=0,55 и х с=0,33, у которой, например, [c.143]

Если составы псевдоисходных смесей расположены в области ректификации АВМО, то при первом заданном разделении [29] в дистиллят выделяется азеотропная смесь состава М, а в нижний продукт — трехкомпонентная смесь АВО (рис. 40,6). В этом же случае при втором заданном разделении в нижний продукт выделяется чистое вещество О, а в дистиллят — тройная смесь АВС. [c.203]

Пример VIII.10. На верхнюю тарелку ректификационной колонны, разделяющей трехкомпонентную смесь, из г1опного конденсатора поступает жидкое орошение следующего мольного состава хд, 1=0,500 2=0,400 0, з=0Д00- [c.415]

Из этого правила следует, что если в трехкомпонентной смеси изменяется содержание одного из ее компонентов, то точка, соответствующая смеси, перемещается вдоль секущей, проведенной через точку, представляющую исходную смесь, и вершину, отвечающую компоненту, содержание которого изменяется. Например, если начальному составу смеси соответствовала точка Р (рис. VU-7), то после добавления компонента В эта точка переместится в положение Р вдоль секущей ВР. [c.192]

Рис. XV, 2. Объемная диаграмма состояния трехкомпонентной системы, образующей одну эвтектическую смесь.

При депарафинизации автолового дистиллята туймазинской нефти в растворе алкилата, изопропилового спирта и метилэтилкетона с добавлением разных активаторов наибольший эффект достигнут при использовании спиртов и их смесей (10% масс.), особенно когда растворителем служили,изопропиловый спирт и метилэтилкетон [61]. Этиленгликоль в концентрации 10% (масс.) при депарафинизации этого же дистиллята в растворе изопропа-нола оказался более эффективным активатором, чем вода. Некоторые соединения выполняют одновременно роль растворителя и активатора, например изопропанол, метилэтилкетон, хлористый метилен. В промышленных условиях часто используют двойной растворитель, один компонент которого является растворителем, а другой — активатором, например смесь бензина и изопропанола. Рекомендуются также смеси ксилола и изогексанола, изопропанола и метанола (рис. 86) и другие смешанные растворители. В ряде предложенных трехкомпонентных растворителей одним из компонентов является вода [55, 62, 63], присутствие которой имеет как преимущества, так и недостатки. Вода в отличие от органических растворителей не растворяется в нефтепродукте и, следовательно, не может повышать растворимость в нем карбамида. В то же время вода, являясь растворителем карбамида, способствует гидролизу последнего, что ухудшает технико-экономические показатели процесса. [c.216]

Симплекс-центроидное планирование. В симплекс-центроидных планах Шеффе 1411 содержится 2ч— 1 точек, д из которых приходится на чистые компоненты, С,/ — на двухкомпонентные смеди, С/ — на трехкомпонентные смеси и т. д. и одно наблюдение — на -компонентную смесь. Координаты точек в симплекс-центроидных планах (1, О,. .., 0), (7г, /2, [c.270]

На рис. 2 графически представлено равновесие в трехкомпонентной системе при постоянном общем давлении. Каждая вершина треугольника представляет содержание соответствующего индивидуального компонента. Двойная смесь компонентов А и В представляется точками на линии АВ, компонентов В и С — на линии ВС. [c.18]

При разделении многокомпонентных смесей зффективность одной и той же тарелки по отношению к различным компонентам разделяемой смеси, подсчитанная по формуле (П1, 147), может существенно различаться. Проанализируем, как изменяется к. п. д. тарелки для различных компонентов разделяемой смеси. Рассмотрим трехкомпонентную смесь и ректификационную колонну, работающую в полном режиме орошения [43]. Для режима полного орошения на любой тарелке [c.290]

В настоящее время наибольшее практическое применение получили методы расчета равновесия, основанные на использовании уравнения Дюгема—Маргулеса и эмпирических зависимостей неидеальной доли изобарного потенциала смешения от состава смесей [9, 16, 209, 213, 214, 227—232]. Неидеальная доля изобарного потенциала смешения выражается при этом обычно в виде суммы неидеальных долей изобарного потенциала сме- шения бинарных систем, образованных веществами, входящими в многокомпонентную систему, и дополнительных членов, учитывающих совместное взаимодействие всех компонентов друг с другом. Эти члены включают эмпирические коэффициенты, которые определяются по данным о равновесии в трехкомпонентной системе. С помощью зависимости неидеальной доли изобарного потенциала смешения от состава жидкости коэффициенты активности определяются по уравнению (214). По найденным значениям коэффициентов активности концентрация произвольного компонента в паре рассчитывается по уравнению [c.185]

Правило рычага для трехкомпонентных систем. Правило рычага справедливо и для трех компонентных систем. В качестве примера рассмотрим систему, состав которой на диаграмме (рис. 155) изображен фигуративной точкой N. Эта система представляет собой раствор состава Е, насыщенный по отношению к обеим солям, и смесь кристаллов КС и Na l, состав которой изображен фигуративной точкой Я, лежащей на стороне треугольника АВ. Обозначим массу всей системы состава N через g, а массы раствора состава В и смеси кристаллов КС и Na l —через gi и gi соответственно. Тогда [c.420]

Согласно Хунсманну и Суммроку [39 ] при разделении тройной смеси вода—муравьиная кислота—уксусная кислота следует ожидать образования бинарного (В) высококипящего азеотропа 4ип = 107,65 °С, состоящего из 56,7% (мол.) муравьиной кислоты и 43,3% воды и тройного (Т) азеотропа (107,1 °С) состоящего из 39,3% (мол.) воды, 48,2% муравьиной кислоты и 12,5% уксусной кислоты. Весь интервал концентраций трехкомпонентной смеси можно разделить на четыре отдельных области перегонки (рис. 225). Смесь обезвоживают азеотропной перегонкой с одним из высших эфиров. [c.305]

Нижнпй предел воспламеняемости этилена в смеси с воздухом составляет 3 об. %. По мере истощения трехкомпонентной смеси кислородом допустимая концентрация этилена возрастает. Например, при содержании кислорода 7% допустима концентрация этилена около 9%- При 30%-ной концентрации этилена смесь не воспламеняется ири содержании кислорода до 9% благодаря более высокой теплоемкости. Пои решении вопроса о степени приближения к опасному пределу учитывают влияние концентрации на производительность и селективность. Лучшие результаты достигаются ири более высоких концентрациях, но нужно учесть ошибки анализа и регулирования. Поскольку концентраци окиси. этилеиа в образующемся газе, как правило, составляет 1—2 об. %. она не усложняет проблему воспламеняемости. Приведенные выше пределы обычны дл работы прн давлениях 1—2 МПа и снижаю.тся ио мере дальнейшего повышения давления. [c.242]

Рассмотрим тройную систему, состоящую из трех жидких компонентов А, В и С. Пусть компоненты А и С, а также В и С неограниченно растворимы друг в друге компоненты А и В обладают ограниченной взаимной растворимостью. Если смешать компоненты А и В, то при определенных составах их образуются два жидких слоя. Составы этих слоев при температуре изображаются на изо-термной проекции точками а и 6 на стороне АВ треугольника Розебума (рис. 47,6). Добавляемый к этой двухкомпонентной системе компонент С распределяется меисду двумя слоями, в результате чего образуются два равновесных сопряженных трехкомпонентных раствора. Прибавляя разные количества компонента С, можно получить ряд тройных сопряженных растворов. Соединяя плавной линией точки треугольной диаграммы, соответствующие составам сопряженных растворов, получим бинодальную кривую ак в. Эта кривая делит треугольник Розебума на гомогенную и гетерогенную области. Любая смесь трех компонентов А, В, С, состав которой представляется фигуративной точкой х внутри гетерогенной области, распадается на два равновесных сопряженных тройных раствора, составы которых изображаются точками а и в При добавлении компонента С возрастает взаимная растворимость компонентов А и В. В результате этого составы тройных сопряженных растворов все меньше отличаются друг от друга и в конечном итоге может быть [c.197]

Применяют и так называемые тройные растворители, хорошо растворяюш ие карбамид. Например, Шампанья с сотр. [10, 82] предложил использовать растворитель, состоящий из метанола, моноэтиленгликоля и воды (56 25 19), в котором метанол является активатором реакции, моноэтиленгликоль — замедлителем реакции и модификатором структуры комплекса, способствуя одновременно снижению консистенции комплекса, а вода предотвращает смешизаемость растворителя с углеводородами. Кроме того, в присутствии данного растворителя уменьшается гидролиз карбамида. Предложен также трехкомпонентный растворитель, состоящий из воды, водорастворимого одноатомного спирта (или кетона) и эмульгирующего агента, например аминоспирта [83]. В качестве растворителя карбамида можно использовать также смесь воды, растворимого в воде одноатомного спирта (или кетона) и органического соединения, содержащего в молекуле не менее двух гидроксильных групп и одной аминной или трех гидроксильных групп [84]. [c.43]

Равновесие в трехкомпонентной системе можно представить на треугольной диаграмме, дающей проекции изотерм жидкости и пара (для Р = сопз1). На рис. У1-47 (один азеотроп) сплощные линии обозначают изотермы жидкости, а пунктирные — изотермы пара. На каждой стороне треугольника можно построить диаграмму изобар системы из двух компонентов. Изотермы пара соединены с изотермами жидкости рядом отрезков, указывающих, какие фазы находятся в равновесии друг с другом. В случае периодической ректификации трехкомпонентного раствора с одной азеотропной смесью из двух компонентов состава 5 (рис. У1-47), происходят хара терные изменения температуры дистиллята. Сначала отгоняется летучая азеотропная смесь при температуре /а- После ее отгонки в кубе по правилу прямой линии остается смесь состава В. Теперь будет отгоняться более летучий компонент, например С, при температуре с- Затем отгоняется почти чистый компонент О при температуре перегонки tD. [c.507]

Правило рычага для трехкомпонентных систем. Правило рычага справедливо и для трехкомпонентных систем. В качестве примера рассмотрим систему, состав которой на диаграмме (рис. 155) изображен фигуративной точкой N. Эта система представляет собой раствор состава Е, нa ыщe шый по отношению к обеим солям, и смесь кристаллов КС1 и Na l, состав которой изображен фигуративной точкой [c.420]

На рис. 14.2 приведена фазовая диаграмма для трехкомпонентной системы из двух ограниченно растворимых друг в друге жидкостей — воды А и органического растворителя В, между которыми распределен компонент г. Ниже кривой ab — область гетерогенных систем, в которой они расслаиваются на водную и органическую фазы. Пусть точка Р — состав исходного водного раствора компонента i, а точка Q — состав исходного органического экстрагента, регенерированного после экстракции и потому содержащего небольшие количества воды и компонента i. При смешении этих жидкостей в отношении QM РМ точка всей системы будет находиться, в М, т. е. внутри гетерогенной области. Поэтому смесь М разделится на органическую Т и водную R фазы, точки состава которых лежат на концах конноды TR, соединяющей соравновесные фазы (в системах такого вида конноды строятся по экспериментальным данным). Как видно из положения этих точек, в результате экстракции концентрация компонента i в водной фазе уменьшилась, а в органической — увеличилась. [c.319]

Мы ограничились рассмотрением двойных смесей, поскольку многокомпонентную смесь при расчете можно рассматривать как определенное количество двойных смесей. Методы расчета трехкомпонентных смесей с полной или ограниченной растворимостью подробно рассмотрены Торманом [58]иМацом [59]. [c.85]

Если в двухслойную систему, состоящую из двух практически нерастворимых жидкостей, ввести небольшое количество какого-либо третьего вещества, то через некоторое время оно может распределиться в обоих слоях. Например, если в систему вода—. сероуглерод (практически нерастворимые друг в друге жидкости) ввести иод и смесь тщательно перемешать, то иод можно обнаружить и в водном, и в сероуглеродном слоях. Однако концентрация иода в сероуглероде будет значительно выше, чем в воде. При введении дополнительного количества в систему иода изменяется концентрация его в каждом слое, но отношение концентрации при данной температуре сохраняется постоянным. Это отношение также не изменится, если прибавить к полученной трехкомпонентной системе воду или сероуглерод. [c.62]

Из приведенного рассуждения следует, что характер трехкомпонентной системы, образующей совершенную эвтектику, не благоприятствует разделению компонентов. Можно выделить лишь часть одного из компонентов, содержащегося в избытке. Если данная смесь соответствует составу, лежащему на линиях, являющихся проекциями А вс, ВЕдс или С ав то ни один из компонентов А, В или С не может быть выделен в чистом виде. [c.72]

В промышленности все более широкое применение находит метод азеотропного обезвоживания и очистки органических растворителей. Жидкие вещества, дающие с водой двух-, трех- или четырехкомпонентные смеси с минимумами на кривой температур кипения, могут быть легко осушены путем перегонки. Например, безводный бензол кипит при температуре 80,3°. Азеотропная смесь, состоящая из 29,6% воды и 70,4% бензола, кипит при температуре 69,3°. Если перегонять бензол, содержащий небольшое количество воды, то прежде всего отгоняется смесь приведенного выше состава, до тех пор, пока не остается только бензол, полностью освобожденный от воды, который затем отгоняют. Этим же методом можно осушить толуол, четыреххлористый углерод, бензин, пиридин и т. д. В тех случаях, когда с помощью отгонки двухкомпонент-мй азеотропной смеси не удается осушить жидкость (например, этиловый спирт—вода), к смеси добавляют еще одну жидкость, образующую с ними трехкомпонентную азеотропную смесь подходящего состава, и, отгоняя ее, сушат исходное вещество. Например, добавив около 10% бензола к 95%-ному этиловому спирту, фракционной перегонкой через эффективную колонку (не менее 8—10 тарелок) получают безводный спирт. Применение этого метода все же ограничено, так как не для всех жидкостей удается подобрать подходящие азеотропные смеси. [c.117]

Летучая часть бражки представлена пятью основными компонентами или группами компонентов этиловым спиртом (С), головными примесями (Г), промежуточными примесями (П), концевыми примесями К) и хвостовыми (X). Концевые и промежуточные примеси в локальных условиях могут быть отнесены к головным пли хвостовым примесям, поэтому рассматриваемую смесь можно привести к трехкомпонентной (С, Г, X). Для разделения трехкомпонентной смеси достаточно иметь две колонны, соединенные по одному из вариантов, приведенных на рнс, 105, а. [c.307]

Изучение электрических параметров земли привлекает все большее количестве исследователей. К фундаментальным работам по основам расчета этих параметроЕ можно отнести исследования Д. Максвелла, Л. Релея, Б. М. Тареева, А. В. Натушила В этих работах влажный песок и щебень, например, рассматривается как трех компонентная смесь с весьма интересными геометрическими свойствами. Установит размер частиц, входящих в трехкомпонентную смесь и определяющих ее свойства [c.126]

Диаграммы фазового равновесия. В процессе экстракции участвуют по крайней мере три вещества смесь взаимно растворимых двух веществ, подлежащая разделению, и растворитель, не полностью смеигивающийся со смесью и способный растворять один компонент смеси. В данном случае имеет место тройная или трехкомпонентная система, общий состав которой всегда однозначно можно представить точкой в равностороннем треугольнике. [c.605]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология