Бензол непрерывное

Если принять структуру бензола как чередование ординарных и двойных связей, то ординарные связи должны соответствовать расстоянию между углеродными атомами 1,54 А, а двойные 1,32 А. В действительности же все шесть углерод — углеродных связей имеют одинаковую длину, равную 1,40 А, что соответствует полуторной связи и сообщает бензолу симметричную структуру и высокую термическую стабильность. Некоторые исследователи [240] сходятся на том, что двойная связь в бензоле непрерывно перемещается, что и обусловливает большую прочность молекулы при термической деструкции. [c.42]

Криосконический бензол приготовляют следующим образом. Наливают бензол в большой толстостенный стакан, помещенный в ведро со льдом. Охлаждающийся бензол непрерывно перемешивают деревянной лопаткой, при этом выпадает мелкокристаллический бензол, похожий на снег. Когда охлажденный бензол превратится в кашицу, жидкую часть отсасывают при помощи воронки Бюхнера, соединенной с вакуум-насо-сом, и фильтрат выбрасывают. [c.62]

Хлорбензол. В настоящее время хлорбензол получают каталитическим хлорированием бензола непрерывным способом [c.33]

Рис. 2. Аппарат для хлорирования бензола непрерывно-циклическим методом

Подлежащий ректификации сыро й бензол непрерывно подается на шестую, считая от низа колонны, тарелку. Бензель- [c.94]

Если в кубе разгонять бензольно-толуольно-ксилольную фракцию, совершенно не содержащую легких (головных) погонов, то первым будет отгоняться чистый бензол. Выделение чистого бензола прекратится, когда отгонится около 60°/о объема загруженной в куб фракции. Если же по мере выкипания чистого бензола непрерывно подкачивать в куб такую же, не содержащую головных погонов, фракцию, то ресурсы чистого бензола в сырье, загруженном в куб, будут непрерывно пополняться и из агрегата будет непрерывно отбираться чистый бензол. Непрерывный отбор чистого бензола можно будет производить до тех пор, пока в кубе будет оставаться свободная емкость для подкачивания свежей фракции. Но так как из всего количества фракции, загруженной в куб первоначально и при подкачивании, 30% не является чистым бензолом и полное исчерпание бензола в виде чистого, продукта тоже невозможно, то через несколько дней непрерывной работы вся рабочая емкость куба окажется занятой фракцией бензол-толуол-ксилол, из которой выделение чистого бензола прекратится. [c.268]

В колбу Эрленмейера поместим сначала концентрированную серную кислоту и потом очень осторожно, все время слегка покачивая колбу, малыми порциями добавим азотную кислоту. Разогретую нитрующую смесь охладим, погрузив колбу в холодную воду. Затем вставим в колбу термометр и начнем постепенно добавлять бензол, непрерывно перемешивая жидкость в колбе стеклянной палочкой. Температура при этом не должна превышать 50—60 °С. Если она поднимется выше, то перед добавлением следующей порции бензола необходимо выдержать колбу в ледяной воде. Когда весь бензол будет добавлен, колбу с вертикально вставленной трубкой выдержим еще некоторое время в бане с теплой водой, температуру которой будем поддерживать от 50 до 60 °С, добавляя при необходимости более горячую воду. [c.177]

Непрерывный метод сульфирования заключается в том, что бензол непрерывно движется навстречу (противотоком) серной кислоте в батарее, состоящей из четырех сульфаторов — котлов с мешалками, в которых происходит реакция (XVI, 2). [c.214]

Производство нефтехимического бензола в США определяется только масштабами его потребления. Поскольку, в связи с развитием органического синтеза, потребление бензола непрерывно растет, увеличивается также производство нефтехимического бензола и его доля в общем потреблении бензола. Так, в США в 1958 г. коксохимическая промышленность снизила выпуск продукции на 27% по сравнению с 1957 г. В частности, производство бензола уменьшилось на 34%, в то время-ка1 [c.205]

Бензол непрерывно циркулирует через такую колонку, соединенную с отстойником, до тех пор, пока не станет достаточно сухим. Обычно для этого требуется 5—10-кратное пропускание бензола через колонку. [c.245]

Как проводят хлорирование бензола непрерывным способом [c.341]

Рис. 1. Схема осушки бензола непрерывным способом (вся аппаратура

Ацетальдегид из товарной емкости поступает на стадию окисления в уксусную кислоту. Этот процесс осуществляется в соответствии со схемой, изложенной на стр. 30. Различия возможны в блоке выделения кислоты из оксидата. Так, применительно к модернизированной схеме двухстадийного окисления этилового спирта в уксусную кислоту для обезвоживания водной кислоты предложена азеотропная дистилляция в присутствии этилацетата, экстракция с использованием в качестве экстрагента смеси 85% этилацетата +15% бензола — непрерывная экстракция и ректификация с использованием растворителей типа амилацетата с температурой кипения 102—150° С [35]. [c.39]

ПОЛУНЕПРЕРЫВНАЯ РЕКТИФИКАЦИЯ ПРй ПЕРЕРАБОТКЕ ДВУХ БЕНЗОЛОВ. НЕПРЕРЫВНЫЙ ОТБОР БЕНЗОЛА И ТОЛУОЛА. [c.364]

Очищенный бензол непрерывно подается в нижнюю часть реактора для алкилирования бензола—алкилатора 1, представляющего собой пустотелую колонну. В нижнюю часть алкилатора поступает также газообразный этилен вместе с хлористым этилом. В верхнюю часть аппарата подается катализатор—хлористый алюминий. Этилен проходит через столб жидкости в реакторе, перемешивая массу жидкости и одновременно реагируя с бензолом в присутствии взвешенного хлористого алюминия. Температура в нижней части реактора составляет 100°, в верхней 90°. [c.202]

А. Н. Плановский и С. 3. Каган предложили непрерывный метод сульфирования. Сущность этого метода заключается в том, что бензол непрерывно течет навстречу (противотоком) сер- [c.215]

А. Н. Плановский и С. 3. Каган предложили непрерывный метод сульфирования. Сущность этого метода заключается в том, что бензол непрерывно течет навстречу (противотоком) серной кислоте в батарее, состоящей из четырех сульфураторов, при этом происходит взаимодействие их. [c.218]

ЧТО при работе на бензоле, прошедшем форконтактную очистку и содержащем менее 0,00001% тиофена, концентрация последнего в бензоле непрерывно нарастала, а определить ее в пределах от [c.126]

Рис. 30. Схема сернокислотной очистки сырого бензола непрерывного действия

На основании данных, полученных нами [1], можно сделать вывод, что с увеличением времени контакта реакционной смеси выход изопропилбензола возрастает до определенной величины, а затем убывает, а выход диизопропил-бензолов непрерывно растет. [c.28]

Такой способ обезвоживания спирта часто применяется в лабораторной практике. В колбу со спиртом (обычно 96%-ным ректификатом) добавляют некоторое количество бензола и перегонку ведут на ректификационной колонке. Сначала отгоняют трехкомпонентный азеотроп, имеющий температуру конденсации 64,86 °С и состав 53,9% бензола, 22,8% этанола и 23,3% воды (проценты всюду мольные). Если количество введенного бензола недостаточно, то по его исчерпании начнет перегоняться азеотроп этанол—вода и температура поднимается до 78,319 °С. Если бензол добавлен в избытке, после отгонки всего количества воды начнет перегоняться сначала азеотроп бензол—этанол с температурой конденсации 68,24 °С, а затем безводный этанол. Во избежание потерь этанола обычно бензол непрерывно добавляют (возвращают) в перегоняемую смесь это делают до тех пор, пока не начнет перегоняться азеотроп этанол—бензол последнее свидетельствует о том, что достигнуто полное обезвоживание. [c.67]

Из конденсаторов обеих колонн сжиженные продукты поступают в общий отстойник, где тройная смесь этанола, воды и бензола расслаивается на два слоя. Слой, более богатый этанолок и водой, в качестве орошения направляется на верхнюю тарелку полной колонны. Второй же слой, содержащий главным образом бензол и этанол, в качестве питания направляется на верхнюю тарелку лютерной колонны. Таким образом, определенное количество разделительного агента—бензола непрерывно циркулирует в системе, извлекая алкоголь из верхнего продукта первой колонны и переводя его во вторую, лютерную колонну, с низа которой этанол и получается. [c.152]

Гидрогенизацию в жидкой фазе проводят в реакторе с перемешиванием, соединенном с реактором со стационарным слоем катализатора (парофазный реактор), где завершается процесс гидрогенизации /3,7/. Никель Ренея используют при температуре 200°С и давлении 15 атм. Водород и жидкий бензол непрерывно вводят в реактор. Пары (98-99% цикло-гексана) непрерывно выводятся с водородом и подаются на стационарный слой никелевого катализатора для гидрогенизации остатков бензола. При этом теплота реакции в реакторе с перемешиванием расходуется на испарение циклогексана. Можно отметить, что катализатор в реакторе с перемешиванием действует как "заградитель", удаляя яды из паров, и таким образом свободное от ядов вещество поступает на вторую стадию, где активность катализатора должна поддерживаться высокой. Второй реактор не охлаждается. Если конверсия в первом реакторе падает до 95% циклогексана, второй реактор начинает нагреваться, что указывает на необходимость замены катализатора в реакторе с перемешиванием новой порцией. Конечный продукт гидрирования содержит бензол в количестве порядка 20 ч. на млн. [c.214]

Фенольная вода из отделения конденсации с температурой 50—55°С после обессмоливания путем отстоя, фильтрования через кварцевые фильтры и промывки небольшим коли чеспвом бензола непрерывно доаиро алась в верхнюю часть роторно-дискового экстр актор а [c.44]

В качестве селективного растворителя в этом процессе применяется диэтиленгликоль, имеющий критическую температуру растворения в бензоле 89°. Принципиальная технологическая схема процесса показана на рйс. 41. Исходный продукт — очищаемый бензол — непрерывно подается в экстрактор 1, где экстрагируется диэтиленгликолем при температуре до 175° под давлением около 8 ати, достаточным для того, чтобы не происходило вскипания. Растворитель содержит около 8% воды, которая вводится в экстрактор в верхней его части и служит для очистки неароматических углеводородов от следов растворителя. Экстрактор имеет около пяти равновесных ступеней разделения. Экстрактный слой, состоящий из диэти-л енгликоля, воды и бензола, поступает в отпарную колонну -3 при той же температуре, что и в экртракто-ре, но при более низком давлении. Вода и бензол отгоняются и в сконденсированном виде поступают в сепаратор 2, откуда вода возвращается в верхнюю часть экстрактора, а бензол выводится на склад. Почти полностью обезвоженный растворитель возвращается п экстрактор. Часть бензола возвращается в виде орошения на экстракцию. [c.202]

Исходя из того, что дисульфокислота бензола не образуется при низкой температуре и при хорошем перемешивании, в США при введении непрерывного сульфирования бензола на заводе фирмы Монсанто был осуществлен двухфазный процесс (стр. 43). 6 первой фазе жидкий бензол непрерывно сульфируется 10—>Г2%-яым олеумом при температуре до 30 " в аппарате, снабженном водяной рубашкой и лопастной мешалкой. Подача бензола и олеума рассчитана так, чтобы в результате реакции концентрация кислоты составляла 50—53% Н2804. Из этого аппарата сульфомасса перетекает в сульфураторы, где происходит сульфирование паров бензола серной кислотой, оставшейся в реакционной массе. При проверке этого способа в НИОПйК количество дисульфокислоты в сульфомассе не превышало 0,14%. [c.79]

Реакция алкилирования бензола является типичной реакцией электрофильного замещения. По мере ее прохождения продукты реакции накапливаются в системе. Содержание бензола непрерывно снижается, а продуктов алкилирования увеличивается. При образовании некоторого количества моноалкилбен-зола появляется возможность присоединения к нему второй алкильной группы с образованием диалкилбензола и т. д. Поэтому для получения преимущественно моноалкилбензола необходимо применять большой избыток бензола (5—7 моль бензола на 1 моль алкена). [c.27]

В предвоенные годы в связи с необходимостью увеличе- ния производства хлорбензола были предприняты нсследо- вания кинетики процесса хлорирования бензола, а также начата разработка схем и аппаратов для проведения промышленного синтеза хлорбензола непрерывным способом. Ряд исследований проводился И. С. Травкиным в Московском химико-технологическом институте им. Д. И. Менделеева. Профессор того же института Н. Н. Ворожцов старший разработал способ многоступенчатого непрерывного хлорирования бензола в аппаратах с выносными холодильниками и принудительной циркуляцией. На Рубежанском химкомбинате А. П. Яровой осуществил многоступенчатую схему хлорирования бензола непрерывным способом, расположив каскадом имевшиеся хлораторы периодического действия, а,в Анилпроекте П. Н. Ревокатов сконструировал хлоратор Непрерывного действия с развитой поверхностью охлаждения. Далее в Научно-исследовательском институте органических полупродуктов и красителей А. Н. Плановский, В. И. Хай-лов и др. разработали теорию непрерывного хлорирования бензола и предложили многоступенчатую схему с фор-хлоратором , а также конструкцию пленочного хлоратора, для которого общий коэффициент теплопередачи от реакционной массы к охлаждающей воде в 10—15 раз выше, чем для обычного хлоратора. [c.6]

Влияние температуры изучалось в пределах 480—565° С при по-тоянных объемной скорости, давлении и молярном отношении водорода к сырью. Выход бензола непрерывно возрастал по мере першения температуры и в случае деметилирования толуола составил фи 500° С 12,4 вес. %, а при 535° С—33,2 вес. % в расчете на сырье. 5ыход бензола в случае деалкилирования ароматических углеводо-)од0в Се и Сд—Сю при 535° соответственно составил 20,6 и 17,6 вес. [c.101]

Очистка по бензольно-щелочному методу, применяемому более 30 лет, протекает в две технологические стадии. В первой стадии с помощью бензола непрерывно извлекается из воды фенол, а во второй —периодически 20%-ным раствором NaOH вымывается фенол из бензола. [c.430]

Опыты по дегидроциклизации гексена-1 на алюмомолибденокалиевом катализаторе в импульсном режиме показали, что при изменении относительного времени контакта (рис. 1) выход бензола непрерывно возрастал, а выход гексадиенов, образующихся в результате дегидрирования исходного гексена-1, проходил через максимум, причем при небольших временах контакта выход гексадиенов превосходил выход бензола. Следовательно, в опытах с гексеном-1 кривые, выражающие зависимость выходов бензола от относительного времени контакта, и кривые выходов гексадиена располо- [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология