Коэффициент селективности таблица

Таблица 44. Изменение коэффициента селективности сорбента при модифицировании полисорба N полиэтиленгликолем 3000

Таблица XVI. 10 Рассчитанные коэффициенты селективности (i p), высота теоретических тарелок (Н) и критерии разделения (К )

Таблица У1П.З, Коэффициенты селективности для разделения углеводородов разных гомологических рядов с т. кип. 50—160°С на различных неподвижных фазах [17]

Таблица 1 Коэффициенты селективности различных жидких фаз

В таблицах даны коэффициенты селективности и максимальные рабочие температуры некоторых стационарных фаз. [c.144]

Таблица Коэффициенты селективности электродов

Таблица 19.3. Факторы разделения и коэффициенты селективности для клиноптилолита

Таблица VI П.6. Коэффициенты селективности силиконовых масел различной полярности при 100 °С для различных задач разделения [18]

В табл. 6 приведены данные по набухаемости сильноосновных смол. Следует отметить, что эти смолы набухают меньше, чем сульфополистирольные смолы для них также характерно уменьшение набухаемости с увеличением числа поперечных связей. Из данных таблицы следует, что, несмотря на меньшие различия в радиусе гидратации галогенид-ионов, анионы с меньшими коэффициентами селективности (гл. 3, разд. В.1) подвергаются наибольшему набуханию. [c.38]

Для очистки ацетилена-концентрата, например, от винил- и ди-винилацетилена можно использовать активированный уголь , силикагель, а также цеолиты С этой целью изучали адсорбцию винилацетилена на различных цеолитах и других сорбентах (активированный уголь и мелкопористый силикагель) при 20° С (табл. У1-27). Из данных таблицы видно, что наилучшими сорбентами являются цеолит 13Х и активированный уголь СКТ. Адсорбционная способность цеолитов особенно ярко проявляется при малых парциальных давлениях ацетилена. При давлении более 10 мм рт. ст. для цеолитов адсорбционная способность практически не изменяется, а для углей значительно возрастает. Коэффициент селективности цеолитов в 2 раза выше, чем угля, хотя, адсорбционная емкость их примерно одинакова. Условия регенерации цеолитов такие же, как при очистке углем. [c.276]

В таблице спецификации электродов (см. далее) для некоторых наиболее часто применяемых электродов приведены перечень мешающих ионов и коэффициенты селективности электродов по отношению к этим ионам. Мешающие определению примеси. При помощи ИСЭ нельзя определить такие ионы, которые взаимодействуют с другими содержащимися в растворе ионами или адсорбируются на поверхности твердой фазы, присутствующей в анализируемом растворе. В этом случае необходимо разрушить соединение, в котором связана определяемая частица, или растворить осадок, на котором эта частица сорбирована. Демаскировать определяемые частицы можно, прибавляя реагент, который преимущественно взаимодействует со связывающим их ионом. [c.187]

Таблица 5. Значения (/ — г) 100 в зависимости от коэффициента селективности <т . и / ЮОг

Таблица II.5 Значения коэффициентов селективности

Коэффициенты селективности, рассчитанные но экспериментальным данным (см. таблицу 1), показывают, что в исследованных условиях изобутилен реагирует в 20—30 раз быстрее, чем н-бутилены. [c.24]

Коэффициент селективности, вычисленный по уравнению 6 (см. таблицу 2), показывает, что при проведении процесса в жидкой фазе изобутилен реагирует с фенолом в среднем в 43 раза быстрее, чем н-бутилены и селективность процесса при проведении его в жидкой фазе в 2 раза выше, чем в газовой. [c.26]

Таблица 5.1. Коэффициенты селективности ("1 А са/м) кальций-селективных электродов с различными электродно-активными веществами

Как видно из таблицы, коэффициент распределения тиофана выше, чем коэффициент распределения ж-ксилола. Для всех изученных смесей содержание тиофана в экстрактах составляет 40—46%, а извлечение — 85—90%. Расчет селективности сернистого ангидрида по отношению к тиофану в изучаемых смесях показал, что во всех случаях р > 1, т. е. процесс экстракционного выделения возможен. [c.220]

В книге излагаются основы теории и практического применения газовой хроматографии. Приводится описание хроматографической аппаратуры и примеры анализа смесей соединений различных классов. В приложении даны таблицы удерживаемых объемов соединений и коэффициентов селективности различных НФ (см. № 24). [c.5]

Таблица 5.6. Коэффициенты селективности для анионообменников ХАО-1 с низкой емкостью (Л — анализируемый анион

Очистка и разделение органических карбоновых кислот осуществлялась в двух- и трехкамерных электролизерах с катионитовыми диафрагмами амберплекс С-1 и аниопитовыми диафрагмами амбернлекс А-1. В опытах по очистке и разделению органических кислот определялись числа нереноса анионов различных кислот через анионитовые мембраны амберплекс А-1 в электрическом поле, влияние pH на изменение числа нереноса, диффузия органических кислот через ионитовые мембраны, селективность мембран в отношении отдельных иопов, относительный перенос анионов органических кислот из растворов, содержащих сульфаты. В табл. 9 приведены данные по селективности анионитовых диафрагм амберплекс А-1 в отношении различных органических кислот. Для сравнения в таблицу включены данные о селективности тех же мембран в отношении хлор-иона. Коэффициент селективности Р, характеризующий селективность мембран, вычисляли по формуле [c.302]

Таблица 5.7. Коэффициенты селективности для анионообменников XAD-1 с низкой емкостью (А-анализируемый анион В-элюирую(ций анион, бензоат) [16]

Анализ влияния газоразделительных свойств мембран на параметры процесса разделения представлен на рис. 8.36, 8.37 ЦП]. Из рисунков видно, что с увеличением коэффициента деления потока 0 растет степень извлечения гелия из газов, но одновременно падает его концентрация в пермеате. Для достижения 85%-й степени извлечения гелия (ф = 0,85 является параметром криогенного процесса получения гелия) и высокой степени обогащения необходимо применять мембраны с фактором разделения а ЗО. Однако результаты расчетов [112, ПЗ] показали, что увеличение фактора разделения мембран выще 50—100 не приводит к значительному росту концентрации гелия в пермеате табл. 8.23. Как видно из таблицы, при выборе мембран для извлечения гелия, кроме селективности, важным параметром является и проницаемость. Так, при увеличении фактора разделения в 100 раз степень обогащения возрастает только в 5 раз, в то время как поверхность мембран увеличивается в 8000 раз (при одинаковой степени извлечения гелия). [c.325]

ТАБЛИЦА 10. Коэффициент активности гексаиа Y 1 бензола б селективность растворителей [c.58]

Таблица 23. Коэффициенты селективности микрокатионов с различной величиной заряда

Таблица 2.1. Коэффициенты селективности катионов для сильнокислотного катионообменника Dowex-50 с различной степенью поперечного сшивания [9]

Таблица 2.2. Коэффициенты селективности катионов для сильнокислотного катионообменника Duolite С-20 с различной степенью поперечного сшивания [10]

Изменяя состав натриевоалюмосиликатных стекол и родственных материалов, разработали стеклянные мембранные электроды для определения Ь1+, ЯЬ+, Сз+, Т1+, NHI, Ыа+, К+ и Ад+ последние три электрода выпускаются промышленностью. В табл. 11-2 приведена информация о некоторых наиболее важных стеклянных мембранных электродах. В характеристики электродов включено отношение (или коэффициент) селективности, которое показывает степень мешающих влияний Таблица 11-2. Состав и характеристики некоторых катионоселективных стекол [c.381]

ПО селективности относятся к обмену противоионов и [80]. 0,1 М растворы КС1 или КООССНд, содержащие следовые количества приводились в равновесие с ионитом типа ВхО-Кас А0-50 У, содержащим различные количества ДВБ. В последнем столбце таблицы приведены для сравнения величины коэффициента селективности рассчитанные на основе теории полиэлектролитов. Соответствие экспериментальных и теоретических данных превосходное. [c.70]

В табл. 2 наряду с интегральными теплотами сорбции даны коэффициенты селективности и величины набухания катионитов, содержащих различные количества ЭДТА и ДТПА. Как следует из таблицы, коэффициенты селективности ЭДТА и ДТПА различаются в 20—30 раз, тогда как теплоты сорбции этих кислот почти одинаковы. [c.122]

Таблица У111.4. Коэффициенты селективности для разделения углеводородов с т. кип. 50—150°С на некоторых неподвижных фазах [17]

Таблица У1П.7. Коэффициенты селективности различных неподвижных фаз для отделения содержащих и не содержащих водород хлор(бром)фторметанов [37]

Примечание Е — коэффициент селективности, определен-НЫЙ по уравнению (ба). Россет сравнивал последовательно пары ионов, например с иОг, иОг с Си и т. д. В качестве иона сравнения в этой таблице выбран ион кальция. [c.63]

Таблица содержит коэффициенты селективности, определенные по методу биионных потенциалов для всех исследуемых мембран. Видно, что отмеченная Симоном [4] корреляция селективности одно-двухза-рядных катионов с диэлектрической постоянной растворителя наблпда- [c.126]

Далее перешли к опытам по гидрированию олефинов с участием водорода из газовой фазы. Сопоставление результатов, полученных при гидрировании за счет адсорбированного чернями осмия, иридия и платины водорода, с результатами присоединения водорода из газовой фазы приведены в табл. 2. В последней графе таблицы даны коэффициенты селективности изомеризации гексена-1 в гексеиы-2, вычисленные как отношение ксли чества продуктов изомеризации к количеству продуктов гидрирования [14]. [c.238]

Таблица 2.1. Коэффициенты селективности для анионов относительно иона хлора на смоле Dowex [13]

Коэффициенты селективности некоторых анионов на анионо-обменниках Dowex 1—Х8 и Dowex 2—Х8 в С1-форме приведены в табл. 2.2. В эту таблицу наряду с неорганическими включены и органические анионы. Ароматические анионы удерживаются [c.29]

Исследование сольватации и ассоциации таких важных биологических лигандов, как краун-эфиры, криптанды и циклодекстрины играет большую роль для понимания их высокой комплексообразующей способности и селективности в растворах. При описании взаимодействий указанных соединений между собой и с молекулами растворителя важную информацию дают термодинамические исследования. Энтальпийные коэффициенты межмолекулярных взаимодействий краун-эфиров и криптанда [222] при 25 °С представлены в табл. 4.5. Как правило, положительные величины /12 характеризуют гидрофобную природу межмолекулярных взаимодействий в растворах [41], что и наблюдается у соединений, приведенных в таблице. Данный эффект усиливается с увеличением числа оксиэтиленовых групп (-СН2СН2О ). Обнаружена линейная зависимость [42] между значениями энтальпий сольватации краун-эфиров и коэффициентов их парных взаимодействий (рис. 4.7). Причина существования зависимости лежит в природе гидрофобных эффектов, наличие которых определяется преобладанием неполярных макроциклов в данных растворах. Очевидно, групповые вклады в обе характеристики гидрофобных эффектов (гидрофоб- [c.203]

В таблице представлены коэффициенты активности при бесконечном разбавлеции гексана и бензола, а также селективность растворителей по отношению к этой системе. [c.74]

Для очистки молока с помощью сорбента применялся модифицированный силикагель, обладающий избирательной адсорбцией цезия и (частично) стронция. Коэффициент распределения равен соответственно 9 и 3,5. В этом способе модоко фильтруется через силикагель, один объем которого способен очистить до 70 объемов молока. После использования сорбент регенерируется для повторного применения. В качестве сорбентов можно использовать природные цеолиты, например клиноптилалит, обладающий большой селективностью по отношению к Сз и несколько меньшей к 8г [103]. Одного объема такого цеолита достаточно для очистки 50 объемов молока, однако в отличие от модифицированного силикагеля цеолит не поддается регенерации. В [103] для дезактивации молока применяли целлюлозно-неорганический сорбент. Начальная активность молока по Сз составляла 1,23 10 Бк/л. Конечная активность и коэффициент дезактивации в зависимости от объема очищенного молока этим сорбентом представлены в табл. 11.43. Из таблицы следует, что коэффициент очистки превышает 100, следовательно данный сорбент обеспечивает достижение требуемой дезактивации. В табл. 11.44 для сравнения приведена эффективность дезактивации загрязненного молока описанными выше способами. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология