Ацетилен метил хлористый

Органические вещества (эфир, ацетилен, бензол, пентан, гептан, галогенопроизводные углеводородов — хлороформ, бромистый метил, хлористый этил и др.) реагируют с активным азотом, образуя синильную кислоту. В частности, реакция активного азота с ацетиленом, по-видимому, протекает по уравнению [c.244]

Аммиак ацетилен ацетон бензин Калоша бензол бутан бутилен бутиловый спирт водород дивинил дихлорэтан диэтиловый эфир изобутан изобутилен изопентан изопрен метан метанол моновинилацетилен окись углерода пентан пропан пропилен стирол толуол хлористый аллил хлористый бутил хлористый винил хлористый метил хлористый этил этан этилен этиловый спирт. [c.192]

Неон, аргон, криптон, ксенон, азот, метан, этан, этилен, пропан, ацетилен, диоксид углерода, сероуглерод, сероводород, метанол, аммиак, метиламин, бромистый метил, хлористый метил [c.148]

Установлены определенные нормы хранения баллонов, наполненных газами. Баллоны хранятся либо в специальных закрытых помещениях, либо на открытом воздухе под навесом, защищающим от воздействия атмосферных осадков и солнечных лучей. Баллоны, наполненные горючими и взрывоопасными газами (ацетилен, водород, аммиак, метан, хлористый метил, хлористый этил, этилен и др.), хранятся в специальных огнестойких складах или под навесом, отдельно от других огнеопасных, взрывоопасных или иных химических веществ. Баллоны с инертными и негорючими газами (двуокись [c.132]

КаА (4А) Неон, аргон, криптон, ксенон, азот, метан, этан, этилен, пропан, ацетилен, диоксид углерода, сероуглерод, сероводород, метанол, аммиак, метиламин, бромистый метил, хлористый метил СаА (5А) Пропан, н-бутан, н-гептан, н-тетрадекан, хлористый этил, бромистый этил, эта- [c.206]

Группа II — горючие ацетилен, метил О бромистый, бутан, бутилен, дивинил, метан, пропан, пропилен, этил хлористый и др. [c.114]

Сырьем для производства хлоропрена является ацетилен и хлористый водород. Ацетилен получают из карбида кальция или термоокислительным пиролизом метана. Хлористый водород получают синтезом из хлора и водорода. Технический хлористый водород должен содержать не менее 95,5% (об.) хлористого водорода и не должен содержать хлора. [c.48]

Из метана—метиловый спирт, формальдегид, ацетилен, водород, аммиак, мочевина, хлористый винил и полихлорвиниловая смола, четыреххлористый углерод, хлороформ, метиленхлорид, хлористый метил и др. [c.296]

Ацетилен, полученный в результате окислительного пиролиза метана, используется для производства различных ценных веществ ацетальдегида (стр. 136), винилацетата (стр. 163), хлористого винила (стр. 89), акрилонитрила (стр. 175). [c.72]

I — хлор 2 — двуокись серы 3 — бутан, аргон 4 — озон, хлористый метил 5 — двуокись углерода 6 — метиловый эфир 7 — пропан 8 — хлористый водород 9 — кислород, сероводород 10 — азот, воздух II — окись углерода, этан 12 — этилен 1Л — ацетилен, генераторный газ 14 — аммиак 15 — метан 16 — гелий 17 — водород [c.209]

Горючие и поддерживающие горение (ацетилен, водород, окись этилена, хлористый метил, бутилен, пропилен, дивинил, сжатый и жидкий воздух, кислород). [c.245]

Ацетилен, хлористый метил и хлористый этил, х. ч. [c.220]

Огромное значение в качестве сырья для пластических масс имеют природные и, в частности, попутные газы. Основную часть природных газов составляет метан, из которого в результате электрокрекинга и окислительного крекинга получают ацетилен, являющийся, в свою очередь, основным сырьем для производства ацетальдегида, уксусной кислоты, уксусного ангидрида и виниловых соединений, например хлористого винила и винилацетата. Другими важными методами переработки метана в сырье для полимеров являются хлорирование, окисление и некоторые другие процессы. [c.12]

Большое техническое и лабораторное значение имеют мето-ды присоединения газообразного хлористого водорода к ацетилену с применением твердых катализаторов, главным образом солей Подробный обзор литературы приводит [c.110]

Наиболее широка возможность применения попутного хлористого водорода вместо синтетического НС1 в производстве хлорорганических продуктов. Так, производства хлористого винила, наирита, хлористого этила, хлористого метила и других веществ могли бы стать потребителями многих сотен тысяч тонн, а в ближайшей перспективе — миллионов тонн чистого хлористого водорода. Существенным препятствием для использования попутного хлористого водорода в этих целях являются ограничения в выборе сырья, необходимого для процессов гидрохлорирования (ацетилен для производства хлористого винила, метанол для получения хлористого метила и т, д.), [c.267]

Операция взаимного обмена эквивалентных групп, очевидно, не ограничена Сч так, в случае хлористого метила (С30) все три эквивалентных атома водорода обмениваются друг с другом при операции Сд. Действительно, все молекулы, которые принадлежат к аксиальным точечным группам (за исключением Соо ,), должны содержать эквивалентные группы. Плоскость имеет эквивалентные стороны тогда и только тогда, когда она содержит ось С . Следовательно, молекулы, относящиеся к трем неаксиальным точечным группам ( l, j и s), не могут содержать эквивалентных групп или сторон, поскольку элементы симметрии этих групп не включают ось С , которая является существенной для обмена эквивалентных групп. Из линейных молекул молекулы с цилиндрической симметрией (Doo i), нанример ацетилен или недоокись углерода, не содержат атомов (за исключением центрального), которые не входят в ряды двух эквивалентных групп, тогда как молекулы с конической симметрией (Сое, ), например хлорацетилен, не имеют эквивалентных групп, потому что единственной осью является Соо. [c.14]

Так как йодноватый ангидрид реагирует с целым рядом веществ аммиаком, сероводородом, хлористым водородом, этиловым спиртом, этиловым эфиром, этиленом, ацетиленом, бензолом и предельными углеводородами выше метана, то эти соединения необходимо предварительно удалить из газовой смеси, применяя активированный уголь в качестве адсорбирующего вещества. Реакции между окисью углерода и йодноватым ангидридом не мешает присутствие кислорода, двуокиси углерода, двуокиси серы, азотного ангидрида, фосгена, четыреххлористого углерода и метана. [c.154]

Сжатые, сжиженные и растворенные под давлением газы, например легковоспламеняющиеся водород, метан, ацетилен, оксид углерода (И), аммиак, метиламин, диметиламин, диборан, сероводород, циановодород, этиламин, хлористый метил, триметиламин, трифторэтилен поддерживающие горение сжатый и жидкий воздух, сжатый и жидкий кислород, оксид азота (I). [c.80]

В нашей стране наибольшие количества метана используются в качестве бытового газа. Применение метана для органического синтеза — одна из труднейших задач, так как метан наиболее пассивен из всех парафиновых углеводородов. Однако эта задача в настоящее время принципиально (а в ряде случаев н практически) разрешена. Метан может быть превращен путе.м термического крекинга или под действием тлеющих разрядов в зысокореакционноспособный углеводоро д — ацетилен. Можно каталитически окислить метан до муравьиного альдегида или муравьиной кислоты хлорированием метана могут быть получены хлористый метил, хлористый метилен, хлороформ, четырех-хлористый углерод, а нитрованием — нитрометан. Метан также используется для промышленного синтеза синильной кислоты. Важный путь использования метана — конверсия его в окись углерода и водород (исходная смесь для синтеза метанола, син-тина и синтола), протекающая при действии на метан паров воды при высокой температуре в присутствии катализаторов. Наконец, большие количества метана используются для получения сажи (термическое разложение метана на углерод и водород), В Советском Союзе этим путем ежегодно получают сотни тысяч тонн сажи, предназначенной в качестве наполнителя для синтетического каучука и для других целей. [c.32]

Целью хлорирования насыщенных углеводородов (за исключением метана и твердого парафина) почти всегда является получение монохлорпроизводных. Для производства полихлоруглеводородов в промышленности используют реакции присоединения хлора к ацетилену, этилену и другим ненасыщенным углеводородам с последующим отщеплением хлористого водорода и дальнейшим хлорированием (гл. 10, стр. 167 исл.). [c.87]

Ацетилен (1), н-бу-танол Хлористый метил, кремний к-Бутилакрилат (И) Прочие реак1 Метилхлорсиланы I Иодиды железа 28 бар, 160° С. Конверсия I в II— 83% [575] UU присоединения Хлориды железа [577] [c.30]

Основное направление научных работ — изучение состава органических соединений. Под влиянием Либиха занимался (с 1835) исследованием органических соединений. Впервые получил (1835) ви-нилхлорид присоединением хлористого водорода к ацетилену, синтезировал (1838) поливинилиден-хлорид. Открыл (1838) явление фотохимической полимеризации. Определил (1838) элементный состав хинина и цинхонина. Исследовал (1839) тиоэфиры и получил хлорированные метаны от моно-до тетрахлорметана. Изучал (1836—1837) действие серного ангидрида на органические вещества, Разработал (1840) способ получения меркаптанов действием гидросульфита калия на алкилгалогениды в спиртовом растворе. Провел точное определение теплоемкостей, теплового расширения и теплот испарения жидкостей и твердых тел. Наиболее точно для своего времени определил механический эквивалент теплоты составил таблицы упругости паров. Установил (1846) образование аммиака при действии электрической искры на смесь азота и водорода. Сконструировал ряд приборов воздушный термометр, пирометр, гигрометр. Занимался усовершенствованием газового освещения в Париже, Автор учебника Нача.ть-ный курс химии (1847—1849). [c.424]

Binnie и Wheeler наблюдали, что введение метана в зону, где протекает реакция между водородом и хлором, давало возможность использовать энергию образования хлористого водорода для превращения метана в ацетилен. При оптимальных условиях это давало возможность добиться конверсии 27% метана в ацетилен. [c.168]

Зеон и Шварц [21] использовали для изучения пиролиза бромистого метила метод с текущим толуолом. Эта реакция также является сложной, и константы скорости реакции первого порядка зависят от давления, но результаты позволяют получить величину энергии активации 67,5 ккал1моль. В случае хлористого метила Шилов и Сабирова [22], используя проточную систему, показали, что при 844 и 874° С образуются в основном хлористый водород, метан и ацетилен в приблизительном соотношении 3 1 0,5. Уравнение скорости ki = 10 ехр (—85000/ЛГ) сек , причем константа скорости реакции первого порядка возрастает с давлением. Этого и следовало ожидать, поскольку в молекуле хлористого метила мало атомов и она не способна разлагаться по мономолекулярному механизму при давлениях, применяемых при исследовании. Судя по величине энергии активации, скорость реакции определяется разрывом связи углерод — хлор, и авторы предлагают в качестве возможного механизма реакции схему 1. [c.134]

Плазмохимические процессы можно использовать и для переработки более сложных продуктов, например отходов производств хлорорганических соединений (ди-и трихлорэтанов, хлористого этила, грег-бутилхлорида, дихлоризобутана, трихлоризобутилхлорида, трихлор-иэобутилена и др.) в струе смеси водорода и метана. В результате образуется смесь хлористого водорода с ацетиленом, которая может быть использована в производстве винилхлорида. Сопоставление плазмохимического метода получения винилхлорида из отходов хлорорганических производств с методом получения винилхлорида окислением этилена (фирма Куреха , Япония) показывает, что первый более экономичен вследствие резкого снижения стоимости сырья и затрат на получение и выделение полупродуктов и винилхлорида. [c.69]

Путем окислительного пиролиза из 6,5-10 метана получают 1 т ацетилена В присутствии катализатора из ацетилена и хлористого водорода образуется хлористый винил. Сколько требуется метана, чтобы получить 1 т хлористого винила при выходе 93Уо, считая на ацетилен [c.32]

Производство ацетилена крекингом метана. Ацетилен С2Н2 — бесцветный газ со слабым своеобразным запахом представляет собой ненасыщенное соединение с тройной связью НС=СН. Он легко вступает в самые различные химические реакции и образует многочисленные производные, являющиеся исходными веществами для получения важных химических продуктов синтетических каучуков, смол, пластмасс и др. Так, из ацетилена получают ацетальдегид, перерабатываемый в уксусную кислоту, этиловый спирт, бутадиен, этил-ацетат, хлористый винил, винилацетат, хлоропрен и др. Ацетилен применяют для получения высокой температуры, необходимой для резки и сварки металлов (автогенная сварка). При горении ацетилена в смеси с кислородом можно получить пламя с температурой до 3200° С. [c.198]

Примеси определяют методом абсолютной калибровки на соответствующих искусственных смесях. Последовательность выхода компонентов и время удерживания их ацетилен (0,27), димети ловый эфир (0,66), хлористый метил (1,00), винилхлорид (1,23). [c.16]

Из органических галогенидов для этой реакции были использованы йодистый метил [558, 664, 1698], хлористый бензил [1129, 1288] и бромистый аллил [808]. Интересно отметить, что при взаимодействии трифенилсилилэтиниллития с хлор- или бромэтинил-трифенилсиланом образуется бис (трифенилсилил) ацетилен, а не ожидаемые производные диацетилена [728] [c.84]