Количество осадителя

Л.ЛЯ того чтобы осаждение того или иного иона могло быть практически полным, нужно, очевидно, взять достаточное количество осадителя. Сколько его потребуется, можно приблизительно вычислить по уравнению реакции. [c.71]

Посмотрим теперь, насколько полным будет осаждение РЬЗО при употреблении вычисленного по уравнению реакции количества осадителя. Так как с этим количеством его на каждый РЬ + ИОН вводят в раствор также по одному ЗО -иону, концентрации указанных ионов по окончании осаждения должны быть, очевидно, равны между собой. Поскольку произведение их равняется [c.72]

Изучение ММР осуществляют путем фракционирования полимера подходящим способом, главным образом - методами дробного растворения и осаждения. При добавлении к раствору полимера значительных количеств осадителя или при охлаждении происходит осаждение части полимера. Условием равновесия между двумя фазами в бинарной системе является равенство химических потенциалов в обеих фазах (см. гл. 2). Температура, при которой происходит разделение фаз (7 ,), определяется упрощенным уравнением [c.57]

Чтобы определить, является ли выделенная фракция смесью гомополимеров или представляет собой сополимер, эту фракцию снова растворяют и в раствор постепенно вводят осадитель. Если в растворе содержится смесь гомополимеров, осаждение каждого из них произойдет в присутствии различных количеств осадителя и кривая осаждения будет иметь вид кривой 2 (рис. 147). Осаждение сополимера, в том числе блоксополимера и привитого сополимера [c.536]

Происходит При введении определенного количества осадителя (кривая 1, рис. 147). [c.537]

Рис. 5.12. Зависимость выхода асфальтенов из смол пиролиза от количества осадителя

В других случаях образование новых центров кристаллизации идет быстрее. Если сразу прибавить все количество осадителя, получается много мелких агрегатов, т. е. выпадает аморфный осадок. Если приливать оса-дитель медленно, то каждый раз реагирует небольшая порция его, и продукт реакции выделяется из пересыщенного раствора на уже существующих центрах кристаллизации. [c.56]

Кристаллические осадки способны образовывать пересыщенные растворы. Это обстоятельство, существенно связанное с описанной выше природой явления, требует иногда довольно длительного стояния раствора после приливания к нему всего количества осадителя. Аморфные осадки, как правило, можно отделять фильтрованием от раствора тотчас после приливания к нему осадителя (если происходит быстрая коагуляция). Кристаллические осадки приходится оставлять для полной кристаллизации на срок не менее 20—30 мин, а нередко на много часов. [c.56]

Аморфные осадки обычно получают, приливая сразу необходимое количество осадителя. Однако в связи с требованием чистоты осадка иногда необходимо, в зависимости от характера присутствующих в растворе ионов, [c.61]

Перед осаждением необходимо вычислить (исходя из уравнения реакции) нужное количество осадителя и взять некоторый (обычно полуторный) избыток его. Однако для уверенности в полноте осаждения следует сделать специальную пробу на полноту осаждения, особенно если количество осаждаемого иона не было известно даже приблизительно. Для этого к отстоявшемуся прозрачному раствору над осадком осторожно прибавляют еще несколько капель осадителя и наблюдают, не образуется ли еще осадок или муть. В последнем случае нужно прибавить еще некоторое количество осадителя. [c.144]

В практических условиях берется некоторый заведомый избыток осадителя, предусмотренный в аналитических прописях, и, кроме того, полнота осаждения обычно контролируется добавлением небольшого количества осадителя в прозрачный раствор над отстоявшимся осадком до фильтрования. [c.146]

Сопоставление условий, при которых достигается полнота осаждения и получается крупнокристаллический чистый осадок, показывает, что на первый взгляд они довольно противоречивы. Для достижения полноты осаждения нужна низкая температура (чтобы понизить ПР), а для получения чистых, легко фильтрующихся крупнокристаллических осадков необходимо вести осаждение из горячих растворов. Для полноты осаждения требуется избыток осадителя, а для получения чистых крупнокристаллических осадков следует ограничиваться минимальным количеством осадителя и т. д. Противоречия здесь чисто кажущиеся. Требования, относящиеся к образованию чистых крупнокристаллических осадков (горячие растворы, концентрация осадителя и т. д.), соблюдаются в начале осаждения, когда идет формирование кристаллов, а для обеспечения полноты осаждения в кон- [c.149]

Как влияют на полноту осаждения а) температура раствора б) количество осадителя в) присутствие посторонних электролитов [c.65]

Объем раствора после добавления эквивалентного количества осадителя 20 + 20=40 мл ПР д о., = 2,3-10— . Обозначим [Са2 + ] = = [ iO "" =х г-ион/л-Отсюда [c.68]

По произведению растворимости можно найти растворимость электролита в воде, концентрации катиона и аниона в насыщенном водном растворе и количество осадителя, необходимое для осаждения одного из ионов. [c.44]

Метод турбидиметрии основан на двух главных допущениях. Во-первых, принимается, что количество осадителя, необходимое для начала выделения полимера (порог осаждения), зависших от концентрации полимера в момент выделения и от его молекулярной массы. Во-вторых, полагают, что мутность раствора пропорциональна количеству выделяющегося полимера и что при добавлении небольшого количества осадителя увеличение мутности связано только с выделением макромолекул определенной длины. Последнее допущение не является строго обоснованным. Оно справедливо лишь в том случае, если их размеры частиц выделяющегося полимера остаются неизменными в течение всего титрования. [c.96]

Оптимальное количество осадителя — это то его количество, которое необходимо для заполнения сорбционной емкости носителя (рис. 63). По данным многих исследователей, оптимальное количество неорганических осадителей составляет 0,2—1,0 мг-экв/г носителя, для большинства органических осадителей — 1—4 % массы носителя. [c.227]

Для органических осадителей, по данным Н. М. Морозовой, оптимальное количество осадителя соответствует 1—4% от веса смеси [13]. [c.260]

Ориентировочные вычисления. Как уже указывалось, при анализе наряду с точными приходится проводить и различные ориен-тиропочные вычисления, не требуюш,ие большой точности. Таковы, например, вычисления наиболее выгодной навески исследуемого вещества или количества осадителя, нужного для осаждения определяемого иона, и т. д. Точные значения всех таких величин не требуются. Так, если вместо наиболее выгодной навески того или иного вещества, равной, например, 1 г, мы возьмем на 0,1 — 0,2 г больше или меньше, от этого не произойдет никаких суще-стве1гных изменений, так как здесь важно лишь приблизительное соотнетствие величины навески ее оптимальной величине. Не имеет смысла и точно вычислять количество осадителя, так как для достижения большей полноты осаждения его всегда берут значительно больше, чем вычислено. [c.61]

Осаждение такого вещества, как РЬ504, при употреблении эквивалентного (т. е. соответствующего уравнению реакции) количества осадителя весьма неполно, однако применяя избыток осадителя, можно достигнуть гораздо более полного осаждения этой соли. [c.73]

Применение слишком большого количества осадителя в ряде случаев оказывается недопустимым потому, что различные сильные электролиты, присутствующие в растворе, обычно повышают растворимость осадка. Например, согласно исследованиям И. В. Тана-наева и И. Б. Мизецкой, растворимость РЬЗОд в присутствии KNOз, ЫаЫОз и т. п. повышается, и притом тем сильнее, чем больше общая концентрация моль1л) всех подобных солей в растворе, например [c.76]

Осаждение проводят в стаканах. Как правило, осаждать вещества нужно из горячих разбавленных растворов. Поэтому перед осаждением исследуемые растворы разбавляют и нагревают (нагревать до кипения не следует, так как может произойти потеря вещества вследствие разбрызгивания). Осаждающий реагент добавляют в раствор медленно при непрерывном перемешивании раствора. Обычно реагент добавляют из бюретки пли пипетки, примем нужно стремиться к тому, чтобы раствор реагента стекал по гнутренней стенке стакана, а не падал каплями в середину ста-ьана, так как это может привести к разбрызгиванию раствора. 1 аствор перемешивают стеклянной палочкой, следя за тем, чтобы г алочка не касалась дна и стенок стакана. После добавления рассчитанного количества осадителя всегда нужно проверить полноту ( саждеиия. Для этого дают осадку собраться на дне стакана, и когда жидкость над осадком посветлеет, добавляют несколько капель раствора осадителя. Если в месте падения капель раствора осадителя не появляется муть, то полнота осаждения достигнута. Если осадок кристаллический, то его оставляют на несколько часов под раствором, если аморфный — его сейчас же отфильтровывают. [c.140]

Взятую навеску растворяют в 100—150 мл дистиллированной воды, добавляют к раствору 1 мл HNO3 (1 1) и нагревают почти до кипения (но не кипятят ). К нагретому раствору прибавляют медленно при энергичном перемешивании 0,1 М раствор AgNOa (примерное количество осадителя вычисдяют заранее и вводят еще около 5 мл избытка). После добавления осадителя содержимое стакана несколько минут энергично перемешивают стеклянной палочкой, не касаясь стенок стакана. [c.170]

Всякая критика общепринятого способа Гольде может быть интересна и важна постольку, поскольку побуждает к новым исследованиям (В эгоад направлении. Но не надо забывать, что Гольде не претендует на цифры, выражающие абсолютное количество асфальта Б процентах. Получаемые по его методу цифры относительны и вполне достаточно и их для того, чтобы определять достоинство нефти или нефтяного продукта, раз способ, дающий такие относительные цифры, общепринят. Но тогда уже надо раз навсегда строго придерживаться одного и того же метода. Это не соблюдается, напр., Б Америке, где вообще испытание нефтей на содержание асфальта не отличается строгостью осаждение производится десятикратным количеством бензина и осадок замеряется по объему, а не по весу. Ивенс (62) нашел давно, что если бензин действительно хорошо очищен дымящей серной кислотой, то результаты осаждения не зависят от количества осадителя 5—40 объемосв дают тождественные цифры содержания асфальта. Этот неожиданный результат, повиди-мому,, нуждается еще в проверке. [c.85]

Первые два метода основаны на зависимости растворимости иолимера от его молекулярного веса. Очевидно, чем меньше молекулярный вес полимера, тем лучше его растворимость. Постепенно повышая температуру растворителя или подбирая систему растворителей, поочередно извлекают из полимера отдельные фракции все возрастающего молекулярного веса. Для фракционирования более удобно использовать полимер в виде пленок, получаемых из раствора полимера и наносимых на металлическую фольгу, В этом случае дробное растворение полимера происходит быстрее, чем при использовании его в виде порошка. Более тщательное разделение достигается по методу дробного осаждения. Сущност1< (ТО заключается в том, что при добавлении в раствор полимера небольших количеств осадителя (до появления мути) первыми выпадают наиболее высокомолекулярные фракции. По достижении равновесия между осадком и раствором осажденную фракцию отделяют и в оставшийся раствор вновь вводят осадитель, повторяя эту операцию несколько раз. [c.74]

Растворимость осадков вследствие образования комплекса с избытком осадителя. Ряд осадков характеризуется способностью реагировать с избытком осадителя, образуя растворимые комплексные соединения. Так, например, хорошо известны свойства йодистого висмута или йодной ртути. Эти веш,ества мало растворимы в воде для йодистого висмута растворимость составляет около г-молей в 1 л, для йодной ртути соответственно 2Л0 г-молей в 1 л. Таким образом, растворимость этих осадков близка к растворимости, например, сернокислого свинца. Несмотря на довольно малую растворимость, осадки типа В1Лз или HgJ2 нельзя применять в количественном анализе для отделения соответствующих катионов. Содержание определяемого иона, например Н + или В1 " + заранее (перед анализом), конечно, неизвестно. Поэтому нельзя прибавить точно необходимое количество осадителя, в данном случае ионов йода. При введении же избытка осадителя такие осадки растворяются с образованием комплексных ионов HgJз или В Л . [c.45]

Эта группа методов основана на гомогенном осаждении. К достоинствам методов наряду с устранением ядовитого сероводорода относится хорошая фильтруемость и легкость центрифугирования осадков сульфидов. Кроме того, при использовании в качестве осадителей твердых сульфидов или других серусодержащих соединений, которые в кислоМ растворе протолизуются с образованием ионов HS или гидролизуются, можна регулировать количество осадителя. [c.80]

Как влияют на полноту осаждения BaS04 температура раствора, количество осадителя, присутствие посторонних электролитов [c.168]

Какой объем соляной кислоты (q=1,17 г/см ) потребуется для осаждения серебра в виде Ag l из 2,0 г сплава, содержащего 22 % Ag, при использовании полуторного количества осадителя Ответ 0,56 мл. [c.173]

Для определения серы навеску массой 2,0 г руды, содержащей около 20 % S, сплавляют с Na202 и плав растворяют в 200 мл воды. Какой объем 0,25 М ВаСЬ потребуется для осаждения серы в виде BaS04 из 20 мл полученного раствора при полуторном количестве осадителя Ответ 7,5 мл. [c.173]

Какую массу тиомочевины (NH2)2 S следует добавить к раствору, содержащему 0,12 г иридия, для осаждения IraSs десятикратным количеством осадителя Ответ 0,71 г. [c.173]

Какая масса триметилфосфата (СНзО)зРО необходима для осаждения ZnNH4P04 из раствора 0,5 г сплава, содержащего около 80 % Zn, при трехкратном количестве осадителя Ответ 2,6 г. [c.174]

Методика работы. В три тщательно вымытые и высушенные ампулы помещают по 0,015 г [0,3% (масс.)] инициатора — динитрила азо-бис-изомасляной кислоты и наливают по 5 мл смеси стирола и метакриловой кислоты (МАК) следующих мольных составов Vi. Vi, Д. Смеси перемешивают до растворения инициатора, затем ампулы продувают инертным газом (азотом или аргоном), запаивают или тщательно закрывают стеклянными пробками и помещают в термостат с температурой 60 0,5°С. Сополимеризацию проводят до конверсии 5—10%, которую определяют визуально по вязкости системы (реакцию проводят до сиропообразного состояния или появления белого осадка в третьей ампуле). Затем ампулы быстро охлаждают до комнатной температуры, вскрывают и содержимое медленно выливают при перемешивании в стакан с оса-дителем (5%-ный раствор НС1). Пустую ампулу споласкивают небольшим количеством осадителя, который также выливают в [c.39]

Очень удобно проводить определения по высоте пика, который образуется на хроматограмме осадком анализируемого элемента. Этот метод был предложен В. Б. Алесков-ским с сотрудниками [171—1731 для определения никеля и меди, а затем для определения микроколичеств иода, брома, хлора и роданида на бумаге, импрегнированной соответствующими растворителями. На бумаге (6x16 см) проводят карандашом линию погружения бумаги в растворитель на расстоянии 0,5 см от края бумаги и линию старта на расстоянии 2—2,5 см от того же края. На линии старта на равном расстоянии друг от друга наносят растворы определяемых ионов проградуированным стеклянным капилляром объемом 0,002— 0,003 мл. Полоску бумаги с нанесенными на нее пробами подсушивают на воздухе, а затем опускают до линии погружения в стакан емкостью 500 мл с 50 мл воды или водного раствора глицерина (глицерин придает подвижному )астворителю необходимую вязкость и гигроскопичность). Лолоску закрепляют в стакане вертикально (рис. 54)..Продвигаясь вверх по бумаге, растворитель захватывает непрореагировавшие количества определяемого иона, образующийся осадок образует след в виде правильного пика, высота которого при прочих равных условиях зависит от концентрации определяемого вещества и от количества осадителя. Через 30—45 мин после образования пиков хроматограмму высушивают на воздухе и измеряют линейкой высоту пиков. Из результатов 5—10 опытов находят сред- [c.214]

Однако в некоторых случаях осадитель является одновременно и реагентом-комплексообразователем, образующим с разделяемыми ионами растворимые соединения. Например, осадки HgI2 и В11з растворяются в избытке иодида калия с образованием комплексных соединений Ка [Н 141 и К [3114]. При получении первичных хроматограмм, выбирая оптимальное количество осадителя, создают такие условия, чтобы избежать подобных явлений. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология