Спектроскопия аналитическая пламенная

Идентификация основных минералов, присутствующих в пробе-руды, породы или осадочного отложения, может быть проведена с большой точностью обычно нет необходимости дополнять данные дифракции порошка каким-либо другим исследованием. С другой стороны, идентификация второстепенных -минеральных составляющих пробы — весьма трудная и утомительная задача. Тут необходимы дополнительные методы, такие как оптическое исследование под поляризованным светом и определение показателя преломления. Часто полезно отбирать зерна минерала из большой массы пробы и идентифицировать их отдельно, но этого нельзя сделать, если проба тонко измельчена. Тогда становится необходимым сочетание дифракции рентгеновских лучей и других аналитических методов, таких как спектроскопия или пламенная фотометрия. [c.249]

Аналитические методы пламенной спектроскопии. Особенности аналитической пламенной спектроскопии кратко изложены в табл. [c.593]

Ниже приведены общие преимущества аналитической пламенной спектроскопии, используемой для определения неорганических загрязняющих веществ. [c.593]

Таблица ХХ-3. Характеристика аналитической пламенной спектроскопии

Аналитическая пламенная спектроскопия. Связанные и дополняющие друг друга методы ПЭС, ААС и АФС пригодны для о 1ре-деления самых разнообразных неорганических компонентов в воде. Эти методы были описаны ранее (стр. 593). Хороший обзор приведен Паркером [126], для детального ознакомления рекомендуются следующие работы ПЭС [144, 145], ААС [146—149], АФС [42—44, 150], общие вопросы [145, 151], многоэлементная пламенная спектроскопия [153—155]. [c.630]

Предлагаемое практическое руководство обобщает опыт преподавания физических и физико-химических методов анализа, накопленный на кафедре аналитической химии Московского государственного университета. Руководство включает два больших раздела— спектроскопические и электрохимические методы. В спектроскопические методы включены методы эмиссионной фотометрии пламени, атомно-абсорбционной спектроскопии пламени, абсорбционной молекулярной спектроскопии и люминесцентный в электрохимические — потенциометрический (в том числе с использованием ионоселективных электродов), кулонометрический, полярографический и амперометрический методы. Наряду с перечисленными методами в современных аналитических ла- бораториях используют и другие методы атомно-флуоресцентный анализ, рентгеновские методы, искровую и лазерную масс-спектрометрию, радиоспектроскопические, ядерно-физические и радиохимические методы, однако ограниченное число учебных часов не позволяет включить их в данное руководство. Изучение этих курсов предусмотрено [c.3]

Перед применением спектроскопа следует визуально изучить и запомнить окраску пламени при внесении, в него чистого вещества. Общие данные по окрашиванию пламени аналитически важными элементами, а также характеристические длины волн их излучения приведены в табл. Д.З. В предпоследней графе таблицы представлены спектральные линии в порядке расположения их при исследовании спектра с помощью 1 ручного спектроскопа. Поскольку линии натрия видны в спектрах практически всех элементов, их дополнительно внесли в графу таблицы. [c.38]

Существует очень много работ, посвященных изучению спектров пламен, тем не менее применение спектроскопии для исследования кинетики реакции в пламенах началось после введение фотометрии пламени как основного аналитического метода. До этого интерес к изучению спектров пламен был вызван возможностью показать наличие промежуточных частиц в процессах горения [32]. Экспериментально они определялись по излучению возбужденных частиц и не могли применяться для определения концентрации частиц в основном состоянии. Такие задачи можно было решить с помощью спектра поглощения, однако трудности, связанные с получением большого и однородного пламени, необходимого в этом случае, не позволяли измерять концентрации частиц в основном состоянии до тех пор, пока не появились горелки с многократным прохождением поглощаемого излучения [33]. [c.224]

Наиболее важная причина, ограничивающая чувствительность и точность метода, — это, по нашему мнению, несовершенство применяемых источников возбуждения эмиссионного спектра. Они сегодня остаются в принципе такими же, как и несколько десятилетий назад, хотя электрические характеристики их значительно усовершенствованы и улучшены. Современные пламенные, дуговые и искровые способы испарения и возбуждения вещества приводят к большой потере полезного излучения — аналитического сигнала и к снижению чувствительности. Примитивные способы возбуждения атомов вещества в открытых источниках света находятся в явном противоречии с теоретическими возможностями эмиссионной спектроскопии, заключающимися в обратимости процессов возбуждения. Поэтому совершенствование имеющихся и создание новых источников возбуждения вещества и новых спектральных аппаратов, обладающих более четкой информацией, также относится к весьма актуальной и трудной задаче. [c.13]

Аналогично большинству количественных аналитических методов в методе атомно-абсорбционной спектроскопии предполагается перед измерениями получение градуировочных характеристик, т. е. установление взаимооднозначного соответствия между концентрациями определяемого элемента в стандартных растворах (растворах сравнения) и ценой деления регистрирующего прибора в конкретных условиях опыта. Операцию градуировки (калибровки) измерений проводят всякий раз перед началом работы и после любого перерыва в работе, вызванного гашением пламени, юстировкой лампы и т. д. В качестве растворов сравнения используют в основном синтетические растворы с надежно установленным содержанием определяемого элемента. Поскольку наиболее часто атомно-абсорбционный метод применяют для определения следовых количеств элементов в водных растворах, растворы сравнения (эталоны) также готовят обычно путем растворения металла или его соли в кислоте, разбавляя затем до определенного объема водой или слабым раствором кислоты [2, 4, 170, 309—311, 328, 55, 331] (табл. 3.8). [c.117]

Эффективным оказалось применение независимой аналитической идентификации продуктов хроматографического разделения и сочетание газовой хроматографии с другими методами исследования ИК-спектроскопией и масс-спектрометрией, а также использование селективных и последовательно работающих детекторов. Методом масс-спектрометрии можно проводить непрерывный качественный анализ компонентов смеси и для анализа бывает достаточно самых небольших количеств вещества. Такой комбинированный метод получил название х р о м а т о -масс-спектрометрии. Возможно использование также методов ядерного магнитного резонанса, пламенной фотометрии, абсорбционной спектроскопии и других, включая химические методы. [c.333]

Другим важным приемом, которым пользуются в аналитической химии для перевода элементов в какое-либо определенное состояние, является разложение веществ в плазме высокотемпературного пламени в плазме вольтовой дуги или в плазме искрового разряда. В этом случае химические соединения при соответствующем подборе температуры плазмы почти полностью диссоциируют до свободных атомов. Используя оптические свойства элементов в атомарном состоянии, можно производить качественный и количественный анализ. На этом принципе основаны эмиссионный спектральный анализ (регистрируется интенсивность излучения в пределах той или иной спектральной линии) и атомная абсорбционная спектроскопия, включающая и пламенную фотометрию (определяется степень поглощения монохроматического излучения при прохождении луча через плазму). [c.7]

Реакции окрашивания пламени. Пары некоторых металлов обладают определенной окраской, что может служить аналитическим признаком наличия в исследуемой смеси тех или иных металлов. Реакции окрашивания пламени обычно проводят с хлоридами как с наиболее летучими солями. При их проведении кончик платиновой проволочки, впаянной в стеклянную палочку, обмакивают в исследуемый раствор и вносят его в бесцветное пламя газовой горелки. Проволока должна быть предварительно очищена путем многократного смачивания соляной кислотой и последующего прокаливания до тех пор, пока она не перестанет окрашивать пламя. Следует избегать проведения реакции окрашивания пламени с твердыми веществами, так как это часто приводит к трудно устранимому загрязнению проволочки. Нельзя пользоваться холодным коптящим (восстановительным) пламенем, так как при этом образуется хрупкая углеродистая платина. При проведении реакций окрашивания пламени следует применять горелки, дающие высокую температуру (порядка 1500°), например бунзеновскую или горелку, питаемую газом из городской сети. Нужно помнить, что при работе с недостаточно горячим пламенем можно не обнаружить даже такой легко открываемый элемент, как натрий. Для более детального изучения реакций окрашивания пламени можно воспользоваться карманным спектроскопом. [c.21]

Оптические методы аналитической химии в настоящее время развиваются в двух различных направлениях. Первое направление — применение специфических аналитических операций, второе — совершенствование инструментальных методов. К оптическим методам относят спектроскопию, спектрографию, фотометрию пламени, спектрофотометрию и колориметрию правда, следует заметить, что границы между этими методами весьма расплывчаты. [c.195]

Со времени выхода в свет четвертого издания учебника (1975 г.) в аналитической химии определились новые пути развития. Особо следует отметить, что наряду с химическими и физикохимическими методами анализа, нашедшими широкое применение в науке и производстве, в химико-аналитических заводских и научно-исследовательских лабораториях все чаш,е проводят анализ физическими методами (эмиссионная, пламенная, атомно-абсорбционная спектроскопия, ядерный магнитный резонанс — ЯМР, искровая масс-спектрометрия, рентгеновский спектральный, флюоресцентный, радиометрические и др.), позволяющие устанавливать с достаточной точностью микроэлементный состав разнообразных природных веществ, а также технических материалов, применяемых в атомной, полупроводниковой и лазерной технике (особо чистых веществ, катализаторов, монокристаллов и др.). Причем в некоторых случаях, например методами масс-спектрометрии возможно регистрировать в течение одного эксперимента 70—75 основных и примесных элементов в образце анализируемого вещества массой в несколько миллиграммов. [c.9]

Эта глава посвящена в основном теории и аналитическим результатам, полученным при применении импульсных лазеров на красителях в комбинации с пламенами и электротермическими атомизаторами, обычными в атомно-флуоресцентной спектроскопии. Возбуждение флуоресценции непрерывными лазерами описано в гл. 8. Характеристики флуоресцентного метода с лазерным возбуждением обсуждаются в аспекте процессов возбуждения и дезактивации возбуждения (разд. 4.2 и 4.3), эффектов насыщения для двух- и трехуровневых систем (разд. 4.4), влияния плотности падающего излучения источника на форму градуировочного графика (разд. 4.5) и возможности локального измерения таких физических параметров, как температура, квантовый выход, а также концентрации (разд. 4.6). Общие узлы установок для атомно-флуоресцентной спектроскопии, используемых различными авторами, рассмотрены в разд. 4.7, а аналитические результаты описаны в основном в виде достигнутых пределов обнаружения по отношению к водным растворам в разд. 4.8. Читателю можно также рекомендовать две обзорные статьи [7, 8], касающиеся общих вопросов применения в аналитической спектроскопии перестраиваемых лазеров па красителях, включая флуоресцентные методы анализа. [c.192]

В большей части аналитических методов, основанных на пламен но-фотометрической и пламенно-абсорбционной спектроскопии, проба в виде раствора распыляется в пламя через сопло. В поисках способа получения более тонкодисперсного и более концентрированного аэрозоля пробы исследователи обратились к распылению ультразвуком. [c.194]

В аналитической химии, однако, спектральный анализ (за исключением метода эмиссионной пламенной спектроскопии) получил широкое распространение только после создания современной теории спектров, т. е. в 20—30 гг., причем до последнего времени — в эмиссионном варианте. [c.7]

При разработке аппаратуры для атомно-абсорбционного анализа с использованием пламен на первых порах применяли несколько устаревшие схемы, близкие по конструкции к употреблявшимся ранее в пламенной эмиссионной спектроскопии. В дальнейшем, однако, удалось существенно повысить точность определений, а также усовершенствовать конструкции приборов на основе опыта, накопленного при разработке автоматизированной фотоэлектрической аппаратуры для эмиссионного спектрального анализа квантометров, полихроматоров и других приборов подобного типа. К тому времени теоретические и экспериментальные исследования спектров абсорбции достигли весьма высокого уровня. Были разработаны, в частности, столь важные для практики разделы, как теория уширения спектральных линий, детально изучено строение спектров абсорбции, исследован механизм процессов поглощения и излучения света веществом, находящемся в различных агрегатных состояниях, в том числе и в состоянии квазиравновесной плазмы. Другими словами, к началу практического использования спектров абсорбции в аналитической химии имелась уже фундаментальная основа метода, вполне достаточная для обоснования и выбора оптимальных экспериментальных решений. [c.7]

Не уменьшается и количество методических исследований. Вместе с тем наблюдается определенная тенденция к стабилизации характера аналитических задач, решаемых приемами абсорбционной спектроскопии с использованием как пламен, так и электротермических атомизаторов. В известной мере это связано с появлением-(и с накоплением) опыта использования эмиссионных методов спектрального анализа, основанных на применении индукционного высокочастотного разряда (1СР-плазмы), который во многом, как уже отмечалось, сходен с атомно-абсорбционным. [c.218]

В спектре натрия преобладают линии желтого цвета, в спектре калия—фиолетового, в спектре стронция—красного и т. д., чем и объясняется окрашивание пламени солями металлов в различные цвета. Было показано, что при наблюдении спектров, получаемых от светящихся паров металлов, вид спектра может являться такой же прямой однозначной характеристикой элемента, как и его атомный номер. Наряду с пламенем для спектрально-аналитических целей стали применять электрический разряд между электродами (искру или дугу). При анализе металлов или их сплавов и всех веществ, являющихся проводниками электрического тока, последние могут быть использованы в качестве электродов. Электрический разряд, проскакивающий между электродами, разогревает их до высокой температуры (1500—3000°) и превращает их в пары. Последние, попадая в зону разряда, начинают светиться, а наблюдая свечение в спектроскоп, можно видеть спектральные линии составляющих электроды элементов. С помощью спектрального анализа был открыт ряд неизвестных до того времени химических элементов. [c.200]

НОГО пламени через спектроскоп видны характерные линии, спользуемые при аналитических определениях щелочноземельных металлов. [c.279]

Химические свойства этих катионов определяются главным образом электростатическими взаимодействиями. В ряду Ы—Сз по мере увеличения размера иона обнаруживаются многие характерные изменения свойств. К ним относятся величины отношений радиусов и энергии кристаллических решеток, так что крупные катионы образуют более устойчивые соли с крупными же анионами. Чем крупнее катион, тем больше он образует нерастворимых солей. Связи обычно имеют ионный характер, даже в небольшом числе хелатных комплексов этих катионов, образуемых содержащими кислород анионными лигандами, например салицилальдегидом и бензоилацетоном. Константы устойчивости этих комплексов почти всегда слишком малы, чтобы комплексы можно было использовать в аналитических целях. Ограниченное использование в экстракции органическими растворителями могут найти некоторые ионные пары. Так, цезий можно экстрагировать раствором дипикриламина в нитробензоле. Для определения этих элементов гораздо полезнее применение атомной абсорбционной спектроскопии, пламенной фотометрии и аналогичных спектрографических методов. [c.337]

Химическое отделение Направление научных исследований аналитическая химия определение следов элементов с помощью нейтронно-активационного анализа каталитические реакции в газовой фазе электроосаждение термодинамика растворов рентгеноструктурный анализ неорганических комплексов ЯМР и ИК-спектроскопия электронные свойства атомов и радикалов пиролиз в пламени органические комплексы германия, молибдена и ванадия комплексные соединения переходных металлов органические перекиси органические соединения серы химия ацетилена и алициклических соединений химия силоксанов полимеры и переработка пластмасс. [c.251]

В искровой масс-спектрометрии и атомно-абсорбционной спектроскопии первостепенную роль играют способы атомизации анализируемых твердых веществ. Преимущественное использование в атомной абсорбции пламенных способов атомизации является серьезным ограничением этого метода анализа. Имеющийся небольшой опыт применения в атомной абсорбции непламенных атомизаторов простейшего типа, таких, как тигли, ленточки и кюветы, позволил установить принципиальную возможность определения веществ с высокой абсолютной чувствительностью, достигающей 10 —10 г. Главным недостатком этих способов является неравновероятная атомизация составляющих твердых тел, органически присущая термическому нагреву вещества. Следствием этого является неодинаковая чувствительность для различных элементов и сложная зависимость аналитических характеристик от кинетических факторов испарения. Серьезными ограничениями также обладают электрическая дуга и испарение вещества под действием электронной и ионной [c.44]

Том III (1956 г.). Газовая хроматография. Электрохроматография (электрофорез, феррография). Электроаналитические методы определения микроколичеств. Высокочастотные методы в химическом анализе. Использование эмиссионной микроскопии. Теория и принципы отбора проб для химического анализа. Пламенная фотометрия. Микроволновая спектроскопия. Аналитическое применение ядерного магнитного резонанса Флуоресцентный рентгеноспектрометрический анализ, аналитическое фракционирование. Нейтронная спектроскопия в химическом анализе. [c.231]

Для эффективного сбора и исследования осадков на фильтре промышленность выпускает разнообразную аппаратуру, фильтры, разрабатываются новые методы [31]. Для любого случая можно выбрать фильтр с точно определенной структурой пор, а для изучения собранного материала может быть использован один или несколько методов микроскопическая идентификация (методика с использованием видимого света микроскопия в падрющем под углом свете, в проходящем свете и фазоконтрастная микроскопия) электронная микроскопия и электронная микрозондовая спектроскопия химический капельный анализ (включая Овенов-ское кольцо Вейша [32]) инфракрасная спектроскопия УФ-види-мая спектрофотометрия аналитическая пламенная спектроскопия (ПЭС, ААС и АФС) эмиссионная спектроскопия рентгенофлуоресцентная спектроскопия, рентгеноструктурный анализ и радиохимия (включая активационный анализ). [c.591]

В связи с этим химики-аналитики писали Умирает ли полярография [67] и Что случилось с полярографией [68]. Ответом на эти вопросы явился активный интерес к полярографии, как методу химического анализа следовых количеств широкого диапазона элементов, а также органических соединений. В частности, методы импульсной полярографии и снятие с анода обладают значительными преимуществами, включая низкие пределы обнаружения для почти 25 элементов, по сравнению с методами аналитической пламенной спектроскопии, молекуутярной спектрофотометрии и нейтронного активационного анализа [67, 68]. [c.607]

Ядерный и атомный активационный анализ. Для этой специализированной области аналитической химии обычно требуются ядерные исследовательские центры, оборудованные аппаратурой от ядерных реакторов и ускорителей до относительно небольших ра-диоизотопных источников нейтронов. Это объясняется тем, что максимальные возможности методов определения следов элементов в образцах окружающей среды редко проявляются без специального ядерного оборудования и опыта работы в этой области. Несмотря на то, что один из наиболее чувствительных методов определения следов элементов — нейтронный активационный анализ (НАА) — конкурирует с аналитической пламенной спектроскопией, электрохимическими и люминесцентными методами и искровой масс спектрометрией, его крупным недостатком является продолжительная радиохимическая подготовка. В связи с этим в последние годы особое внимание было уделено разработке автоматизированных инструментальных методов НАА, которые не сопровождаются разрушением образца. [c.636]

Для удобства обслуживания ручной спектроскоп лучше укрепить в штативе. При этом у работающего со спектроскопом высвобождаются руки и он не сможет уже неосторожным движением переместить спектроскоп слишком близко к пламени горелки. Расстояние до пламени должно быть 8 см. Ширину щели можно регулировать о помощью винта с накатанной головкой. Оптимальную ширину щели можно определить только на практике. При работе со слишком широкой щелью цолучают широкие, нечеткие линии, частично перекрывающие другие слабые линии. Хотя слишком узкая щель и дает воз- Можность получить четкие линии, но она пропускает слишком мало света, поэтому наряду с другими могут не появиться и аналитически важные линии. [c.40]

Существует ряд других широко применяемых лабораторных аналитических методов, которые постепенно начинают использовать и в промьпилен-ном контроле. К таким методам следует отнести спектроскопию ядерного магнитного резонанса (ЯМР), рентгеновскую флуоресценцию, а также атомноспектроскопические методы — как с возбуждением в пламени, так и с возбуждением индуктивно-связанной плазмой (ИСП). Широкое применение этих методов ограничивается в основном сложностью аппаратуры. Лабораторная робототехника используется в технологическом контроле, например для автоматизированного пробоотбора твердых материалов при контроле химических процессов. [c.664]

Предложен метод анализа сырья для гидротормозных жидкостей — кубовых остатков производства гликолей и этилцеллозольва, включающий тонкослойную хроматографию в аналитическом и препаративном вариантах, ГЖХ и ИК-спектроскопию. Найдены оптимальные условия хроматофафического разделения гликолей и их моноэфиров при анализе в изотермических условиях с детектором по теплопроводности и в условиях линейного профаммирования температуры колонки на хроматофафе со сдвоенным пламенно-ионизационным детектором. С целью надежной идентификации компонентов анализируемых смесей проведено препаративное вьщеление их методом ГЖХ и тонкослойной хроматофафии с последующим, анализом тремя методами — ГЖХ, тех и ИК спектроскопии. Комбинированное применение современных физических и физико-химических методов исследования к анализу сложных фракций кубовых остатков производства гликолей и этилцеллозольва является наиболее эффективным. Сочетание этих методов дает возможность целенаправленно регулировать компонентный состав гидротормозных жидкостей. [c.61]

Автомобили с дизельными двигателями становятся все более популярными, что повышает вероятность появления еще одного источника загрязнения. Конгресс США поручил Управлению по охране окружающей среды изучить особенности выхлопных газов дизелей и их воздействие на здоровье человека ( Закон о чистоте воздуха , август 1977 г.). Результаты этого исследования легли в основу требований к выхлопным газам дизелей, обязательных для всех моделей автомобилей, выпускаемых с 1982 г. Соответственно исследователи интенсифицировали усилия, направленные на разработку методов, позволяющих охарактеризовать выхлопные газы дизелей [10—14]. Многокомпо-нентность образцов и необходимость их возможно более полной характеристики явились причиной использования таких чрезвычайно сложных аналитических систем, как газо-жидкостная хроматография — масс-спектрометрия (ГЖХ—-МС), газо-жидкостная хроматография с пламенно-ионизационным детектированием (ГЖХ — ПИД), высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ), газо-жидкостная хроматография — фурье-спектроскопия в инфракрасной области (ГЖХ — ИК—ФС). Для фракций, обладавших мутагенными свойствами, применялись также биологические методы анализа. Ряд компонентов удалось идентифицировать только благодаря применению взаимно дополняющих методов анализа, например ГЖХ —МС, ГЖХ —ПИД и ГЖХ —ИК —ФС. Методом ГЖХ —МС можно легко определить молекулярную массу компонента и получить данные о его структуре, но этот метод менее информативен при идентификации функциональных групп напротив, такая информация легко может быть получена методом ГЖХ — ИК — ФС. В то же время последний метод не позволяет различать гомологичные соединения [15]. Этот пример наглядно демонстрирует необходимость применения в ряде случаев наиболее совершенных и информативных инструментальных методов анализа, как бы дороги они ни были. Стоимость работ должна соответствовать важности объекта изучения. В частности, если объект связан с контролем загрязнения окружающей среды, которое может иметь очень серьезные экологические последствия, то при- [c.23]

Кислоты смещают равновесие диссоциации солей в пламени, уменьшают скорость испарения мелких капель аэрозоля, дают фон, влияющий на аналитическую линию. Но в атомно-абсорбцион-ной спектроскопии все эти влияния сказываются очень незначи тельно в связи с наличием в пламени большого количества невоз-бу кденных атомов кальция. Кислоты уменьшают количество ОН-радикалов в пламени, а следовательно, и концентрацию молекул СаОН. [c.150]

Применение в аточно-абсорбционной спектроскопии беспламенных атомизаторов, как графитовая печь, графитовая па-лочда и других, позволяет получить более высокую чувствительность и точность анализа. Этот способ атомизации проб в графитовой кювете предложен давно /9/ и обладает рядом принципиальных преимуществ перед пламенем по некоторын аналитическим характеристикам. При анализе нефтепродуктов с использованием беспламенного метода точность определения ванадия не зависит от типа металлорганическоГ о соединения, употребляемого в качестве эталона, и от характера пробы. Благодаря проведению анализа в инертной среде, отделению стадии атомизации от стадий сушки и термического разложения устраняется влияние вязкости и других физико-химических свойств на результаты анализа. [c.68]

Минимально требуемый объем раствора для измерения аналитического сигнала методами пламенной спектроскопии обычно составляет 1 —1,5 мл. Это — достаточно малый объем, но все же в некоторых случаях (например, при анализе хроматографических фракций) обеспечить даже тание малые пробы оказывается затруднительно. Поэтому перед аналитиком нередко встает задача раз1работать методы анализа микроколичеств вещества. Вообще-то говоря, методы, основанные на ЭТА, в этом отношении идеальны, так как требуемые для них 1 — 100 мкл раствора практичеоки всегда можпо найти для анализа. Но методы с ЭТА сложнее, требуют более тонкого обхождения , более чувствительны к различным помехам, не так экс-прессны, как пламенные методы. Поэтому анализ микрообраз-цов пламенными методами при прочих равных условиях предпочтительнее. [c.54]

В 1955 г. Уолш опубликовал свою первую статью по атомноабсорбционной спектроскопии. В настоящее время в лабораториях всего мира используются 5000 атомно-абсорбционных приборов. Несомненно, ни один из аналитических методов не развивался так быстро. Было бы неверным утверждать, что атомная абсорбция заменила какие-то аналитические методы. Тем не менее применение пламенной эмиссионной спектроскопии и полярографии для определения металлов значительно сократилось в результате развития атомно-абсорбционной спектроскопии. Следует отметить также, что 25% всех атомно-абсорбционных приборов используются в лабораториях, в которых ранее приборы не применялись совсем. Другими словами, атомно-абсорбционный анализ заменяет и традиционные мокрые методы химического анализа. [c.7]

Одним из преимуществ УФ-спектроскопии с точки зрения совместного использования с газовой хроматографией является то, что для измерения спектра необходимы малые количества веществ (порядка нескольких нанограммов). По этой причине представляется возможным собирать разделенные фракции и одновременно измерять нормальные аналитические хроматограммы с отводом части потока на пламенно-ионизационный детектор. В самом начале, когда в 1977 г. на рынке стали появляться первые коммерческие приборы (в частности, разработанные фирмой Регк п-Е1тег), сочетание газовой хроматографии и УФ-спектроскопии в он-лайновом режиме не казалось бесперспективным. Тем не менее практическое значение УФ-спектроскопии при идентификации газохроматографических фракций ограничено — в основном по причине недостаточной информативности слабо структурированных УФ-спектров, что часто не обеспечивает надежной идентификации спектров по принципу отпечатков пальцев . [c.272]

Методы и аппаратура, используемые в спектрально-аналитической работе, достигли за последние годы значительного развития и усложнения. На смену простого бунезновского пламени, применявшегося в течение многих десятилетий, пришли сравнительно сложные дуговые и искровые агрегаты простой спектроскоп вытеснен сложными спектральными аппа-ратаим и, наконец, визуальные наблюдения спектра дополнены фотографированием и измерением, визуальным и фотографическим, интенсивностей линий. Значительно повысились и требования, предъявляемые ныне к чувствительности и точности определений. В соответствии с этим владение техникой современного спектрального анализа требует не только умения выполнять сами по себе несложные операции, сопровождаюшие проведение анализа, но и ясного понимания основных принципов, лежащих в основе применяемых методов и аппаратуры. Только в этом случае работа исследователя и практика в данном направлении могут быть плодотворны. [c.6]

Появление лазеров, перестраиваемых в большей части ближней ультрафиолетовой и видимой областей, открыло новые возможности в диагностике плазмы [29—31]. Для исследования газообразных продуктов горения в пламени успешно была использована спектроскопия комбинационного рассеяния [32]. В работе [33] сообщалось о флуоресценции (О, 0) полосы электронного перехода Л А — ХЩ молекулы СН в пламени кислород — ацетилен при атмосферном давлении. Низкие концентрации других радикалов, таких, как ОН, СЫ и 5Н, были также обнаружены методом резонансной флуоресценции, возбуждаемой лазерами с перестраиваемой частотой [34—36], и легко предвидеть заманчивые перспективы аналитического применения молекулярной флуоресценции в пламенах при атмосферном давлеини [39]. [c.221]

При выборе методов анализа вод различного состава необходимо принимать во внимание приведенные выше данные об элементном составе природных, питьевых и сточных вод, а также возможности инструментальных аналитических методов (способ введения пробы, пределы обнаружения, погрешность определения). Сравнительная характеристика наиболее часто применяемых современных методов определения элементного состава по их пределам обпаружения представлена на рис. 1.3. Видно, что для определения макроэлементов (Са, Mg, К, Ыа, С1, Ее) с успехом могут быть применены прямая атомно-абсорбционная спектрометрия в пламенном варианте (ПААС), атомно-эмиссионная спектроскопия (АЭС) с различными источниками возбуждения спектров, электрохимический метод (ионо-селективные электроды, кондуктометрия). При определении микроэлементов для большинства методов возможности прямого инструментального анализа на уровне 1 мкг/л ограничены недостаточной чувствительностью. Прямое определение микроэлементов в природных водах возможно при использовании массснектрометрии с индуктивно связанной плазмой (ИСП-МС) [c.10]

Более современные методы анализа основаны на применении АФС и многоэлементной пламенной спектроскопии по-видимому, все эти методы будут играть важную роль в аналитической химии неорганических загрязняющих веществ. Несомненный успех ААС после ее открытия и разработки Уолшем [156] стимулировал интерес к этим методам. Тенденции развития ААС, ее история и эко- номика даны в обзоре [157] [c.630]