ФИЗИКА И ХИМИЯ ДИСПЕРСИОННОЕ СРЕДЫ НДС

ФИЗИКА И ХИМИЯ ДИСПЕРСИОННОЙ СРЕДЫ НДС [c.13]

Внутренняя структура, а следовательно, и механические свойства коллоидных и дисперсных систем определяются взаимодействием частиц дисперсной фазы с молекулами дисперсионной среды и между собой. Изучению внутренней структуры и строения материалов посвящен раздел коллоидной химии, названный физико-химической механикой. Физико-химическая механика дисперсных систем изучает их реологические свойства в связи с внутренним строением и решает вопросы управления ими с целью получения новых материалов. Значение этого раздела коллоидной химии очень велико и с практической, и с теоретической точки зрения. Такие системы, как цементные растворы, растворы полимеров, глинистые суспензии, лаки, краски, пасты, бумажная масса, почвы, биологические системы, обладают определенной структурой и потому характеризуются особыми структурно-механическими свойствами. [c.427]

Ранее дисперсные системы этих типов лишь бегло рассматривались в курсах коллоидной химии. Многие из них подробно изучаются в рамках других, более узких и преимущественно технических дисциплин, таких, как физическое материаловедение, физика металлов и др. Это связано как с чрезвычайным разнообразием подобных систем, так и с тем, что их свойства, и особенно самые важные — механические, — могут существенно отличаться от свойств систем с жидкой дисперсионной средой, в течение многих лет бывших основным — классическим объектом коллоидной химии. Между тем, изучение как процессов образования подобных систем, так и ряда закономерностей их взаимодействия со средой отвечает общим задачам коллоидной химии. [c.305]

Перед тем как начать рассмотрение химии растворов, введем понятие дисперсные системы . Под последними подразумевают такие физико-химические системы, в которых в какое-то вещество, называемое дисперсионной средой, включены частицы другого вещества, называемого распределенным, или диспергированным, веществом. Так как и среда, н распределенное в ней вещество могут находиться в одном нз трех агрегатных состояний, возможны девять типов дисперсных систем, примеры которых приведены в табл. 2. [c.76]

Основной задачей физико-химической механики является получение дисперсных структур с заданны.ли механическими свойствами. Эта задача сводится к изучению физико-химических закономерностей и механизма процессов структурообразования в различных условиях кинетики развития пространственных структур с заданными механическими свойствами. Процессы возникновения и разрушения структур протекают во времени, и для управления этими процессами плодотворным является изучение именно кинетических закономерностей. Задача физико-хими-ческой механики в значительной степени связана с теорией образования новых дисперсных фаз из пересыщенного раствора как жидкой дисперсионной среды. Для управления процессами структурообразования необходимо знать, возникает ли пространственная структура в растворе, т. е.. в однофазной жидкой среде, или ее возникновение связано с образованием новой дисперсной фазы. [c.354]

Отличительный признак высокодисперсных систем — очень большая поверхность раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой. При увеличении степени дисперсности быстро увеличивается общая и удельная поверхность дисперсной фазы, а с нею — и свободная поверхностная энергия системы. Поверхностные свойства дисперсных систем и явления на границе двух фаз исследуются физико-химией поверхностных явлений. [c.6]

Многие из этих систем подробно изучаются в физическом материаловедении, физике металлов и других дисщтлинах. Э го связано как с чрезвычайным разнообразием подобных систем, так и с тем, что их свойства (особенно механические) существенно отличаются от свойств систем с жидкой дисперсионной средой. Между тем изучение процессов образования подобных систем и закономерностей их взаимодействия со средой отвечает обшим заддчам коллоидной химии. [c.364]

Совр. Ф.-х. м. развивается на основе представлений об определяющей роли физико-хим. явлений на границе раздела фаз - смачивания, адсорбции, адгезии и др.- во всех процессах, обусловленных взаимод. между частицами дисперсной фазы, в т. ч. структурообразования (см. Структурообразова-ние в дисперсных системах). Коагуляционные структуры, в к-рых взаимод. частиц ограничивается их соприкосновением через прослойку дисперсионной среды, определяют вязкость, пластичность, тиксотропное поведение жидких дисперсных систем, а также зависимость сопротивления сдвигу от скорости течения. Структуры с фазовыми контактами образуются в кристаллич. и аморфных твердых телах и дисперсных материалах при спекании, прессовании, изотермич. перегонке, а также при вьщелении новой высокодисперсной фазы в пересыщенных р-рах и расплавах, напр, в минер, связующих или полимерных материалах. Мех. характеристики таких тел - прочность, долговечность, износостойкость, упру-го-пластич. св-ва и упруго-хрупкое разрушение - обусловлены силами сцепления в контактах, числом контактов (на 1 см пов-сти раздела фаз), типом контактов, дисперсностью системы и могут изменяться в широких пределах. Так, для глобулярной пористой монодисперсной структуры прочность материала может варьировать от 10 до 10 Н/м . Возможно образование иерархич. уровней дисперсной структуры первичные частицы - их агрегаты - флокулы - структурированный осадок. Сплошные материалы, в частности металлы и сплавы, в рамках представлений Ф.-х. м. рассматриваются как предельный случай полного срастания зерен структуры с ( овыми контактами. [c.90]

Аэрозоли — термин физико-химичесю1й. В энциклопедиях, справочниках и книгах по коллоидной химии сказано, что аэрозоли, или аэрозольные системы — это дисперсные системы с газообразной дисперсионной средой и твердой или жидкой дисперсной фазой. [c.699]

Для исследования пористой структуры волокнистых торфов был использован метод вытеснения поровой влаги из водонасыщенного образца раствором радиоактивного индикатора Ма25 Ю4 [1]. Вытесняющий раствор готовился на равновесной дисперсионной среде (воде) торфа, что исключало влияние структурных изменений, вызываемых физико-хими-ческими процессами [2]. Эксперименты проводились с образцами торфа ненарушенной структуры в компрессионно-фильтрационном приборе из плексигласа при различных градиентах напора [3]. [c.391]

Современная коллоидная химия развивается в основнол в двух направлениях имеется в виду изучение свойств дисперсных фаз и их взаимодействия с разнообразными дисперсионными средами на молекулярном уровне для разработки теории лиофильности и аспекты физико-химической механики как науки об оптимизации процессов получения новых материалов для нужд промышленности и новой техники. Оба этих направления взаимосвязаны и дополняют друг друга. Они представляют собой научную основу теории управ- [c.221]

Основоположником крупнейшей научной школы по коллоидной химии в Советском Союзе является академик АН УССР А. В. Думанский. Ведущее место в ней занимают работы по коллоидному состоянию, химизму в коллоидных системах, их генезису, лиофильности и сольватации коллоидов и высокомолекулярных соединений. А. В. Думанским и его учениками развиты общие представления о механизме взаимодействия воды и других полярных и неполярных дисперсионных сред с поверхностью различных твердых фаз и макромолекул полимеров, дана термодинамическая трактовка процессов смачивания, подробно изучена связь между лиофильностью и диэлектрическими свойствами дисперсных систем. Освещена физико-химическая сторона процессов хлебопекарной, сахарной, торфяной и других отраслей промышленности, результаты которых обобщены в монографии [1]. [c.222]

Очень перспективной для химии и технологии обработки воды является систематизация всех ее примесей, предложенная Куль-ским [11]. Она основана на использовании их физико-хи-мической характеристики, а именно фазового состояния и дисперсности (рис. 8). По этой классификации примеси воды по отношению к дисперсионной среде разделены на четыре группы. Примеси первых двух (исключая высокомолекулярные соединения) образуют термодинамически неустойчивые гетерогенные системы, двух других групп — термодинамические равновесные и обратимые гомогенные системы. [c.21]

Очень перспективной для химии и технологии обработки воды является систематизация всех ее примесей, предложенная Л. А. Кульским. Она сснова-на на их физико-химических характеристиках фазовом состоянии и дисперсности (рис. 3.20). По этой классификации примеси воды по их отношению к дисперсионной среде разделены на четыре группы. Примеси первых двух [c.206]

Основные научные работы посвящены коллоидной химии. Детально изучил проблему лиофиль-ности твердых дисперсных тел и физико-химическую механику водных и неводных дисперсий минералов. Установил механизм взаимодействия различных дисперсных минералов с полярными и неполярными дисперсионными средами и определил толщину сольватных слоев на их поверхности. Показал роль гидрофильности в процессах струк-турсобразования. Разработал научные принципы получения новых дисперсных материалов (адсорбентов, наполнителей, структурообразовате-лей с заданными свойствами) и коллоидных систем (промывочных жидкостей, керамических масс, формовочных материалов и др.). [82, 177] [c.370]

Современная коллоидная химия развивается главным образом в двух важнейших направлениях во-первых, в направлении изучения свойств дисперсных фаз и механизма их взаимодействия с различными дисперсионными средами для разработки теории лиофильности и, во-вторых, в направлении развития физико-химической механики, изучающей процессы структурообразования в дисперсных системах и методы управления их механическими свойствами. Следует кратко остановиться на некоторых достижениях и задачах этих двух направлений применительно к таким объектам коллоидной химии, как дисперсные, главным образом, глинистые минералы, которые представляют большой интерес для получения катализаторов, адсорбентов, наполнителей, высококачественных бурювых растворов, строительных материалов и т. д. [1—4]. . [c.3]

ДИСПЕРСНЫЕ СИСТЕМЫ — микрогетерогенные системы с сильно развитой внутренней поверхностью раздела между фазами состоят из двух или большего числа фаз, причем по крайней мере одна из них, (дисперсная фаза) обладает достаточно высокой дисперсностью и распределена в окружающей сплошной дисперсионной среде — газе, жидкости или твердом теле, в виде мелких частиц (кристалликов, капелек или пузырьков). Д. с. вследствие сильно развитой межфазной поверхности раздела обладают рядом особых характерных свойств избытком свободной Э1гергии, повышенной химич. активностью и адсорбционной способностью, и являются обычно термодинамически неустойчивыми. Д. с. изучаются коллоидной химией (физико-химией Д. с. и поверхностных слоев). Гомогенные системы, состоящие из отдельных молекул, атомов или ионов, принято называть молекулярно-или ионно-дисперсными,, относя к ним все истинные р-ры — однофазные сист(змы переменного состава с любым числом компопенаов. Такие системы не относятся к Д. с. [c.576]

Первая часть посвящена теории межмолекулярных сил. Теория межмолекулярных взаимодействий в неэлектролитах в течение многих лет выдвигала на первый план дипольные и дисперсионные силы. Недооценивалась роль реактивного взаимодействия полярных молекул, весьма существенная в жидких средах. При описании слабых сил химического типа обычно огра1шчивались некоторыми, наиболее ярко выраженными случаями образования водородной связи. Но водородная связь — лишь одна из бесконечного множества форм слабых химических взаимодействий, сопровождающихся перераспределением электронной плотности. В последние десятилетия изучение этих взаимодействий стало особенно интенсивным. Рассказать о них необходимо потому, что их исследование имеет большое значение для химии и ряда областей физики. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология