Постоянная Оствальда

Y =—--отношение постоянных Оствальда. [c.9]

При определении постоянной капиллярных вискозиметров, в частности вискозиметров типа Оствальда, в качестве эталонной жидкости можно применять воду, если диаметр капилляра пе превышает 0,6 мм. Для более широких капилляров некоторые исследователи рекомендуют использовать в качестве эталонной жидкости одну из жидкостей, указанных в табл. XI. 9, обладающих большей кинематической вязкостью, чем вода, и, следовательно характеризуемых большим временем истечения. [c.284]

Определение постоянной вискозиметра. Для калибровки вискозиметра Оствальда можно применять как эталонные жидкости, кинематические вязкости которых при разных температурах известны, так и калибровочные масла. Определение константы капилляра проводят следующим образом. В широкую трубку 4 вискозиметра (см. рис. XI. 24), тщательно промытого петролейным или серным эфиром, этиловым спиртом и Дистиллированной водой и высушенного чистым воздухом, вводят пипеткой [c.299]

Часто скорость изотермической перегонки лимитируется скоростью диффузионного массопереноса в дисперсионной среде, которая следует закону Фика и зависит в данной среде (постоянный коэффициент диффузии) только от градиента концентраций или давлений (разности химических потенциалов). В свою очередь градиент концентраций (давлений) определяется различием раз- меров частиц, между которыми происходит массоперенос. Рассмотрим эту связь в системе с жидкой дисперсионной средой, в которой частицы разных размеров имеют различную раствори- мость (для газообразных сред соотношения останутся теми же, только вместо концентрации можно использовать давление)., В соответствии с уравнением Кельвина [применительно к растворам его часто называют уравнением Фрейндлиха — Оствальда, см. уравнение (II. 170)] растворимость с (г) связана с размером г сферических частиц следующим соотношением [c.277]

В простейших случаях изучение процессов деформации вязко-упругих систем и перехода их к установившемуся режиму течения производится при постоянном напряжении сдвига или при постоянной скорости сдвига. Для описания процесса течения аномально вязких систем используются различные зависимости. В инженерной практике наибольшее распространение получила формула Оствальда— де Вила (6.1). [c.152]

Описание прибора. Вискозиметр Оствальда представляет собой U-образную трубку (рис. 59), в левом колене которой между метками 2 и 3 находится капилляр. Исследуемую жидкость заливают сначала в правое колено, а затем засасывают в левое так, чтобы ее уровень был выше метки 1. Одновременно с этим уровень в правом колене должен быть несколько ниже расширения в шарике 4. Обычно при работе в вискозиметр наливают строго постоянный объем жидкости (примерно 5—10 мл). Жидкости дают свободно вытекать из левого колена в правое. Когда мениск жидкости достигает отметки 1, включают секундомер, и выключают его, как только уровень жидкости достигнет отметки 2. Таким образом, в вискозиметре Оствальда регистрируют время, необходимое для истечения через -капилляр объема жидкости, заключенного в верхнем шарике 5 между метками / и 2 Чем больше это время истечения, тем большей вязкостью обладает данная жидкость. [c.195]

Определение вязкости вискозиметром Оствальда. В тщательно вымытый и высушенный вискозиметр (рис. 58) вносят пипеткой через широкую трубку 1 определенный объем растворителя. Объем должен быть таким, чтобы при засасывании жидкости в левое колено выше верхней метки 2 часть ее оставалась в резервуаре 3. При всех измерениях этот объем должен быть постоянным. [c.167]

У слабых бинарных электролитов с разбавлением растворов увеличивается степень диссоциации и эквивалентная электрическая проводимость, а константа диссоциации /Сдисс при постоянной температуре является постоянной величиной (закон разведения Оствальда). Соотношения [c.141]

Эта формула является аналитическим выражением закона разбавления Оствальда (для бинарного электролита), согласно которому константа электролитической диссоциации при постоянной температуре не зависит от концентрации (разбавления) раствора. [c.216]

В. Оствальд на основании большого числа опытов установил, что коагуляция золей при прибавлении электролитов наступает при достижении коэффициентом активности некоторой постоянной величины. Таким образом, на устойчивость золя оказывает определенное влияние состояние дисперсионной среды. [c.341]

Степень протолиза при разбавлении раствора водой возрастает (закон разбавления Оствальда). Приведите точную и приближенную формулы закона разбавления. Какой вид имеет графическая зависимость степени протолиза от объема раствора (количество растворенного вещества постоянно). [c.46]

В конце 1899 г. по инициативе В. Оствальда комиссия выдвинула для международного обсуждения следующие вопросы 1) следует ли сохранить и на будущее время основную единицу для вычисления атомных масс 0 = 16,00 2) с каким числом десятичных знаков должны даваться атомные массы 3) желательно ли образование постоянной международной комиссии, которая бы приняла на себя ежегодную переработку таблиц атомных масс. [c.296]

Исследования В. Оствальда многих органических кислот показали полную справедливость закона разбавления, согласно которому с разбавлением раствора (т. е. с увеличением V) увеличивается степень диссоциации а величина к остается постоянной она не зависит от разведения и, следовательно, от концентрации и потому является постоянной, характерной для способности данного вещества диссоциировать на ионы. Чем больше к, тем больше концентрация ионов и, следовательно, тем больше вещество диссоциировано. [c.317]

Если газ подчиняется законам идеальных газов, растворимость подчиняется закону Генри в нетермодинамической формулировке (см. гл. VI) и сжимаемостью жидкости и изменением ее объема за счет растворенного газа можно пренебречь, то при постоянной температуре коэффициент Оствальда не зависит от давления. [c.22]

Здесь п — число молей растворенного компонента 2 в объеме чистого растворителя — парциальное давление компонента 2 в газовой фазе j и J - объемное содержание компонента 2 соответственно в объемах жидкой и газовой фаз. Единицы физических величин давления, объема и газовой постоянной в уравнении должны быть согласованы. При тех же допущениях молярная доля растворенного в жидкости газа N выражается через коэффициент Оствальда с помощью уравнения [c.22]

В реологической практике получили распространение вискозиметры Уббелоде с капиллярами диаметром 1,2—1,8 мм, работающие при переменных перепадах давления, и вискозиметры Оствальда с, постоянным перепадом давления, измеряющие кинематическую [c.257]

Для калибровки вискозиметра Оствальда, т.е. для определения его постоянной, можно применять эталонные жидкости, кинематическая вязкость которых при разных температурах известна, или калибровочные масла. [c.35]

Известно, что сильные электролиты подчиняются закону разбавления Оствальда только при высоких степенях разбавления (до концентрации 2-1 О " моль/л) и имеют постоянную константу диссоциации. В более концентрированных растворах закон разбавления не действует. Исследование свойств водных растворов 8О2 методами электропроводности, растворимости и криоскопии позволило обнаружить существенное отклонение от данного закона [20], при этом установлено, что величина константы в области концентраций 2-30 % 8О2 проходит через максимум. Сильная зависимость величины константы от концентрации объясняется диссоциацией образующихся молекулярных комплексов. [c.32]

КИДК0сти) к — показатель консистенции (постоянная Оствальда), являющийся мерой вязкости жидкости (чем больше к, тем больше вязкость жидкости). [c.35]

В водном растворе остается практически постоянной в ходе реакции. Эта реакция катализуется кислотами. Она была изучена в самом конце прошлого века Оствальдом, который обнаружил, что константа скорости данной реакции возрастает почти в 300 раз под влиянием НС1 другие кислоты приводят к возрастанию ее скорости в число раз, указанное в табл. 22-3. Нетрудно заметить корреляцию между возрастанием константы скорости и константой диссоциации кислоты. Теперь понятно, что эффективность действия кислоты как катализатора (обнаруживаемая по изменению константы скорости) обусловлена концентрацией ионов Н , образуемых кислотой (эта концентрация определяется константой диссоциации кислоты). Все полностью диссоциирующие сильные кислоты обусловливают приблизительно одинаковое возрастание константы скорости катализируемой реакции. [c.391]

Определение коэфициента расширения бензина, таяс же как и всяких других нефтяных дериватов, производится при номош,и дилатометров, окруженных большой баней, наполненной жидкостью с постоянной температурой. Описание приборов этого рода должна искать в специальных рук,оводствах, напр, у Оствальда-Лютера и т. п, и здесь не приводится. [c.120]

Метод изоляции, или метод избытка реагента. По этому методу, предложенному Оствальдом, проводят серию опытов, в каждом из которых и 1учается влияние концентрации только одного из исходных веществ на скорость реакции. Для этого все остальные исходные вещества берут в таком избытке, по сравнению с исследуемым, чтобы их концентрации в ходе реакции можно было считать практически постоянными. Составляют кинетические уравнения и определяют поря,док реакции по каждому из исследуемых исходных веществ при помощи первого, второго или третьего способов. Сумма порядков реакций по всем исходным веществам представляет собой порядок реакции в целом. [c.318]

Экспериментальное изучение процессов деформации вязких и вязкоупругих (т. е. обладающих и обратимыми деформациями см. [49]) систем как в установившемся, так и в переходных режимах производят либо при постоянной скорости деформации, либо при постоянном напряжении сдвига. Для математического описания наблюдаемых кривых течения используются самые различные выражения. Так, в инженерной практике получила широко1е распространение формула Оствальда —де-Вила (V. 12). Область малых напряжений сдвига удовлетворительно описывается, например, формулой Айзеншитца [c.172]

Прн постоянном количестве пептизатора и возрастающем количестве коагеля пептизируемость последнего сначала возрастает, достигая максимума, затем уменьшается. Эта закономерность, установленная В. Оствальдом и А. Буцагом, получила название правила осадка. Согласно ему коллоидная растворимость при пептизации. зависит от количества осадка, взятого для растворения. Типичная кривая правила осадка показана на рис. 117. Таким путем протекает, например, пептизация некоторых минералов каолииитовой группы раствором гу.муса. Следствием, вытекающим из правила осадка, является коагуляция золя от прибавления к нему избытка осадка, из которого он получился при пептизации. Например, золь гидроксида алюминия А1(0Н)з можно коагулировать, внося в него избы-то к гелл другого аналогичного гидрата, например Ре(ОН)э. [c.377]

Выполнение работы. Приготовить разбавлением исходного 0,2%-ного раствора метилметакрилата в хлороформе по 30 мл следующих растворов (включая исходный), % . 0,02 0,05, 0,1, 0,15. Измерить время их истечения в вискозиметре Оствальда или Убел-лоде (рис. 68). Вискозиметр предварительно промыть хромовой смесью, затем дистиллированной водой и высушить в сушильном шкафу. Укрепить вискозиметр вертикально в термостате при 20° С. В шарик широкого колена вискозиметра Оствальда вводят пипеткой 10—15 мл жидкости. Ее объем постоянный во всей серии опытов. [c.290]

При постоянном количестве пептизатора с возрастанием количества взятого для пептизации осадка количество осадка, перешедшего в раствор, сначала увеличивается, а затем падает (правило Во Оствальда и Буц-зага). [c.236]

Адсорбционная теория (Фрейндлих) объясняла снижение заряда процессом адсорбции ионов. Согласно электростатической теории (Мюллер), увеличение с приводит, при постоянном заряде, к снижению -потенциала, а следовательно и устойчивости системы. Теория Рабиновича рассматривала совместное действие ионного обмена и снижение -потенциала. В теории, развитой Оствальдом, коагуляция рассматривалась как вытеснение дисперсной фазы межионными силами притяжения, действующими в дисперсионной среде (сжатие динамической ионной решетки ), В этом представлении параметром, определяющим коагуляцию, является величина коэффициента активности электролита. [c.247]

Описание метода. Разработано и стандартизовано несколько типов вискозиметров со стеклянными капиллярами. Один из этих типов представлен на рис. 7. Независимо от особенностей конструкции стеклянной трубки эти вискозиметры калиброваны по жидкостям с заранее известной вязкостью. Обычно рекомендуется серия капилляров, причем диаметр капилляров допускает определение от очень малых до весьма высоких вя зкостей. Размеры диаметров и пределы определяемой вязкости типичного набора таких капилляров приведены в табл. 10. Хотя в деталях определение вязкости изменяется в соответствии с конструкцией стеклянного вискозиметра, ход самого испытания в общем одинаков. Если применяется вискозиметр Оствальда, показанный на рис. 7, заливают такое количество масла, чтобы шарики А v В а верхннй конец трубки 2 были заполнены. Затем вискозиметр погружают в ванну с постоянной температурой, выбранной для опыта, так чтобы шарик А оказался ниже уровня жидкости в ванне. Вискозиметр оставляют в этом положении по крайней мере 5 мин. для выравнивания температур. В это время масло стекает па дно нижнего шарпка. Затем масло поднимают наверх путем всасывания так, чтобы капиллярная трубка и шарик В полностью, а шарик А частично наполнились маслом. После прекращения всасывания маслу дают стечь винз по трубке под действием собственного веса, причем засекают время истечения масла в секундах от верхней до нижней риски шарика В. По установлен-Н01[у времени и калибру трубки вычисляют вязкость в сантисток-сах. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология