Обзор неорганических соединений

VII. ОБЗОР НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ [c.181]

Приведенный обзор далеко не исчерпывает всего многообразия неорганических соединений фосфора. Еще более разнообразны его элементорганические соединения, в изучении которых особая заслуга принадлежит А. Е. Арбузову. Соединения фосфора широко применяют в качестве удобрений, для борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур и сорняками, в медицине, производстве пластмасс и др. [c.379]

Методам расчета теплот образования неорганических соединений из простых веществ при 298 К разными авторами посвящено довольно большое число работ. Изложение или обзоры некоторых из них приведены в работе . Здесь будут описаны лишь методы, основанные на использовании химического подобия. [c.149]

Обзор неорганических и элементорганических соединений, рассмотренных р-элементов 3-го периода показывает, что для кремния в еще большей степени, чем для фосфора (а тем более серы и хлора), характерны гетероцепные полимеры. Причину этого можно объяснить увеличением в ряду С1—8—Р—81 устойчивости р -гибрид-ного состояния, повышением прочности связи Э—X—Э, увеличением числа способов [c.492]

Дж. Митчел, Д. Смит. Акваметрия (методы определения воды в различных материалах). Издатинлит, 1952, (427 стр.). Книга представляет собой обзор литературы по применению реактива Фишера в аналитической химии. В книге дается обзор различ. ных методов определения воды, описаны методы анализа с применением реактива Фишера, причем ряд прописей и методик экспериментально проверены авторами. Излагаются методы определения содержания воды в различных органических н неорганических соединениях и промышленных материалах. В последующих разделах авторы описывают реакции, протекающие с выделением или поглощением воды, которые могут быть использованы для определения ряда функциональных групп органических соединений. [c.492]

Настоящее пособие рассчитано на безмашинное обучение студентов. Сюда включены наиболее трудные и новые разделы курса химии (теория окислительно-восстановительных процессов, объяснение природы химического взаимодействия с привлечением метода молекулярных орбиталей и представлений об электроотрицательности и поляризации ионов и др.). Самостоятельными разделами представлены номенклатура неорганических соединений, правило фцз и элементы физико-химического анализа. Обзор свойств элементов дан с привлечением теоретических представлений. Пособие рассчитано на студентов нехимических специальностей вузов, преподавателей школ и лиц, самостоятельно изучающих соответствующие разделы общей и неорганической химии. [c.2]

Однако изданный в 1962 г. справочник по энергиям разрыва химических связей, теплотам образования радикалов и атомов, потенциалам ионизации, сродству к электрону и протону остается единственным пособием с широким обзором различных энергетических характеристик органических и неорганических соединений [1]. С момента его появления сделан новый шаг в познании этих величин как с качественной, так и с количественной стороны, что и вызвало необходимость создания по существу нового справочника. [c.5]

Введение. Инфракрасная область спектра была открыта около 1800 г. английским астрономом Уильямом Гершелем, который обнаружил, что термометр, помещенный за красным краем солнечного спектра, показывает заметное повышение температуры. Однако понадобилось свыше ста лет, прежде чем американский физик Кобленц опубликовал в 1905 г. обширный обзор инфракрасных спектров многих классов органических и неорганических соединений и рассмотрел соответствие между спектрами и структурой. Если бы эта превосходная работа была продолжена тогда же, то она, несомненно, изменила бы весь ход развития органической химии на деле широкое признание больших возможностей применения инфракрасной спектроскопии для решения структурных и аналитических задач в органической химии пришло только в начале 40-х годов. В это время впервые были созданы автоматические регистрирующие приборы их применили в работе над некоторыми важными проблемами военного времени, такими, как анализ авиационных топлив, синтетических резин и волокон, выяснение структуры пенициллина. Вскоре появились относительно недорогие, но достаточно хорошие коммерческие приборы, производство которых сильно выросло после 1950 г., и в настоящее время едва ли найдутся лаборатории, работающие с органическими веществами и не имеющие подобных приборов. Как и УФ- и ЯМР-методы, инфракрасная спектроскопия является неотъемлемой частью научной работы в органической химии, и можно сказать, что кювета для образца и спектрометр заменили пробирку и бунзеновскую горелку в руках химика. [c.116]

Обзор некоторых основных атласов, справочных таблиц и ряда монографий по УФ- и видимой спектроскопии представлен в таблицах 14.4.1-14.4.3, а абсорбционные характеристики ряда органических и неорганических соединений— в таблицах 14.4.4-14.4.10. [c.224]

За прошедшие шесть-семь лет достигнуты существенные успехи в понимании спектров и магнетизма неорганических соединений. Число публикаций, посвященных одним только спектрам, настолько велико, что подробный их обзор не входит в нашу задачу. Мы ставим себе другую цель, а именно ознакомление читателя с необходимыми основами предмета, с главными методами и результатами теоретического и экспериментального подхода к спектрам комплексов. Мы попытаемся дать достаточно ссылок на литературу, чтобы облегчить задачу ознакомления читателя с любыми частными вопросами в этой области. [c.217]

Хроматографические методы используют для аналитических целей, а также при исследовании механизмов реакций, получении чистых неорганических соединений, изучении свойств неорганических соединений в водных растворах и в решении проблем стереохимии. Разделение геометрических изомеров [Со(МНз)4 (N3)2 на окиси алюминия [7] стимулировало применение хроматографии в химии координационных соединений (см. обзоры [8, 9]). Ледерер и сотр. [10] показали возможность использования хроматографии для изучения комплексов металлов. [c.321]

В 1951 г. был опубликован обзор Джонсона иод названием Германы и их органические производные [118]. Год спустя он написал литературный обзор, посвященный неорганическим соединениям германия [119]. [c.186]

С другой стороны, экспериментальные работы по изучению инфракрасных спектров неорганических веществ не были столь же успешными. До недавнего времени было трудно, если не невозможно, приготовить образцы неорганических веществ, пригодные для получения спектров. Поэтому та информация, которую несут колебательные спектры неорганических веществ, получалась главным образом из спектров комбинационного рассеяния и методом отражений. Однако за последние 6—8 лет была развита методика приготовления образцов из неорганических соединений. Это привело к заметному увеличению экспериментальных данных и позволило наблюдать дискретные спектры целого ряда неорганических веществ. Были выявлены важные закономерности в возникновении и поведении инфракрасных спектров. Накопление экспериментальных данных вызвало появление теоретических работ, касающихся структур неорганических веществ и межмолекулярных сил. Часть I настоящей книги представляет собой обзор обычных методов, [c.11]

Ниже приведен краткий обзор взаимодействия простых неорганических соединений с различными растворителями. Все данные по растворимости [80, 81, 88—94] выражены, если нет других указаний, в граммах безводной соли на 100 г чистого растворителя. [c.209]

Можно без преувеличения утверждать, что к настоящему времени показана принципиальная и реальная возможность газохроматографического определения влажности всех классов органических и неорганических соединений, находящихся в жидком, газообразном или твердом состоянии. Это, пожалуй, самый универсальный метод из ныне существующих. При этом твердые вещества, как и в большинстве ранее описанных способов, подвергают предварительному прокаливанию или разложению в токе инертного газа-носителя или содержащуюся в них воду экстрагируют подходящим растворителем. Полный обзор литературы, посвященный газохроматографической акваметрии, давать, по-видимому, нецелесообразно, поскольку не каждая работа вносит существенно новое в разработку метода и в достигнутые результаты. [c.133]

Пригодность метода ИКС для количественного определения воды к настоящему времени показана на примере многих органических и неорганических соединений различных классов и агрегатного состояния (см., например, обзоры [350, 359]). Один из первых удачных примеров — определение микроконцентраций влаги (<0,001 %) в полностью замещенных галогенводородах дихлордифторметане (хладон-12), трихлорфторметане (хладон-11), четыреххлористом углероде и тетрахлорэтилене [360, 361]. Измерение проводили на полосе валентных колебаний молекул воды при 2,67 мкм в кювете толщиной 10 см с кварцевыми окошками. [c.161]

На третьей стадии появляется обратная проблема. Вопрос ставится так что можно сказать о кристаллической структуре, зная форму кристаллов Для некоторых минералов морфология кристаллов позволяет сделать правильное заключение об их пространственной группе. Большинство работ, которые охватывают все стадии, относится к неорганическим соединениям. Для органических соединений многое предстоит еще сделать. В настоящее время наибольшие достижения были получены на первой стадии поэтому большая часть этой главы посвящена обзору работ в этой области . [c.325]

По проблемам применения энергии микроволнового излучения в синтезе органических и неорганических соединений за рубежом издан ряд монографий [3-5] и более 60 обзоров. [c.201]

Приведенный в данной главе обзор свидетельствует о том прогрессе, который достигнут в определенных направлениях изучения нестехиометрических соединений, в том числе комплексных неорганических соединений. Число соединений, способных играть роль каркасных решеток, очень велико, а области их применения,вероятно, будут расширятся очень быстро. Можно считать, что для любого кристалла всегда можно найти подходящий наполнитель . В некоторых случаях такое поглощение приводит к образованию раствора, в других — оно останавливается на определенной стадии, что обусловлено либо поперечно-связанной структурой кристаллической решетки, либо другими физико-химическими факторами. С уверенностью можно утверждать, что интересная и очень важная область химии — химия соединений внедрения будет бурно развиваться. [c.390]

Статья является продолжением предыдущих обзоров по экстракции [1]. В 1961 г. было проведено Совещание по экстракции в аналитической химии часть материалов совещания опубликована в сборнике [2]. Экстракция широко применяется для концентрирования элементов [3]. Издано два специальных сборника по экстракции [4]. Теоретические вопросы экстракции неорганических соединений довольно полно рассмотрены в книге Р. М. Даймонда и Д. Г. Така [5]. Химическим основам экстрак-ционно-фотометрических методов посвящена монография В. И. Кузнецова [6]. Основные положения гидратно-сольватного механизма, а также кинетика экстракции подробно обсуждены в статьях Ю. А. Золотова, И. П. Алимарина и др. [7—9]. [c.131]

К неорганическим электрокатализаторам относятся неко торые оксиды и карбиды металлов, интерметаллиды и другие соединения. Обзор неорганических соединений, применяемых t электрокатализе, выполнен в работе [28, с. 118]. [c.34]

В обзоре Светановича [246] и в монографии Калверта и Питтса [561 приводятся сводные таблицы, в которых собраны значения сечений и констант скорости тушения флуоресценции Hg СР ) и Hg" ( Ро) неорганическими соединениями, насыщенными и ненасыщенными углеводородами, органическими соединениями, содержащими галогены, азот, кислород, серу и ртуть. [c.164]

Приведенный обзор Щ13леко не исчерпьгеает всего многообразия неорганических соединений фосфора. Еще более разнообразны его элементорганические соединения, в изучении которых особая заслуга принадлежит А. Е. Арбузову. [c.422]

Основы новой теории были заложены в 1940 г., когда Сиджвик п Пауэлл сделали обзор стереохимии известных тогда неорганических соединений и заключили, что пространственное распределение связей для многовалентных атомов непосредственно связано с общим числом электронов валентного электронного уровня. Они предположили, что электронные пары, находящиеся в валентном уровне многовалентного атома, расположены всегда так, что отталкивание между ними минимально, независимо от того, являются ли они поделенными (связывающими) парами или неподе-ленными (несвязывающими или свободными) парами. В соответствии с этим предположением две пары будут располагаться линейно, три — в плоском треугольнике, четыре — тетраэдрически, пять — в виде тригональной бипирамиды и, наконец, шесть пар — октаэдрически. Оказалось, что указанные конфигурации, объясненные таким простым способом, правильно предсказывают формы молекул во всех известных соединениях непереходных элементов, для которых все электронные пары валентного уровня соединены с идентичными атомами или группами. Если одна или более электронных пар не поделены пли если имеется два или более разных видов присоединенных атомов, то следует ожидать отклонений т геометрически правильных структур. [c.198]

Диметилсульфоксид (ДМСО) - особенно удобный растворитель для электролитов, так как имеет высокую диэлектрическую постоянную (47). ДМСО -необычайно универсальный растворитель для органических и неорганических соединений он достаточно устойчив к процессам окисления и восстановления, вследствие чего область рабочих потенциалов в этом растворителе довольно широка. Но использованию ДМСО как растворителя опубликованы обзоры Кольтгоффа и Редди [1], Батлера [2], Шлёфера и Шафернихта [3], а также Джонса и Фритше [4]. Наиболее полным является обзор Батлера. [c.39]

Органические и неорганические соединения, содержащие подвижные атомы водорода, присоединяются к акрилонитрилу,и подобным ненасыщенным нитрилам с образованием соединений, имеющих цианэтильную (— H2 H2 N) или подобную группу. Этой реакции, близкой к реакции присоединений Михаэля, посвящен обзор [46]. Хотя нитрильной группы при присоединении и не образуется, реакция имеет настолько широкое применение в синтетической органической химии, что, по-видимому, полезно ее рассмотреть. [c.467]

Много данных по ДОВ и спектрам КД неорганических комплексных соединений содержится в обзоре Джилларда в книге Физические методы исследования и свойства неорганических соединений [59]. [c.256]

НЫ, вследствие ограниченного чнсла реально существующих анпонов (см. табл. 7.1) очевидно, что к преимущественно ионным бинарным соединениям можно отнести только многочисленные соединения металлов с кислородом нли фтором, сульфиды и т. п. наиболее электроположительных элемеитов груии 1А, ИА и П1А, остальные моногалогениды этих металлов, а также серебра и таллия, галогениды МХг илн МХд других металлов, обведенных сплошными линиями в табл. 7.1. Очевидно, что вне этого перечня остаются больщие группы соединений (среди них даже бинарные), которые также должны быть учтены в любом достаточно детальном обзоре химических связей в неорганических соединениях. Следует признать, что удовлетворительное и общепринятое описание связей для многих из этнх групп не разработано. В соединениях этих металлов с более электроотрицательными неметаллами связи имеют, вероятно, промежуточный характер между ионными и ковалентными, но при переходе к элементам подгрупп Б более вы-ражениыс металлические свойства полуметаллов свидетельствуют о наличии в их соединениях связей, по характеру промежуточных между ковалентной и металлической. Возникают значительные проблемы ири описании связей даже в структурах самих свободных элементов этих подгрупп. [c.339]

Явление каталитической графитации было отмечено еще Ачесоном Г1Л. Опубликовано несколько обзоров, посвященных каталитической графитации Г 2-42. Каталитическая Г1)афитация - это процесс возрастания кристаллической фазы углерода в результате взаимодействия между нехтафитдрованным углеродом и металлом или неорганическим соединением.входящим в состав катализатора. Сплавы в качестве катализаторов ведут себя отлично от составляющих его элементов. Цони-женная температура плавления сплавов обусловливает пониженную температуру графитации Г 5 Л. В описываемой работе использован ни-кель-марганцевый сплав. [c.41]

Экстракция хелатирующими агентами находит применение почти исключительно в аналитической химии. Она подробно рассматривается в монографии Стари [9], где обсуждаются работы, опубликованные до 1964 г., а также приводится огромное количество информации по оптимальным условиям экстракции хелатов металлов. Обзор Фрейзера [2] по применению жидкостной экстракции в аналитической химии охватывает соответствующий материал до начала 1961 г. Поэтому в данном разделе остановимся кратко на основных характеристиках хелатных экстракционных систем, главным образом для иллюстрации общего подхода к проблемам химии экстракции неорганических соединений. Материал, опубликованный после обзора Фрайзера, здесь не рассматривается. [c.30]

Температурные эффекты в С11СПЦ7ал измерениях в интервале 0—130 °С изучали также Фолк и Форд [72]. Они пришли к выводу, что прочность водородной связи имеет непрерывное распределение в широком интервале. Прочность связи при изменении температуры постепенно изменяется. Карякин [127] для изучения состояния воды в органических и неорганических соединениях использовал ИК-спектроскопию. Исчерпывающий обзор ИК-спектроскопических характеристик связи О—И был дан Юхневичем [274]. Им были исследованы соединения, имеющие в своем составе ОН-группы, а также системы, содержащие молекулы воды или ионы гидроксония ОНз (табл. 7-2). (Темные полоски соответствуют основным плоским колебаниям, светлые — неплоским колебаниям ОН-групп и молекул Н2О.) [c.380]

Экстракции неорганических соединений в виде ионных ассоциатов посвящено очень большое число работ (см. обзоры [1 —3]). Только небольшая часть из них посвящена термодинамике экстракции, например [4—7] и др. Очень мало данных по теплотам экстракции ДЯ, не встречается значений энтропии экстракции ДЛ , отсутствуют данные о связи важнейших термодинамических характеристик ДЯ, Д6 и коэффициента распределения О со структурными (зарядами и радиусами ионов экстрагируемых соединений). Между тем установление такой связи позволило бы арг10г1 находить лучший реактив для экстракции данного элемента. [c.59]

Введение. Для химика в первую очередь необходимо знать спектры простых многоатомных катионов и анионов (например, NH , O , N" и т. д.), поскольку они часто присутствуют в комплексах либо сами по себе, либо в качестве лигандов. Наиболее подробная сводка таких данных составлена Миллерим и Уилкинсом [133]. В этой работе приведены спектры в области призмы из каменной соли для 159 неорганических соединений, главным образом солей, содержащих многоатомные ионы. Приведенные спектры были сняты в суспензиях в нуйоле. Опубликована также сводка спектров 64 минералов, встречающихся в природе, и родственных неорганических соединений [89]. Обзор характерных полос поглощения многоатомных ионов и ссылки на более старые работы можно найти в книге Беллами [7]. [c.305]

Исчерпывающий библиографический указатель по экстракции неорганических соединений, составленный Золотовым и сотр. [13], включает данные по экстракционной хроматографии, которые, однако, тонут среди огромного числа работ по экстракции. Некоторые аспекты экстракционной хроматографии обсуждаются в монографии Коркиша [57]. Кроме обзоров по колоночной хроматографии [56, 101], опубликовано несколько обзоров, посвященных хроматографии на бумаге и в тонком слое [18, 20, 22, 82, 100]. Стоит также отметить монографии по экстракции высокомолекулярными аминами [70] и триоктилфосфиноксидом (ТОФО) [109, ПО], а также сборники, включающие данные по экстракции неорганических соединений [52]. [c.236]

Этот раздел делится на подразделы в зависимости от характера связи, с которой реагирует кремнийметаллический реагент. Обширному разделу, в котором описываются реакции кремнийметаллических соединений с органическими соединениями, предшествует обзор реакций кремнийметаллических соединений с элементами и неорганическими соединениями. Обзор реакций с органическими соединениями делится по группам периодической системы. [c.335]