Структура макромолекул полимеров

СТРУКТУРА МАКРОМОЛЕКУЛ ПОЛИМЕРОВ [c.32]

Форма и структура макромолекул полимеров. Макромолекулы полимеров могут быть линейными, разветвленными и сетчатыми. Линейные полимеры образуются при полимеризации мономеров или линейной поликонденсации. Разветвленные полимеры могут образоваться как при полимеризации, так и при поликонденсации. Разветвление полимеров прн полимеризации может быть вызвано передачей цепи на макромолекулу, росте боковых цепей за счет сополимеризации и другими причинами. Разветвленные полимеры образуются при поликонденсации многофункциональных соединений, а также в результате прививки к макромолекулам боковых цепей. Прививку проводят либо путем взаимодействия полимеров с олигомерами или мономерами, либо путем физического воздействия (например, 7-облучения) на смесь полимера и мономеров. Сетчатые полимеры образуются в результате сшивки цепей при вулканизации, образовании термореактивных смол и т. д. Форма макромолекул влияет на структуру и свойства полимеров. [c.357]

Структура макромолекул полимеров [c.33]

Из всего многообразия водорастворимых ВМС в биотехнологии может найти применение лишь ограниченное их число. Далеко не каждый полимер является эффективным флокулянтом биологических объектов. Существенные ограничения накладывают их токсикологические характеристики. В настоящее время невозможно предсказать, какой именно флокулянт будет оптимальным для концентрирования дисперсий данного микроорганизма. Рациональному выбору флокулянтов способствует их классификация. Наиболее удачна систематизация, в основу которой положена химическая структура макромолекул полимера [66, 69]. В дальнейшем мы также будем следовать принципу химической классификации флокулянтов. [c.64]

Полимеры типа I имеют линейную структуру макромолекул, полимеры типа П —пространственную. [c.342]

В залитом бруске возникают внутренние механические напряжения. Существует два источника таких напряжений первичная усадка и неравенство температурных коэффициентов компаунда и залитых в него частей изделия. Первичная усадка заливочного компаунда происходит в результате перехода сравнительно низкомолекулярной смолы в высокомолекулярное соединение. Возникновение усадочных напряжений связано с процессом образования сшитой структуры, компактность которой выше, чем мономера. Этот процесс сопровождается изменением равновесных межмолекулярных расстояний. На поверхности инородных тел, находящихся внутри затвердевающего компаунда, возникают менее равновесные, напряженные структуры макромолекул полимера [87. [c.173]

Если название данной главы Структура макромолекул полимеров рассматривать как чисто научную проблему, то оказывается, что она настолько важна и обширна, что может быть выделена в самостоятельную отрасль науки. Одпако, если к этой же проблеме по-дой й с позиций технологических, становится необходимым вновь вернуться к анализу причин, обусловивших возникновение той или иной структуры. Именно поэтому в разделе П.8 и последующих разделах мы совершили экскурс в область изучения химических аспектов процессов полимеризации. Наряду с этим для более полного усвоения проблем технологии требуется так ке систематическое описание влияния конечной структуры макромолекул на физические свойства полимера. В конечном счете, физические свойства полимеров определяются их химическим строением, которое закладывается в процессе их получения. Сформулированная таким образом проблема зависимости между структурой и свойствами полимеров требует решения для ликвидации разрыва между наукой и технологией. Эта проблема стояла на повестке дня многих симпозиумов, ей было посвящено множество книг, однако до настоящего времени дело сводилось в основном к накоплению новых данных о связи между структурой и свойствами полимеров, в то время как [c.116]

Практически наблюдаемая линейная зависимость л/с от с показывает, что мал. Коэфф. А.2 характеризует парные взаимодействия но.лимер — растворитель (стеиень отклонения р-ра от идеального поведения). Значение А зависит от ряда факторов, в том числе от структуры макромолекул полимера, их размеров и формы, теми-ры измерения. [c.266]

Различают термопластичные и термореактивные пластики. Термопластичные материалы при многократном нагревании и охлаждении сохраняют способность размягчаться, плавиться и вновь затвердевать и не теряют растворимости. Эти свойства связаны с линейной или разветвленной структурой макромолекул полимеров, входящих в их состав. [c.12]

Дипольные моменты макромолекул полимеров. Дипольный момент макромолекулы полимера определяется не только стерео-химической структурой мономерного звена, но и зависит от конформации цепи. На рис. 9.12 схематически изображена ориентация диполей в полимерной молекуле. Каждая конформация цепи характеризуется дипольным моментом, равный векторной сумме дипольных моментов полярных групп, распределенных вдоль цепи. Поэтому величина дипольного момента всей макромолекулы в первую очередь определяется конформационными свойствами полимерной цепи. В том случае, когда цепь характеризуется большой степенью жесткости, как это может иметь место в случае палочкообразных спиральных структур, макромолекула полимера должна ориентироваться в электрическом поле как единое целое. Суммар- [c.260]

II. По структуре макромолекул полимеры делят на [c.268]

Отвердители — вещества, способствующие переводу линейной структуры макромолекул полимера в пространственную й результате сшивания (образования химических связей) макромолекул между собой. В качестве отвердителей используют уротропин, дикарбоновые кис- лоты, диамины, ненасыщенные мономеры и др. Часто наряду с отвер-дителями в состав композиции вводят ускорители отверждения (окись кальция или магния). [c.356]

Реакции деструкции, сопровождаемые глубокими изме-пениями в структуре макромолекул полимера. Процессы деструкции являются реакциями углеводородных групп, связанных с [c.389]

При линейной и разветвленной структурах макромолекул полимеры способны к кристаллизации. Под кристалличностью полимеров понимается параллельное, упорядоченное расположение цепей, образующих кристаллические участки. Такие кристаллические участки в макромолекуле связаны с аморфными, которые характеризуются неупорядоченным расположением цепей. Отношение кристаллической части к аморфной называется степенью кристалличности и выражается в процентах. [c.284]

Структура макромолекул полимеров. Макромолекулы полимеров могут иметь линейную, разветвленную или сетчатую (трехмерную) структуру (рис. 66). [c.278]

Этерификация и алкилирование целлюлозы с целью получения эфиров целлюлозы представляют собой реакции полимераналогичных превращений (введение функциональных групп в структуру макромолекул полимера — целлюлозы). [c.326]

Очевидно, что изменение свойств галоидсодержащих полимеров в условиях эксплуатации (так называемый процесс старения) и при обработке обусловлено изменениями в структуре макромолекул полимеров. [c.83]

Структура макромолекул полимеров может быть линейной, разветвленной, сетчатой и пространственной (рис. 1-2). [c.10]

Структура макромолекул полимеров. .....................................508 [c.492]

Однако необходимо иметь в виду следующее важное обстоятельство спектр ЭПР является свойством молекулы, а не полимера в целом. Это означает, что, с одной стороны, наличие и характер спектра ЭПР не может характеризовать особенностей и величины электропроводности полимера, с другой стороны, наличие узкого сигнала в спектре ЭПР образца полимера, могущего иметь полупроводниковые свойства, указывает на определенную структуру макромолекулы полимера, а без такой структуры с конъюгированными связями и частично перекрывающимися я-облаками лолимер, насколько нам это в настоящее время известно, не будет обладать какими-либо свойствами, аналогичными полупроводниковым. Таким образом, сигнал в спектре ЭПР указывает на выполнение существен-яого, хотя и не единственного условия, для того, чтобы полимер (специально синтезированный или тем или иным способом обработанный) обладал полупроводниковыми свойствами. [c.263]

Другим важным классом возбудителей полимеризации является группа азосоединений [20] и металлалкилов [21]. Выбор инициатора зависит главным образом от температуры, при которой должна проводиться полимеризация, а температура полимеризации в значительной степени определяет химическую структуру макромолекулы полимера, в частности степень разветвлен-ности цепи. [c.54]

Феноло-формальдегидные полимеры содержат гидроксильные группы, которые не участвуют в реакции поликонденсации. Эти группы вступают в реакции, характерные для гидроксильных групп низкомолекулярных фенолов. Однако сетчатая структура макромолекул полимера, наличие водородных связей, нерастворимость полимера затрудняют проникновение реагентов к функциональным группам. [c.445]

Природа растворителя определяет структуру макромолекул полимера в растворе, степень их агрегирования, что в свою очередь сказывается на их адсорбционной способности (особенно в концентрированных растворах), кинетике процесса, величине адсорбции, прочности связи адсорбционного слоя с поверхностью адсорбента и его структуре. [c.40]

Разветвленная структура макромолекул полимера возникает п процессе его получения. Схематично структуру разветвленного (Привитого) но.мимера можно изобразит , следуюпщм образом [c.34]

Феноло-формальдегидные полимеры содержат гидроксильные группы, которые не принимают участие в реакции поликонденсации. Эти гидроксильные группы полиметиленфенолов вступают в реакции, характерные для гидроксильных групп низкомолекулярных фенолов, но сетчатая структура макромолекул полимера, возникнснение водородных связей между макромолекулами и соседними звеньями, нерастворимость полимера затрудняют проникание реагирующих веществ к отдельным звеньям макромолекул. [c.386]

Во второй главе обсуждается подход к компьютерному материаловедению полимеров на атомно-молеку лярном уровне, основанный на методе инкрементов. Рассчитань инкременты различных атомов и их основных групп. Приведены основные физические представления о структуре макромолекул полимеров и определяющих ее параметрах. Дана методика расчета такой важной характеристики структуры полимера, как коэффициент молекулярной упаковки. Установлена связь между свободным объедгом полимера, коэффициентом молекулярной упаковки и параметрами его пористой структуры. Для экспериментального определения характеристик дгикропорисгой структуры полимеров использован метод аннигиляции позитронов, с использованием которого выявлены структурные изменения в полимерах при их релаксации. [c.15]

Спектры высокого разрешения можно получить, наблюдая ЯМР в растворах и расплавах полимеров. По хилмическим сдвигам и спин-спиновому расщеплению можно судить о структуре макромолекулы полимера. Особенно большие успехи получены за последние годы при изучении стереорегулярности полимеров. Для ряда полимеров и сополимеров удалось полностью определить порядок присоединения звеньев в цепи. Изменение спектра ЯМР высокого разрешения раствора полимера с температурой дает информацию о характере молекулярных движений в растворе. Химические реакции функциональных групп полимера, реакции ионного обмена, образование водородных связей и другие процессы в растворе также могут изучаться с применением метода ЯМР высокого разрешения. [c.14]

Сначала остановимся на взаимосвязи теплостойкости и термостойкостп ГЕОЛимеров, затем рассмотрим методы определения термостойкости и зависимость термостойкости от строения звена и структуры макромолекулы полимеров. [c.36]

Из данных табл. 39.1 видно, что механические свойства моноволокна, полученного из полиэтилена низкой плотности, значительно ниже механических свойств волокна из полиэтилена высокой плотности. В этом случае на свойства волокна оказывает влияние структура макромолекул полимера, молекулярный вес и молекулярно-весовое распределение полимера. Согласно экспериментальным данным [ 2], волокна с узким молекулярновесовым распределением имеют более высокие значения модуля и прочности. [c.579]