Термостойкость методы определения

Второй процесс представляет собой необратимое разложение (деструкцию) волокна при воздействии тепла и окружающей среды (кислород, вода и др.). Последний зависит от температуры и времени. Критерием его является термостойкость. Методы определения этих характеристик приводятся во многих монографиях [1, с. 27 2]. [c.11]

В аналитической химии элемента используют амфотер-ность гидроксида, способность иона А1 + к комплексообра-зованию с галогенид-ионами, оксикислотами и образованию внутрикомплексных соединений. Для определения содержания алюминия применяют титриметрию, гравиметрию (с использованием неорганических и органических реагентов), фотометрию, люминесцентные методы с использованием органических реагентов. Атомно-абсорбционное определение алюминия до недавнего времени было затруднительным вследствие образования в пламени термостойких оксидов. С появлением более совершенных приборов, позволяющих использовать высокотемпературное пламя оксида азота (1) — ацетилена, эти затруднения исчезли. Разработаны методы определения содержания [c.51]

В последние годы интерес к аналитической химии кобальта сильно возрос. Это обусловлено разнообразными новыми применениями кобальта и его соединений. Общеизвестно использование кобальта в качестве легирующего компонента специальных сплавов с высокой твердостью и термостойкостью. Многие соединения кобальта обладают высокой каталитической активностью и служат катализаторами синтеза различных химических соединений. Радиоактивные изотопы кобальта широко применяются в медицине. Ряд сложных органических соединений кобальта влияет на обмен вешеств у растений и животных и т. п. Все ъто привело к необходимости разработать новые методы качественного обнаружения и количественного определения кобальта как основного компонента и примеси в технических и биологических материалах весьма разнообразного состава. Особое внимание в работах последних лет обращено на развитие методов определения следов кобальта. Для этого в настоящее время используются главным образом спектрофотометрические, кинетические и электрохимические методы анализа. Много исследований посвящено также синтезу новых органических реагентов для определения кобальта и изучению оптимальных условий их применения. [c.5]

ГОСТ 473.1-81. Изделия химически стойкие и термостойкие керамические. Метод определения кислото-стойкости. [c.344]

ГОСТ 473.4-81. Изделия химически стойкие и термостойкие керамические. Метод определения кажущейся плотности и кажущейся пористости. [c.344]

Первая группа. На принципе подавления сигнала другого элемента (особенно щелочноземельных металлов) основаны косвенные методы определения фосфора. Эффект подавления фосфором абсорбционного сигнала объясняют образованием термостойких фосфатов, которые в пламени полностью не диссоциируют. Этим методом можно определять до 0,001% фосфора. [c.259]

Одним из основных методов определения качественных характеристик полимеров является испытание их термостабильности и теплостойкости под действием постоянных или переменных нагрузок. Эти характеристики зависят от многих факторов строения и молекулярного веса полимеров, наличия пластификаторов, стабилизаторов, наполнителей и т. д. Поэтому весьма важно быстро и автоматически определить термостабильность и термостойкость таких материалов. [c.191]

Температура разложения является условной величиной при характеристике термостойкости полимеров. Она зависит от метода определения и продолжительности теплового воздействия. Например, деструкция поливинилхлорида может начаться при 180, 150 и даже 120° С в зависимости от длительности нагревания. [c.24]

Фиг. 11. Графический метод определения термостойкого элемента пластмассовой стенки.

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕРМОСТОЙКОСТИ ПОЛИМЕРОВ [c.40]

В патенте, выданном Мак-Дональду [87], описан метод определения пригодности полимеров формальдегида для практического использования по данным термостойкости и прочности при многократных изгибах (рис. 8). На рисунке по оси ординат отложена характеристика прочности, которую определяют путем многократных изгибов вручную пленки толщиной 0,07—0,17 мм [c.79]

Методы определения термостойкости неорганических и органических пигментов существенно различаются. [c.40]

Метод определения термостойкости лакокрасочного [c.191]

О- > -СН - > -502-Как видно из приведенных рядов, полученных различными авторами, наблюдаются некоторые различия во влиянии шарнирных атомов и групп на термостойкость не только в полимерах различного строения, но и для совершенно идентичных по строению полимеров. Вероятно, такое несоответствие объясняется чистотой, молекулярным весом и молекулярно-весовым распределением исследованных полимеров, а также различиями в методах определения термостойкости. [c.268]

Стандартный метод определения термостойкости неорганических стекол определен ГОСТом 11103—64. [c.66]

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕРМОСТОЙКИХ МИКРООРГАНИЗМОВ [c.349]

Все предложенные методы определения термостойкости буровых растворов с перемешиванием, динамические и автоклавные — не обладают универсальностью и обеспечивают в той или иной мере лишь качественные характеристики влияния температуры, состава и степени минерализации и т. д. на показатели буровых растворов, в частности водоотдачи. Однако такая характеристика, полученная в лабораторных условиях, позволила целенаправленно проводить исследования в области разработки термостойких химических реагентов, их оптимальных композиций для термостойких буровых растворов, а в промысловой практике — проводить обоснованный выбор и оптимальную дозировку тех или иных ре-агеытов для регулирования свойств буровых растворов в заданных пределах, в том числе и при высоких забойных температурах забоя скважины. [c.175]

Существующие методики определения термостойкости веществ не позволяют оценить их горючесть, и поэтому они для указанной цели непригодны. Метод калориметрии ГОСТ 17088—71, метод определения кислородного индекса [82] и другие методы, используемые для определения горючих свойств веществ, требуют накопления и обобщения экспериментальных данных для установления влияния химического строения веществ на их горючесть. Принципиально интересная методика оценки горючести полимеров по кислородному индексу, основанная на определении минимально необходимого для горения содержания кислорода в атмосфере, не лишена недостатков. К ним относятся необходимость визуаль- [c.88]

Основным методом определения термостойкости ионитных комплексов являются дериватографические (ДТА) н термографические (ДТГ) исследования, которые проводят на дериватографе [ -27, 128]. Методика исследования описана па с. 154. О термостойкости ионитных комплексов судят по термограммам (ДТА и ДТГ). Для сравнения снимают термограммы координационноактивных форм комплекситов. [c.159]

Термогравиметрический анализ является простым, быстрым и высоковоспроизводимым методом определения термостойкости полимеров вплоть до температур, значительно превыщающих 1000° С С помощью этого метода Элерс изучил более 450 полимеров, использовав для их оценки относительную термостойкость. [c.33]

Повышение термостойкости полимерных материалов. Ёдашого метода определения термостойкости полимерных материалов не существует. Обычно контролируют начальную скорость разложения по потере массы полимера, по выделению летучих продуктов или но уменьшению молекулярного веса. Повышение термостойкости моясет достигаться двумя путями за счет изменения условии в процессе синтеза (получение более регулярных, неразветвлепных структур) или путем модификации полимерного материала, введением стабилизирующих добавок и 1. д. [c.191]

Микроколба Кьельдаля (рис. 49) представляет собой колбу из термостойкого стекла вместимостью 25 мл. Она имеет грушевидную форму и длинное горло, служащее в процессе разложения воздушным холодильником. В отличие от классического метода определения азота по Кьельдалю при определении в ЭОС гетероэлементов в качестве разлагающего агента целесообразно применять не одну концентрированную серную кислоту, а ее смеси с азотной, хлорной кислотой или пероксидом водорода. Активными окислителями при нагревании служат в момент выделения оксиды серы и азота, а также хлор и кислород. Такой способ разложения получил название кьельдализация . Применение смесей указанных реагентов разного состава позволяет осуществлять окисление органического вещества при более низкой температуре и за более короткое время, чем в классическом методе Кьельдаля. Повышенная эффективность этих смесей объясняется действием вторичных окислителей, образующихся при взаимодействии исходных компонентов. Так, серная кислота с пероксидом водорода образует надсерную и мононадсер-ную, а с азотной — нитрозилсерную кислоты. Эти вторичные окислители обладают окислительными потенциалами более высокими, чем индивидуальные компоненты. Кроме того, при анализе ЭОС, содержащих металлы, вероятно, проявляется авто-каталитическое действие временно возникающего в реакционном растворе промежуточного металлокомплекса, который способствует окислению органической части молекулы ЭОС [267]. Образование подобного комплекса на примере окисления дициклопентадиенилжеле-за (ферроцена) горячей серной кислотой было доказано экспериментально [268]. [c.147]

Само понятие термостабильность полимера определяется различными авторами по-разному. Для характеристики стабильности тех или иных свойств при тепловых воздействиях применяются понятия теплостойкость, термостойкость, теплоустойчивость, термоустойчивость, термостабильность, температуростой-кость, деструктивная теплостойкость и т. и. Разнообразие терминологии связано не только с различием методов определения тех или иных показателей, но также и с самой сутью эмпирических методов подхода к исследованию слон<иых по своей природе процессов. В отечественной литературе приняты определения, введенные в работе [42]. Эти же определения использованы и в данной монографии. [c.8]

Методы определения температуры самовоспламенения различают в зависимости от способности материала к плавлению. Для твердых неплавящихся материалов ее определяют на том же приборе, что и температуру воспламенения, только без источника зажигания. В результате серии опытов находят минимальную температуру, при которой образец загорается или подвержен тлению. Эту температуру считают температурой самовоспламенения. Поскольку температура плавления ниже температуры самовоспламенения для плавящихся материалов применяют метод капли в конической колбе [7, с. 311—313]. Колбу из термостойкого стекла, кварца или металла помещают в электрическую печь и нагревают до предполагаемой температуры самовоспламенения. Температура в различных точках колбы фиксируется тремя термопарами. Перед тем как поместить пробу в колбу, добиваются, чтобы показания всех термопар были одинаковыми в течение 5 мин или отличались не более чем на 1 °С. Затем определенное количество продукта вводят в колбу, наблюдая с помощью зеркала за пробой. Появление пламени свидетельствует о самовоспламенении. Если в течение 5 мин пламени нет, колбу нагревают до более высокой температуры. Таким образом определяют минимальную температуру, при которой наблюдается самовоспламенение. Такие температуры находят для 6—8 проб, отличающихся одна от другой на 0,05—0,2 мл расплава. Используя их, строят графлк зависимости температур самовоспламенения от объема пробы. Далее проводят испытания с пробой, для которой характерна наименьшая температура самовоспламенения. В этой серии испытаний находят две температуры, различающиеся не более чем на 2°С, при одной из которых самовоспламенения нет, а при другой из 10—20 испытаний есть хотя бы два опыта с самовоспламенением. Среднее арифметическое из этих двух температур считают стандартной температурой самовоспламенения. [c.38]

При использовании изотенископического метода измеряют давление пара над нагретым образцом полимера на графике зависимости давления пара от температуры наблюдается излом при температуре, при которой начинают выделяться летучие продукты деструкции. Вероятно, наиболее удовлетворительным лабораторным методом определения термостойкости линейных полимеров является нагревание образцов при данной температуре в течение увеличивающихся периодов времени и последующее определение деструкции полимера по данным элементарного [c.317]

Для контроля в производстве пользуются методом определения полноты отверждения по внешнему виду. Для) многих изделий, в особенности тонкостенных, этот метод вполне применим. Однако в ряде случаев его нельзя применять, так как он приводит к ошибочным выводам. Например, при прессовании цоколей радиоламп выдержку иногда следует увеличивать сверх минимально необходи-.мой для годности изделия по внешнему виду, так как в противном случае эти изделия не выдерживают испытания на термостойкость. [c.204]

В аналитической химии полимеров существует много задач, связанных с контролем производственных процессов и анализом химического состава полимерных материалов. Расширение ассортимента элементорганических полимеров, появление волокон специального назначения [1] потребовало разработки методов определения элементов, ранее не являвшихся характерными для высокомолекулярных соединений. Среди волокон специального назначения важное место заняли ионообменные, невоспламе-няющиеся, термостойкие, биологически активные и другие волокна [1—4], в состав которых, кроме обычных для органических соединений элементов, т. е. углерода, водорода, кислорода и азота, входят элементы с более высокими атомными номерами. К ним относятся кремний, фосфор, сера, хлор, титан, ванадий, хром, медь, олово, барий, ртуть, висмут и другие [3—7. Содержание этих элементов в волокнах и тканях может составлять от одного до нескольких десятков процентов. [c.4]

Сначала остановимся на взаимосвязи теплостойкости и термостойкостп ГЕОЛимеров, затем рассмотрим методы определения термостойкости и зависимость термостойкости от строения звена и структуры макромолекулы полимеров. [c.36]

В соответствии с этим для оценки термостойкости использовались методы определения емкости сульфокатионитов и кислотности соприкасавшихся с ними водных растворов. [c.145]

В статье Н. Г. Зубрицкой и Г. А. Чистяковой приводятся экспериментальные данные по изучению основных стадий формирования никель-хромитных катализаторов, получаемых из аммиачного-хромата никеля при таком способе катализатор получается более термостойким по сравнению с аналогичным промышленным катализатором. В статье В. В. Ребровой и др. рассматриваются закономерности процессов термического разложения соединений палладия, платины, рения и никеля, нанесенных на активированный уголь при получении катализаторов гидрирования установлено, что носитель оказывает влияние на химизм разложения некоторых соединений, например перрената аммония. Изучению химизма разложения гексахлорида рутения и иридийхлористоводородной кислоты на окиси алюминия посвящена статья Т. П. Гайдея и др., в которой показана стадийность процессов разложения, зависящая от температуры. В статье Т. М. Кириченко и др. описывается разработанный авторами метод определения иридия и рутения в катализаторах. [c.3]

Методы определения термостойких микроорга инзмов. ............ [c.399]

Пробы равновесного катализатора систематически анализи -руют с цел1.ю определения индекса активности, содержания кокса, насыпного веса, фракционного состава и механической прочности. Дополнительно, но реже проверяются термостойкость катализатора в атмосфере водяного пара, содержание в нем загрязняюищх металлов, удельная поверхность пор, объем и диаметр пор, регенерационная способность. Методы проведения анализов описаны в литературе [1, 37, 43, 57, 96, 97, 98, 101, 102 и др.]. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология