Разложение излучения в спектр и регистрация спектра

Разложение излучения в спектр и регистрация монохроматического излучения осуществляется в спектральных приборах, дис- [c.11]

Регистрация спектров поглощения. При проведении абсорбционного спектрального анализа излучение источника света, разложенное в спектр в монохроматоре, необходимо принять приемником, а затем зарегистрировать. Фотоэлектрическая регистрация спектров сводится к усилению и регистрации электрических сигналов, возникающих в термо- или фотоприемниках под действием падающего излучения. [c.55]

Для проведения качественного и количественного анализа излучение источника света, разложенное в спектр в спектральном аппарате, нужно зарегистрировать. При количественном анализе, кроме того, необходимо измерить интенсивность спектральных линий. Обе эти операции проводят последовательно или одновременно. Например, при фотографическом методе сначала регистрируют спектр, а затем измеряют интенсивность спектральных линий по их почернению на фотографической пластинке. При фотоэлектрическом методе регистрация спектра и измерение интенсивности являются обычно одной операцией. Измерение интенсивности спектральных линий и полос (фотометрия) при количественном анализе всегда носит относительный характер. Никогда не измеряют абсолютные значения светового потока, составляющего спектральную линию в люменах, ваттах или других абсолютных единицах, а определяют интенсивность одной линии по отношению к другой. [c.152]

Способы разложения излучения в спектр в АЭС тесно связаны со способами регистрации спектра. [c.241]

Метод эмиссионной спектроскопии, называемой также эмиссионной спектрометрией, основан на разложении в спектр излучения, исходящего из электрического разряда, и регистрации этого спектра. [c.95]

Зондирующее лазерное излучение с помощью поворотной призмы заводили через дно кюветы с пробой морской воды. Рассеянное излучение собирали под углом 90° к оси возбуждения. Оптическая часть системы включает в себя фильтр ОС-14 для подавления рассеянного излучения на длине волны 532 нм, линзу и монохроматор МДР-76 с системой перестройки длины волны регистрации. Разложенное в спектре рассеянное излучение регистрировали фотоэлектронным умножителем (ФЭУ-2), амплитуда электрического импульса которого запоминалась устройством выборки и хранения (УВХ-2). Часть излучения лазера заводили на ФЭУ-1 канала контроля мощности. [c.180]

Анализ с помощью разложения излучения основан на том, что каждый компонент смеси имеет свои полосы поглощения предполагается, что остальные компоненты смеси в этой области не поглощают. Концентрация анализируемого газа в смеси определяется по интенсивности полос поглощения. Разложение света производится с помощью спектрографа или монохроматора. Для регистрации спектров поглощения применяют болометры, термоэлементы и фотопластинки. Условия регистрации оказывают существенное влияние на точность измерения [ 8]. [c.249]

При регистрации многокомпонентного у-излучения на сцинтилляционном у-спектрометре все пики полного поглощения энергии в амплитудном распределении, за исключением пика полного поглощения с максимальной энергией, расположены на непрерывных комптоновских распределениях, вызванных у-кван-тами, с большей чем рассматриваемая энергия. Поэтому прежде чем определить активность радиоактивных изотопов, входящих в химическое соединение, требуется разложить наблюдаемый спектр импульсов на отдельные составляющие. Такое разложение сложного спектра можно осуществить на основе числовых матриц амплитудных комптоновских распределений, графическим путем или путем обратного вычитания на сложных многоканальных анализаторах с использованием эталонных источников. [c.82]

Для исследования органических соединений применяются инфракрасная (ИК), ультрафиолетовая (УФ) и видимая области спектра и область радиоволн. Спектры поглощения в ИК-, видимой и УФ-областях называются оптическими спектрами поглощения, так как в них используется оптический метод разложения излучения для получения монохроматического света с помощью призм и дифракционных решеток. Принципиальная блок-схема прибора для регистрации оптических спектров дана на рисунке 26. [c.34]

Возможны несколько способов классификации спектральных приборов 1) по способу регистрации спектра (визуальный, фотографический, фотоэлектрический и т. д.) 2) по способу осуществления спектрального разложения излучения (призменные, дифракционные, интерференционные) 3) по области спектра, в кото- [c.6]

Выделение отдельных линий монохроматическими фильтрами или разложение излучения в спектр по длинам волн позволяют использовать и применять для измерений фотоэлектрическую регистрацию. [c.23]

Безусловно, метод обладает рядом ограничений. Одно из основных ограничений связано с тем, что исследуемые образцы должны находиться в вакууме ( 10 -10 мм рт. ст.). Кроме того, в ходе регистрации спектра образец облучается сравнительно интенсивным потоком рентгеновского излучения, что эквивалентно его нагреву до 60-100 °С. Это делает невозможным исследование образцов, склонных к разложению в таких условиях. [c.298]

Развитие количественных методов анализа исторически тесно связано с созданием новой измерительной техники. Так, возможность разложения света в спектр обусловила появление разнообразных и чрезвычайно ценных оптических методов анализа, дальнейшая разработка которых продолжается и, в настоящее время. В свою очередь, применение этих методов в количественном анализе вызвало необходимость точных электрических способов измерения интенсивности светового потока. Изучение закономерностей электрических процессов и создание точных приборов для измерения силы тока и напряжения стало основой возникновения и развития электрохимических методов анализа. Затем появились термические методы, анализа, основанные на точном измерении температуры с помощью термоэлементов и термисторов, и радиохимические методы анализа, в которых осуществляется чувствительная регистрация радиоактивных излучений. [c.254]

Весь спектр удобно разделить на отдельные области в зависимости от применяемых источников излучения, методов разложения его е спектр и методов регистрации. [c.25]

Законы почернения фотоэмульсии под действием рентгеновских лучей во многих отношениях сходны с теми, которые имеют место в видимой области спектра, хотя и отличаются характерными особенностями, имеющими большое значение при использовании фотографического метода регистрации излучения в практике рентгеноспектрального анализа. Аналогичны законы почернения также и для некоторых других типов радиаций потоков быстрых электронов и излучений, энергия квантов которых соизмерима или больше энергии кванта рентгеновских лучей. С методической точки зрения, при рассмотрении фотографических методов регистрации излучений удобно различать две энергетические области. В пределах одной области энергия воздействующих на эмульсию частиц или квантов соизмерима с энергией, необходимой для совершения единичного акта разложения бромистого серебра (оптическая и примыкающие к ней области спектра с большей длиной волны). Во второй области энергия ионизирующих частиц намного больше величины энергии разложения молекул галоидного серебра рентгеновские и т-лучи, корпускулярные потоки больших энергий, а также часть ультрафиолетовой области спектра). В последнем случае характер взаимодействия излучения с фоточувствительной эмульсией характеризуется общими закономерностями, которые будут рассмотрены в следующих разделах. [c.13]

Например в ходе количественного эмиссионного спектрального определения с конечной фотографической регистрацией спектра осуществляются следующие основные процессы и операции а) испарение и перенос пробы из канала угольного электрода в плазму разряда б) возбуждение атомов элементов в плазме и излучение характеристических спектральных линий элементов в) отбор определенной доли светового потока из общего потока, излучаемого плазмой, с помощью дозирующей щели спектрографа г) пространственное разложение полихроматического излучения на соответствующие характеристические частоты (развертка спектра) с помощью призмы илн дифракционной решетки д) фотохимическое взаимодействие светочувствительного материала с квантами электромагнитного излучения (образование скрытого изображения спектра на фотопластинке или фотопленке) е) химические реакции восстановления ионов серебра до металла и растворения галогенидов серебра в комплексующих агентах (проявление и фиксирование) ж) поглощение света спектральными линиями на фотографической пластинке при измерении плотности почернения спектральных линий определяемого элемента и фона с помощью микрофотометра а) сравнение полученных значений интенсивностей спектральных линий с илтен-сивностью соответствующих линий эталонов или стандартов и интерполяция искомого содержания элемента в пробе по градиуровочному графику. [c.42]

Для регистрации спектров люминесценции и измерения частот (длин волн) и интенсивностей их монохроматических составляющих применяют люминесцентные спектральные приборы. В этих приборах возбуждение люминесценции осуществляется квантами электромагнитного излучения. Каждый такой прибор обеспечивает вьшолнение следующих функций возбуждение люминесценции исследуемого образца разложение излучения люминесценцрш на монохроматические составляющие и их вьщеление измерение интенсивности монохроматических потоков. [c.512]

В АЭС применяют одно- и многоканальные способы регистрации спектров (см. разд. 11.4). Для разложения излучения гфобы в спектр в АЭС используют моно- и полихроматоры. Как правило, атомноэмиссионные спектры весьма богаты линиями, поэтому необходимо использование моно- и полихроматоров достаточно высокого разрещения. При пламенной атомизации ввиду малого числа наблюдаемых в этих условиях эмиссионных линий можно использовать и монохроматоры низкого разрешения — светофильтры. [c.241]

Для разложения излучения паров пробы в спектр и регистрации спектральных пиний служат спектральные аппараты — визуальные, фотографич. и фотоэлект- [c.494]

В книге даны основы теории и практики определения состава материалов эмиссионным оптическим и рентгеновским спектральными методами. С учетом единства и особенностей этих методов, а также новизны и специфики рентгеноспектральной аппаратуры книга разделена на три части. Процесс выполнения анализа рассмотрен как ряд взаимосвязанных этапов возбуждение и поглощение характерных излучений, разложение их в спектр по длинал волн или по энергиям фотонов, регистрация спектра и его оценка с учетом вопросов отбора и подготовки пробы к анализу. Раздел о точности результатов органически связывает этот материал с вопросами, возникающими при оценке спектра, т. е. с особенностями способов и приемов анализа. [c.2]

Крупным достижением радиоспектроскопии явилось открытие эффектов поляризации ядерных и электронных спинов в жидкофазных химических реакциях. Фессенден и Шулер [77] в 1963 г. в ходе облучения жидкого метана и смеси метана с этаном электронами с энергией 2,8 МэВ зарегистрировали необычные спектры ЭПР атомов водорода и дейтерия. На частоте перехода компоненты спектра ЭПР в низком поле наблюдалось вынужденное СВЧ-излучение. Кроме того, интенсивность центральной компоненты спектра ЭПР атомов дейтерия была очень малой. Эти результаты остались тогда непонятыми. Более того, чрезвычайно удивительно, что они в течение нескольких лет не вызвали никакого интереса исследователей. Возможно, в какой-то мере это можно объяснить тем, что авторы [77] пытались интерпретировать обнаруженные ими аномалии в спектрах ЭПР как аппаратурный эффект, т. е. как следствие неоптимальных условий регистрации спектра. Теперь уже выяснено, что Фессенден и Шулер впервые наблюдали поляризацию электронных спинов в ходе радиационно-химического разложения жидких углеводородов. Но это понимание пришло только после открытия явления поляризации ядерных спинов в химических реакциях. [c.88]

Чистота образца неустойчивого при температуре выше 15° С и при облучении УФ-излучением N-хлорпипе-ридина в процессе регистрации спектров контролировалась по появлению полосы в области 1670 сл<-, относящейся к М=С-валентному колебанию продукта разложения N-хлорпиперидина. [c.300]

Работа интерференционного прибора имеет одну специфическую особенность, которая сильно мешала широкому использованию этих приборов. Вследствие интерференции высоких порядков величина свободного спектрального интервала невелика и при регистрации сложного излучения получаются неизбежные наложения спектров многих порядков. При сканировании спектра изменением, например, разности хода (расстояния между зеркалами) приемник (фотоумножитель) регистрирует сложные сигналы различных частот или длин волн, которые отражают в себе структуру спектра. Необходимо затем расшифровать эту сложную регистро-грамму, выделив сигналы для последовательности частот регистрируемого интервала. Эта расшифровка может быть осуществлена путем разложения сложной функции в ряд Фурье. Такую математит ческую задачу можно решить аналитически, что связано с большой вычислительной работой, и это обстоятельство являлось препятствием для широкого применения интерференционной спектроскопии. В настоящее время эти трудности снимаются электронными машинами, которые могут производить указанное преобра- [c.50]