Восстановление диазосоединений. Гидразины

Восстановление диазосоединений. Гидразины. При восстановлении диазосоединения переходят в производные гидр- [c.506]

Важной реакцией, протекающей без выделения азота, является восстановление диазосоединений с образованием гидразинов [c.112]

С помощью аналогичных реакций диазогруппу можно заменить на сурьму, висмут, олово. Можно также заменить диазогруппы на фтор, остаток 5Н, альдегидную группу СНО, нитрогруппу МОг И другие остатки. Все это делает последовательность реакций нитрования, восстановления, диазотирования и замены диазогруппы важным путем синтеза в ароматическом ряду. К синтетическим направлениям использования диазосоединений должна быть причислена и одна из реакций без выделения азота — восстановление диазосоединений до производных гидразина [c.235]

Необходимые для синтеза производные гидразина получают диазотированием соответствующих аминов и восстановлением диазосоединений. [c.149]

Восстановление диазосоединений. Важной реакцией, протекающей без выделения азота, является восстановление диазосоединений с образованием гидразинов [c.108]

Важнейшей реакцией, протекающей с сохранением азота диазогруппы, является восстановление диазосоединений до гидразинов. Образование гидразиновой группы по В. Мейеру проводят путем смешения соли диазония с раствором хлористого олова при низкой температуре [c.114]

Восстановление. При восстановлении диазосоединений получаются ароматические гидразины. [c.324]

В технике гидразины получают восстановлением диазосоединений солями сернистой кислоты. При действии сульфита натрия на диазосоединение сначала получается натриевая соль диазо-N-сульфокислоты [c.282]

Реакции диазосоединений без выделения азота. Одна из реакций без выделения азота — образование гидразинов при восстановлении диазосоединений. Эта реакция положена в основу промышленного производства фенилгидразина [c.317]

Восстановление диазосоединений ведет к образованию различных конечных продуктов в зависимости от того, проводится ли оно в кислом или щелочном растворе. В кислом растворе, как установил впервые Фишер [154], образуется соответствующий ароматический гидразин [c.617]

Важнейшей реакцией, протекающей с сохранением азота диазогруппы, является восстановление диазосоединений до гидразинов. К образованию гидразиновой группы приводит обработка диазониевой соли подходящим восстановителем, например хлористым оловом в крепкой соляной кислоте (2—2,5 моля хлористого олова на I моль диазосоединения) [c.447]

Некоторые реакции восстановления могут быть проведены при полющи сульфита или бисульфита натрия обычно, например, так получают арилгидразины из диазосоединений. Как известно, гидразины имеют большое промышленное значение как исходные вещества для получения пиразолонов, широко применяемых в производстве органических пигментов и в синтезе лекарственных веществ. [c.279]

Из реакций ароматических диазосоединений, не сопровождающихся выделением азота, важнейшими являются восстановление цо гидразинов, получение триазенов и азосочетание [c.245]

Например, фотохимическое восстановление желе-за(П1) до железа(П) или урана(У1) до урана(1У) в определенных условиях в присутствии кислорода воздуха может многократно повторяться. Железо(П) и уран(1У) окисляются кислородом воздуха до железа(П1) и ура-на(У1), которые могут снова вступать в реакцию фотовосстановления, окисляя при этом соответствующее количество специально подобранного реагента. Если этот реагент обладает способностью в результате окисления менять окраску (гидразосоединения, лейкосоединения или восстановленные формы некоторых красителей), то появляется возможность определять очень малые количества железа или урана по образованию или ослаблению окраски реакционной смеси в процессе облучения. Если же реагент, применяемый для фотохимического восстановления, способен разлагаться с выделением двуокиси углерода (Н2С2О4) или азота (диазосоединения, гидразин), то это может быть использовано для высокочувствительного полюмометрического определения железа или урана [62]. [c.10]

Восстановление диазосоединений. Восстановление солей диазония приводит к образованию производных гидразина NH2NH2. Например, если в определенных условиях восстанавливать хлористый фенилдиазоний, то будет получен фенилгид-разин [c.177]

Первичные ароматические гидразины получаются восстановлением диазосоединений (Э. Фишер). Обычно соли диазония восстанавливают олово.м и соляной кислотой. Феннлгидразин часто получают также восстановлением (цинком и уксусной кислотой) соли диазо-бензолсульфокислоты, полученной действием сернистокислого натрия на соль диазония (стр. 320) [c.324]

Химия гидразина изучается уже почти три четверти века. До 1875 г. были известны только симметричные дизамещенные гидразина— гидразосоединения. В 1875 г. Э. Фишер [1], исследуя процесс восстановления диазосоединений, выделил и охарактеризовал простые органические производные гидразина. Он получил некоторые простые арилгидразины и охарактеризовал не только свободный фенил гидразин, но также и соли этого азотистого основания. Продукты восстановления азосоединений были названы гидразосоедине-ниями поэтому Фишер назвал типовое вещество N2H4 гидразином и говорил о производных этого азотоводорода как о замещенных гидразинах. Область органических производных гидразина в дальнейшем также разрабатывалась Фишером [2], которому в течение последующих лет удалось синтезировать моно- и дизамещенные алкил- и арилгидразины. Исследуя свойства несимметричных дизамещенных гидразинов, Фишер [1,2] показал, что они могут подвергаться окислению с образованием производных тетразена, одного из гипотетических цепочечных азотоводородов. [c.5]

Таким образом, полярографическая активность диазосоединений не обусловлена четырехэлектропным процессом восстановления до гидразина, как это считалось ранее . [c.30]

Восстановление диазосоединений. Нафтилгидразины. Арил-гидразины получают в технике восстановлением диазосоединений реагентами, не удаляющими атомы азота диазогруппы. Самым распространенным методом произзодства фенилгидразинов является восстановление диазосульфоната бисульфитом или цинком и уксусной кислотой, но этот способ неприменим к нестойким нафталиндиазосульфонатам (см. стр. 89). а- и р-На-фтилгидразины лучще всего получать восстановлением соответствующих диазониевых солей хлористым оловом . [c.94]

Реакция восстановления диазосоединений. При восстановлении солей диазония легко получаются одноза-мещенные гидразины-фенилгидразин, п-нитрофенилгидразин и другие вещества, которые находят широкое применение при идентификации альдегидов и кетонов. [c.154]

Препараты группы фенилпиразолона синтезируют исходя из фенил-гидразина, который получают диазотированием анилина с последующим восстановлением диазосоединения гидросульфитом натрия. Конденсация ацетоуксусного эфира с фенилгидразином дает замещенный пиразо-линон (88), метилирование которого метилбензолсульфонатом и последующая обработка основанием приводят к антипирину. Для получения анальгина и амидопирина антипирин нитрозируют, нитрозопроизводное восстанавливают смесью ЫаНЗОз и Ыаг50з. Метилирование соединения (89) диметилсульфатом и последующая обработка формальдегидом и гидросульфитом натрия дают анальгин. Обработка соединения (89) кислотой приводит к аминопроизводному, метилирование которого по Валлаху форма)льдегидом и муравьиной кислотой дает амидопирин ЫаМО, + МаНЗОз [c.69]

Гидразин, или диамид N2H4, известен более 100 лет. Впервые название гидразин было введено в 1875 г. Э. Фишером, который открыл его органические производные. При восстановлении диазосоединений он получил продукты, которые назвал гидразосоединениями. Неизвестное тогда еще вещество, производные которого он получил, было названо им гидразином. Гидра-зин-гидрат и неорганические соли гидразина были выделены в 1887 г. Т. Курциусом.. Безводный гидразин получен в 1894 г. Л. Де Брюи. [c.7]

Реакции диазосоединений с сохранением группы N=N. Некоторые реакции этого типа уже описывались выше, например восстановление диазосоединений, приводящее к гидразинам, взаимодействие с сульфитом натрия, в результате которого образуются диазобензолсуль-фонаты, и окисление диазосоединений в арилнитроамины. [c.584]

Восстановление диазосоединсний. Своеобразной реакцией, приводящей к получению из диазосоединений углеводорода ( gHe), является реакция окисления полученных из них предварительно производных гидразина последние можно получить восстановлением диазосоединений. Если соли диазония восстанавливать вычисленным количеством хлористого олова при низкой температуре или избытком сульфита натрия в горячем растворе, то образуются ароматические производные гидразина, например ф е н и л г и-д р а 3 и н gHg NH — NH2. [c.223]

При восстановлении диазосоединений могут бьггь получены гидразины например, если хлористый диазобензол подвергнуть восстановлению хлористым оловом в солянокислой среде, применяя вычисленные количества хлористого олова, происходят следующие реакции [c.466]

Метод основан на восстановлении нитратов гидразином в присутствии меди в качестве катализатора с последующим фотоколори-метрическим определением в виде окрашенного диазосоединения. [c.156]

Основные научные исследования посвящены органическому синтезу и изучению свойств открытых им органических соединений. Показал (1894), что при гидрогенизации бензола иодистоводородной кислотой получается не гексагидробензол Вредена , как полагали прежде, а метилциклопентан. Это наблюдение стало экспериментальным доказательством изомеризации циклов с уменьшением кольца. Открыл (1900) алифатические диазосоединения. Разработал способ получения органических производных гидразина. Открыл (1910) реакцию каталитического разложения гидразонов с восстановлением карбонильной группы альдегидов или кетонов в метиленовую группу, являющуюся методом синтеза индивидуальных углеводородов высокой чистоты (реакция Кнжнера — Вольфа). Эта реакция дает возможность выяснить структуру различных сложных соединений, например стеринов, гормонов, политерпенов. Применив метод каталитического разложения к пиразолино-вым основаниям открыл (1912) универсальный способ синтеза углеводородов циклопропанового ряда, в том числе бициклических терпенов с трехчленным кольцом типа карана (реакция Кия нера). Внес существенный вклад в химию синтетических красителей и в соз- [c.232]

Производные нафтиламинов дезаминируют путем восстановления соответствующих диазосоединений в гидразины и последующего кипячения с раствором сульфата меди так получают, например, нафталин-1,6-дисульфокислоту из 1-нафтил-амин-4,7-дисульфокислоты"°. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология