Требования, предъявляемые к газовым приборам

Метод абсолютной градуировки заключается в построении графика зависимости площади или высоты пика от содержания соединения в пробе. При выполнении количественного анализа по методу абсолютной градуировки предъявляются высокие требования к точности и воспроизводимости дозирования пробы. Кроме того, необходимо строго соблюдать тождественность условий при градуировке прибора и при реальных анализах. Наиболее воспроизводимое дозирование вьшолняется газовым краном-дозатором или специальными дозаторами жидкости. [c.290]

В производствах и на установках, связанных с применением горючих газов, мероприятия по обеспечению безопасности работ определяются Правилами безопасности в газовом хозяйстве , утвержденными Госгортехнадзором СССР. В этих правилах содержатся все основные требования к организации работ при эксплуатации газового оборудования и газопроводов, устройству оборудования, средствам защиты, контроля и т. д. Безопасность эксплуатации сосудов, работающих под давлением, также регламентируется специальными правилами Госгортехнадзора СССР. Согласно этим правилам, к конструкции сосудов, материалам для их изготовления, контрольно-измерительным приборам и защитным устройствам также предъявляют определенные требования установлен порядок их регистрации, освидетельствований, испытаний, пуска в эксплуатацию и т. д. [c.24]

Монтаж газоснабжающих устройств особой сложности не представляет. Однако, учитывая высокую калорийность газа, его отравляющее действие на организм человека и легкость образования взрывоопасной смеси при его использовании, к газоснабжающим устройствам предъявляют повышенные требования. Газоснабжающие устройства монтируют в строгом соответствии с утвержденным проектом и требованиями ГОСТов и СНиП. Всякие отступления от проекта, вызванные технической необходимостью, согласовывают с проектной организацией, местной эксплуатационной конторой Горгаза и заказчика. До начала монтажа бригадир обязан ознакомиться с проектом газоснабжающего устройства, просмотреть поэтажные планы, на которых должны быть нанесены внутридомовые газопроводы с указанием их диаметров места установки газовых приборов, дымоходы и вентиляционные каналы схему трубопроводов, на которой должны быть указаны диаметры труб, уклоны, вся арматура и спецификация потребных газовых приборов, а также чертеж газового ввода. [c.184]

Автоматический детектор является основным узлом различных хроматографических приборов и газоанализаторов, измеряющих физико-химические свойства газов. С помощью газовых детекторов измеряют как качественный, так и количественный состав газов. Наиболее жесткие требования предъявляются к автоматическим детекторам газов при использовании их в хроматографических анализаторах. В свете этого целесообразно рассмотреть требования, предъявляемые к детекторам хроматографических приборов. Эти требования являются наиболее общими и охватывают в основном все случаи применения автоматических детекторов газов. [c.6]

Для обеспечения высокого качества синтетических продуктов к составу сырья предъявляются жесткие требования. В связи с этим необходим детальный и быстрый анализ газов. В настоящее время многие применявшиеся ранее методы и приборы для газового анализа не удовлетворяют этому требованию, в силу чего они подверглись существенным изменениям и усовершенствованиям. Широко применявшийся метод низкотемпературной ректификации с последующим определением состава узких фракций вытесняется несравненно более быстрыми и надежными методами хроматографического и масс-снектрометрического анализов. [c.236]

Успех применения газовой хроматографии зависит не только от правильного выбора сорбента и условий его работы, но и от конструктивных особенностей аппаратуры. Современные газовые хроматографы представляют собой сложные автоматические установки. Их можно разделить на две группы соответственно назначению — лабораторные и промышленные. Для лабораторных приборов, наиболее универсальных и чувствительных, время, необходимое для проведения анализа, не является определяющим. Они обеспечивают наиболее полное разделение сложных по составу газовых смесей. К промышленным приборам не предъявляется требование широкой универсальности, но зато они должны обеспечивать определение анализа в возможно более короткие сроки с максимальной точностью при наибольшей автоматизации. [c.319]

При работе с гелиевым детектором предъявляются повышенные требования к герметичности и чистоте газовых коммуникаций хроматографа, причем в колонках допускается использовать только нелетучие сорбенты. Наличие даже небольших течей может свести на нет работу любой системы очистки из-за диффузии воздуха. Все газовые каналы и камера детектора должны быть очищены от адсорбированных газов путем длительной продувки их гелием при повышенной температуре. При остановке прибора необходимо обеспечивать условия, препятствующие попаданию воздуха и влаги в систему (продолжать продувку гелием или тщательно герметизировать всю газовую схему хроматографа). На сегодняшний день работа с гелиевым детектором требует большого искусства от экспериментатора. [c.137]

Газовые термометры (так же как и описанные ниже конденсационные) применяются для непосредственного технологического контроля процесса. В связи с этим к ним не предъявляются требования высокой точности измерения. Главное требование — это легкость отсчета температуры по вторичному прибору, помещенному на технологическом щите управления установки. [c.135]

При проектировании систем местного (квартирного) водяного отопления жилых зданий следует применять, как правило, газовые малометражные отопительные котлы или емкостные газовые водонагреватели или отопительные приборы с водяным контуром заводского изготовления. Допускается перевод на газовое топливо малометражных котлов заводского изготовления, предназначенных для твердого или жидкого топлива. Переводимые на газовое топливо отопительные установки должны оборудоваться газогорелочными устройствами с автоматикой безопасности. В одном помещении допускается установка двух емкостных водонагревателей или двух малометражных отопительных котлов. При необходимости установки в одном помещении большего числа котлов или водонагревателей к помещению должны предъявляться требования, как к котельной. [c.502]

К хроматографам не предъявляется каких-либо дополнительных требований, помимо тех, о которых шла речь во введении. Для полностью автоматического режима работы, однако, представляется целесообразным, чтобы управляющие сигналы могли сниматься непосредственно с детектора или же усилителя хроматографа и направляться для обработки в вычислительную машину спектрометра. Вообще говоря, в конструкции спектрометра должны быть предусмотрены возможности для подобной комбинации. Это касается как интерфейса, так и программного обеспечения вычислительной машины. Большинство современных коммерческих ИК-фурье-спектрометров создано именно по такому принципу, поскольку сочетание хроматографического и спектроскопического методов в существенной мере расширяет возможности этих пока еще довольно дорогих по сравнению с обычными спектрометрами приборов. Инфракрасные фурье-спектрометры, пригодные для сочетания хроматографии и спектроскопии, работают по принципу интерферометра. Их, как правило, подключают к высокопроизводительным вычислительным машинам, которые при помощи техники преобразования Фурье рассчитывают инфракрасные спектры из сложных интерферограмм. Менее чем за одну секунду может быть измерена интерферограмма для спектральной области 500—4000 см , причем достигаемое при этом разрешение 5—10 см вполне достаточно для качественной интерпретации спектра. В зависимости от техники измерения требуемое для этого количество образца составляет обычно 1— 10 мкг. Если определенная фракция будет удерживаться в газовой кювете в течение некоторого времени (метод остановленной струи), то спектры можно получить, располагая всего лишь несколькими нанограммами вещества. [c.264]

Газообразному топливу, поступающему в газовую сеть для сжигания в приборах коммунально-бытового потребления, в печах и котельных установках производственного характера, предъявляются следующие требования. [c.10]

Несмотря на такие достоинства, есть ряд объективных и субъективных причин, ограничивающих применение спектроскопии ЭПР для исследований триплетных карбенов и нитренов. Первое,основное ограничение - метод ЭПР предъявляет жесткие требования к среде, в которой находятся парамагнитные молекулы. Чувствительность резко снижается, если образец обладает электропроводностью или большми значениями диэлектрических потерь, так как при этом энергия поглощается лишь в очень небольшом поверхностном слое. Чувствительность заметно снижается и гри повышении температуры. Предел чувствительности ЭПР больше, чем концентрация карбенов или нитренов в газовой реакции, поэтому даже такой чувствительный метод, как ЭПР, не позволяет обнаружить карбены и нитрены в жидкофазных и газофазных реакциях, а также в замороженных реакционных смесях. Для того чтобы поднять концентрацию нестабильных частиц выше предела чувствительности какого-либо метода, обычно используются две методики - создание больших мгновенных концентраций при флэш-фотоли-зе и матричная изоляция. Однако для флэш-фотолиза необходимы приборы с очень большой скоростью сканирования или с фотографической регистрацией спектра. Современные спектрометры ЭПР не удовлетворяют этому условию, так как продолжительность съемки спектра обычно не менее 30 с. Поэтому в настоящее время применяется только метод матричной изоляции [1] в твердой матрице изолируются молекулы вещества-предшественника (1-0,1%) и потом подвергаются фотолизу. Эксперименты проводятся при низких температурах (обычно при температуре жидкого азота (77 К), реже - при температуре жидкого гелия (4 К)), тан как при этом спектры остаются неизменными долгое время при понижении темпфатуры возрастает чувствительность и становятся уже линии. В таких условиях частицы в матрицах находятся в основном состоянии, либо существует равновесие между двумя близкими по энергии состояниями (триплетным и синглетным). [c.147]

Организация гидродинамических исследований на промыслах и разведках в настоящее время не отвечает тем возросшим требованиям, которые предъявляет современная практика разведки и разработки газовых месторождений. Тематические партии по испытанию скважин на разведках и технологические группы на промыслах созданы не повсеместно и, как правило, не оснащены необходимым оборудованием и приборами, не имеют достаточного опыта и квалификации и крайне малочисленны. [c.108]

Требования, предъявляемые к конструкции приборов и к характеру материалов, с которыми контактируют углеводороды в ходе разделения, в силу относительно низкой реакционной способности этих соединений менее жесткие, чем те, которые предъявляются к алпаратуре и материалам при применении хроматографии с более реакционноспособными полярными соединениями. Например, на ранних этапах развития газовой хроматографии универсальным способом введения образца являлось его впрыскивание непосредственно в колонку, однако в конце 50-х — начале 60-х гг. различные изготовители оборудования ввели в практику предколоночные испарительные камеры с большой площадью поверхности и высокой теплоемкостью. Эти приспособления были признаны удачными лишь потому, что большинство хроматографистов в то время работали в области исследования нефти и занимались разделением смесей углеводородов, устойчивых в указанных условиях. В последнее десятилетие исследователи постепенно приш ли к выводу, что введение образца непосредственно в колонку имеет ряд преимуществ, и вернулись к старому способу. Примерно то же можно сказать и о колонках. Первые самодельные приборы были оснащены прямыми или У-образными стеклянными колонками, позднее был налажен промышленный выпуск более компактных спиральных стальных колонок, что позволило существенно уменьшить размеры термостата. В этом случае изменения носили менее кардинальный характер наряду со стальными колонками часто использовали также стеклянные, поскольку их достоинство — возможность непосредственного наблюдения за набивкой — оказалось более весомым, чем их недостаток — хрупкость. После двух десятилетий медленного совершенствования стеклянные капиллярные колонки заняли достойное место в аппаратурном арсенале химиков-аналитиков. Их [c.375]

В связи с полупромышленным использованием препаративной хроматографии для получения чистых веществ возникает необходимость проанализировать возможности этого метода с точки зрения чистоты получаемых продуктов и производительности хроматографов. Чистота продуктов, конечно, сильно зависит от селективности сорбента. Анализ литературных данных показывает, что при разделении многокомпонентных смесей чистота выделяемых продуктов обычно не ниже 99,0—99,5%, в отдельных случаях 99,99%. Такая чистота веществ вполне достаточна для решения большинства практических задач применения чистых соединений для изучения химических реакций, исследования оптических и масс-спектров, измерения физико-химических характеристик, калибровки аналитических приборов и т. д. Необходимость в более чистых веществах возникала до сих пор крайне редко, главным образом в тех случаях, когда примесь обладает особыми свойствами, мешающими использованию основного компонента. В частности высокие требования предъявляются к полупроводниковым материалам, но их очистка методом газовой хроматографии в широких масштабах до сих пор не практикуется. Таким образом, чистота продуктов, получаемых на препаративных хроматографах, является вполне достаточной, хотя не исключено, что в будущем возникнет потребность в более чистых материалах. [c.201]

Работы Дазуолта и Бранта, Санберга и Мареша [И] по совместному применению газовой хроматографии и химических методов показали перспективность этого направления и целесообразность разработки приборов на его основе. Однако первые методы определения углерода и водорода имели и определенные недостатки 1) воду конвертируют в ацетилен, что усложняет методику и является источником дополнительных ошибок, 2) для последующего газохроматографического анализа используют охлаждаемую жидким азотом ловушку для сбора и концентрирования образующихся при окислении и последующих превращениях летучих продуктов, что также усложняет методику и является источником дополнительных ошибок, 3) сожжение в динамическом режиме вызывает необходимость предъявлять особо жесткие требования к быстрому и полному завершению реакции окисления. [c.191]

Как следует из материалов предьщушйх глав, значительная часть приоритетных ингредиентов представляет собой метастабильные соединения с низкими ПДК. В связи с зтим в системе гидрогеохимического мониторинга большое внимание уделяется обоснованию системы контрольноизмерительных приборов. Изменчивость во времени физико-химических и биохимических параметров и неустойчивость ряда ингредиентов предъявляют требования к их определению непосредственно у скважин. Это означает необходимость применения автономных приборов и соответствующих экспресс-методов, характеризующихся достаточной чувствительностью и приемлемой погрешностью измерений. Кроме того, сложный многокомпонентный состав ингредиентов требует применения и стационарных приборов и методов с высокой чувствительностью, хорошей воспроизводимостью и достаточно низкой погрешностью измерений. В процессе гидрогеохимического опробования особое внимание должно быть уделено соблюдению правил отбора, консервации, транспортировки и хранения газовых проб и проб загрязненных подземных вод на специфические микрокомпоненты, такие, как органические соединения, тяжелые металлы, компоненты азотной группы и тд. Соблюдение установленных правил позволяет избежать искажений результатов вследствие активизации физико-химических и биохимических процессов. [c.313]

Низкое содержание газовых и легколетучих примесей (серы, фосфора, кадмия, цинка, марганца и др. 0,001...0,0001 %) способствует получению плотных (полуфабрикатов металлов (прутки, листы, трубы) без внутренних дефектов (трещин, пор, волосовин), что также обеспечивает необходимую вакуумную плотность оболочек приборов. К ряду материалов, применяемых для кернов катодов, подогревателей, геттеров, оболочек, выводов энергии, предъявляются требования по термоэмиссионным свойствам, теплопроводности, электропроводности, коэффициенту термического расширения, гетеррирующим и другим свойствам. [c.4]