Экстрагенты выбор

Выбор растворителей . Знание факторов, влияющих на растворимость данного химического соединения, существенно облегчает выбор оптимального экстрагента. Выбирая экстрагент, необходимо учитывать следующие факторы. [c.36]

Фазовое равновесие в системе жидкость—жидкость определяет предельные концентрации экстракта и рафината. Данные о равновесии необходимы при выборе экстрагента, технологической схемы процесса, конструкции и размера (высоты или длины) аппарата, для расчета оптимального соотношения потоков экстрагента и исходного раствора, а также для выяснения других условий проведения процесса. [c.522]

Подробнее о выборе экстрагента см. [ХП-3], [c.738]

Разбавление 100%-го ТБФ керосином при экстракции таллия (III) производилось во избежание значительных потерь и загрязнения примесями экстрагента. Выбор керосина в качестве разбавителя обусловлен относительной безопасностью его в работе и высоким извлечением таллия (III) растворами ТБФ в этом разбавителе по сравнению с извлечением растворами ТБФ в других проверенных разбавителях (табл. 1). Степень разбавления была выбрана в соответствии с данными о зависимости степени извлечения таллия (III) и примесей в органическую фазу от концентрации ТБФ. Согласно этим данным, концентрация ТБФ была принята равной 20% по объему, так как при этом таллий (III) извлекался в органическую фазу более чем на 99% (рис. 1), а извлечение сопутствующих таллию в производственных растворах элементов, довольно высокое для 100%-го ТБФ (табл. 2), характеризовалось концентрациями в экстракте 0.01 г/л. [c.283]

При выборе экстрагента для очистки дифенилолпропана необходимо учитывать, что он должен обладать следующими свойствами хорошо растворять примеси и плохо — дифенилолпропан иметь низкую температуру кипения, что позволит осушать дифенилолпропан при низкой температуре (это особенно важно ввиду невысокой термостойкости дифенилолпропана) быть доступным и недорогим. Кислородсодержащие растворители (этанол, ацетон, уксусная кислота и др.) непригодны для этой цели вследствие высокой растворимости в них дифенилолпропана. Наиболее подходящими растворителями являются парафиновые углеводороды (гептан) " , низкокипящие хлорзамещенные алифатические углеводороды (хлористый метилен, дихлорэтилен) 31 ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол) и их хлорпроизводные а также ароматические углеводороды с добавкой фенола или крезола " . [c.166]

Несколько лучше показатели у процессов с наиболее селективными экстрагентами — АН, ДМФА и МП. Все указанные экстрагенты могут быть успешно использованы для экономичного выделения и очистки бутадиена и изопрена. Выбор будет зависеть от различных технологических и конъюнктурных факторов и может с течением времени меняться. Процессы с АН отличаются наибольшей технологической надежностью, наиболее полным ингибированием термополимеризации алкадиенов, отсутствием компрессоров в технологической схеме, а также наибольшей доступностью самого экстрагента. Недостатком процесса с ДМФА является малая гидролитическая стабильность экстрагента, для повышения которой в последние годы успешно применяются добавки карбонильных соединений. МП обладает наименьшей токсичностью, и применение его благоприятно для обеспечения лучших санитарно-гигиенических условий. [c.675]

Определение компонентного состава битумов. В зависимости от выбора экстрагентов для осаждения, элюентов и адсорбентов для хроматографирования результаты определения могут быть неодинаковыми, что и наблюдается в работах разных авторов. Наибольшее применение при исследовании компонентного состава битумов у нас в стране нашли лишь несколько методик. Они отличаются в основном аппаратурным оформлением, но не полученными результатами. [c.8]

Большое значение при проектировании экстракционной установки имеет правильный выбор экстрагента, к которому предъявляют следующие требования. [c.737]

Для установок риформинга, имеющих в своем составе блок экстракции ароматических углеводородов, выдаются, кроме того, рекомендации по выбору типа экстрагента, температура и давление процесса, массовое соотношение растворитель сырье, количество рисайкла в % к сырью, данные по регенерации растворителя и вторичной ректификации ароматических углеводородов. [c.41]

Количество экстрагируемого вещества устанавливается в каждом случае пробным экстрагированием. Для этого берут пробу исследуемой воды и равные порции ее обрабатывают одинаковыми количествами различных экстрагентов. В каждой порции определяют количество оставшегося в воде вещества после экстракции. Опыты проводят в различных средах (кислых и щелочных). После выбора эффективного экстрагента определяют процессы эмульгирования и скорость расслоения эмульсий, а также устанавливают коэффициент распределения загрязняющего вещества между водой [c.229]

По сравнению с ионообменной хроматографией распределительная хроматография обладает большими возможностями для разделения неорганических веществ, учитывая широкий выбор экстрагентов, часто избирательных, причем избирательность их в условиях хроматографического процесса резко повышается. Распределительная и ионообменная хроматография дополняют друг друга при решении сложных аналитических задач. [c.149]

Выбрать наилучший вариант возможно лишь при учете растворимостей и равновесий в этих сложных системах. Во всех случаях органические растворители должны быть стабильными, малолетучими и обладать хорошей растворяющей способностью. Неизбежны их, обычно небольшие, потери вследствие растворимости в водной фазе, удаляемой из системы. С учетом этого необходимо производить выбор экстрагента. Его потери можно иногда уменьшить, извлекая из водной фазы другим растворителем, практически не смешивающимся с водой, например углеводородами. [c.324]

Таким образом, если имеются надежные справочные данные по растворимости воды в экстрагенте, не выпадающие из указанного для Оо интервала, и критическая ошибка в оценке гидратного числа порядка 0,05, гипотезу о правомочности предложенной схемы транспорта воды и существования моногидрата в фазе экстрагента можно считать оправданной на уровне значимости Р = 0,01. Выбор больших значений р при аналогичной постановке задачи приведет к более узкому интервалу критических значений обоих оптимизированных параметров, и гипотеза будет отвергнута (по крайней мере в отношении образования прочного моногидрата в фазе экстрагента). Это в свою очередь вызывает необ ходимость пересмотра или дополнения ранее предложенной схемы. [c.144]

Процессы экстракционной деароматизации бензиновых и масляных фракций хорошо исследованы и успешно реализованы в промышленности. Для разработки технологии экстракционной деароматизации дизельных фракций с получением компонента экологически чистого дизельного топлива актуальным и практически значимым является проведение работ по выбору эффективного экстрагента и исследованию закономерностей процесса экстракционной деароматизации дизельных фракций. [c.3]

При выборе модификатора и условий концентрирования следует руководствоваться известными закономерностями процессов экстракции, причем в качестве модификаторов можно использовать большинство реагентов, рекомендованных для экстракционного извлечения ионов металлов и органических соединений, действующих избирательно при определенных условиях (pH раствора, маскирующие вещества, растворители, ионная сила и т.п.). Сенсорная часть ХМЭ должна содержать определенное количество экстрагента, обеспечивающее его устойчивую работу в течение требуемого времени. [c.491]

Установленное соответствие между коэффициентом распределения экстрагента и энергией его водородной связи с водой для класса фосфорсодержащих реагентов может представлять определенный интерес. Величина энергии водородной связи с водой может быть рекомендована в качестве критерия при выборе экстрагентов в пределах одного класса, а также при синтезе новых реагентов данного класса. [c.129]

В связи с этим в большинстве современных промышленных схем применяется двухступенчатая экстракция первая ступень — экстракция органическим растворителем вторая — реэкстракция капролактама водой. Выбор экстрагента для первой стадии не имеет универсального однозначного решения В промышленности используются такие органические продукты, как бензол, толуол, трихлорэтилен [c.169]

Различие в растворимостях капролактама в трех экстрагентах имеет значение только при работе с высокими концентрациями капролактама При 10—12%-ной концентрации эти различия нивелируются, и выбор растворителя диктуется исключительно указанными выше соображениями, а также его доступностью. Работа [c.170]

ВЫБОР РАСТВОРИТЕЛЯ (ЭКСТРАГЕНТА) [c.149]

Поскольку при Рв = 1 селективность процесса равна нулю, т.е. разделение смеси экстрагированием невозможно, то при выборе экстрагента необходимо, чтобы Рд > 1. В реальных условиях значение Р должно быть не менее 2. Если какой-либо экстрагент обладает малым коэффициентом распределения (а значит, и малой величиной р), но по другим причинам его применение целесообразно, то увеличить значение т можно изменением pH раствора (для диссоциированного экстрагируемого вещества). Правильный выбор pH в таких случаях может привести к существенному возрастанию р вследствие увеличения Шд и уменьшения в уравнении (18.3а). Увеличить значение тд можно также введением [c.149]

Следует отметить, что экстракция с флегмой, улучшая разделение исходного раствора, приводит к увеличению расхода экстрагента и объема аппаратуры, что удорожает этот процесс. Поэтому выбор количества флегмы должен производиться на основе технико-экономического расчета. [c.156]

Выбор органического экстрагента определяется не только коэффициентами распределения и разделения, но и рядом других факторов. К последним относится химическая и радиационная устойчивость реагента, легкость и быстрота реэкстракции продуктов извлечения, удельный вес органической фазы по сравнению с водной, величина взаимной растворимости экстрагента и воды, величина поверхностного натяжения, вязкость, воспламеняемость, токсичность и стоимость. [c.305]

Многоступенчатая противоточная экстракция с флегмой. В процессе экстракции без применения флегмы концентрация экстрактного раствора на выходе из аппарата определяется условиями равновесия с исходным раствором, что ограничивает степень разделения. Чтобы увеличить степень разделения, создают возвратный поток экстракта в виде флегмы (см. рис. IX-13, б]. В этом случае экстрактный раствор 5,, как обычно, направляется на регенерационную установку, где из него удаляют растворитель который затем смешивают с исходным растворителем I. Поток экстракта О , уходящий из регенерационной установки, делится на две части часть отводится в виде готового экстракта, а дру1ая часть возвращается в аппарат в виде флегмы Поток поступающей в аппарат флегмы удаляет из экстрактного раствора часть растворителя и целевых компонентов, которые в конечном итоге переходят в рафинатный раствор. В результате увеличиваются степень разделения и выход рафинатного раствора. Вместе с тем увеличивается расход избирательного растворителя (экстрагента), что приводит к увеличению размеров и стоимости экстракционной установки. Поэтому выбор доли экстракта, возвращаемого в виде флегмы, должен производиться на основе техникоэкономических расчетов. При этом надо иметь в виду тот факт, что при рециркуляции части экстракта поток флегмы должен быть таким, чтобы составы экстрактных и рафинатных растворов соответствовали двухфазной области на треугольной диаграмме, т.е. возвращаемый поток экстракта не должен приводить к полной взаимной растворимости компонентов. [c.306]

Сульфолан, диметилсульфоксид и N-формилморфолин, полностью удовлетворяющие этим требованиям, уже нашли промышленное применение в процессах экстракции и экстрактивной ректификации, в том числе для получения бензола высокой степени чистоты. Практически удовлетворяют названным требованиям N-метилпирролидон, триэтиленгликоль и тетраэтиленгликоль. Часто при выборе экстрагента для промышленных целей предпочитают растворитель с более высокой растворяющей способностью. Недостаточно высокую селективность таких растворителей пытаются компенсировать повышением эффективности оборудования, увеличением рецикла рафината (или орошения) или добавлением к растворителю вещества, повышающего селективность. [c.239]

Для обеспечения максимального градиента кош1ентрации экстрагируемых веществ процесс ведут методом противотока при непрерывной подаче растворителя. При выборе экстрагента он должен удовлетворять определенным требованиям быть дешевым, легко регенерироваться, обладать низкой теплоемкостью, малой теплотой испарения, не оказывать корродирующего действия на аппаратуру, быть малотоксичньш и др. [c.20]

Наряду с извлечением суперэкотоксикантов из водных растворов экстракцию растворителями применяют для их выделения из биологических матриц, почв, донных отложений, пищевых продуктов. Главное, на что обращается внимание при выборе экстрагентов и условий экстракции, это избирательность и степень извлечения определяемых сое,динений. Экстрагент должен обеспечивать высокие значения фактора разделения макро- и микрокомпонентов, иметь достаточную емкость и бьггь селективным [15]. В поисках лучших условий экстракцию осуществляют в аппаратах Сокслета при повышенной температуре с использованием смеси растворителей [341 Так, для извлечения диоксинов из проб почв последние обрабатывают смесью гексан-ацетон (4 1) Иногда применяют последовательную экстракцию несколькими растворителями, например смесью дихлорметана с циклогексаном, а после этого - гексаном и диме-тилсульфоксидом [50]. [c.211]

При правильном выборе <х 2 уравнение NRTL приводит к достаточно точным результатам для различных систем. Ренон и Праузниц рекомендовали для систем типа углеводород — полярный апротонный растворитель значение 12 = 0,3. Как показано С. Ю. Павловым с сотрудниками, оптимальные значения 12 для системы углеводород — экстрагент возрастают с увеличением числа п-связей и -ацетиленовых протонов в молекуле углеводорода и составляют в среднем для смесей экстрагентов с алканами 0,4, алкенами 0,5ч-0,55) алкадиена-ми 0,65 и -ацетиленовыми углеводородами 0,8. [c.54]

По первой схеме (рис. 34, а) одним из первых способов был предложенный в 1959 г. фпрмой Gulf процесс извлечения металлпорфиринов смесью пирролидона-2 и спирта [104]. В качестве экстрагентов порфири-нов используют бутиролактоы, фурфурол, фенол и др. [87, 105]. Этим методам, однако, присущ, основной недостаток — низкая селективность. Это приводит к большим потерям целевого продукта (20—30% на сырье). В настоящее время работы в этом направлении сводятся к отысканию оптимальных режимов очистки и выбору более эффективных сольвентов и уменьшению потерь. [c.99]

Эффективность очистки тетрахлоридом титана тяжелых фракций нефти представлена в табл. 52. В качестве объектов исследования взяты вакуумные дистилляты (360—500°С) промышленной западно-сибирской нефти. Выбор этих дистиллятов объясняется тем, что в них сосредоточена значительная часть АС при практическом отсутствии асфальтенов и металлсодержащих соединений. Исследованы вакуумные дистилляты двух типов (см. табл. 52). ВД-1 представляет собой широкую фракцию 360— 490°С, которую используют в качестве сырья для каталитической и гидро-генизационной переработки в производстве смазочных материалов и топлив. Около 60% АС являются АО. ВД-2 представляет собой тяжелый дистиллятный компонент, вовлекаемый в нефтепереработку и используемый в производстве вязкого компонента моторных масел. По характеристикам ВД-2 приближается к нефтяным остаткам. В связи с повышенным содержанием гетероорганических соединений, аренов и смол этот дистиллят не применяется в процессах каталитической и гидрогениза-ционной переработки, хотя принципиально может служить сырьем для получения более легких топлив после соответствующей очистки. Из представленных данных видно, что тетрахлорид титана и хлорид кобальта довольно эффективно удаляют АС из вакуумных дистиллятов. При выборе неводных растворителей руководствовались общими требованиями к свойствам экстрагентов — их высокой плотности, несмешиваемости с углеводородами, высокой температуре кипения и разложения, низкой температуре застывания, хорошей растворимости в воде, способности к эффективному взаимодействию с комплексообразователем с целью его максимально полного извлечения из рафината, доступности и дешевизне. Свойства использованных в исследованиях неводных растворителей пред- [c.100]

Зная коэффициент распределения вещества, легко определить, сколько раз целесообразно проводить экстракцию в данных условиях. При выборе экстрагента для извлечения веществ нз водных растворов следует руководствоваться следующими правилами. Вещества, плохо растворимые в воде, надо извлекать петролен-йым эфиром или бензином, вещества со средней растворимостью— бензолом или диэтиловым эфиром, а дорошо растворимые— полярными растворителями, например этилацетатом. Многие соли слабых органических кислот, например фенолов, или оснований, например пиридина, подвергаются гидролизу в такой степени, что соответствующие соединения хорошо экстрагируются рядом растворителей. Поэтому экстракцию других веществ в присутствии этих солей надо проводить, добавляя избыток сильных неорганических кислот или оснований, подавляющих гидролиз. [c.24]

ЦЕЛЬ РАБОТЫ. Выбор эффективного экстрагента и исследование закономерностей экстракционной деароматизации дизельных фракций с целью получения компонента экологически чистого дизельного топлива (КЭЧДТ), [c.3]

При выборе экстрагента следует учитывать следующие факторы. Трихлорэтилен имеет по сравнению с бензолом и толуолом большую плотность, в связи с чем объем экстракционной аппаратуры в случае его применения меньше. Большая плотность три-хлорэтилена обеспечивает также лучшую разделяемость водного и органического слоев, особенно при реэкстрд-кции водой. Кроме того, пожароопасность трихлорэтилена меньше. В то же время при его регенерации, которая осуществляется ректификацией при повышенных температурах, некоторая часть трихлорэтилена разлагается с выделением небольших количеств соляной кислоты. Это вызывает коррозию аппаратуры Наконец, трихлорэтилен по сравнению с бензолом и толуолом имеет большую стоимость [c.169]

Чтобы снизить содержание растворенных примесей до концентраций, ниже предельно догт стимых, необходимо прапилглю выбрать экстрагент и скорость его подачи в сточную воду. При выборе растворителя следует учитывать его селективность, фнзико-химические свойства, стоимость и возможные сгюсобы регенерации. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология