Первичные вторичные н третичные спирты

Первичные> Вторичные> Третичные спирты [c.643]

Выведите формулы изомерных спиртов СзН ОН (8 изомеров). Укажите первичные, вторичные, третичный спирты. Назовите их а) по заместительной номенклатуре б) по рациональной номенклатуре. [c.32]

Выведите формулы изомериы.х спиртов С4Н10О (4 изомера). Назовите их а) ио радикально-функциональной номенклатуре б) по заместительной номенклатуре в) по рациональной номенклатуре. Укажите первичные, вторичный, третичный спирты. [c.32]

В реакцию карбонилирования могут быть вовлечены первичные, вторичные, третичные спирты, а также диолы. Вторичные и третичные спирты реагируют легче первичных. [c.269]

В ряду первичные — вторичные — третичные спирты элиминирование воды становится все более легким. Чем это объясняется [c.79]

Ниже приведен ряд скелетных схем спиртов. Укажите, какие из них изображают первичные, вторичные, третичные спирты. Дайте им систематические и пригодные общеупотребительные названия. Правильные ответы напечатаны после всех скелетных схем. [c.147]

Обратная реакция — гидролиз (омыление) сложных эфиров. Реакционная способность спиртов понижается в ряду первичный > вторичный > третичный. [c.96]

Часть спиртов и карбоновых кислот, содержащихся в нефтепродуктах, взаимодействуют с образованием сложных эфиров. Скорости этерификации в зависимости от химического строения спиртов располагаются в следующий ряд первичные > вторичные > третичные. Отсюда, по-видимому, среди нефтяных кислородных соединений будут встречаться главным образом сложные эфиры первичных спиртов и в меньшем количестве — вторичных спиртов. [c.212]

Исследование ИК-спектров оксидата, полученного каталитическим окислением дизельного топлива ДЛ-0.2 при 90°С в присутствии стеарата меди в течение 5 ч, показало наличие сложной смеси кислородсодержащих ароматических структур, о чем свидетельствуют полосы поглощения С=0-групп (1720 см" ) и групп ОН (3400-3500 см", 1030-1250 см" ), а также полоса при 3380 см", обусловленная валентными колебаниями фрагмента О-Н ассоциированной гидропероксидной группы. Широкая полоса при 800-1450 см" также указывает на значительное содержание в оксидате кислородсодержащих структур. В этой области и проявляются валентные колебания С=0-группы сложных эфиров ароматических кислот (1300-1250, 1150-1100 см" ), фенолов (1220-1200 см" ), ароматических и арилароматических эфиров (1270—1230 см" ), а также плоскостные деформационные колебания ОН-групп первичных, вторичных, третичных спиртов и фенолов [107]. [c.158]

В литературе имеется некоторое число работ, согласно которым можно различать первичные, вторичные, третичные спирты и фенолы по положению полос поглощения в области 1400—1000 см К Однако для целей структурного анализа эти данные надо использовать осторожно. [c.33]

Отщепление воды (18 единиц массы) из гидроксильных соединений представляет собой еще один процесс, сопровождающийся миграцией водорода и образованием олефина. Для спиртов это является характерной диссоциацией, степень которой уменьшается в следующей последовательности первичные, вторичные, третичные спирты [31]. Такая последовательность может быть обусловлена соответствующим возрастанием способности соединения к расщеплению С—С-связи, расположенной рядом с гидроксиль- [c.320]

Первичный Вторичный Третичный спирт спирт спирт [c.186]

В случае возможности изомеров к этим наименованиям прибавляют еще обозначения положения гидроксила (первичный, вторичный, третичный... спирт). Так, например, от пропана можно произвести два спирта [c.85]

Вторичные, третичные спирты и фенолы в парах над твердым катализатором этерифицируются значительно труднее первичных. Триметилкарбинол с масляной кислотой над ТЬОз-катализатором образует лишь б% сложного эфира однако выход сложных эфиров в парах можно повысить над ВеО-катализатором при 270—310°. Из смеси третичных спиртов с кислотами образуется до 70% сложных эфиров вместо 2—3% при гомогенном проведении процесса однако механизм процесса не выяснен. [c.470]

В зависимости от строения спиртов их реакционная способность в реакции замещения группы ОН изменяется следующим образом первичные < вторичные < третичные. Эта закономерность наиболее наглядно наблюдается при взаимодействии спиртов с хлороводородной кислотой. Первичные спирты реагируют с ней только в присутствии кислот Льюиса и при одновременном пропускании газообразного НС1. В качестве кислоты Льюиса обычно используют хлорид цинка, который образует комплекс со спиртом [c.141]

Смит и Вэддингтон [29] исследовали поведение первичных, вторичных, третичных спиртов, диолов, алкилалифа-тических эфиров на колонках с полимерными сорбентами, модифицированными полиэтиленгликолем 1500. Авторы отметили, что модифицированные сорбенты полезны при разделении спиртов, имеющих различную структуру, но близкие температуры кипения. Они указали также на возможность конкуренции адсорбции и растворения при использовании в качестве носителя полимерного сорбента ПАР-1, модифицированного 5% полиэтиленгликоля 1500, и на возрастающую роль растворения в процессе разделения при увеличении количества жидкой фазы. [c.74]

Таким образом, по способности отщепления водорода в виде протона спирты можно расположить в такой ряд СНзОН>первичные вторичные> третичные. [c.108]

По числу гидроксильных групп спирты делятся на одно-, двух-, трехатомные и более. По положению гидроксильной группы при атоме углерода различной степени замещения спирты бывают первичные, вторичные, третичные. [c.277]

В отличие от прямой этерификации с помощью ангидридов и галогенангидридов кислот могут быть получены и эфиры третичных спиртов, а также эфиры фенолов. Ряд активности спиртов (первичный>вторичный>третичный) остается в силе и в этом случае. Например, при получении трет-бутилового эфира уксусной кислоты из уксусного ангидрида и тр т-бутилового спирта необходимо добавлять хлорид цинка (см. табл. 100). [c.79]

Таким образом, в результате этого сложного процесса (реакцин а, б, в) образуются кроме нормального продукта реакции—вторичного спирта также первичный а третичный спирты и, возможно, кетон, не успевший вступить в дальнейшую реакцию (в). [c.253]

Представители одноатомных спиртов соответствуют общей формуле С Н2 +10Н. Гидроксигруппа может бьггь связана с первичным, вторичным или третичным атомами, что приводит соответственно к первичным, вторичными третичным спиртам [c.318]

Г0 реак- спределительнои хроматографии. Rm— величина аддитивная, складывается нз констант, характеризующих определяемое вещество (каждый атом углерода, каждое звено цепи, гидроксилы первичного, вторичного, третичного спиртов, аминогруппы, кетогруппы, карбоксильные группы) и растворитель. Константа Rn позволяет предвидеть значения Rf для заданного вещества и определять структуру его молекул. Она постоянна для данного сорта бумаги и данного растворителя. Для надежной идентификации вещества константу R рекомендуют определять на одной и той же бумаге с несколькими разными растворителями. [c.524]

Разделение смесей спиртов, кислот, простых и сложных эфиров показано в ряде работ [1, 179—186] (рис. 38—40). При разделении первичных, вторичных, третичных спиртов, диолов, алкилалифатнческих эфиров на полимерных сорбентах большое влияние на порядок элюирования оказывает структура алкильной цепи компонента [186]. Модифицирование пористых полимеров полярной жидкой фазой (полиэтиленгликоль 1500) полезно при разделении спиртов, имеющих различную структуру, но близкие температуры кипения [187]. [c.135]

Процесс в целом характеризуется достаточно высокой рсгао-селекгивностью замещения гидроксила на галоген для одноатомных и многоатомных спиртов. Реакционная способность понижается в ряду первичный > вторичный > третичный спирт. Гидроксильная группа у первичного атома углерода может быть селективно замещена на хлор при наличии вторичной спиртовой группы. Этот метод получил поэтому особенно широкое распространение в химии углеводов и многоатомных спиртов. [c.256]

Бромнафталин, алкилаты натрия первичных, вторичных, третичных спиртов Нафталин [продукты дегидрогенизации] uaO медь металлическая в растворе 2,4,6-коллидина. В качестве восстановителей изучены также NaH, NaBHi, H OONa, различные арилгалогениды [181] [c.895]

Номенклатура. Названия спиртов обычно производят от названий тех радикалов, которые в данном спирте связаны с гидроксилом. Так, простейший спирт, производимый от метана, СН3ОН, называется метиловым спиртом, спиртС. Н. ОН — этиловым спиртом (рис. 28) и т. д. В случае возможности существования изомеров к этим наименованиям прибавляют еще обозначения положения гидроксила (первичный, вторичный, третичный спирт). Так, например, из пропана можно получить два спирта [c.100]

Напишите структурные формулы изомерных спиртов состава а) СзНвО, б) С4Н10О. Отметьте среди них первичные, вторичные, третичные спирты. [c.15]

Образование таких комплексов с низкомолекулярными спиртами было показайо рядом исследователей . Скорость полимеризации при использовании окислительно-восстановительных систем с разными спиртами уменьшается в ряду 1,2-гликоль > первичный > вторичный > третичный спирт. Наиболее быстро реакция протекает при применении глюкозы в качестве одного из компонентов окислительно-восстановительной системы, [c.485]

Одним из наиболее важных факторов, определяющих силу кислот и оснований, является природа используемого растворителя, особенно если растворитель участвует в устанавливающихся в системе равновесиях, как это бывает в большинстве случаев. Изменение растворителя приводит не только к изменениям значений констант кислотности, но зачастую и к изменению ряда относительной кислотности для конкретной серии соединений. Весьма характерным примером в этом смысле является то, что кислотность алифатических спиртов в газовой фазе возрастает в ряду первичные < вторичные < третичные спирты [10], тогда как при использовании обычных растворителей обнаруживается обратная зависимость. (Найдено, что толуол по своей кислотности располагается между метанолом и этанолом.) Подобные закономерности найдены и для кислхэтно-основных свойств аминов в газовой фазе [10]. [c.69]

Используя магнийорганический синтез, получите первичные и третичные спирты состава С4Н9ОН, вторичные спирты состава СзНцОН. [c.66]

Напишите структурные формулы изомерных пенти-ловых спиртов С5Н11ОН и назовите их как производные метанола и по современной заместительной номенклатуре. Укажите, какие из этих спиртов являются первичными, вторичными, третичными. [c.53]