Методика проведения анализа

Методики получения распределительных хроматограмм на бумаге. Методика проведения анализа на бумаге аналогична методике, применяемой в тонкослойной хроматографии и описанной в гл. IV. Анализ может выполняться восходящим или нисходящим способом на полосках специальной бумаги. Кроме того, исходная смесь может наноситься в центр круга и далее распределяться концентрическими кольцами от центра к периферии. В этом случае получают круговую хроматограмму. Прибор для получения круговой хроматограммы изображен на рис. 11.2, а приспособление крз жка бумаги для получения круговой хроматограммы — на рис. 11.3. Для подачи подвижной фазы в центр круга в бумаге вырезается фитиль, как показано на рис. 11.3. Конец фитиля опускается в сосуд с подвижной фазой. При нисходящей хроматографии пользуются прибором, изображенным на рис. 11.4. Стартовая линии а этом случае находится в верхней части полоски бумаги. [c.219]

Ниже приведено подробное описание аппаратуры, методики проведения анализа и расчетов. [c.240]

Работы по применению хроматографического метода анализа применительно к исследованию углеводородного состава нефтепродуктов в последние годы приобрели огромный размах. Вопросу подбора адсорбентов, конструкций приборов для хроматографического исследования нефтепродуктов, методики проведения анализа посвящено очень много работ. Однако вследствие сложности состава нефтяных фракций, в особенности высокомолекулярных, нельзя при помощи хромотографии определить их индивидуальный состав, поэтому этим методом определяют только групповой углеводородный состав. [c.526]

Применяемые в данном методе прибор и методика проведения анализа аналогичны описанным выше, за исключением следующих пунктов. [c.399]

Классификация на основе методики проведения анализа. Помещенные в табл. 1.1. виды хроматографии осуществляют различ- [c.13]

Методика проведения анализа. Для проведения спектрального анализа требуется 10—15 г материала, который предварительно дробят сначала на стальной плите, а затем в агатовой ступке. Квартованием отбирают 3—5 г образца и измельчают до размера частиц 150—200 мкм. [c.47]

Хроматографический метод является универсальным методом разделения и анализа смесей веществ самой различной природы, в зависимости от конкретных задач он видоизменялся, вследствие чего возникло множество вариантов. В настоящее время хроматографические методы классифицируют а) по признаку природы явлений, лежащих в основе процесса разделения б) по агрегатному состоянию неподвижной и подвижной фаз в) на основе методики проведения анализа. [c.220]

Рассмотрим ряд реакций образования отдельных минералов на основе различных исходных соединений и при различном их соотношении. Термодинамические характеристики соединений, участвующих в реакциях, представлены в табл. 7.12. Методика проведения анализа изложена выше. Реакции с образованием алюминатов рассматриваем без учета полиморфного превращения -АЬОз в а-АЬОз. При более точном расчете требуется учитывать и полиморфные превращения минералов. [c.226]

Методика проведения анализа [c.102]

В практической деятельности каждой лаборатории приходится иметь дело со сравнительно небольшим набором аналитических объектов. Для каждого такого объекта проводят необходимую подготовку, которая заключается в получении набора нужных индивидуальных веществ и разработке с их помощью методики проведения анализа. [c.330]

Пример 1. В двух лабораториях по однотипной методике проведен анализ образца бронзы на содержание цинка и получены следующие результаты (в%) [c.105]

Важнейшую роль в развитии учения об адсорбционных процессах имели работы М. С. Цвета [60] в области адсорбционного (хроматографического) разделения хлорофиллов. Он показал возможность разделения сложнейших органических смесей на составные компоненты и дал методику проведения анализа по разделению таких смесей. [c.183]

Ниже описаны схема лабораторной установки для изучения адсорбционных свойств формованных цеолитов и предлагаемая методика проведения анализа. [c.35]

Достоинство книги заключается несомненно в ее практическом характере. При изложении методов анализа по отдельным группам после краткого теоретического введения основное внимание уделяется детальному изложению методики проведения анализа, что особенно важно в связи с тем, что описание многих методик анализа разбросано по многочисленным периодическим изданиям, часто труднодоступным для читателя. [c.6]

По методике проведения анализа окислительно-восстановительный метод не отличается от метода осадочной хроматографии. [c.135]

В третьей главе представлены экспериментальные задачи качественного анализа. В решениях этих задач на конкретных примерах описаны методики проведения анализа, наблюдаемые характерные изменения реакционных систем и показан логический ход рас-суждений, приводящий к заключению о природе анализируемого вещества. Такой материал публикуется впервые. [c.5]

Описание методики проведения анализа [c.244]

Методика проведения анализа заключается в следующем. Навеску руды 0,5—1 г разлагают смесью азотной и плавиковой кислот. [c.335]

Оценивая стоимость анализа, учитывают также стоимость и доступность реактивов время, затрачиваемое на обнаружение или определение одного компонента массу анализируемой пробы, особенно в тех случаях, когда дорогостоящим является сам материал анализируемого объекта (сплавы и слитки платиновых металлов, золота и т. п.). При прочих равных условиях для решения поставленной задачи следует выбирать наиболее дешевые метод и методику проведения анализа. Некоторая информация, относящаяся к выбору подходящего метода анализа, представлена в сжатом виде в табл. 1.9 классические методы, избранные инструментальные методы и недеструктивные методы. [c.38]

Лаборант должен знать основы общей, аналитической и физической химии физико-химические методы анализа основы разработки и выбора методики проведения анализов свойства радиоактивных элементов и правила работы с ними устройство приборов и аппаратов и порядок работы на них. [c.76]

Определение нормируемых температур, их величина при фракционировании зависят от условий самой перегонки, размеров и конструкций применяемой аппаратуры, а также методики проведения анализа. [c.153]

До сих пор мы касались лишь методики проведения анализа двухкомпонентных смесей газов. Причем было показано, что даже в этих случаях относительные [c.151]

Определение азота в аргоне. Методика проведения анализа азота в аргоне при использовании в качестве источника возбуждения спектра высокочастотного разряда изложена в 26. [c.186]

Метод активационного анализа в сочетании с у-спектро-метрией нашел широкое применение для решения самых различных проблем. По методике проведения анализа все случаи применения у-спектрометрии в активационном анализе можно условно разделить на две большие группы анализ без разрушения образца, т. е. чисто инструментальный метод, и анализ с разложением образца и частичным или полным химическим разделением. Разница между этими случаями вытекает из различия методов подготовки образцов к измерению, из особенностей объектов исследования и в какой-то степени из круга радиоактивных изотопов, по которым ведется определение. [c.252]

Методика проведения анализа состоит в следуюш ем. После загрузки силикагеля в колонку на нижний конец колонки одевается резиновая трубка, подсоединенная к вакуумной линии и при непрерывном отсасывании воздуха заливается 1 мл продукта. Продукт заливается пипеткой на 1 мл с изогнутым носиком, который приближают к стенке колонки с внутренней стороны, непосредственно около уровня силикагеля и медленно поворачивают для того, чтобы жидкость, стекая по стенке, равномерно пропитала верхний слой силикагеля, пе взмутив его. В тот момент, когда продукт под действием вакуума полностью впитается, осторожно по стенке колонки заливается спирт. Когда продукт достигнет конца колонки, вакуумная линия отключается. Вытеснение продукта из колонки проводится под давлением 0,5—1 атм., которое должно быть постоянно в течение всего опыта. Давление создается за счет напора воды в водопроводе. Вода подается в колбу Бунзена по трубке, опущенной до дна, и сжимает находящийся в системе воздух. Излишек давления сбрасывается через отводящую трубку, на которой поставлен зажим для регулировки давления. [c.352]

Методика проведения анализа такова отмеренное количество анализируемого газа током СОз вытесняется в колонку. Скорость пропускания СО2 через колонку поддерживается строго постоянной к течение одного анализа и одинаковой во всех анализах. Выходящий из колонки газ освобождается от СОз и измеряется скорость выделения анализируемого газа из колонки. Для вытеснения из колонок при десорбции каждого компонента газовой смеси необходимо пропустить через колонки строго определенное количество СО2, и поэтому каждый газ, независимо от количества его в анализируемой смеси, выходит из колонки через определенное время, после пуска его в колонку. [c.437]

Несмотря на кажущуюся простоту, ламповый метод имеет некоторые недостатки, которые различные авторы пытались обойти введением тех или иных усовершенствований и улучшений как в конструкцию самого прибора, так и в методику проведения анализа. Эти улучшения в основном направлены на устранение искажений результатов анализов, вносимых кислыми парами из лабораторного воздуха на предотвращение появления коптящего пламени при сжигании образцов с высоким содержанием ароматических и непредельных углеводородов или погасания его во время определения на устранение нагарообразования на сокращение времени сжигания на применение более удобного и надежного окончания определения. [c.15]

Основное назначение периодической ректификации - определение состава нефти или нефтепродукта по ИТК или выделение определенной фракции из исходного образца. При периодической ректификации в отличие от непрерывной постоянно изменяются по времени следующие параметры процесса состав и количество загруженного в куб вещества, состав получаемого ректификата, температура, и состав фаз по высоте колонны и фпегмовое число. Это накладывает свои особенности на методику проведения анализа и в какой-то мере осложняет его воспроизводимость. [c.79]

Нами определены оптимальные условия синтеза сорбента и разработана методика проведения анализа для определения гликолизированного гемоглобина. [c.68]

Газо-жидкостная хроматография является очень гибким и перспективным методом, область применения которого значительно шире газо-адсорбционного. Он успешно применяется для разделения вы-сококипящих веществ, к которым относится большинство углеводородов. Дальнейшее изложение материала в основном базируется на газо-адсорбцнонной хроматографии. Однако то, что касается основных элементов аппаратуры н методики проведения анализа, применимо и к газо-жидкостной хроматографии. При этом следует иметь в виду, что метод газо-жидкостной хроматографии позволяет анализировать не только газы, но и жидкости. Поэтому для анализа жидких смесей могут применяться только приборы, снабженные, приспособлением для испарения введенных в колонку жидкостей и устройством для поддержания температуры колонки и детектора на уровне, исключающем конденсацию паров жидких компонентов анализируемой смеси. [c.94]

В соответствии с методикой проведения анализа различают три варианта хроматографии (рис. 6.1) фронтальный (а),про-явительный, или элюентный, (б) и вытеснительный (в). [c.118]

Кататтические методы анализа отличаются высокой чувствительностью, которая для многих неорганических веществ сравнима с чувствительностью масс-спектральных и активационных методов анализа, а для органических — с наиболее чувствительными вариантами хроматографии. В отдельных случаях, например, для серебра, хрома, кобальта, каталитические методы — наиболее чувствительные из всех известных методов aнaJШзa. При этом преимуществом каталитических методов является сочетание высокой чувствительности с простотой аппаратурного оформления и методики проведения анализа. [c.272]

Конечно, такие теоретически рассчитанные количества вещества каталитическими методами не могут быть определены, так как протекают каталитическая и некаталитическая реакции. Последняя обусловлена присутствием примесей в реактивах и воде или другом растворителе. Все это создает фон , колебания которого отраиичивают предел обнаружения катализатора. Чувствительность каталитических методов (см. табл. 9.14) дпя многих неорганических веществ сравнима с чувствительностью масс-спектральиых и активационных методов анализа, дпя органических — с наиболее чувствительными вариантами тдюматографии. В отдельных случаях (например, для серебра, хрома, кобальта) каталитические методы — наиболее чувствительные из всех известных методов анализа. Отметим при этом, что преимуществом каталитических методов является сочетание высокой чувствительности с простотой аппаратурного оформления и методики проведения анализа. [c.108]

Лаборант должен знать основы общей и аналитической химии способы установки и проверки титров свойства применяемых реактивов и предъявляемые к ним требования методику проведения анализов средней сложности и свойства применяемых реагентов ГОСТы на выполняемые анализы и товарные продукты по обслуживаемому участку правила пользования аналитическими весами, электролизной установкой, фотокалориметром, рефрактометром и другими аналогичными приборами требования, предъявляемые к качеству проб и проводимых анализов процессы растворения, фильтрации, экстракции и кристаллизации правила наладки лабораторного оборудования. [c.75]

Методика проведения анализа. Установка для пламенно-фотометрического метода анализа приводится в рабочее состояние. Зажигается горелка, и кранами точной регулировки подбирается режим горения. По реометрам контролируется постоянство подачи ацетилена из баллона и воздуха компрессором. После этого в пламя поочередно вводятся 3—4 эталона (0,001—0,005% КагО) и записываются показания га.аьвапометра. При этом должна соблюдаться пропорциональность между пока- [c.23]

В отличие от методики качественного анализа, нри проведении которого хроматографически определяют концентрации в двух фазах (или как вариант — в одной фазе до и после введения второго растворителя) и находят коэффициент распределения (или -величину), служащий качественной характеристикой определяемых соединений, при количественном анализе решается обычно обратная задача нри известном коэффициенте распределения определяют концентрацию в одной из равновесных фаз, с тем чтобы найти содержание вещества в другой фазе. Замена анализа одной фазы анализом другой позволяет во многих случаях упростить отбор пробы, методику проведения анализа и повысить чувствительность хроматографического анализа (в некоторых случаях на несколько порядков). При этом, очевидно, в зависимости от поставленной цели может быть использована любая система (жидкость—пар, жидкость—жидкость и др.) и анализ любой из фаз. Конечно, если позволяет чувствительность, целесообразно использовать для анализа исходную пробу. Рассмотрим для анализа распределение в двух системах жидкость—пар и жидкость-жидкость. [c.96]

Подчеркнем, что высокая степень точности анализа достигается не только для спектрометров С, й, и где . (как Й..6 спектрометре ), но и для сцектром ров А и В, где Т Ект- Методики проведения анализа и. многочисленные примеры приведены в работах [13, 73—75] и цитируемой там литературе. X, [c.31]

Навески подбираются таким образом, чтобы периоды индукции различались примерно в 2 раза. Методика проведения анализа для кажцого определения соответствует методике [1]. [c.82]

ОН 3064 А. При увеличении влажности до 3,5% появляется также линия кислорода 01Я6158 А, при этом интенсивность полос азота уменьшается. Автором разработана методика проведения анализа примеси водяного пара к воздуху при пониженном и нормальном давлении. Пределы надежных измерений 0,02—2% с погрешностью 4—10%. [c.207]

Все эти работы, несмотря на несколько различные варианты технического исполнения, основаны на одном принципе — использовании больших световых потоков, что приводит к значительному упрощению методики проведения анализа и упрощению аппаратуры. Метод, обладая точностью, присущей более сложным спектроаналитическим методам, позволяет проводить анализ в течение 2—3 мин. Он может быть применен при определении азота в других инертных газах, а также водорода в гелии, неона в гелии, неоно-гелиевой смеси в азоте. Для этого нужно подобрать лишь соответствующие фильтры. [c.224]

Методика проведения анализа с индикаторными питательными бумажками. 1. Пакетики из полиэтиленовой пленки разрезают большим и средним пальцами левой руки держат иакетпк приблизительно иа середине, так, чтобы он немного расширился в слегка наклоненном полол<еиии, чтобы адсорбционная полоска могла легко скользить. Полоску дерлсат за перфорированный конец пинцетом или большим и указа- [c.162]

Определение Fe + с о-фенантролином также производится нахождением разницы концентраций Fe + в необлученном и облученном растворах ферросульфата. Окраска о-фенантролинового комплекса двухвалентного железа измеряется при pH 4—5 и длине волны 510 ммк. Методика проведения анализа подробно описана в работе [59]. Молярный коэффициент экстинкции о-фенантролинового комплекса двухвалентного железа при этой длине волны, согласно литературным данным, рвен 11350 [113], 1М00 [115],. 11517 [116], 11020 [117], 11 050 [118]. Молярный коэффициент экстинкции комплекса о-фенантро-лина с Fe + составляет 3,3%, по одним данным [18], и 2,5%, по другим [ИЗ], от величины коэффициента для комплекса двухвалентного железа. Согласно [М9], при использовании о-фенантролинового метода определения Fe + возможно измерять дозы в диапазоне от 1000 до 30 ООО рад. [c.355]