Нагревание на воздухе и в вакууме

Исследование химических превращений при нагревании карборансодержащих резолов и соответствующих им резитов показало, что в интервале 5С)-200 °С структурообразование карборансодержащего олигомера протекает по обычному для резолов механизму. При 200-300 °С и выше карборановые группы резитов претерпевают заметные химические превращения, глубина которых существенно зависит от условий нагревания (воздух, вакуум) [163]. Полагают, что именно превращения по карборановым группам резитов обуславливает их повышенную термическую устойчивость и выход коксового остатка с высокой массой по сравнению с известными полимерами. [c.276]

Кристаллы боразона окрашены в цвета от желтого до черного или бесцветны. Боразон очень твердый и в этом отношении почти не уступает алмазу (некоторые образцы боразона даже царапают алмаз). К тому же в отличие от последнего он механически более прочен и термически более стоек. Наиример, при нагревании в вакууме до 2700°С боразон совершенно не изменяется, при нагревании на воздухе до Ю00"С лишь слегка окисляется его поверхность, тогда как алмаз сго-рает уже при 900°С. Как и алмаз, боразон — диэлектрик. Указанные свойства определяют все возрастающее значение боразона для техники. [c.440]

Для получения безводных фторидов РЗЭ и иттрия можно обезвоживать гидратированные фториды при нагревании в вакууме или в токе НР. Фториды в этом случае получают из хлоридов, выделенных упариванием из раствора. Для этого хлориды обрабатывают 48%-ной плавиковой кислотой полученные фториды после высушивания при 100—150° на воздухе обезвоживают при 300° в вакууме либо при 600° в токе НР. Процессы при этом можно представить так [c.141]

Оранжево-желтый, при очень низких температурах — светло-желтый (почти белый), при повышенных температурах — красный. Имеет строение неплоского цикла. Устойчив на воздухе, при нагревании в вакууме возгоняется. Плавится и кипит без разложения, при дальнейшем нагревании разлагается. Не реагирует с холодной водой. Химически активный разлагается горячей водой, концентрированными кислотами, щелочами реагирует с серой, сильными восстановителями. Получение см. 412 , 450 [c.239]

Наблюдалось, что при адсорбции щелочи на силикагеле имеет место значительное различие в зависимости от того, будет ли силикагель затем нагреваться в вакууме или на воздухе [357, 358]. При адсорбции 1,5-10 моль Na+ в расчете на 1 г кремнезема нагревание в вакууме всего до 150°С понижает удельную поверхность от 695 до 380 м /г, но на воздухе удельная поверхность падала до 175 м /г. Кажется вероятным, что в вакуумных условиях щелочь удерживает меньшее количество воды, и поэтому эффект, связанный с понижением поверхности, оказывается не столь большим. При указанном адсорбированном количестве либо ионов Na+, либо ионов К+ большая часть поверхности утрачивается, и кристаллизация до кристобалита происходит только при 800—850°С. [c.756]

Свойства. Дисульфид калия, полученный из жидкого аммиака, представляет собой мелкий порошок неяркого желтого цвета, после многочасового отжига при 150°С в вакууме более не содержит аммиака. Препарат чрезвычайно гигроскопичен, а на воздухе неустойчив. Водные растворы окрашены в желтый цвет. При нагревании в вакууме K2S постепенно темнеет и при [c.410]

Свойства. Бесцветные кристаллы, которые при нагревании иа- воздухе бурно, иногда взрывоподобно разлагаются. При нагревании в вакууме отщепляется гидроксиламин. В 100 мл воды растворяется 1,9 г (20 °С), 15,3 г (80 °С). [c.507]

Способы получения активной двуокиси марганца описаны в монографии Алексеевского [5]. Ртуть, поглощенная двуокисью марганца, легко удаляется с нее при нагревании в вакууме. Двуокись марганца используется в качестве фильтра для поглощения ртути из воздуха в современных анализаторах [591]. [c.72]

В течение 3 ч2 г продукта гидролизуют 50 мл 50 %-ной уксусной кислоты. Для этого колбу снабжают обратным холодильником и трубкой, погруженной до дна колбы, через которую пропускают водород. Перед нагреванием воздух вытесняют водородом, а затем помещ,ают колбу на кипяш,ую водяную баню. Раствор обесцвечивают углем и фильтруют, фильтрат упаривают в вакууме на водяной бане при 50—60°. После выпаривания всей жидкости до- [c.106]

Фосфин - гораздо более сильный восстановитель, чем HjS и тем более, чем НС1. При нагревании в вакууме он разлагается на фосфор и водород, а на воздухе сгорает с большим выделением теплоты, образуя, в зависимости от условий, либо оксид фосфора(У), либо фосфорную кислоту [c.280]

При нагревании под вакуумом из жидкостей легко удаляются все растворенные газы, поэтому жидкости могут перегреваться выше температуры кипения и кипят неравномерно. При бурном вскипании возможно сильное вспенивание и переброс из перегонной колбы. Обычные кипелки в этом случае не помогают, поэтому для обеспечения равномерного кипения в вакууме применяют специальные методы. Чаще всего подводят воздух или инертный газ через капилляр, вставленный через горло перегонной колбы и доходящий до дна (см. стр. 35). Очень важно, чтобы капилляр пропускал газа не больше, чем это необходимо для обеспечения равномерного кипения, так как при разбавлении паров перегоняемого вещества газом температура, показываемая термометром. [c.46]

Целесообразность рассматриваемого способа обезвоживания можно пояснить на примере [306]. При обезвоживании керамического шликера на барабанном вакуум-фильтре без предварительного нагревания воздуха влажность осадка составляет 37%. При обезвоживании шликера в тех же условиях, но с использованием воздуха, предварительно нагретого до 105 °С, влажность осадка на фильтре уменьшается до 807о, что облегчает последующее транспортирование осадка к сушильным устройствам. [c.281]

Следует отметить, что экспериментально определить истинное значение краевого угла смачивания достаточно трудно, а иногда и невозможно. Это связано с тем, что смачивание поверхности сильно зависит даже от следов загрязнений. Смачивание резко изменяется уже при образовании моно-молекулярного слоя, между тем установлено, что толщина граничного слоя воды, например на стекле, достигает 100А и с трудом удаляется даже при нагревании в вакууме при 400-500°С /56/. Больщинство веществ, в том числе металлы, хорошо окисляются даже при контакте с воздухом, и образующиеся окислы резко меняют смачиваемость. На смачивание влияет также шероховатость поверхности, усиливая соответствующую фильность последней. На краевой угол смачивания влияют условия образования поверхности. Так, краевой угол смачивания водой поверхности стеариновой кислоты составляет при охлаждении расплава кислоты в воздухе 85 , тогда как при охлаждении на стекле лишь 47°. На основании всех этих особенностей даже утверждается /43/, что прогноз парафиностойкости поверхности с позиций обычных методов оценки фильности невозможен. [c.101]

Динамический ТГА можно проводить в вакууме, в атмосфере инертных газов или па воздухе. При нагревании в вакууме или инертной среде протекает лишь термический распад полимеров. На рис. УП.16 представлена дериватограмма термического распада поливинилхлорида в аргоне. Процесс деструкции происходит в две стадии, которые характеризуются двумя пиками иа кривых ДТГ и ДТА и двумя ступенями на кривой ТГ. Первый пик относят к процессу дегидрохлорирования полимера, а второй — к распаду основной цепи, сопровождающемуся образованием циклических продуктов, наличие которых установлено хроматографически. [c.117]

Эннеахлородистибиат цезия Сзз[5Ь2С191 — бледно-желтое мелкокристаллическое вещество ромбической сингонии, существующее в виде прозрачных призматических или иглообразных кристаллов. Плотность при 25 3,45 г/см [129, 130], температура плавления 540° [130, 131]. На воздухе устойчив, разлагается с выделением ЗЬСЦ при нагревании в вакууме до 450° [37]. В воде сильно гидролизуется [c.110]

По хим. св-вам П. близка к Pd, ио несколько превосходит его по хим. устойчивости. При нагр. на воздухе или в атмосфере О2 П. окисляется с образованием летучих оксидов. Один объем платиновой черни поглощает до 100 объемов О2. П. медленно раств. в горячей H2SO4 и жидком Вг2, раств. в царской водке. Не взаимод. с другими минер, и орг. к-тами. При нагр. реагирует со щелочами, Na202, галогенами, S, Те, Р, С, Si. Поглощает Н2, хотя в этом отношении уступает Pd, Ir и Ru удаление поглощенного Hj из П. нагреванием в вакууме затруднено. [c.568]

Т. d- и /-элементов-тугоплавкие соед. напр., т. пл. для Т. РЗЭ достигает 1300-2000 °С. С повьпиением содержания Те в Т. их устойчивость понижается. Во влажном воздухе Т. d-и /-элементов постепенно разлагаются, в воде и к-тах-не-окислителях не раств., при нагревании раств. в к-тах-окис-лителях. В атмосфере О2 окисляются с образованием окси-теллуридов, напр. Мг ОгТе, где M-Ln, а при нагревании дают оксиды металлов и TeOj. При нагревании в вакууме Т. d- и /-элементов разлагаются с образованием соответствующих металлов. [c.516]

Бис-(трихлорфосфазо) Сульфон очень трудно перекристаллнзовать, так как вещество исключительно легко растворимо в большинстве орга-иичсс1(их растворителей, а из смеси ])астворителей с петролейным эфиром выделяется в виде маслянистого слоя. Для получения хиынчсски чистого бис-(трихлорфосфазо)сульфона перекристаллизация не обязательна, так как легко можно получить чистое веш,ество непосредственно при реакции, без всякой специальной очистки, но для этого необходимо применять совершенно чистые исходные вещества и тщательно удалять избыток пятихлористого фосфора нагреванием в вакууме, Бнс-(трихлорфосфазо) сульфон очень легко гидролизуется влагой воздуха и быстро расплывается, поэтому все работы с ниы необходимо проводить в сухой атмосфере. [c.10]

Термическое разложение оксалата плутония (III) исследовали на пирометре Курнакова 108]. Полученные результаты приведены на рис, 32. Кривая термического разложения оксалата плутония (III) на воздухе (рис. 32,а) имеет максимум и минимум, соответствующие эндотермическому эффекту при 140° С и экзотермическому при 270° С. Обезвоживание в инертной среде также протекает при 140° С, однако безводный оксалат разлагается при температуре 330° С с образованием смешанного ок-салат-карбоната. При 460° С это соединение разлагается и одновременно происходит окисление Pu(III) до Pu(IV) с образованием двуокиси. При 140° С существует безводный оксалат трехвалентного плутония, а при 270°С происходит быстрое разрушение его до PUO2. Безводный оксалат Pu2 ( 204)3 получают нагреванием в вакууме при 225° С водного оксалата [3, стр. 347]. [c.96]

Для проведения реакции без доступа воздуха между легколетучнм и труднолетучим веществами с образованием также труднолетучего продукт используют прибор, изображенный на рис. 62. Летучий компонент, взятый в избытке, испаряется нли сублимирует при нагревании в вакууме (печью 2) из лодочки 4. Вещество испаряется и переносится в температурном градиенте к другому, нелетучему компоненту, находящемуся в лодочке 5. Благодаря трубке /, закрытой с одного конца, происходит движение пара в нужном направлении. Исходное вещество в лодочке 5 должно быть измельчено как можно тоньше. Его нагревание до температуры активации ведут прн помощи [c.105]

Свойства. Неокрашенная, кристаллизирующаяся в виде октаэдров соль. При нагревании на воздухе переходит в GajOs при нагревании в вакууме при 220 С образуется GaN (в несколько стадий). [c.265]

В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, в инерт-щой атмосфере вносят 1,5 г Ti ls и 20 мл безводного ацетонитрила. Нагревают до кипения до тех пор, пока не образуется темно-коричневый раствор, который без доступа воздуха фильтруют через пористый стеклянный фильтр в другую колбу. После отгонки избытка ацетонитрила аддукт с Ti lj осаждается в виде черных кристаллов. Удаление адсорбированного Hj N производят путем нагревания в вакууме при 50 °С в течение 12 ч. [c.1429]

Поскольку кон трудно отмывается, к смеси добавляют NH l в количестве, чуть большем стехиометрического. Выделяющийся NH3 и С1 -ионы удаляют путем промывания горячей водой до отрицательной реакции иа хлор-ион. После этого содержанке калия, как правило, не превышает Ю,04%. После высушивания препарата в вакуум-эксикаторе удается снизить содержание воды от теоретического 10,14% ДО 2%. При нагревании в вакууме или в токе сухого воздуха РеО(ОН) переходит в a-PejOs. [c.1751]

Тонкий порошок РегОз помещают в фарфоровую лодочку и полносты восстанавливают в токе водорода при 500 С. Затем, не допуская попадания воздуха в трубку, при 350—550 С пропускают сухой NH3 до тех пор, пока-газ на выходе из трубки (т. е. в основном NH3) не перестает содержать даже небольшое количество Hj. После этого охлаждают лодочку с веществом в токе NH3. Состав препарата отвечает формуле Fe2N (теор. 11,1% N) и соответствует -фазе [1] с очень узкой областью гомогенности. В тех же условиях часто наблюдается (наряду с образованием соединения того же состава) образование гексагональной -фазы с областью гомогенности 8—11%. Этот продукт при нагревании, в вакууме при 500°С сначала отщепляет N2 и переходит в -фазу, а затем в фазу Fe4N ( -фаза теор. 5,9%). [c.1753]

В ароматических углеводородах комплексные соединения более или менее хорошо растворимы. В пентане, гексане и других неароматических углеводородах они растворяются плохо. Для очистки комплексов можно использовать также олефины, которые как растворители часто проявляют такие же свойства, как ароматические углеводороды. Возможный избыток алюминийтриалкила м продукты окисления удаляют промыванием жидкой фазы или экстракцией сырого расплава пен ганом или гексаном (в аппарате Сокслета) при тщательном предохранении от доступа воздуха. Остаток растворителя удаляют при умеренном нагревании в вакууме. Однако таким способом, как правило, нельзя получить препараты с достаточно высокой точкой плавления. Если их экстрагировать в аппарате Сокслета кипящим бензолом, обычно в течение нескольких часов, то в большинстве случаев (в особенности при концентрировании экстракта) комплексы кристаллизуются и поэтому в чистом состоянии они могут быть получены только с помощью специальных приборов для выделения чувствительных к воздуху (большей частью самовоспламеняющихся) твердых веществ. [c.61]

Тонкоизмельченнын и хорошо высушенный нагреванием в вакууме (с последующим заполнением азотом) хлористый или соответственно бромистый калий нагревают до 80—100° при перемешивании без доступа влагн и воздуха с эквивалентным количеством диалкилалюминийхлорида или бромида. Образуется однородный расплав, застывающий при охлаждении. При употреблении избытка диалкилалюминийгалогенида образуется лва жидких слоя, из которых нижний состоит прсмущественно из комплексной соли. Для получения чистой комплексной соли целесообразно образовавшийся таким образом нижний слой оставить затвердевать при перемешивании под слоем индифферентного растворителя (гексан, пептан), промыть кристаллы тем же растворителем и, наконец, высушить в вакууме при комнатной температуре. [c.68]

СКИХ СВОЙСТВ. Например, увеличивается их летучесть и понижается устойчивость к воздуху и воде. Борогидрид натрия — кристаллическое вещество, устойчивое к нагреванию в вакууме вплоть до 400 °С, хотя и очень гигроскопичное. При комнатной температуре NaBH4 (как и соединения калия, рубидия и цезия) имеет структуру типа Na l [1], но ниже —83 °С симметрия рещетки понижается до объемноцентрированной тетрагональной [c.216]

Смотреть страницы где упоминается термин Нагревание на воздухе и в вакууме: [c.526] [c.306] [c.444] [c.651] [c.234] [c.294] [c.39] [c.293] [c.289] [c.46] [c.35] [c.216] [c.414] [c.1358] [c.1432] [c.21] [c.316] [c.212] [c.316] [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология