Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Эфиры двухосновных кислот

    Последовательные реакции — это реакции с промежуточными стадиями. Примеров таких реакций можно привести много. Большинство реакций протекает через промежуточные стадии. Правда, характер промежуточных веществ из-за экспериментальных трудностей не всегда удается установить. К последовательным реакциям относятся, в частности, реакции омыления эфиров двухосновных кислот щелочью, например янтарно-этилового эфира едким натром [c.33]


    Большинство реальных химических процессов протекает через ряд последовательных химических реакций. Каждая из этих последовательных реакций может быть простой, описываться уравнением односторонней реакции первого или второго порядка, или сложной двусторонней реакцией. В качестве примера простой односторонней последовательной реакции можно привести процесс омыления эфиров двухосновных кислот щелочью  [c.546]

    В результате большого числа исследований, выполненных за последние годы в области синтеза и изучения свойств эфиров двухосновных кислот, установлены следующие основные взаимозависимости между строением и физико-химическим свойствами соединений этого класса. [c.405]

    Общим недостатком эфиров как смазочных масел является сравнительно малая вязкость при положительных температурах. Практически вязкость самых различных эфиров двухосновных кислот, как и эфиров одноосновных кислот и многоатомных спиртов, [c.408]

    Аллиловый спирт применяется в производстве прозрачных синтетических смол и пластмасс на основе диаллиловых эфиров двухосновных кислот (малеиновой, фталевой), уретанов, лаковых смол и т.д. [c.68]

    При использовании сильноразбавленных растворов эфиров двухосновных кислот в результате ацилоиновой конденсации образуются циклические продукты (В. Прелог)  [c.236]

    Для получения кислых эфиров двухосновных кислот применяют алкоголяты натрия  [c.169]

    На основе эфиров двухосновных кислот получают прозрачные синтетические смолы и пластические материалы. [c.183]

    Сложные эфиры двухосновных кислот и многоатомных спиртов получают реакцией этерификации в присутствии катализаторов  [c.658]

    Масла на основе эфиров двухосновных кислот и эфиров многоатомных спиртов имеют малую летучесть, хорошие антиизносные свойства, незначительную коксуемость, стабильны к окислению при температурах до 175 °С и не агрессивны к металлам. [c.665]

    Последовательные (консекутивные) реакции. Реакции, протекающие через образование промежуточных продуктов, называются последовательными или консекутивными. Поскольку подавляющее большинство веществ, участвующих в биологических и химико-технологических процессах, являются не конечными, термодинамически устойчивыми, а промежуточными продуктами в цепи последовательных превращений, такие реакции являются едва ли не наиболее распространенными в природе и технике они имеют огромное практическое значение. К последовательным реакциям относится, например, омыление эфиров двухосновных кислот  [c.247]


    Наиболее важное применение аллиловый спирт находит в производстве термостойких смол, получаемых из эфиров двухосновных кислот аллило-вого спирта, например диаллилфталат. [c.280]

    Сложные эфиры двухосновных кислот применяются также в качестве гидротормозных жидкостей, белых масел для текстильной промышленности, компонентов для различных ответственных консистентных смазок и др. [c.489]

    Многие сложные эфиры двухосновных кислот и гликолей обладают весьма благоприятным сочетанием некоторых свойств, характеризующих эти эфиры как очень ценные смазочные материалы. Однако все эти эфиры при нагревании выше 100 в атмосфере воздуха заметно окисляются с образованием осадков и кислот, вызывающих коррозию большинства металлов. Этот недостаток можно в значительной степени исправить добавкой к эфирам антиокислительных присадок. [c.492]

    Нагревание карбоновых кислот для удаления воды дает хорошие результаты только с двухосновными кислотами, образующими циклические ангидриды. Если в качестве исходных веществ используют некоторые эфиры двухосновных кислот, то применяют минеральную кислоту, например серную (см. также пример а). Циклические ангидриды могут быть также заполимеризованы с образованием циклических полимеров [2]. [c.363]

    Конденсация Дикмана представляет собой модификацию обычной конденсации Кляйзена, при помощи которой можно превратить сложный эфир двухосновной кислоты в циклический кетоэфир. Эта циклизация наиболее успешно применяется для получения пяти- и шестичленных циклов. [c.173]

    Эфиры двухосновных кислот 0,4-6,0 —  [c.286]

    Алканы, алкены, алканолы, сложные эфиры двухосновных кислот [c.247]

    Важную роль сыграло также открытие Брауна и Уокера [24], сделанное в 1891 г. Они обнаружили, что кислые эфиры двухосновных кислот жирного ряда в отличие от самих кислот [143, 147] обычно вступают в реакцию Кольбе с образованием полных эфиров  [c.10]

    Не все кислоты и кислые эфиры двухосновных кислот вступают в реакцию, Кольбе. Структурные признаки, которые в известной мере ограничивают возможности реакции, в настоящее время достаточно хорошо установлены [23, 40, 137, 149]. [c.12]

    При электролизе одноосновных кислот и кислых эфиров двухосновных кислот жирного ряда с неразветвленными цепями, содержащих от двух до восемнадцати и более атомов углерода, ожидаемые продукты образуются с выходами [c.12]

    О эфиров двухосновных кислот и первичных спиртов (напр., изооктиловый эфир себациновой кислоты), [c.17]

    Производство синтетических масел на основе полиолефинов, диалкилароматических углеводородов, эфиров двухосновных кислот, эфиров неопентиловых полиолов непрерывно растет. Такие масла будут широко применяться не только в качестве моторных, но также трансмиссионных, турбинных и др. [179, с. 45, 83]. Наряду с синтетическими маслами расширяется производство и по-лусинтетических масел на основе синтетических продуктов и различных нефтяных масел. [c.154]

    Высококипящие эфиры малолетучих кислот и спиртов. К ним относятся эфиры двухосновных кислот (фталевой, себацииовой, адининовой), а также эфиры монокарбоновых кислот С4—С5 и выше с гликолями, глицерином или высшими одноатомными спиртами. В такой смеси наиболее летучим компонентом является вода, и ее отгоняют по мере образования без существенной примеси исходных веществ или эфира. Чтобы облегчить испарение воды, можно продувать реакционную массу инертным газом или вести отгонку в вакууме. [c.212]

    Этилкротонат при 110°С в присутствии калия и промотора подвергается быстрой и селективной димеризации, давая с высоким выходом диэтиловый эфир двухосновной кислоты (XV) [16]  [c.169]

    Суждение о строении изопарафиновых углеводородов, получаемых из этилена, может быть лишь гипотетическим, так как еще отсутствуют экспериментальные данные о строении низших полимеров этилена и так как возможностп получения здесь разнообразных форм шире, чем в случае изобутилена (димером может быть как н-бутилен, так и изобутилен, углеводородами состава Сд — сополимеры н-бутилена и изобутилена и т. д.). Несомненно лишь, что эти полимеры, точнее гидрополимеры, характеризуются асимметричными структурами, так как они застывают в виде стекол и среди них нет твердых кристаллических парафиновых углеводородов. Товарные масла из этого продукта, как уже отмечалось, получаются разведением его теми или иными количествами эфиров двухосновных кислот (адипиновой, метиладипиновой) и разветвленных спиртов, например 2-этилгексилового, спиртов состава Сд—Сд, изобутилового масла и т. д.. Применяются также эфиры кислот, получаемых из этих спиртов и триметилолэтана. Карбоновые кислоты из спиртов С4— 12 (изобутилового масла) получаются по уравнению  [c.421]

    Олефиновые олигомеры (РАО) Автомобильные и индустриальные масла Эфиры двухосновных кислот Авиационные и автомобильные масла Полиоловые эфиры Авиационные и автомобильные масла [c.31]

    Сложные эфиры двухосновных кислот синтезируются при взаимодействии органических кислот и спиртов. Диэфиры имеют более разнообразную структуру, чем ПАО, но также как ПАО, они не содержат серы, фосфора, металлов и парафинов. Температура застывания лежит в пределах от -50 до -65°С. Преимуществами диэфиров являются хорошая термическая стабильность и прекрасная растворяющая способность. Они "чистоработающие", поскольку лаки и шлам проявляют большую склонность к растворению в них, нежели к выпадению в осадок. На практике, диэфиры способны удалять отложения, образованные другими смазочными материалами. [c.32]


    В 50-х г начинают развиваться нсследовавия в области снн-тетических смазочных насел, в том числе сложных эфиров двухосновных кислот, сложных эфиров неополилов, эфяров фосфорвой кяс-лоты, силиконов, хлорфторуглеводородов, поляфениловых эфиров и других классов химических соединений [1,2]. [c.23]

    В качестве продуктов, удовлетввряющих этим требованиям, получили применение некоторые синтетические продукты, как эфиры двухосновных кислот, высококипящие алифатические моноэфиры, полиалкиленгликоли и полиалкиленоксиды [35]. [c.402]

    Еще более высокомолекулярные линейные полимеры получают [1ереэтерификацией метиловых или этиловых эфиров двухосновных кислот гликолями, так как выделяющийся при этом спирт (метиловый или этиловый) легче удаляется из сферы реакции, чем вода. В связи с. этим для получения линейных высокомолекулярных полиэфиров предпочитают использовать третий метод поликонденсации—переэтерификацию. В процессе поликонденса-цин бифункциональных веществ количество функциональных групп в образующейся полимерной цепи на всех ступенях реакции остается постоянным (две группы). Такую реакцию очень легко прекратить экранированием хотя бы одной функциональной группы. [c.418]

    При использовании полных эфиров двухосновных кислот получают эфиры циклических -оксокислот (реакция Дикма-на). Например, из диэтилового эфира адипиновой кислоты образуется этиловый эфир 2-оксоциклопентанкарбоновой кисло-лоты  [c.234]

    Аналогично реагируют диэгиловий эфир пиме.линовой (С ) кислоты и эфиры двухосновных кислот состава С з—С15. Эфиры кислот Сд—С12 не дают удовлетворительных выходов продукта конденсации. [c.234]

    В зависимости от способа получения различают масла нефтяные (.минеральные) и масла синтетические. Нефтяные масла получают из нефти путем вакуумной перегонки, часть масел получают совместно с деструктивной переработкой и гидрированием нефти или угля. Синтетические масла получают из соответствующих мономеров с помощью реакций полимеризации или поликонденсации. Наиболее широко распространены следующие виды синтетических. масс л углеводородные, сложные эфиры двухосновных кислот и многоатомных спиртов, по-лиалкиленгликоли, полиорганосилоксаны, фторуглеродные соединения. [c.658]

    Все нефтяные масла имеют плотность меньше 1 г/см . В основном, ее значения находятся в интервале 0,88—0,92 г/см . Синтетические масла могут быть как легче воды, так и тяжелее. К первой группе синтетических масел относятся углеводородные масла, сложные эфиры двухосновных кислот и многоатомных спиртов (рв 0,91 Ч- 0,93 г/см ), полиорганосилоксановые масла (рв 0,95 -Ь -г0,97 г/см ). Ко второй группе относятся полиалкиленгликолевые масла (рв — 0,98 1,10 г/см ), фторуглеродные масла (рв 1,96 2,06 г/см ). [c.660]

Таблица VIII..5 Вязкостные свойства и испаряемость эфиров двухосновных кислот Таблица VIII..5 <a href="/info/938713">Вязкостные свойства</a> и испаряемость <a href="/info/312065">эфиров двухосновных</a> кислот
    Если проводить конденсацию Дикмана со сложным эфиром двухосновной кислоты, обладающим неэквивалентными -положениями, ацилироваться будет менее замещенный -углеродный атом, поскольку это даст более устойчивый енолят-анион кето-эфира. На основании этих данных предскажите, какой продукт образуется в результате реакции НбСа02С(СН2)аСН(СНз)С02С2Нв с основанием и последующего подкисления. [c.173]

    В отсутствие донора протонов сложный эфир реагирует с металлическим натрием, давая радикал-анион. Если взять эфир двухосновной кислоты, два радикала могут димеризоваться, образуя диалкпл-а-оксикетон, нлп ацилоин. (Аналогичные соединения в ароматическом ряду называются бензоинами.) Поскольку радикал-анионы образуются на поверхности металла, радикалы эфиров оказываются рядом друг с другом, способствуя циклизации (а пе нолимеризации). При помощи ацилоиновой конденсации можно получать-циклы, содержащие свыше шести атомов углерода. [c.185]

    Данные табл. II свидетельствуют о том, что применение хлор-ангидридов сложных эфиров двухосновных кислот приводит к лучшим выходам ш-ароилжирных кислот, чем синтез с полимерными ангидридами или глутаровым ангидридом. [c.216]

    СРАВНЕНИЕ ХЛОРАНГИДРИДОВ КИСЛЫХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОЙ ДВУХОСНОВНЫХ кислот с АНГИДРИДАМИ В СИНТЕЗЕ ы-АРОИЛЖИРНЫХ КИСЛОТ [c.217]


Смотреть страницы где упоминается термин Эфиры двухосновных кислот: [c.60]    [c.148]    [c.176]    [c.317]    [c.385]    [c.330]    [c.175]    [c.385]    [c.19]   
Смотреть главы в:

Синтетические смазочные масла -> Эфиры двухосновных кислот

Методы элементоорганической химии -> Эфиры двухосновных кислот

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий -> Эфиры двухосновных кислот




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кислота двухосновная

Кислоты двухосновные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте