Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Синтезы па основе гликолей

    На их основе готовят полиэфиры, отличающиеся интересными свойствами. Обычно при синтезе ненасыщенных полиэфиров в качестве исходных компонентов используют фумаровую кислоту или малеиновый ангидрид, фталевую кислоту и пропиленгликоль, к которому иногда добавляют в небольших количествах диэтилен-гликоль. Отверждают такой полиэфир путем сополимеризации ненасыщенных звеньев цепи со стиролом. Если вместо пропиленгликоля [c.53]


    Гидроксилирование алкенов — наиболее важный метод синтеза гликолей (гл. 28). Кроме того, окисление перманганатом калия лежит в основе часто используемой аналитической реакции, известной как проба Байера (разд. 6.23). [c.199]

    Синтез полиэфирных пластификаторов на основе дикарбоновых кислот и гликолей преимущественно проводится с избытком гликоля по обычной методике, описанной в ряде монографий [55—57]. [c.12]

    Окись пропилена находит широкое применение в нефтехимической промышленности в качестве промежуточного продукта, для синтеза гликолей, пропаноламинов, полиэфирных смол и др., а также в качестве стабилизатора и растворителя для нитроцеллюлозы, виниловых смол и лаков на их основе. [c.328]

    Синтезы на основе гликолей [c.309]

    Помимо остаточных мономеров, определенное значение в механизме сенсибилизирующего действия полимерных материалов могут иметь и вспомогательные химические соединения, выполняющие различную функциональную роль на стадиях их синтеза и переработки — сложные эфиры на основе гликолей, фталевый и малеиновый ангидрид, триэтаноламин, канифоль, различные эмульгаторы и т. д. [И9]. [c.135]

    В качестве полиэфиров пригодны сложные линейные полиэфиры, полученные из адипиновой кислоты, этиленгликоля, 1,2-пропиленгликоля или 2,3-бутиленгликоля, поли-эфирамиды, при синтезе которых некоторая часть гликоля заменяется этанола ином, и простые полиэфиры, изготовленные на основе гликолей. Диизоцианат добавляется к полиэфиру либо в недостаточном количестве по сравнению с тем, которое требовалось бы по реакции со всеми гидроксильными группами, либо в избытке по отношению к числу ОН-групп. Соотношение полиэфир диизоцианат зависит от принятого метода отверждения (вулканизации). [c.654]

    Процессы взаимодействия спиртов, фенолов и гликолей с а-оксидами лежат в основе синтеза широкой гаммы продуктов, которые используются в качестве компонентов моющих средств. [c.52]

    Эта р-ция И. лежит в основе пром. синтеза полиуретанов из диизоцианатов и гликолей. Фенолы и тиолы реагируют так же, как спирты. [c.205]

    Практическая ценность работы. В результате проведенных исследований разработаны препаративные методы синтеза простых моно- и диэфиров гликолей на основе доступных реагентов, перспективные для использования в НИИ РЕАКТИВ. [c.4]

    Изучение взаимосвязи между строением и свойствами в ряду гетероцепных сложных полиэфиров привело к представлению, что наиболее интересных свойств, и в частности повышенных термических характеристик, можно ожидать от полимеров на основе ароматических исходных компонентов. Так, был осуществлен синтез ряда полиэфиров ароматических дикарбоновых кислот и алифатических гликолей, из которых несомненный практический интерес представили полиэтилен- и полибутилентерефталаты. Ароматический цикл может быть введен в полиэфирную цепь и за счет диолового компонента. [c.155]


    Синтез полиэфирных пластификаторов на основе дикарбоновых кислот, гликолей и спиртов или монокарбоновых кислот можно от- [c.12]

    Гликоли и продукты, полученные на их основе, а также другие производные окисей этилена и пропилена являются весьма важными и крупнотоннажными продуктами тяжелого органического синтеза. По темпам роста производства они занимают одно из ведущих мест среди других продуктов химической промышленности, так как нашли широкое применение во многих отраслях народного хозяйства химической, нефтеперерабатывающей, нефтегазовой, автомобильной, машиностроительной, текстильной, мебельной, строительной, пищевой и др. [c.6]

    Ненасыщенные полиэфиры широко применяются в качестве связующих при производстве стеклопластиков. Кроме того, они используются в лаковых, клеевых, заливочных и некоторых других составах. Свойства полиэфирных смол и материалов на их основе изменяются в широких пределах, в зависимости от исходных продуктов их синтеза (гликолей, кислот). [c.117]

    Среди сераорганических соединений тиофен и его производные являются ценным сырьем для синтезов самых разнообразных классов органических соединений. Так, например, работами ИОХ АН СССР показано, что с помощью тиофенов могут быть осуществлены синтезы высших спиртов, гликолей, кислот, аминокислот, третичных аминов, аминоспиртов и эфиров. Отличительной особенностью синтезов на основе тиофенов является то, что они легко протекают при атмосферном давлении и низких температурах (до 100°) [1, 2]. Кроме того, тиофен и его производные могут служить исходным сырьем при получении лекарственных веществ [3—6], гербицидов и инсектофунгицидов [7—9, 12], присадок к топливам [10—11], антиоксидантов, ускорителей вулканизации каучуков [1, 2, 14] и биологически активных веществ. [c.28]

    Р-Нафтилметилке- тон СО, На Оксосинтез Этилен Р-Этилнафталин, НаО Синтезы на Гликоль, формиат гликоля (взаимодействие олефин с образование. Пропаналь Катализатор и условия те же в эфире. Выход 20% за 1 ч [1137] основе СО Ацетат кобальта 1500—5000 бар (оптим. 3000 бар) 180—300° С [1139] oFa в воде или спирте, 2000—5000 бар, 180—300° С, 15 мин [1140] ов и их производных с СО и Нз) м альдегидов o[ o( O)s] 375—1500 бар, 75—250° С [358] = [c.812]

    На основе жирноароматических углеводородов - ксилолов -получены продукты хлорирования последних с атомами хлора в СНд-группах и ароматическом ядре. Наибольший интерес из последних представляет паракоилилендихлорид. Кроме самостоятельного значения, как исходного продукта для получения термостойкого материала - полипараксилилена, - эти продукты используют для синтеза соответствующих гликолей, диаминов и различных эфиров. Не [c.187]

    В зависимости от функциональности спиртов, использованных при синтезе, и их соотношений можно получать полиэфиры с различным количеством концевых ненасыщенных групп, каждая из которых двухфункциональна. Получен ряд четырехфункциональных полиэфиров на основе гликолей, восьмифункциональных — на основе глицерина и двенадцатифункциональных — на основе пентаэритрита. Примерами таких полиэфиракрилатов могут служить четырехфункциональный полиэфиракрилат МДФ-2—диметакрилат диэтиленгликольфталата [c.117]

    Производство современных неионогенных, анионоактивных и катионоактивных поверхностно-активных и йоющих средств бази-руч ся на использований широкого ассортимента нефтехимического и природного сырья, важной составной частью которого являются фракции высокомолекулярных парафиновых и олефиновых углеводородов. Так, для ползгчения синтетических жирных,кислот методом окисления в жидкой. фазе обычно используют нефгяной очищенный белый парафин с температурой плавления от 52 до 54 °С, выкипающий в пределах 340—470 °С. Для целенаправленного синтеза с максимальным выходом кислот g—оптимальным сырьем является жидкий парафин, выкипающий в пределах 250—350 °С и содержащий к-царафины С в— jo, для синтеза кислот С —— среднеплавкий, выкипающий в пределах 300—430 °С (к-парафины i7 — as), и кислот jg— j3 — твердый, выкипающий в пределах 420—500 °С (w-парафины j, — gg) [17 1. Для получения алкилсульфонатов методом сульфохлорирования используют жидкий парафин, выкипающий в пределах 220—320 °С (к-парафины i4- ie) [18] вторичные алкилсульфаты производят путем сульфирования фракции а-олефинов ( g— jg), полученной в свою очередь в результате термического крекинга твердого парафина с температурой плавления 52—60 °С [19 ]. На основе высокомолекулярных олефинов получают также различные полупродукты для производства поверхностно-активных и моющих средств — алкилпроизводные ароматических углеводородов и фенола, спирты, гликоли и др. [6, 19]. [c.14]

    Позднее ВНИИгазом были проведены исследования по изучению физико-химических свойств смесей аминов (ДЭА, МДЭА, ДЭА + МДЭА) с диметиловыми эфирами полиэтилен-гликолей в различных соотношениях, на основании чего было рекомендовано использование нового отечественного абсорбента Экосорб , по свойствам идентичного дорогостоящему импортному Укарсолу . Экосорб разработан на основе компонентов, выпускаемых отечественной промышленностью (АО Синтез г. Дзержинск и ПО Азот г. Кемерово) и отличается значительно более низкой стоимостью. [c.59]


    В отличие от большинства пииаконов и гликолей димеры енольного типа легко окисляются на ртутном электроде при достаточно отрицательных значениях его потенциала и в силу этого обстоятельства их образование может контролироваться с помощью электроаналитических методов обнаружения промежуточных продуктов. Представления о структуре таких димерных частиц были сформулированы на основе данных, полученных методом ВДЭК. Они подтверждаются и возможностью низкотемпературного химического синтеза подобных соединений, а также результатами препаративного электролиза при контролируемом потенциале гетероциклического аналога бензальдегида — 2-тиофе-нового альдегида С4Нз5СНО. Среди продуктов электролиза, выделенных после предварительного ацетилирования их гидроксильных групп с целью повышения стабильности веществ, были обнаружены следующие соединения  [c.253]

    Применяют н-Б.с., изо-Б.с. и их смеси как р-рители в лакокрасочной пром-сти, модификаторы мочевино- и ме-ламино-формальдегидных смол, для получения пластификаторов (напр., дибутилфталата, трибутилфосфата, диизо-бутилфталата). Кроме того, н-Б. с.-сырье для синтеза бутилацетата, бутилакрилата и эфиров с гликолями, мзо-Б. с.-для получения изобутилацетата и изобутилксанто-гената (на основе изобутилксантогената калия получают кристаллич. хорошо р-римые присадки к смазочным маслам), пестицидов, дущистых в-в, пищ. эссенций, лек. ср-в. Суммарное мировое произ-во н-Б.с. и изо-Б.с. превышает 1 млн. т/год (1983). [c.337]

    Синтез функцион. производных углеводородов (нефтехим. синтез)-разработка научных основ эффективных прямых или малостадийных методов получения важнейших функцион. производных (спирты, альдегиды, карбоновые к-ты, эфиры, гликоли, амины, нитрилы, гало-ген- и серосодержащие производные) на основе углеводородов нефти и прир. газа, полупродуктов и отходов нефтепереработки. Примером может служить создание новых перспективных процессов селективного синтеза кислородсодержащих соед. с использованием одностадийных р-ций окисления разл. углеводородов кислородом и карбонилирования олефинов оксидов углерода. [c.229]

    В качестве исходных соединений для получения оптически активных краун-эфиров широко используют а-оксикислоты, в частности, винную кислоту [463, 434, 441—446], доступную в виде обоих энантиомеров. Общий подход к синтезу макроциклических полиэфиров на основе винной кислоты такой же, как и в тех случаях, когда роль источника асимметричных центров играют углеводы карбоксильные группы защищают, например, превращением кислоты b6 (N, N-диметиламид), а затем осуществляют циклоалкилирование гидроксильных групп образовавшегося диола дигалоидпроизводными гликолей Процесс получения лиганда L334 является типичным примером синтеза оптически активного моноядерного краун-эфира на основе ванной кислоты .j [c.161]

    Применение при синтезе карборансодержащих полиэфиров наряду с карбо-рандикарбоновыми кислотами малеинового ангидрида, а также ненасыщенных гликолей позволило получить ненасыщенные карборансодержащие полиэфиры и продукты их последующей сополимеризации с винильными мономерами [37, 38]. На основе ненасыщенных полиэфиро-л -карборанов получены теплостойкие клеевые композиции с прочностью на сдвиг 330 кгс/см при 25 °С и 50-60 кгс/см при 250 °С [37]. [c.253]

    Окись этилена и окись пропилена, а также их основные производные — гликоли, эфиры гликолей, аминоспирты, неионогенные поверхностно-активные вещества, полиэфиры — являются в настоящее время крупнейшими по масгптабам производства продуктами нефтехимического синтеза. Этиленгликоль служит основой для получения низкозамерзающих жидкостей — антифризов — применяемых для охлаждения автомобильных и других двигателей, как хладо- и теплоносители, антиобледенители. Этиленгликоль широко используется и в качестве растворителя, пластификатора, увлажнителя, а также для изготовления низкозамерзающих взрывчатых веществ, гидравлических жидкостей, в электролитических конденсаторах. Особенно перспективным является его применение для производства синтетических волокон и пленок. [c.8]

    Структура концевых гидроксильных групп полиоксипропилен-гликолей и полиолов имеет важное значение в последующем синтезе полиуретанов на их основе. Первичные ОН-группы обладают более высокой реакционной способностью в этом процессе, в связи с чем, регулируя условия полимеризации (катализатор, гидроксилсодержащее стартовое вещество, температура), стремятся повысить их долю. Этого можно достичь также введением небольших количеств окиси этилена [77]. С другой стороны, подбором катализаторов можно нивелировать различия в реакционной способности различных гидроксильных групп на стадии уретанообразования. На практике используют оба подхода. [c.244]

    Синтезы на основе а-оксидов имеют большое практическое значение. Эгиленоксид и пропиленоксид, производимые в промышленности, в больших количествах используются для получения гликолей, этаноламинов, неиовогенных поверхностно-активных веществ, высокомолекулярных соединений и т. д. Например, мировое производство этиленгликоля превышает 15 млн. т в год. [c.487]


Смотреть страницы где упоминается термин Синтезы па основе гликолей: [c.192]    [c.349]    [c.399]    [c.253]    [c.54]    [c.84]    [c.454]    [c.10]    [c.388]    [c.166]    [c.289]    [c.97]    [c.166]    [c.189]    [c.454]    [c.238]    [c.223]    [c.32]   
Смотреть главы в:

Гликоли и другие производные окисей этилена и пропилена -> Синтезы па основе гликолей




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гликоли

Гликоли синтез

Гликоляты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте