Определение кальция в почвах

ГОСТ 26428—85 Почвы. Методы определения кальция и магния в водной вытяжке. [c.316]

Метод фотометрического определения кальция с мурексидом применен при анализах солей щелочных металлов [128, 252, 336. 1052, 1613], биологических материалов [430, 979, 1015, 1197, 1229,1397, 1503], пищевых продуктов [1488], почв и растений [354], природных вод 1772], железа и стали [554, 805], кокса и огнеупорных глин [267, 1057], бора высокой чистоты [1208], двуокиси титана [49], циркониевых и титановых порошков [1298]. [c.86]

Нанесение исследуемого раствора на торец электрода или пропитка последнего применяются при определении кальция в сталях [411], почвах, водах [40] и очень часто при анализе различных чистых металлов —серебра [181], свинца [179], плутония [202]. Электрод перед высушиванием на нем раствора образца обрабатывают раствором полистирола в бензоле или толуоле [179, 181]. Это придает компактность сухому веществу, нанесенному на электрод. [c.115]

Методы комплексонометрического определения кальция в почвах обобщены в монографии [18а]. [c.203]

Почвы. Метод определения натрия и калия в водной вытяжке Почвы. Методы определения кальция и магния в водной вытяжке Почвы. Приготовление солевой вытяжки и определение ее pH по методу ЦИНАО Почвы. Метод определения обменной кислотности [c.544]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ В ВОДНОЙ ВЫТЯЖКЕ ИЗ ПОЧВЫ [c.298]

При небольших количествах фосфора в объекте анализа можно воспользоваться отмечавшимся выше обстоятельством при избытке фосфата в растворе интенсивность излучения кальция не меняется при изменении концентрации фосфата. Одновременно можно отделить алюминий и железо, осадив их в виде фосфатов. Для определения кальция в кормах и почвах по этому методу 2 озоляют 2,5 г пробы, золу переносят в колбу, добавляют 10 мл 25%-ной соляной кислоты, затем смесь нагревают до кипения, охлаждают и доводят объем до метки в мерной колбе емкостью 100 мл. [c.244]

Ю. И. Усатенко и О. В. Даценко [86] предложили метод, основанный на селективном поглощении кальция и магния из лимоннокислых и виннокислых растворов, содержащих железо и алюминий. Метод применяли различные авторы для определения кальция и магния в рудах [12], сталях [69] и образцах почв [86]. Анализ проводят следующим образом. Вначале добавлением лимонной кислоты и аммиака или едкого натра (для создания нужного значения pH) связывают в комплексы железо и алюминий. При пропускании [c.312]

Са, Mg, Ка и К в различных сочетаниях определяли [195] после извлечения их из 10 г сухого почвенного образца в 200 мл 1 н. хлорида аммония. Образцы почвенной вытяжки разделяли на порции по 50 мл, помещали на 1 ч в водяной термостат с температурой 70° С, периодически перемешивая, а затем оставляли на ночь при комнатной температуре. Смесь отфильтровывали, а остаток промывали небольшими порциями 1 н. хлорида аммония до тех пор, пока общий объем фильтрата не становился равным 200 мл. Для определения кальция и магния аликвотную долю разбавляли I н. хлоридом аммония, в который было добавлено такое количество хлорида стронция, чтобы концентрация стронция в окончательном растворе составляла 1500 мкг/мл. Эталонные растворы содержали такое же количество стронция и хлорида аммония. При определении натрия и калия стронций в раствор не добавляли. Опыт показал, что этот метод позволяет устранить любые возможные помехи, которые могут встречаться при анализе почв. Наблюдалось хорошее соответствие результатов атомно-абсорбционного анализа образцов почв с данными гравиметрического, пламенного и объемного анализов, [c.166]

Суммарная относительная погрешность, выраженная коэффициентом вариации для этого метода при определении кальция В шламе и почве, составляет, % для количества эквивалентов кальция от 0,5 до 2 ммоль в 100 г почвы — 12,5 свыше 6 ммоль — 5. [c.154]

Определение кальция и магния в почвах и растениях [c.69]

Быстрое и прямое амперометрическое определение кальция и магния в воде, цементах и почвах. [c.63]

Определение кальция и магния в почвах, растительных материалах, удобрениях и т. п. [c.456]

Контрольная задача. Определение кальция и магния а водной вытяжке из почвы [c.382]

Кальция определение в почвах и удобрениях. Содержание кальция в почве существенным образом влияет на урожайность. Концентрацию кальция в образцах можно определять непосредственно, используя кальций-селективный электрод 93-20 и электрод сравнения 90-01. [c.55]

Определение кальция и магния методом пламенной фотометрии менее чувствительно и точно, чем определение калия и натрия. Кроме того, для определения кальция и магния требуется более высокая температура и более высокое качество оптики прибора. Поэтому при анализе почв метод пламенной фото.метрии используется главным образом для определения калия и натрия. [c.95]

Фильтрат от полуторных окислов собран в мерную колбу емкостью 200 мл. Для определения кальция из этой колбы взято 50 мл, что соответствует 0,2000 4 = 0,05 г сухой почвы. На титрование этой аликвотной части затрачено 2,4 мл 0,01 М раствора комплексона III. [c.229]

Пример вычисления. Для определения кальция и магния взято 50 мл фильтрата от полуторных окислов, что соответствует 0,05 г сухой почвы. На титрование суммы a2+-fMg + затрачено 3,6 мл 0,01 М раствора комплексона И1. На титрование Са + израсходовано 2,4 мл того же раствора. Следовательно, на Mg + затрачено [c.236]

Разработаны методы определения магния в золах растений [15, 214], в почвах [16], в биологических жидкостях [18, 19, 20, 152, 244] шлаках и цементах [82], в сплавах на основе алюминия [6, 36, 127, 198], в железе [149], в металлическом уране [245], в никеле и сплавах на его основе [156], в рудах [175], в железных рудах, жаропрочных соединениях, цементах, чугуне, сахарах [175], в препаратах редкоземельных элементов [ 200] в чугуне [247] методы определения кальция в растительных материалах [86], в почвах [16], в биологических жидкостях [20, 79, 157, 175, 215], в рудах, сахарах [175] методы определения стронция [11, 175, 184, 242]. [c.124]

Определение кальция и магния, натрия и калия в почвах [16] [c.137]

В первых работах по изучению явлений ионного обмена в почвах термин <<цеолит использовали неправильно, обозначая им все неорганические ионообменники. В 1845 г. Томпсон [19] провел ряд экспериментов, показавших, что определенные виды почв обладают способностью разлагать и поглощать аммонийные соли. Он обнаружил, что при пропускании раствора сульфата аммония через колонку, набитую почвой, в фильтрате появлялся сульфат кальция, а аммонийные соли поглощались почвой. Впоследствии Уэй [20] показал, что этот эффект связан с присутствием в почвах водных силикатов и что способностью обменивать в почвах кальций обладают только ионы аммония и калия. Уэй приготовил искусственный катионообменник на основе алюмосиликата натрия. Несколько лет спустя Эйхорн [21] опубликовал работу, в которой оп рассмотрел действие разбавленных растворов солей на силикаты и показал обратимость катионного обмена, открытого Уэйем. Эйхорп получил количественные данные о поведении природных цеолитов — шабазита и натролита — при обработке разбавленными растворами солей и обнаружил, что натрий и кальций могут обратимо замещать друг друга. [c.19]

По другому варианту можно определять кальций после осаждения его хлораниловой кислотой фотометрированием окраски раствора, полученного после растворения осадка хлоранилата кальция. Осадок растворяют в 5%-ном растворе комплексона III [815, 908, 1010, 1502] и фотометрируют розовую окраску при 520—530 [815, 1502] или 650 нм. В этих условиях определения не мешают даже 10 г Mg/д [1502]. Метод точен и результаты хорошо воспроизводимы [908]. Вместо комплексона III рекомендуют [1617] применять 50%-ный изопропанол, растворенный в 0,6%-ном растворе Fe lg. Розовую окраску затем фотометрируют при 480—500 нм. Метод, основанный па использовании в качестве реагента хлораниловой кислоты, применен при определении кальция в биологических объектах [815, 879, 908, 909, 1010, 1502, 1559, 1617] почвах [1383] почвенных вытяжках и золе растений [1143] растительных материалах [1580] пищевых продуктах [746] и воде [1131, 1143, 1164] глиноземе [1064]. [c.97]

Кальций можно определять, нефелометрируя суспензию сульфата кальция. Предложен следующий метод определения кальция в почвах [695]. [c.102]

Метод пламенной фотометрии широко применяется в аналитической практике для определения кальция при клинических анализах крови [22,166,171,213, 561, 784, 1649] и других биологических объектов [482, 561, 1520], при анализе почв [226, 428, 467, 969], растительных материалов [7, 225, 466, 993, 1522], сельскохозяйственных продуктов [52, 306], природных вод [15851, морской воды [594, 791]. Метод находит применение при определении кальция в силикатах [67], глинах [6, 59], полевом шпате [637], баритах [67], рудах [164, 1136, 13981, а также в железе, сталях, чугунах [326, 1149], ферритах [949], хромитовой шихте [70], основных шлаках [1045], мартеновских шлаках [988], доменных шлаках [1510], силикокальции [1012], керамике [395]. Описаны методы пламенной фотометрии для определения кальция в чистых и высокочистых металлах уране [201, 12011, алюминии [1279], селене [1454], фосфоре, мышьяке II сурьме [1277], никеле [1662], свинце [690], хроме [782] и некоторых химических соединениях кислотах (фтористоводородной, соляной, азотной [873]), едком натре [235], соде [729], щелочных галогенидах [499, 885], арсенатах рубидия и цезия [316], пятиокиси ванадия [364], соединениях сурьмы [365, 403], соединениях циркония и гафния [462, 1278], солях цинка [590], солях кобальта и никеля [1563], карбонате магния [591], ниобатах, тантала-тах, цирконатах, гафнатах и титанатах лития, рубидия и цезия [626], стронциево-кальциевом титанате [143], паравольфрамате аммония [787]. [c.146]

При использовании экспрессной методики рентгеноспектрального определения кальция в почвах, грунтах и горных породах [81, 1177] с приА1енением внешнего стандарта и стандарта фона средняя ошибка анализа проб с концентрацией кальция от 0,5 до 20% составляет 5—8%. При содержании 0,3% Са ошибка составляет 5%, при содержании 0,1% Са ошибка возрастает до 10% [1333]. [c.155]

Рентгелофлуоресцентный метод определения кальция применяется для анализа цементов [43, 64, 659], горных пород [81, 448 , силикатов [884, 1103], руд [17, 547,1257 , глин [567,1562], шлаков [526[, доменного кокса [95], шламов [453[, кеков [526], керамики [1187[, металлического натрия [1449], медно-никелевых сплавов [1572[, биологических образцов [779, 1215[, продуктов [996[, почв [81], растений [1498], углеводородов [750[, смазочных масел [1189] п др. [c.156]

Кальций определяется методом атомной абсорбции наиболее часто, причем результаты анализа свободны от помех. Напротив, результаты пламенного эмиссионного анализа подвержены значительному влиянию со стороны различных щелочных металлов. Широкое применение в клиническом анализе нашли титрометрические методы определения кальция. Однако атомно-абсорбционный метод обеспечивает большую скорость измерения и свободу от возможных ошибок. Широкое распространение получили также микрофлуорометрические методы, но благодаря последним достижениям в атомно-абсорбционном приборостроении метод атомной абсорбции может соперничать с ними по чувствительности и превосходит их по скорости, точности и простоте анализа. Уиллис [68, 193] первым применил атомно-абсорбционный метод для определения кальция в клинических условиях, а Дэвид [194, 195] этим методом находил содержание кальция в растениях и почвах. [c.87]

Наиболее распространен комплексонометрический метод определения кальция в пробе, в которой присутствуют соли магния. Кальций и магний в щелочной среде образуют прочные комплексы с ЭДТА этот реактив в первую очередь реагирует с кальцием. Если проводить реакцию при высоком значении pH раствора (12-13) и применять индикатор, вступающий в реакцию только с кальцием, можно определить его содержание в воде и почве. [c.154]

Куанг Лю-хенг и Брэй [43] разработали комплексометрический метод определения кальция и магния, содержащихся в малых количествах в растениях, почвах и т. п. Проведение определения аналогично описанному Флашкой (см. выше). Новым является способ прямого определения кальция и магния в одной пробе, который мы здесь приводим после оттитровывания кальция в присутствии мурексида приблизительно 0,01 М раствором комплексона мурексид разрушают насыщенным раствором бромной воды, прибавляемым по каплям до обесцвечивания анализируемого раствора. Затем прибавляют 1 г гидроксиламина и по каплям концентрированную соляную кислоту до тех пор, пока раствор не сделается прозрачным. После прибавления 5 мл буферного раствора, 1 мл 2%-ного раствора цианида калия и 6 капель раствора эриохрома черного Т опять титруют комплексоном. При значительном содержании фосфатов может выделиться осадок MgNH4P0.J, который затрудняет титрование. Поэтому лучше прибавлять небольшой избыток комплексона и затем проводить обратное титрование разбавленным раствором соли магния. Метод пригоден для анализа [c.69]

Определение IWg + и Са в различных растворах и материалах. На результаты комплексонометрического титрования Mg + и Са + в аммонийном буфере с эриохром черным Т не влияет содержание сахара, поэтому метод используют для определения этих элементов в различных соках на сахароваренных заводах и предприятиях пищевой промышленности. Комплексонометрически определяют кальций и магний в технологическом контроле на предприятиях бумажной промышленности (анализ сульфитных и других щелоков). При анализе известняка, доломита, магнезита, силикатов, цементов, руд и т. д. комплексоно-метрическое определение кальция и магния проводят, как и обычно, после отделения кремниевой кислоты и полуторных оксидов. Большое практическое значение имеют быстрые комплексонометрические методы определения Са + и Mg " в почвах, удобрениях, растительных и животных тканях, молоке, крови и т. д. Кальций в случае необходимости определяют титрованием в щелочной среде с мурексидом, а содержание магния рассчитывают по разности. [c.243]

При определении (подвижного молибдена в карбонатных почвах без учета содержания в них карбонатов данные оксалатнорастворимого молибдена могут получиться сильно заниженными, так как при взаимодействии оксалатного аствора с кальцием почвы выпадает осадок щавелевокислого кальция, в результате чего концентра-ция анионов С2О4 в растворе меняется настолько, что подвижный молибден вытесняется далеко неполно. Поэтому в карбонатных почвах необходимо предварительно определить в отдельной навеске процентное содержание карбонатов. После этого вычислить, какое количество щавелевой кислоты нужно добавить к навеске почвы (например, 10 г почвы) в сухом состоянии, чтобы связать кальций карбонатов и затем уже прибавить 100 мл оксалатного буферного раствора с pH 3,3. При навеске почвы [c.102]

Ход определения. Из почвы, просеянной через сито с отверстиями в 1 мм, возьмите навеску 10—100 г (в зависимости от предполагаемого, содержания обменного натрия), перенесите ее в склянку емкостью 1,5—2 л. Если почва не содержит a Og, то в склянку прибавьте растертого химически чистого СаСОз в количестве 10% от массы. Прилейте 1000 мл воды и пропускайте через суспензию 2—3 часа сильный ток Oj, встряхивая через каждые 15 минут. Дайте вытяжке отстояться и профильтруйте. 50—100 мл фильтрата перенесите пипеткой в фарфоровую чашку, выпарите досуха, сухой остаток растворите в небольшом объеме прокипяченной горячей воды и фильтруйте через фильтр синяя лента . Промойте чашку и фильтр десятью маленькими порциями той же воды. Фильтрат перелейте в фарфоровую чашку, снова выпарите досуха, растворите в горячей воде и профильтруйте. Промывайте чашку и фильтр водой до тех пор, пока сухой остаток не станет быстро и полностью растворяться в горячей воде, т. е. весь кальций будет удален в виде СаСОз- v [c.486]

При анализе почв растворами комплексона III чаще всего пользуются для определения кальция и магния. Поэтому вода для приготовления титрованных растворов комплексона III и тех растворов, которыми будут устанавливать их молярность, а также всех реактивов, которыми пользуются в комплексономет-рии, должна быть проверена на содержание a + и Mg2+. [c.56]

Весовой оксалатный метод определения кальция описан в кн. К. К. Г е д-р о й ц. Химический анализ почв. Избр. соч., т. 2. М., Сель.хозгиз, 1955. [c.228]

Примечания. 1. При вытеснении обменных катионов хлоридом аммония в кислых почвах в процессе взаимодействия NH4 I с коллоидным комплексом образуется некоторое количество НС1 по схеме почва-Н + ЫН4С1==почва-КН4+НС1. Соляная кислота растворяет часть полуторных окислов, присутствие которых в растворе осложняет комплексонометрическое определение кальция и магния. А. А. Поповцева224 рекомендует связать железо добавкой [c.272]

Простой и надежный прибор, используемый для определения кальция и магния з почвах, выпускается под названием ФЭТ-УНИИЗ [Л. 42]. [c.62]