Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кристаллизация других органических соединений

    Во многих случаях степень чистоты или индивидуальность органического соединения можно определить с помощью физических констант температуры плавления, температуры кристаллизации, температуры кипения и некоторых других. В настоящей главе рассматриваются способы определения указанных трех показателей. [c.189]


    КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ ДРУГИХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.292]

    Согласно результатам исследований, степень чистоты циклогексана, требуемая для адсорбционно-криоскопических целей, зависит от качества, от активности и селективности тех адсорбентов, с какими надо будет работать. Поэтому каждый адсорбент, исследуемый на адсорбцию углеводородов или других органических соединений, предварительно испытывали в контрольном опыте по очистке циклогексана и затем для анализов применяли циклогексан, не изменяющий своей температуры кристаллизации на данном сорбенте. Контрольные опыты показали, что для крупнопористых адсорбентов, таких, как природные и силикагели типа КСК, можно использовать циклогексан с температурой кристаллизации 6, 10° и даже ниже, так как такой циклогексан на этих, адсорбентах более не очищается. [c.9]

    Для выделения при помощи кристаллизации параксилола, нормальных и нафтеновых углеводородов и других органических соединений разработаны специальная методика и аппаратура. Большое значение имеет здесь техника отделения твердой и жидкой фаз, от чего зависит чистота выделенного продукта. Применяемые для этой цели различные фильтры и центрифуги но дают полного отделения твердого кристаллического продукта от раствора. Это связано с наличием на кристаллах тончайших пленок жидкости, с наличием жидкости в виде включений внутри кристаллов (в их порах и кавернах), а также с действием капиллярных сил, благодаря которым в очень тонких каналах и трещинах раствор удерживается довольно прочно. Например, при кристаллизации бензола из его смеси с к-гептаном после отфильтровывания на бюхнеровской воронке чистота полученного бензола составляет всего лишь 65—76%. При применении высокоэффективных центрифуг можно повысить чистоту бензола до 90%. [c.250]

    Диэтиловый эфир — прекрасный растворитель жиров и многих других органических соединений. Используется в аналитической химии и технике для экстракции и кристаллизации. В промышленности его применение ограничивается из-за огнеопасности. Широко используется в медицине в качестве наркотического средства. [c.256]

    Этот метод, в частности, может быть использован при экспресс-анализе реакционной массы, что позволяет следить за течением химических реакций. Кроме того, с помощью ТСХ весьма удобно контролировать степень очистки органических соединений, достигаемой в результате кристаллизации, промывки и других методов. В зависимости от природы неподвижной фазы ТСХ может быть адсорбционной, распределительной, молекулярно-ситовой, осадочной. Ниже рассмотрен весьма широко применяемый адсорбционный вариант ТСХ. [c.55]


    Другим путем улучшения свойств сильно нерастворимых органических пигментов оказывается возможность образования центров кристаллизации для получения кристаллов таких веществ в значительно более тонкодисперсной форме без их измельчения. Так, фталоцианин синтезируют в присутствии очень тонкодисперсного кремнезема, и последний покрывается пигментом. Получаемый продукт примерно на две трети состоит из кремнезема, и это позволяет извлечь богатые цветовые оттенки из подобного органического соединения, которое таким образом распространяется по окрашиваемой поверхности [632]. [c.827]

    Пластичные смазки представляют собой дисперсии частиц твердых загустителей в жидких маслах. В качестве загустителей применяют углеводороды, различные неорганические и органические соединения, однако наибольшее распространение для этой цели получили мыла высших жирных кислот (мыльные смазки). При получении мыльных смазок из расплавов в результате процесса кристаллизации образуется псевдогель, у которого структурный каркас состоит из сросшихся и переплетающихся кристаллитов. При изучении строения первичных частиц дисперсной фазы (кристаллитов) наиболее эффективные результаты дает применение дифракционных методов, при изучении структуры смазок в целом широко используются реологические и другие методы. Однако не будет преувеличением утверждение, что только применение электронного микроскопа позволило окончательно решить вопрос о структуре пластичных смазок [44]. 1  [c.179]

    Явление разрастания одних кристаллов за счет других известно для металлов, где оно называется миграцией границ зерен. Оно наблюдалось и в органических соединениях, например в окта-хлорпропане [45], а также было замечено при кристаллизации ромбических кристаллов брома и кубических кристаллов циклогексана [42]. Аналогичная перекристаллизация наблюдается вблизи температуры плавления дейтеропроизводных бензола. [c.50]

    Молекулярная гомогенность. Любое органическое соединение обладает особым кругом физических и химических свойств, которые отличают его от всякого иного соединения. Такими физическими свойствами, обычно использующимися для характеристики соединения, являются температура плавления, температура кипения, поведение нри адсорбции и взаимодействие (поглощение, рефракция, дифракция и вращение плоскости поляризации) со светом и другими видами радиации. Обычная техника разделения органических соединений состоит в избирательной экстракции, кристаллизации, перегонке и адсорбции. Обычно соединение считается чистым, если его физические (а иногда и химические) свойства не меняются под влиянием процедур, основанных на упомянутой технике. [c.18]

    Было бы наивно предполагать, что в работе РНК тоже все держится на простой адсорбции,— уж очень сложна эта молекулярная фабрика, на которой разделение труда весьма развито. РНК вовсе не ловит нужные ей аминокислоты собственноручно — их доставляют специальные транспортные агрегаты. Однако при точной их стыковке с поверхностью матрицы важную роль в числе прочего играют и силы адсорбции. Как видите, старин- ный и простой прием очистки вещества — перекристаллизация — оказывается и весьма тонким по механизму, и способным конкурировать с методами, для которых нужны дорогие приборы — целые щкафы, начиненные электроникой. Для химика в совершенстве овладеть искусством перекристаллизации — одна из высших ступеней мастерства. Ведь никакая электроника не подскажет, какой растворитель наилучший и сколько его брать — больше или меньше, быстрее охлаждать или медленнее, потирать палочкой или бросать затравку... Несмотря на то, что обычно первым из раствора выпадает тот компонент смеси, который плавится при более высокой температуре, можно подобрать и такой растворитель, который особенным, специфическим образом задержит его в растворе, и тогда выкристаллизуется совсем другое вещество. Поскольку многие органические соединения плавятся при довольно низкой температуре и вдобавок хорошо растворимы друг в друге, то при неудачно выбранных условиях кристаллизации нередко выпадает масло — вязкая переохлажденная жидкость, напоминающая глицерин без зародышей. Примесей в ней может быть и не так много, однако превратить масло в кристаллы часто бывает весьма трудно. Иногда достаточно дать ему постоять на [c.92]

    Метод заключается в восстановлении органического соединения цинковой пылью в плаве смеси хлористого натрия и влажного хлористого цинка при 200—310° С. Преимуществом метода является растворимость в плаве хинонов и других кислородсодержащих соединений. В этих условиях поверхность цинковой пыли свободна от окиси цинка, и активность ее увеличивается. Восстановление обычно проводят в течение нескольких минут. При восстановлении этим методом готовят порошкообразную смесь, содержащую одну часть восстанавливаемого вещества, одну часть цинковой пыли, одну часть хлористого натрия и пять частей влажного хлористого цинка. Такая смесь обычно плавится около 210° С. При перемешивании температуру смеси повышают до 300—310° С за ходом процесса восстановления можно судить по изменению окраски плава. Большинство хинонов обладает в плаве той же самой окраской, что и в концентрированной серной кислоте. В конечном счете образующийся углеводород выделяют из плава, состоящего из смеси почти бесцветной неорганической и окрашенной органической частей. Получающийся плав растворяют в воде и удаляют избыток цинковой пыли обработкой концентрированной соляной кислотой. Результирующую смесь необходимо промыть и обработать аммиаком, так как остающийся хлористый цинк может разрушить чувствительные углеводороды при их возгонке. Очистку углеводородов можно проводить также и с помощью кристаллизации или хроматографического разделения. [c.165]


    Процессы сушки, дистилляции, ректификации, кристаллизации и некоторые другие с понижением давления протекают при более низких температурах, чем при атмосферном давлении, причем устраняется опасность термического разложения продуктов, их перегрев и воспламенение. При пониженном давлении в ряде случаев исключаются нежелательные побочные реакции, сокращается область взрывных концентраций смесей органических соединений с воздухом и при некотором характерном для каждого вещества давлении, называемом критическим, взрыв становится невозможным (см. гл. УП). [c.221]

    Во многих случаях степень чистоты или индивидуальность органического соединения можно определить с помощью физических констант температуры плавления, температуры кристаллизации, температуры кипения и некоторых других. [c.347]

    Соображения, приведенные в разделах III.14 и III.15, дают дальнейшие подтверждения справедливости теории — подтверждения если и не совсем прямые, зато основывающиеся на обширном материале. Уравнение (III.50) позволяет рассчитать значения у (поверхностной свободной энтальпии) из измеренных скоростей кристаллизации. Хотя величины не могут быть рассчитаны или измерены каким-либо другим способом, но, будучи получены из измерений скоростей зародышеобразования, они оказываются в простом соотношении со скрытой теплотой плавления исследуемых веществ. Это соотношение, как было показано, выдерживается для значительного числа металлов и некоторых неорганических и органических соединений. Как было показано в разделе III.15, существование такого соотношения само по себе свидетельствует [c.95]

    Жидкие отходы — это отходы, почти полностью состоящие из жидкой фазы и содержащие растворенные в воде или других растворителях соли, щелочи, кислоты, а также примеси взвешенных частиц. Причем количество взвешенных частиц не превышает уровня, при котором происходит их осаждение. Жидкие отходы — подвижные и должны легко перекачиваться насосами, используемыми для транспортирования жидкостей в химической промышленности. Концентрация растворимых веществ не должна превышать предел растворимости, при котором происходит их кристаллизация из раствора при обычных условиях. Сюда относятся прежде всего производственные сточные воды, которые могут сбрасываться в канализацию без предварительной обработки на заводе сточные воды, загрязненные токсичными и ядовитыми соединениями и требующие специальной обработки (воды, содержащие кислоты, щелочи, хлориды, фториды, бромиды, растворенные металлы, токсичные органические соединения и т. д.) отработанные органические растворители и органические токсичные жидкости (производство пестицидов). [c.19]

    У органических соединений очень велика склонность к образованию пересыщенных растворов. При внесении затравки — того же самого или изоморфного ему вещества — пересыщение обычно ликвидируется. Таким путем создаются ядра кристаллизации определенного и желательного типа. Если в раствор, пересыщенный относительно нескольких соединений, ввести в качестве затравки кристаллы одного из них, то кристаллизуется вещество того же типа, а другие соединения останутся в растворе. [c.303]

    Кристаллизация вещества в форме сферолитов достаточно известна для многих неорганических и органических соединений. Из неорганических веществ хорошо изучены сферолиты, входящие в состав магматических и осадочных пород, самопроизвольно возникающих в природе [19]. Сферолиты низкомолекулярпых соединений образуются обычно в тех случаях, когда имеют место кинетические затруднения в формировании наивысших кристаллических форм вещества—единичных кристаллов. Сферолиты получаются, например, из кристаллизующего вещества, распределенного в вязкой среде с другим компонентом системы. Так, получение сферолитов возможно при кристаллизации простых [c.189]

    В целом процесс карбонизации угля в настоящее время [15,21, 23] может быть представлен в следующем виде. В материале угля, среди разнообразных органических соединений имеются, как было показано выше, графитоподобные кристаллиты, состоящие из 3—4 шестиугольных плоских сеток в 15—20 колец каждая. Сетки расположены параллельными слоями на расстоянии примерно в 3,6 А друг от друга и прочно связаны ненасыщенными валентностями с окружающими их молекулами органических соединений. По мере повышения температуры на краевых атомах плоских сеток происходит кристаллизация атомов углерода, выделяющихся в процессе пиролиза жидких и газообразных углеводородов. В результате наблюдается значительный боковой рост кристаллитов графита. [c.20]

    Процессы сущки, дистилляции, ректификации, кристаллизации и некоторые другие с понижением рабочего давления протекают при более низких температурах, чем при атмосферном давлении. Это устраняет опасность термического разложения продуктов, увеличения давления, перегрева и воспламенения веществ. При понижении давления в ряде случаев исключаются нежелательные побочные реакции, уменьщается область взрывоопасных концентраций смесей органических соединений с воздухом, а при остаточном критическом давлении воспламенение смеси становится невозможным. Кроме того, создание небольшого разрежения внутри технологического оборудования практически исключает возможность выхода пожароопасных газов, паров и пыли в объем производственных помещений через неплотности в соединениях. [c.458]

    Серную кислоту в значительных количествах расходуют в нефтяной промышленности для очистки нефтепродуктов (бензинов, керосинов, смазочных масел и др.) от сернистых и непредельных органических соединений, являющихся вредными примесями. В металлообрабатывающей промышленности серную кислоту применяют для снятия с поверхности прокатанных стальных листов и металлоизделий окалины (окислов) перед лужением, никелированием, хромированием и другими видами защитных и декоративных покрытий. Этот процесс называют травлением. В отработавших травильных растворах накапливается сульфат железа, который выделяют из растворов кристаллизацией. Серную кислоту применяют также в гидрометаллургии меди при переработке медных окисленных руд и в металлургии других металлов. [c.7]

    В качестве добавок к селитре часто используются хорошо растворимые соли. Это нитраты различных металлов и соли аммония. Применяются и различные органические соединения. Назначение добавок неодинаково. Их вводят для снижения слеживаемости, изменения растворимости нитрата аммония, увеличения прочности гранул и т. д. Действие примесей тесно связано с процессом кристаллизации. Изменяя растворимость аммиачной селитры, примеси, с одной стороны, влияют на скорость кристаллизации при уменьшении растворимости она при прочих равных условиях возрастает, а при увеличении — снижается. С другой стороны, снижение растворимости уменьшает массу кристаллического вещества, переходящего в твердую фазу при кристаллизации из маточного раствора, по той или иной причине всегда содержащегося в готовом продукте. [c.203]

    Применяется как растворитель жиров, смол и большого числа других органических соединений для кристаллизации для отделения Li от К и Na в виде хлоридов (спиртоэфирная смесь, насыщенная НС1) Са от Sr и Ва в виде нитратов для экстрагирования солей железа, молибдена и золота из солянокислых растворов для экстрагирования нитрата уранила. [c.120]

    Все твердые вещества в той или иной мере способны растворяться в различных жидкостях, называемых растворителями. В промышленности наиболее распространенным растворителем для неорганических веществ является вода, а для органических —спирты, эфиры, углеводороды, хлорпроизводные и другие органические соединения. Концентрацию растворенного вещества в растворе часто относят к единнце массы растворителя, количество которого при растворении и изогидр ической кристаллизации остается неизменным граммы или число молей вещества на 100 г, 1000 г, 1000 моль растворителя. В инженерных расчетах иногда удобнее выражать концентрацию в килограммах или молях вещества на 1 м , 1 л или 1 кг раствора. [c.679]

    Кристаллизация и фильтрация гексахлорана после отгонкн бензола из реакционного раствора практически осуществляется так, как это принято в технологии получения других органических соединений. [c.87]

    Эффект влияния МП на кристаллизацию расплавов органических соединений впервые обнаружен Кондогури [4], а затем другими исследователями установлен на пересыщенных растворах солей. [c.58]

    Метод диссоциативной экстракции может успешно применяться для разделения целого класса органических соединений, сходных по своим физико-химическим свойствам и поэтому трудно разделимых обычными методами [1—3]. Диссоциативная экстракция может быть отнесена к экстракционным системам типа неэлектролит—электролит, но в отличие от других систем подобного класса экстрагент должен быть в стехиометрическом дефиците по отношению к общему содержанию компонентов, поскольку именно при таком условии в наибольшей степени будут проявляться его селективные свойства. При этом химическая реакция для конкурирующих реагентов является определяюпщм фактором процесса диссоциативной экстракции. Она создает основу для полного разделения смесей, которого нельзя достигнуть такими традиционными методами, как фракционная дистилляция, экстракция органическими или водными растворителями, кристаллизация и т. п. [c.79]

    Раздел физико-химического анализа, лосвященный изучению зависимости температуры кристаллизации или плавления исследуемой системы от ее состава, называется термическим анализом. Объектами термического анализа служат самые разноо бразные вещества металлы, органические соединения, соли и др. Данные термического анализа оформляются в виде диаграммы плавкости. Зкопериментально систему А—изучают во всем интервале концентраций от чистого компонента А до чистого компонента В. Интервал температур выбирают так, чтобы на диаграмме получили отражение не только равновесие жидких фаз с другими жидкими или твердыми фазами, но и превращения, протекающие в системе ниже температуры ее полной кристаллизации. [c.60]

    В Бефтецерерабатывающей промышленности для выделения парафина из нефтяных масел [232, 233], а также в ряде других производств для фракционной кристаллизации некоторых органических веществ (например, изомеров ксилола) получили применение механические кожухотрубчатые скребковые кристаллизаторы. Последние изготовляются в нескольких вариантах, отли кающихся схемой соединения труб и конструкцией привода скребковых валов. Схема одного из таких кристаллизаторов показана на рис. 1У-13. Он представляет собою теплообменный аппарат типа труба в трубе , состоящий из последовательно соединение горизонтальных труб, внутри которых движется кристаллизующийся расплав. Эти трубы снабжены рубашками, через которые проходит поток охлаждающего агента (воды, рассола, аммиака и т. д.). Внутрн [c.161]

    Особенносги и границы применимости метода. Современные металлургические методы глубокой очистки веществ основаны на перекристаллизации из расплава. К ним относятся направленная кристаллизация и зонная плавка. Эффективность этих методов зависит от количества и природы примесей, находящихся в исходном материале. Вследствие этого зонную плавку сочетают обычно с другими методами очистки, которые снижают общее количество примесей и удаляют те из них, для которых зонная плавка малоэффективна. В настоящее время методом зонной плавки производят очистку металлов, полупрЬ-водаиков, неорганических солей и органических соединений. [c.91]

    Из соединений глютаминовой кислоты с минеральными кислотами наибольший интерес представляет хлоргидрат глютаминовой кислоты С5Н9Ы04НС1, который плохо растворим (до 1,4%) в концентрированной соляной кислоте и хорошо в воде. Это свойство хлоргидрата положено в основу отделения глютаминовой кислоты от других органических примесей при ее кристаллизации. [c.205]

    Очевидно, что независимо от формы кончика тигля образование в нем центров кристаллизации должно происходить раньше, чем температура самого тигля достигнет температуры затвердевания вещества. С другой стороны, одновременное затвердевание вещества во всем капилляре ведет к образованию поликристаллического вещества во всем объеме расплава. Автор настоящей статьи встретил затруднения при выращивании кристаллов органических соединений из расплава по схеме с двойной печью Стокбарджера, которые были обусловлены одновременным переохлаждением всего кончика при недостаточно резком перепаде температур. Очень резкий перепад температур удалось получить на приборе, изображенном на рис. 32 [71]. Верхняя нагревательная зона была сконструирована из двух вставленных друг в друга стеклянных трубок, между которыми находились витки нагревательного элемента из нихромовой проволоки. Нижний конец [c.228]

    Метиленгалогениды (дигалогениды). — Хлористый метилен СНгСЬ является прекрасным растворителем для органических соединений он нерастворим в воде, тяжелее ее, имеет низкую температуру кипения (40,8 °С) и не воспламеняется. Благодаря этим свойствам метиленхлорид находит применение в качестве растворителя для экстракции и кристаллизации в последнем случае он применяется как в индивидуальном виде, так и в смеси с другими растворителями, [c.403]

    Методы изучения природных соединений. Полное изучение какого-либо природного органического соединения, как правило, разбивается на ряд последовательных стадий. Прежде всего, не обходимо изучаемое вещество выделить в индивидуальном состоянии и притом в количествах, допускающих всестороннее исследование его свойств и строения. В тех случаях, когда данное вещество содержится в продуктах жизнедеятельности организмов в значительных количествах, когда оно относительно устойчиво и сравнительно легко очищается кристаллизацией, перегонкой или иными приемами, выделение такого вещества не вызывает заметных трудностей. В виде примера можно привести выделение хинина, ализарина и т. п. Задача усложняется, когда изучаемое вещество недостаточно устойчиво и может претерпеть различные превращения в процессе его выделения в таких случаях выделяют более стойкие производные данного вещества. Так, красящие вещества цветов, ягод и фруктов — так называемые антоцианидиновые красители (стр. 261) были выделены Р. Вильштеттером в виде более стабильных хлористоводородных солей. Наибольшие трудности возникают в тех случаях, когда изучаемое вещество входит лишь в незначительных количествах в состав сложной смеси продуктов жизнедеятельности организмов. Выделение составных частей таких смесей стало широко возможным лишь недавно на основе метода хроматографической адсорбции (стр. 376, 390) и других тонких приемов химического исследования. Были выделены в чистом виде столь важные природные со- [c.394]

    Н. С. Курнаков высоко ценил эти исследования П. А. Лачинова и называл его образцовым наблюдателем . По отношению к органическим соединениям,— пишет Н. С. Курнаков [4],— необходимо также указать на работы П. А. Лачинова (1880— 1887), который, еще до введения Вант-Гоффом понятия о твердых растворах, пришел к убеждению о значительном распространении кристаллических тел переменного состава. Рядом весьма тщательных опытов этот образцовый наблюдатель показал, что однородные кристаллы холевой кислоты, а также других желчных кислот, способны удерживать переменные количества воды, спиртов, стеариновой и пальмитиновой кислот, мочевины и других веществ, которые присоединяются весьма прочно и не могут быть удалены повторной кристаллизацией . Несомненно, что под влиянием работ Лачинова избирается тема дипломного проекта Р. А. Манделя, посвященная твердым растворам холестерина (выполнена в 1923 г. п опубликована в виде краткого сообщения совместно с Н. С. Курнаковым в 1926 г. [22]). [c.16]

    Существенный вклад в понимание процессов кристаллизации органических веществ друг на друге и на различных минералах внесен Виллемсом [30, 44—63], Нейхаузом 19, 20, 43, 64—75] и Зейфертом [42, 76—80]. Виллеме в ряде работ развивал представление о том, что необходимым условием эпитаксии органических соединений является их взаимная способность к образованию соединения. В этом смысле эпитаксия является типичным топохимическим процессом образования двумерного молекулярного соединения в плоскости контакта осадка с подложкой. Это утверждение согласуется с результатами Брандщтеттер [81], которая получила ориентированные срастания большого количества исследованных пар органических веществ, способных образовывать между собой молекулярные соединения, а также твердые растворы (табл. 35). [c.145]

    В качестве примеров эпитаксии в результате химического взаимодействия можно привести ориентированные срастания гексаметилентетрамина на гипсе (с образованием МеЗОд- пНгО — гексаметилентетрамина), антрахинона с сурьмой (с образованием металлоорганического соединения) и ряд других. По мнению Виллемса [48, 50], существенную роль при кристаллизации органических веществ на неорганических подложках играет способность к образо-ванию водородных мостиков между молекулами осадка и подложки. Чтобы объяснить это, рассмотрим осаждение различных фенолов на карбонатах ряда известковых шпатов. В этом случае эпитаксия получена при кристаллизации а-гидрохинона, /7-гидроксидифенила, 3-гидроксипирена. С другой стороны, нафтазарин, а-глюкоза, янтарная и салициловая кислоты не дают ориентированных выделений при осаждении из растворов на кальците и других шпатах. Интересно отметить, что в последнем случае вещества образуют в растворе ионы и, таким образом, удовлетворяют условию Руайе — Фриделя. Поведение этих двух типов веществ Виллеме объясняет различием свойств водородных атомов, входящих в гидроксильные группы. У гидрохинона и других органических веществ водород гидроксильных групп способен присоединяться к атомам подложки с образованием водородного мостика. Стремление к образованию водородной связи максимально между атомами О и О или О и N. оно мало между N и К, 5 и С1 и др. У шпатов водородные мостики могут осуществляться через кислород карбонатных анионов. [c.145]

    В органической химии и технологии, ввиду того, что термическая стойкость веществ значительно ниже и кристаллизация из расплава возможна в значительно более редких случаях, метод применим для очистки всех классов органических соединений. При переходе же к с южным оЗъекгам, таким как физиологически активные вещества, имеющим не только сложный состав молекулы, но и тонкую пространственную структуру, которая обеспечивает ее специфическую физиологическую активность, метод зонной плавки растворов эвтектического состава является универсальным, тогда как применение других методик (прямая зонная плавка соединений, зонное осаждение , зонная хроматография ) воз.можно лишь в частных случаях. Эга универсальность определяется следующими отличиями метода. [c.61]

    Как выяснено многочисленными исследованиями, процессы электроосаждения металлов на твердых металлических электродах являются одними из наиболее сложных электрохимических реакций. Они, как правило, протекают через несколько стадий, включающих процессы диффузии, адсорбции, химической реакции, разряда и кристаллизации участвующих в электрохимическом процессе частиц. Соотно-щение скоростей этих стадий определяет кинетику процесса как катодного осаждения, так и анодного растворения металла. Электроосаждение металлов из водных растворов также обычно сопровождается протеканием параллельной реакции выделения водорода, участием в реакции других частиц, находящихся в электролите, примесей ионов металлов, органических соединений, вводимых для регулирования качества осадков. В результате протекания реакции происходят изменения состава раствора у поверхности электрода и изменения состояния поверхности, что особенно сильно проявляется в первые моменты электролиза после включения тока. Несомненно, что все предшествующие электрокристаллизации металла стадии влияют на нее и, таким образом, определяют структуру, физико-механические и химические свойства электроосажденного металла. [c.4]

    Соотношения (4.6)—(4.8) были использованы для опреде.т1ения коэффициентов разделения некоторых примесей при очистке германия [27], а затем и других металлов, неорганических и органических соединений [28—33]. В литературе предложены и другие, более сложные способы [34—38] определения а из результатов опытов по направленной кристаллизации. [c.184]

    Возвращаясь к рассмотрению процессов оптической активации соединений в природе, можно предположить, что качественный скачок в протекании биохимических реакций был сделан, когда появившийся в результате спонтанного разделения рацемата при реакциях или при кристаллизации, а также в результате асимметрической адсорбции на природных минералах (кварц, глины) [119] или путем сочетания того или другого процесса (например, путем образования соединений включения) небольшой избыток оптического изомера начал постоянно увеличиваться в результате действия стереоспецифических катализаторов но кинетическому механизму Лангенбека. Однако этими путями в природе с равной вероятностью образовывались бы оба изомера. Тогда бы преобладание одного изомера в прхгроде имело случайный характер. Но один фактор в природе (циркулярно поляризованный свет и поляризованные элементарные частицы), по-видимому, действовал в одной форме. Этот фактор на протяжении долгих лет эволюции непрерывно воздействовал в большей степени на один изомер как три разложении рацемата, так и при синтезе оптических изомеров, что способствовало появлению односторонней оптической активности органических соединений в природе [101, 120]. [c.24]


Смотреть страницы где упоминается термин Кристаллизация других органических соединений: [c.280]    [c.280]    [c.253]    [c.42]    [c.258]    [c.9]    [c.268]    [c.88]    [c.53]   
Смотреть главы в:

Кристаллизация в химической промышленности -> Кристаллизация других органических соединений




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Другие органические соединения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте