Поглощение излучения. Инфракрасная область

Методы, основанные на взаимодействии излучения с веществом. Большое значение имеют различные оптические методы анализа. Измерение поглощения света является основой фотометрии. Различают две группы фотометрических методов колориметрию и спектрофотометрию. В колориметрии сравнивают окраску исследуемого раствора с окраской стандартного раствора. В спектрофотометрии определяют спектр поглощения вещества (раствора) или измеряют светопоглощение при строго определенной длине волны. Как чисто физический метод, фотометрия применяется для анализа растворов красителей, для определения окрашенных окислов азота в газах и т. п. Измерение поглощения в ультрафиолетовой и в инфракрасной частях спектра позволило распространить эти методы на многие бесцветные растворы, не поглощающие света в видимой области. Таким путем анализируют сложные системы, содержащие органические вещества, например различные фракции перегонки нефти, витамины и др. физиологически активные вещества. Измерение поглощения в инфракрасной области используется, кроме того, для определения мути в растворах, пыли в газах. [c.18]

Поглощение излучения. Инфракрасная область [c.96]

Для большинства биологических молекул длины волн, соответствующие энергии перехода между основным состоянием молекулы и колебательными уровнями возбужденного состояния, лежат в ультрафиолетовой и видимой частях спектра. (В результате поглощения излучения инфракрасной области возможны переходы лишь между колебательными уровнями одного энергетического уровня.) [c.115]

При вычислении интегральной интенсивности поглощения в инфракрасной области применяют натуральный логарифм отношения интенсивностей падающего и проходящего монохроматических излучений. Интегральная интенсивность поглощения измеряется площадью под кривой, вычерченной в координатах — 1п — V, Гц. [c.56]

Найдено, что всем химическим соединениям свойственна способность к избирательному поглощению в инфракрасной области. Типичный спектр поглощения изопропилбензола показан на рис. 4.1. Спектры поглощения инфракрасного излучения е больщинстве случаев чрезвычайно сложны — гораздо сложнее, чем наблюдаемые в ультрафиолетовой и видимой областях. [c.69]

В-третьих, как уже упоминалось, взаимодействие вещества с инфракрасным излучением, сопровождающееся поглощением излучения, а также испускание радиации в этой области спектра возможно для молекул, у которых вращение и колебание сопровождаются изменением электрического момента (дипольный момент). У молекул, состоящих из одинаковых атомов (Оа, N5, Нг. ..), дипольный момент равен нулю и не появляется ни при колебаниях, ни при вращении, поэтому для таких веществ отсутствует испускание или поглощение в инфракрасной области. Однако изменения колебательных и вращательных состояний могут сопровождаться электронными переходами, а также проявляются при рассеянии света. [c.252]

Для гармонического осциллятора разрещены переходы только с А ) = 1. Кванты колебательных переходов в молекулах сравнимы с энергией инфракрасного (ИК) излучения. Именно поэтому спектры поглощения в инфракрасной области соответствуют коле- [c.164]

Год спустя Д.Хаффман и его коллеги подвергли испарению графитовый стержень путем его нагрева в электрической дуге в атмосфере гелия. При этом частицы углерода оседали в виде сажи на стенках реактора. Исследователи заметили, что когда давление гелия становилось в семь раз меньще атмосферного, пыль сильно поглощала излучение в дальней ультрафиолетовой области, давая необычный двугорбый" спектр (рис.62). Предполагалось, что причиной этого является образование достаточно большого количества молекул с четным числом атомов углерода, особенно кластеров Сбо. Было решено измерить поглощение в инфракрасной области (т.е. в диапазоне длин волн, который связан с колебательными движениями молекул) для того, чтобы сравнить полученные результаты с теоретическими предположениями, которые к этому времени были сделаны по поводу существования С о. [c.112]

В табл. 2.19 приведены коэффициенты ослабления, рассеяния, поглощения для водного раствора сульфатного аэрозоля над континентами для микроструктуры 2 (см. табл. 2.6) с параметрами гамма-распределения а —0,2, 6=6, с = 0,5. Концентрированный раствор сульфатов для заданной микроструктуры в видимой области спектра имеет слабую спектральную зависимость и лишь в области A > 1,2 мкм спектральные коэффициенты рассеяния быстро уменьшаются. Слабое спектральное поглощение в видимом диапазоне спектра скорее обусловлено фоновым загрязнением атмосферы, в то время как поглощение в инфракрасной области спектра является характерным для сульфатов с проявлением всех его полос поглощения. В участках спектра с сильным аэрозольным поглощением излучения коэффициенты рассеяния а невелики. [c.114]

Однако не все колебательные частоты молекул наблюдаются как в спектрах комбинационного рассеяния, так и в инфракрасных спектрах поглощения. В инфракрасной области поглощение есть функция изменения величины дипольного момента, а в спектрах комбинационного рассеяния — излучение является функцией изменения коэффициента поляризуемости молекулы при данном колебании. Так, например, двухатомные молекулы типа Ог, На, N2 и т. д. будут прозрачны в инфракрасной области из-за симметрии зарядов, но дадут характерные полосы излучения в спектрах комбинационного рассеяния, так как световые колебания сместят электронное облако в молекуле, образующее химическую связь, и поляризуют молекулу. Благодаря этому явлению ряд частот наблюдается или только в одном или в другом спектре. Следовательно, для получения более полной картины колебательных частот необходимо использование данных обоих методов. Удобство их совместного [c.415]

Появление полос поглощения в спектре электромагнитного излучения обусловлено взаимодействием электрического вектора падающего излучения с осциллирующим дипольным моментом молекулы. Полосы поглощения в инфракрасной области спектра обусловлены вращательными и колебательными переходами в молекуле. Интенсивность поглощения тем больше, чем больше изменение дипольного момента при колебании. Величина интегральной интенсивности полосы поглощения в инфракрасном спектре выражается формулой [c.465]

Для изучения структуры высокополимеров и белков применялась инфракрасная спектроскопия с поляризованным излучением. Полосы поглощения в инфракрасной области (4000—500 см ) обусловлены колебаниями молекул. Характеристические частоты определенных нормальных колебаний некоторых химических групп являются в значительной степени не зависящими от остального строения молекулы, которой эти группы принадлежат. В особенности это справедливо для колебаний с участием атомов водорода, в которых практически все движение при колебании сосредоточено в атомных ядрах, значительно более легких по сравнению с любым из других атомов в молекуле. Изложенное справедливо также для групп, содержащих двойные связи (таких как группы >С=0). [c.296]

Условие (IV.26) необходимо, но недостаточно для обеспечения заданной разрешающей способности / , которая далеко не всегда может быть реализована из-за малой величины лучистого потока Р, попадающего на приемник. Особенно часто ощущается недостаток света при исследовании спектров поглощения в инфракрасной области. В инфракрасных спектрометрах применяются тепловые источники излучения (силитовый стержень, штифт Нернста), обладающие в этой области невысокой спектральной яркостью, причем, в отличие от спектрографа, недостаток света невозможно компенсировать большой экспозицией. Кроме того, чувствительность приемников инфракрасного излучения (полупроводниковые фотосопротивления, термоэлементы, болометры, оптико-акустические приемники) значительно ниже, чем у фото- [c.144]

Несмотря на то что изменения длины волны при комбинационном рассеянии света соответствуют поглощению или излучению в инфракрасной области, ИК- и КР-спектры не всегда оказываются идентичными. Так, часто при сравнении этих спектров может быть получена ценная информация относительно симметрии молекул. Причина заключается в том, что электрически симметричная связь (т. е. связь, не имеющая дипольного момента) не поглощает в инфракрасной области. Например, симметричные двухатомные молекулы, подобные На и Оа, всегда электрически симметричны и не дают поглощения в инфракрасной области. Однако при комбинационном рассеянии происходит возбуждение симметричных колебаний . В такой молекуле, как этилен СНа=СН2, валентные колебания двойной связи симметричны, поскольку оба конца молекулы одинаковы, в результате в ИК-спектре не проявляется поглощение, обусловленное валентными колебаниями двойной связи оно оказывается слабым во всех этиленах, строение которых близко к симметричному. Однако это колебание сильно проявляется в КР-спект-ре этилена и свидетельствует о симметричности структуры этилена. [c.51]

Несмотря на то что изменения длины волны при комбинационном рассеянии света соответствуют поглощению или излучению в инфракрасной области, инфракрасные и рамановские спектры не всегда оказываются идентичными. Так, часто при сравнении инфракрасных и рамановских спектров может быть получена ценная информация относительно симметрии молекул. Причина заключается в том, что электрически симметричная связь (т. е. связь, не имеющая дипольного момента) не поглощает в инфракрасной области. Например, симметричные двухатомные молекулы, подобные Н2 и О2, всегда электрически симметричны и не дают поглощения в инфракрасной области. Однако при комбинационном рассеянии происходит возбуждение симметричных колебаний. В такой молекуле, как этилен СНг = СНз, [c.43]

Вещество поглощает инфракрасное излучение определенной частоты в том случае, если возбуждение нормальных колебаний молекулы с данной частотой приводит к изменению дипольного момента молекулы. Полосы поглощения в инфракрасной области спектра часто удается связать с частотами характеристических колебаний определенных связей в молекуле. При падении инфракрасного излучения на ориентированные волокна наблюдается явление, называемое дихроизмом и состоящее в том, что величина поглощения зависит от направления поляризации падающего излучения относительно оси волокна. Дихроизм называют параллельным ( ), если поглощение света данной частоты сильнее, когда электрический вектор параллелен оси волокна, и перпендикулярным ( 1), если поглощение сильнее, когда электрический вектор перпендикулярен оси волокна. [c.255]

Если измерение поглощения в ультрафиолетовой и видимой областях целесообразно рассматривать вместе, то измерение поглощения в инфракрасной области лучще выделить в самостоятельный раздел. Это обусловлено двумя важными причинами во-первых, для измерений в ИК-области требуется совсем иная оптическая техника, поэтому не существует спектрофотометров, которые без изменений были бы пригодны для работы как в ИК-, так и в УФ- и видимой областях во вторых, механизмы поглощения ИК- и более коротковолнового излучения различны. [c.96]

При исследовании полимерных пленок ценную информацию об ориентации макромолекул дает метод инфракрасного дихроизма, основанный на анизотропии поглощения поляризованного инфракрасного излучения ориентированными полимерами. Поскольку поглощение в инфракрасной области обусловлено изменением дипольных моментов (например, при валентных колебаниях полярных группировок вдоль цепи полимера), величина его будет больше или меньше в зависимости от того, совпадает или перпендикулярна ось направленного (поляризованного) излучения с осью самой макромолекулы. Практически измеряют фактор дихроизма — отношение коэффициентов поглощения в направлениях, параллельном и перпендикулярном оси ориентации. [c.249]

Если в газовой смеси содержится один или несколько других компонентов, у которых полосы поглощения в инфракрасной области частично перекрываются полосами поглощения исследуемого газа, применяют фильтрующие камеры. В них отфильтровывается излучение в области мешающих полос поглощения. [c.757]

В продуктах сгорания природного газа, мазута и твердого топлива излучающими компонентами являются сажистый углерод, частицы золы и кокса (эти компоненты дают сплощной спектр излучения), а также газы Н2О, СО2, СО и др. Наибольщий вклад в энергию излучения газов вносят Н2О и СО2. Спектр излучения газов — полосатый (см. 16.1). На рис. 18.5 показан спектр поглощения СО2 при температурах газа 300 К (сплошные линии) и 830 К (пунктирные линии). Из рисунка видно, что в области спектра длин волн от 1,9 до 15 мкм СО2 обладает четырьмя полосами поглощения. В инфракрасной области спектра для Н2О (пара) имеют место шесть полос поглощения, соответствующих длинам волн 1,14 1,38 1,87 2,7 6,3 и 20 мкм. Наиболее важную роль в излучении СО2 играет полоса, соответствующая длине волны 4,3 мкм, а в излучении Н2О — полосы, соответствующие длинам волн 6,3 и 2,7 мкм. В промежутках между полосами поглощения газы являются практически прозрачными средами. В топочных газах в этих промежутках излучают энергию твердые компоненты продуктов сгорания, имеющие сплошной спектр поглощения и излучения. [c.468]

Положение полосы поглощения в инфракрасной области спектра можно определять, указывая на длину волны, при которой поглощение максимальное так, 6,00 1 означает, что раствор вещества в хлороформе (около 20 мг/.ш) имеет максимальное поглощение при длине волны 6,00 . По дру-гох у методу указывают частоту колебаний ( ) избирательно абсорбируемого излучения, измеренную в волновых числах (смГ ). Волновое число—это обратная величина длины волны, выраженной в сантиметрах [c.201]

Появившиеся, особенно в последние годы, экспериментальные работы по оценке лучистой составляющей Ха убедительно показывают, что этот эффект при высоких температурах и достаточно больших толщинах жидкостного слоя может искажать результаты определения коэффициента теплопроводности жидкостей. Первой работой в этом направлении были исследования X. Польт-ца [285, 286], где были поставлены эксперименты по определению коэффициента теплопроводности шести жидкостей (толуол, бензол, четыреххлористый углерод, парафин, вода и метанол) при различных толщинах слоя жидкости (от 0,5 до 5 мм). В результате было установлено наличие зависимости измеренных значений Хл от толщины слоя жидкостей, обладающих относительно слабым поглощением в инфракрасной области спектра, и отсутствие такой зависимости для сильнопоглощаю-щих жидкостей (вода, метанол). Следует отметить, что в случае цилиндрической геометрии влияние излучения меньше, чем в плоских слоях жидкости. Так, в [289] показано, что при методе нагретой нити для толуола поправка на излучение не превышает 0,7% при 20°С, в то время как при измерении теплопроводности толуола по методу плоского слоя при одинаковой толщине слоя и граничных поверхностях вклад излучения составляет 3—7% в температурном интервале 20—80°С [290]. [c.177]

Для установления направления водородных связей в молекулах полипептидов используется явление дихроизма характеристических полос поглощения в инфракрасной области спектра Метод основан на зависимости интенсивности поглощения поляризованных инфракрасных лучей от угла, под которым направлено излучение на определенным образом ориентированные структурные элементы полипептидной цепи. В предельном случае, когда направление поляризованного луча параллельно направлению данного элемента структуры (например, водородной связи), поглощение оказывается минимальным. [c.149]

Зумволт и Жигер [153] исследовали поглощение парообразной перекисью водорода излучений инфракрасной области при длинах воли около 1 fi исследование поглощения этих излучений жидкой перекисью водорода произвел Жигер [154]. Зумволт и Жигер исследовали область 0,95—1,05 i путем пропускания паров перекиси водорода при давлении 9Э мм и температуре 100° через 6-метровую трубку, освещенную угольной дугой, при помощи 6,4-метрового решетчатого вогнутого спектрографа с фотографической регистрацией спектра. Обнаружена пара полос поглощения при 0,972 i идентифицированы отдельные частоты линий поглощения и проведен анализ полосатой структуры. Жигер [154] нашел, что 99,6%-ная жидкая перекись водорода дает в этой области спектра широкую полосу с центром 1,01 ji. [c.234]

Предложен [30, 31 ] оригинальный метод анализа газов, основанный на их поглощении в инфракрасной области. Если газ обладает полосой поглощения в инфракрасной области, то, будучи в достаточной степени нагрет, он селективно излучает почти в той же области. Таким образом, масса нагретого газа может служить в качестве источника излучения, которое этим газом поглощается. [c.656]

Все газы, за исключением инертных и двухатомных газов, имеют характерные спектры поглощения в инфракрасной области. Эти спектры значительно более специфичны, чем спектры веществ в ультрафиолетовой области. Поэтому особенно целесообразно использовать их для анализа газовых смесей. Монохроматическое излучение мало доступно для производственного контроля. Попытки получения монохроматического инфракрасного излучения при помощи светофильтров не привели к успеху. В связи с этим при разработке регистрирующего прибора иНАЗ , основанного на поглощении инфракрасного излучения (рис. 160, 161), был выбран приемник излучения с избирательной чувствительностью, позволяющей проводить специфические измерения концентрации газов, поглощающих в инфракрасной области спектра. [c.756]

Для моды 9 пылевого аэрозоля, обусловленной более грубодисперсной фракцией частиц пыли, максимум значения коэффициента ослабления располагается вблизи к = 2 мкм, а значительный спад коэффициента ослабления с ростом л начинается с длин волн более 4,5 мкм. При этом для дальней инфракрасной области спектра увеличиваются значения как коэффициентов рассеяния, так и коэффициентов поглощения. Если субмикронная фракция пылевого аэрозоля ответственна за поглощение излучения в области спектра теплового излучения атмосферы, то грубодисперсная фракция пылевого аэрозоля не только поглощает, но и сильно рассеивает инфракрасное излучение. [c.98]

Вторая группа фактических данных относится к изменениям в инфракрасных спектрах полиэтилена и других углеводородов, подвергнутых действию ионизирующего излучения. Известно, как было указано выше (стр. 110), что в полиэтилене содержится небольшое количество двойных связей. Оказалось, что по мере-облучения [26, 27, 31] ненасыщенность винилиденового и виниль-ного типа уменьшается и исчезает при дозах от 15 до 50 Найденная скорость реакции гораздо выше, чем следовало бы ожидать на основании случайного распределения мест возникновения реакции в макромолекуле. Это показывает, что реакция-протекает преимущественно по двойным связям. В то же время число двойных связей гранс-виниленового типа непрерывно увеличивается с возрастанием дозы, и этот процесс может значительно преобладать над уменьшением начальной ненасыщенно-сти. Такое увеличение числа двойных связей качественно подтверждено результатами опытов по бронированию [26, 27]. По этому методу получаются завышенные результаты отчасти за счет протекания реакции замещения, а частично возможно также вследствие образования ч иниленовых групп, трудно обнаруживаемых по поглощению в инфракрасной области. Доза-50 мегафэр дает поглощение, соответствующее приблизительно-0,0001 моля гранс-виниленовых групп на 1 г полиэтилена, или примерно 1 двойную связь на 360 мономерных единиц. Образование траис-виниленовых двойных связей происходит с одинаковой скоростью как в полиметилене, так и в полиэтилене [26 это указывает, что наличие точек разветвлений несущественно при протекании данной реакции. Аналогичным образом эта-реакция осуществляется в октакозане [26]. Ни в одном случае не наблюдалось образования других видов двойных связей. Из общего количества выделяющегося водорода около 40% образуется за счет возникновения гранс-виниленовых групп, остающаяся часть выделяется за счет процесса сшивания. [c.121]

Большинству групп органических веществ присущи характерные полосы спектра поглощения в инфракрасной области, поэтому в химичеокой промышленности широкое применение находят спектрофотометры с инфракрасным излучателем. Так, на заводе фирмы Freeposit Sulphur o. для определения органических примесей в сере используется инфракрасный анализатор [25]. Анализируемая сера находится в расплавленном состоянии. Для инфракрасных излучений сера является прозрачной. Присутствующие же в сере органические вещества, состоящие в основном из углеводородов, поглощают излучение определенной частоты. Поэтому органические вещества, присутствующие в расплавленной сере, могут быть определены без каких-либо схем разделения. [c.538]

Так как эта книга посвящена только колебательным спектрам, в ней опущено описание электронных и вращательных спектров. Несмотря на то что колебательные спектры экспериментально наблюдаются как инфракрасные спектры пли как спектры комбинационного рассеяния, физическая природа этих двух типов спектров различна. Инфракрасные спектры возникают в результате переходов между двумя колебательными уровнями молекулы, находящейся в основном электронном состоянии, и обычно наблюдаются как спектры поглощения в инфракрасной области. С другой стороны, спектры-ком-бинационного рассеяния возникают при электронной поляризации, вызванной ультрафиолетовым или видимым -излучением. Когда молекула облучается монохроматическим светом с частотой V , то вследствие электронной поляризации молекулы, вызванной падающим светом, последняя излучает свет с частотой V (релеевское рассеяние), а также у у,- (комбинационнное рассеяние), где — колебательная частота. Таким образом, колеба- [c.18]

Поглощение возбуждающего излучения приводит к изменению электронного состояния в определенном месте поглощающей молекулы, и это в свою очередь приводит к местному изменению дипольного момента в определенном направлении (см. раздел 5г, где рассмотрено соответствующее явление поглощения в инфракрасной области). Если возбуждающее излучение поляризовано, возможность поглощения зависит от ориентации мест поглощения, и она будет максимальной, если направление изменения дипольного момента параллельно направлению колебания вектора излучения Е, и уменьшается до минимального значения, равного нулю, если эти направления перпендикулярны. С другой сторонь, излучение, испускаемое (как флюоресценция) из данного места, будет всегда поляризованным параллельно ориентации изменения дипольного момента. Если, следовательно, все места поглощения в конкретном образце являются неподвижными, так что их ориентации не меняются между поглощением и испусканием, то тогда флюоресцирующее излучение, появляющееся от возбуждения поляризованным светом, будет частично деполяризовано, причем степень деполяризации легко рассчитывается из соотношения между первоначальной ориентацией и поглощающей способностью. [c.511]

Некоторые физические эффекты, вызываемые радиационным сшиванием полимеров, уже обсуждались (стр. 179), но в полиэтилене, кроме того, проявляются изменения модуля эластичности ниже точки плавления, плотности, поглощения в инфракрасной области, прозрачности, ядерного магнитного резонанса и плавкости, которые можно объяснить исчезновением при облучении кристаллических областей [В1, В104, С67, С70, 059, Р46, К17, 572]. Исчезновение кристаллических областей связано с тем, что поперечные связи вызывают внутреннее напряжение в материале. При комнатной температуре напряжение мало влияет на кристалличность [С64, 584], но, если нагреть облученный полиэтилен выше температуры плавления кристаллов, а затем вновь охладить, то рекристаллизация затрудняется [ У38, ЛУ45]. Подобные эффекты наблюдаются во время облучения, если оно происходит при температуре, при которой многие из кристаллитов плавятся, например в ядерном реакторе. Эффект выражен тем резче, чем большее число кристаллитов плавится во время облучения [С47]. Другая причина влияния излучения на кристалличность состоит в том, что сшивание, в особенности вызываемое излучением с высокой линейной плотностью ионизации, эффективно разрывает кристаллиты на более мелкие единицы [564, 572]. Одновременно с процессом сшивания из облучаемого полиэтилена идет значительное выделение газа. Газ в основном состоит из водорода. Образование водорода линейно зависит от дозы вплоть до нескольких сот мегарад и в противопо-.ложность сшиванию не зависит от температуры в пределах от —200 до -Ы00° [С65]. Количественные данные приведены в табл. 47. Очевидно, что выход очень близок к выходу водорода из низкомолекулярных насыщенных н-углеводородов (табл. 19, стр. 91). [c.186]

В 1914 г. Адамс и Розенштейн впервые показали, что цвет обусловлен осцилляцией или переходом электронов, а не атомов. Они совершенно правильно полагали, что колебания атомов вызывают поглощение в инфракрасной области, тогда как осцилляция электронов приводит к поглощению ультрафиолетового или видимого излучения последнее и воспринимается собственно как цвет. Таким образом, они предположили, что цвет красителя, как, например, двухосновного иона Фенолфталеина, возникает вследствие непрерывной осцилляции элек- [c.137]

Твердые и жидкие образцы можио исследовать в растворе, что чаще всего используется для их количествеиного анализа В таких слз чаях очеь ь важно правильно подобрать подходящие растворители, так как они сами могут обладать поглощением в инфракрасной области. Вода редко применяется в качестве растворителя, так как она сильно поглощает излучение и можег разр -шать кюветы, изготовленпые из каменной соли. Обычно используют четыреххлористый у1 лерод и сероуглерод, отличающиеся большим диапазоном прозра - [c.598]

Газоанализаторы URAS выпущены для качественного и количественного анализа различных газов окиси углерода, двуокиси углерода, метана, этана, пропана, этилена, пропилена, ацетилена, окиси азота закиси азота, а также окиси этилена, бутадиена, ацетона, спиртов, бензола и диметилового эфира. Несомненно, число объектов может быть еще значительно увеличено. Однако при применении прибора для решения каждой новой задачи предварительно надо определять качественный состав исследуемой газовой смеси. Затем надо снять спектр поглощения в инфракрасной области и установить, достигается ли избирательность спектра поглощен1 я исследуемого газа. В случае необходимости для получения избирательного поглощения надо применять соответствующие газы, фильтрующие излучение. [c.757]

Селективное испарение. Лишь вкратце упомянем метод приема излучения, основывающийся па селективном испарении жту-чих веществ. Этот метод используется редко, но, возможно, еще будет развиваться. Пластинка с пленкой летучего материала помещается в плоскости изображения спектрометра, и в местах наиболее интенсивного излучения происходит избирательное испарение. Пленка, дифференцированная соответственно распределению интенсивности в спектре падающего излучения, может быть сфотографирована и профотометрирована. Именно этим методом Гершель в 1840 г. показал при помощи избирательного испарения спирта существование полос поглощения в инфракрасной области солнечного спектра. Церней с сотрудниками, фотографируя изображения, полученные на пленках нафталина, показал, что этот метод может успешно развиваться [114]. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология