Алкилфенолы

Как выше уже указывалось, алкилфенолы с низкомолекулярными и высокомолекулярными алкильными группами являются важными промежуточными продуктами нефтехимической нромышленности. Продукты алки. Шро- [c.231]

Выход алкилфенола составляет около 65—70% в пересчете на хлорированный парафин. Превращение алкилфенола в полигликолевый эфир детально рассмотрено во втором томе. [c.246]

Фенольные смолы Алкилфенолы Бисфенол А. . Найлон. ... Пентахлорфенол Прочее. ... Экспорт. ... [c.344]

За последние годы все больший интерес проявляется к присадкам, представляющим собой пространственно затрудненные алкилфенолы [96]. Производные фенолов рекомендуются обычно для стабилизации топлив и масел, работающих при относительно невысоких температурах. [c.84]

Наилучшими противоокислительными свойствами обладают алкилфенолы, имеющие третичные бутильные радикалы в положении 2 и 6 по отношению к гидроксильной группе и алкильный радикал в положении 4 [c.85]

На эффективность алкилфенолов как ингибиторов влияют полярность заместителей и стерический фактор (размеры и конфигурация заместителя в орго-положении) [107]. Ингибитор тем эффективнее, чем меньше полярность заместителя и [c.85]

В последнем случае образуются соединения, близкие к описанным ранее для 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола (ионола). Предложенное объяснение противоокислительных свойств алкилфенолов укладывается в общую схему радикально-цепного механизма действия ингибиторов окисления. [c.86]

Однако Браун установил, что при распаде соединений ряда ди-(оксифенил)-метана на 1 моль исходного вещества получается h моль фенола, 0,5 моль алкилфенола и смолообразные продукты. Перегонкой дифенилолпропана при атмосферном давлении был получен дистиллят (выход —80%), представлявший собой желтое масло, при разгонке которого в вакууме при 110°С отгонялся фенол, а при 125 °С — фракция /г-изопропилфенола. Остаток в кол- [c.9]

Условия реакции Растворитель Катализатор Продукты Выход алкилфенолов, % Лите- ратура [c.21]

Двухстадийный механизм предполагается также при исследовании других аналогичных реакций конденсации — о-крезола с ацетоном , о-алкилфенолов с кетонами , гексафторацетона с фенолами . [c.88]

Для продления срока службы турбинного масла нерастворимые продукты окисления удаляют с помощью отстаивания, фильтрации или центрифугирования весьма целесообразно использовать антиокислители. Добавление нескольких десятых процента алкилфенола пли подобного ему антиокислителя продлевает срок службы турбинного масла на несколько лет [1, 2]. [c.490]

Алкилфенолят кальция (щелочность 147 мг КОН/г) добавляется к маслам серии 1 в количестве 1,4—2,1% в большей концентрации — к цилиндровым маслам для судовых дизелей. [c.153]

Алкилнафталины, производные алкилфенолов, эфиры алкилфенола и фталевой кислоты и некоторые полиметакрилаты. Депрессорными свойствами обладает полиметакрилат Д [c.200]

Для повышения клейкости бутадиен-стирольных и а-метилстирольных каучуков применяются различные смолы алкилфеноло формальдегидные, кумароноинденовые и др. [c.264]

Ароматические сульфиды сами не являются эффективными антиоксидантами для синтетических каучуков, однако моносульфиды алкилированных фенолов в некоторых случаях очень эффективные антиоксиданты. В них сочетаются свойства ингибировать процессы окисления, с одной стороны, по линейному механизму и, с другой стороны, по механизму, обеспечивающему разложение гидроперекисей на неактивные продукты в цепных радикальных процессах. Из моносульфидов алкилфенолов наибольший интерес для стабилизации синтетических каучуков представляют антиоксиданты ТБ-3 и тиоалкофен БМ. Первый является эффективным антиоксидантом для каучуков СКИ-3 и СКД, а второй рекомендуется [c.639]

Изложенные представления о механизме действия антиокислителей свидетельствуют о том, что добавление антиокислительных присадок не устраняет окисления углеводородных топлив, а замедляет его, удлиняя период индукции. С этой точки зрения антиокислители для бензинов можно подразделить [66] на продукты, преимущественно тормозящие собственно окислительные реакции (идущие со значительным расходом кислорода) — антиокислители , и продукты, преимущественно тормозящие вторичные процессы (полимеризации, конденсации), которые приводят к образованию смол — ингибиторы смолообразования . К первым из топливных замедлителей окисления относятся главным образом амины и некоторые аминофенолы, ко вторым — фенолы. Аминофенолы и экранированные алкилфенолы проявляют, как правило, и те, и другие функции. [c.234]

Рассмотрим ингибиторы по величинам f. Величины / для алкилфенолов зависят от структуры соединений и находятся в пределах 2—6,1. Для ионола f=2. С увеличением числа ОН-групп в молекулах фенолов / увеличивается, но в расчете на одну ОН-группу для пространственно затрудненных фенолов величина f составляет 1,5—2. [c.158]

Таблица 5.10. Эффективность алкилфенолов при окислении топлива Т-6 в замкнутом объеме

Большую роль играет также особенно легко протекающее алкилирование фенолов. Алкилфенолы с длинными боковыми цепями, например изодо-децилфенол, представляют большую ценность как промежуточные продукты для получения ряда синтетических неионогенных моющих средств. [c.227]

Многие продукты алкилирования ароматических имеют особое назначение, например алкилфенолы. Гексил-, гептил- и октилфенолы обладают исключительным бактерицидным действием. Гексилфенол очень эффективен против бактерий тифа, гептил- и октилфенолы сильнее действуют на стафилококки, против которых гексилфенол мало эффективен. Алкилированные фенолы могут в общем применяться как стерилизующее средство. Они лишены запаха и в отличие от фенола не раздражают кожу. Ниже приведены сравнительные данные действенности различных ал (илфенолов против стафилококков [74]. [c.227]

Продукты алкилирования фенолов, например третга-бутилфенол, тпрет-амилфенол, имеют значение для получения растворимых в масле продуктов формальдегидной конденсации. Другие алкилфенолы, как, нанример, 2,6-диизобутил-ге-крезол, являются очень эффективными антиокислителями. [c.227]

Продукты оксиэтилирования алкилфеиолов с длинными алкильными груинами особенно широко применяются в производстве синтетических моющих средств. Алкилфенолы являются антиокислителями для минеральных масел. Они часто нрименяются в форме кальциевых, бариевых или цинковых солей. [c.232]

Проектируемый объем производства алкилфено-лов на основе сг-олефинов и этилена 100 тыс. т. Расходные нормы сырья на 1 т алкилфенолов следующие [c.260]

Неионогенные поверхностно-активные вещества реагенты ОП-10, ОП-7, ОП-4 — оксиэтилированные алкилфенолы с числом оксиэтилированных групп 10—12, 6—7 и 3—4 соответственно, превоцел —ОН, превоцел —ОР, ионокс I—109, тержитол и др. [c.189]

Одним из основных компонентов присадок, содержащихся почти во всех группах моторных масел, является моющая — детергентная присадка, которая обычно представляет собой кальциевую или бариевую соль алкилфенолов, сульфонатов или алкилсалицилатов. [c.213]

Для повышения стабильности к окислению этилированных авиационных бензинов в них в качестве ингибитора окисления добавляют аминофенолы, так как алкилфенолы мало эффективны в присутствии тетраэтилсвинца. В СССР для этих целей применяют фенил-А1-аминофенол (л-гидроксидифениламин) [c.84]

Известный интерес представляют также продукты конденсации алкилфенолов с некоторыми альдегидаммиаками. Активными противоокислителями являются, например, продукты конденсации фурфурамида или ацетальдегидаммиака с алкилфено-лом [c.88]

На большом числе примеров показано, что эффективность смесей противоокислительных присадок очень сильно меняется в зависимости от структуры фенольной присадки (рис. 2.23— 2.25) и относительно мало зависит от характера фосфонатной. Показано также, что замена в бисфенолах группы СНг на 8 резко усиливала противоокислительную активность соединения (см. рис. 2.24), хотя и сохраняла ту же последовательность роли алкильных цепей. В результате проведенных исследований установлено, что дизамещенные фенолы активнее монозамещенных, бисфенолы примерно в два раза эффективнее дизамещенных, а бисфенолы с атомом 8 в мостичной связи более чем в два раза эффективнее обычных бисфенолов, у которых алкилфеноль-ные группировки соединены группой СНг. [c.97]

Установлено существование зависимости между эффективностью антиокислителя и его Структуры. В этом плане были рассмотрены некоторые общие зависимости [40, 42, 75]. Было установлено, что в случа применения производных па эа-фенилен-диамина важную роль играет конфигурация алкильной группы [81]. На окислительную способность алкилфенолов влияют количество, величшш, положение и конфигурация алкильных заместителей [89]. [c.302]

Сульфонаты болое высокомолекулярных алкилфенолов также находят широкое применение в виде солей бария и цинка сульфонаты алкил-замещенпых пиридина и хинолинов являются полезными добавками к моторным маслам, однако они еще не нашли широкого применения. [c.511]

Высшие первичные спирты окисляли до кислот, служащих сырьем для производства мыл взамен натуральных жиров. Изобутиловый спирт дегидратированием превращали в изобутилен. Полимеризацией изобутилена на фтористом боре получали полиизобутилен с мол. вес. 200000 — весьма ценный пластик, применяемый для производства антикоррозийных покрытий. Димеризацш изобутилена в присутствии серной или фосфорной кислоты получали изооктилен. Последний при гидрировании превращался в изооктан, применяемый в качестве авиабензина и высокооктанового компонента автобензина. На основе диизобутилена получали также алкилфенолы, дающие при оксиэтилировании весьма ценные детергенты. [c.74]

Крекинг дифенилолпропана. Дианин исследовал действие дымящей соляной кислоты и едкого кали (при сплавлении) на соединения ряда ди-(оксифенил)-метана, в том числе и на дифенилолпропан, и установил, что при этом они разлагаются с образованием алкилфенолов и смолообразных веществ (при сплавлении с КОН) или аморфных красящих веществ (при разложении с НС1). Автор предполагал, что разложение сначала протекает с образованием ал-килфенола и диоксибензола [c.9]

Алкенилфенол подвергается далее диспропорционированию до л-алкилфенола и обедненных водородом неперегоняющихся смолистых веществ. По какому пути происходит это диспропорционирова-ние, Браун не установил, но он считал, что для дифенилолпропана первичная реакция проходит через димеризацию (или полимеризацию) /1-изопропенилфенола с образованием насыщенного димера, строение которого отвечает формулам I или II [c.9]

Среднещелочный алкилфенолят кальция (88 мг КОН/г) применяется в дизельных маслах наземной техники. Высокощелочный алкилфенолят кальция (]85 мг КОН/г) получается карбонатацией присадки TLA 308А применяется в дизельных маслах для наземной техники и в цилиндровых маслах судовых дизелей. [c.154]

Известны также многочисленные продукты с поверхностной активностью, получаемые из сульфокислот некоторых алкилфенолов, эфиров фенолов и динафтилметана. Однако производство их ограничено. [c.340]

Аналогичный эффект наблюдается при введении пары ингибиторов фенол — ди-о-замещенный фенол [272, 274]. Фенолы, содержащие электроположительные заместители в л-положении, быстро реагируют с пероксидными радикалами, но так же, как и радикалы аминов, достаточно активны и могут продолжать цепь по реакциям с RH и ROOH. Ди-о-алкилфенолы реагируют с R02 медленнее, но образующиеся феноксильные радикалы малоактивны в реакциях продолжения цепи, что приводит к более интенсивному торможению. Равновесие [c.129]

Алкилфвнолы и аминофенолы. При окислении топлива в присутствии алкилфенолов и большей части аминофенолов наблюдается тип 1 кинетики инициированного окисления. Торможение осуществляется только исходным ингибитором, продукты окисления не обладают тормозящим действием. Как видно из данных табл. 5.5 и 5.6 [288], даже при очень малых концентрациях (10 —10-3 моль/л) алкилфенолов и аминофенолов в топливах окисление протекает нецепным путем (у 1), что свидетельствует об их более высокой эффективности по сравнению [c.154]

Из-за нецепного характера окисления абсолютные значения параметра а алкилфенолов и аминофенолов, за исключением ионола (стр. 145), в реактивных топливах не определены. Однако в работе [288] оценен порядок величины этого параметра. Оказалось, что а при 125 °С для алкилфенолов и аминофенолов больше 10 л/моль. Таким образом, по эффективности ал-килфенолы и аминофенолы превосходят рассмотренные ароматические амины (см. табл. 5.4). [c.158]

Органическая химия (1974) -- [ c.767 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.322 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.100 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.125 , c.126 , c.129 , c.146 , c.381 , c.426 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.85 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.305 ]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.85 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.85 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.128 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.343 , c.344 , c.361 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.364 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.101 ]

Химия и технология присадок к маслам и топливам (1972) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.116 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Фенолы и основания из углей (1958) -- [ c.293 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.12 , c.29 , c.62 , c.65 , c.185 , c.186 ]

Справочник по пластическим массам Том 2 (1969) -- [ c.407 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.34 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.316 , c.319 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.202 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.186 ]

Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.78 , c.459 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.62 , c.90 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.182 , c.636 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.200 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.636 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.510 , c.786 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.189 , c.190 , c.347 , c.348 , c.350 , c.351 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.128 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.235 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.591 , c.694 ]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.0 ]

Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.0 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.432 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.189 , c.190 , c.347 , c.348 , c.350 , c.351 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология