Смеси горючих и окислителей

М смеси горючего и окислителя [c.116]

В основном смесеобразование осуществляют с помощью горелок, форсунок и регистров для подачи вторичного воздуха (первичным считается воздух, подаваемый в форсунку для распыления горючего). Смесеобразование в большинстве случаев завершается в рабочей камере печи или в камере горения после выхода горючего и воздуха из форсунки (горелки) и регистра или газовой смеси из горелки. Через форсунку и регистр в камеру горения выбрасывается смесь горючего и окислителя, которая загорается на некотором расстоянии от устья, в том месте, где создаются соответствующие условия для воспламенения — необходимое соотношение смеси горючего и окислителя для протекания химической реакции. Одним из основных элементов при распыливании жидких горючих материалов служит распылитель форсунки, назначением которого является разгон и размельчение жидкости путем создания разрывающейся на нити пленки жидкости нити затем распадаются на капли, движущиеся в заданном направлении. На разрыв жидкости, выбрасываемой из устья распылителя, влияют 1) начальное возмущение потока жидкости внутри распылителя, вызывающее турбулизацию жидкости 2) свойство печной среды, в которую выбрасывается поток 3) физические свойства собственно жидкости. [c.29]

Концентрационные и температурные пределы воспламенения (пределы воспламенения). Смеси горючего и окислителя можно зажечь лишь в определенном интервале концентраций, за [c.161]

Пределы распространения пламени. Опыт показывает, что смеси горючего и окислителя могут быть подожжены лишь Б определен ном диапазоне концентраций, за пределами которого невозможно стационарное, т. е. незатухающее распространение пламени. Эти граничные концентрации наиболее точно называют пределами распространения пламени для их обозначения используют также более краткие термины пределы взрываемости Л пределы поджигания . Различают верхнюю и нижнюю предельные концентрации горючего в смеси, ограничивающие область взрывоопасных составов. [c.39]

Для обеспечения взрывобезопасности технологических систем чаще всего используется метод переработки богатых смесей горючего и окислителя. Он создает возможности наиболее рационального управления технологическими операциями. [c.62]

При расчете теоретической температуры сгорания для ракетных топлив баланс составляется аналогичным образом для заданной смеси горючего и окислителя. Однако в этом случае из-за высокой температуры становятся существенными обратные реакции диссоциации, протекающие с поглощением тепла (см. гл. 4). Из-за реакций диссоциации тепловой эффект уменьшается. Расчет в целом становится достаточно сложным необходимо найти состав продуктов сгорания и температуру. В случае же сжигания природных топлив или продуктов их переработки с использованием в качестве окислителя воздуха (топки паровых котлов, камеры сгорания газовых турбин и воздушно-реактивных двигателей, двигателей внутреннего сгорания) температура не столь высока, и с реакциями диссоциации можно не считаться. Для расчетов пригодна формула типа (1-9). [c.16]

Как уже говорилось, теоретическая температура представляет собой наивысшую возможную температуру для данной смеси горючего и окислителя. В реальных случаях температура получается ниже за счет теплоотдачи и тепловых потерь. При расчете фактической температуры горения потери тепла нужно учитывать. [c.17]

ЛЛ. Воспламенение топлив Воспламенение или самовоспламенение топлив - комплекс сложных физико-химических превращений, обеспечивающий резкое ускорение экзотермических реакций, возникновение пламени и образование активных продуктов с прогрессивным саморазогревом системы. Воспламенение предшествует собственно горению топлива, являясь его первой стадией. Воспламенение происходит только в парообразной смеси горючего и окислителя, при определенном их соотношении и накоплении в горючей смеси определенного количества активных промежуточных продуктов. [c.35]

Системы полного потребления просты по устройству, дают возможность использовать такие смеси горючего и окислителя, как водород — кислород, ацетилен — кислород, которые при других условиях работы с ними чрезвычайно опасны. [c.148]

Продуктов с прогрессивным саморазогревом системы. Воспламенение предшествует собственно горению топлива, являясь его первой стадией. Воспламенение происходит только в парообразной смеси горючего и окислителя, при определенном их соотношении и накоплении в горючей смеси определенного количества активных промежуточных продуктов. [c.94]

Пределы нормального горения смесей горючих и окислителей [c.95]

Прямоточная горелка имеет несколько преимуществ. Она безопасна и не слишком дорого стоит. Газы горючего и окислителя не смешиваются до тех пор, пока они не выходят из горелки горючая смесь образуется в самом пламени. Это дает возможность использовать такие смеси горючего и окислителя, как водород — кислород и ацетилен — кислород, которые при других условиях работы с ними чрезвычайно [c.682]

На первой стадии топливо распыливается, испаряется, затем происходит диффузия образовавшихся паров в окружающую среду и образование смеси горючего и окислителя. [c.21]

На скорость динамического испарения большое влияние оказывают скорость газового потока, его турбулентность, температура и давление среды, а также состав смеси горючего и окислителя. [c.111]

Скорость динамического испарения смеси горючего и окислителя в камере сгорания ракетного двигателя будет неодинакова для различных ее составов. Чем меньше парциальное давление паров какого-либо компонента топлива в горючей смеси, тем выше скорость его испарения. [c.112]

При оценке энергетических свойств смесей горючего и окислителя необходимо знать тепловой эффект реакции горения. В процессе горения протекание химической реакции между горючим [c.124]

Теплопроизводительность смеси горючего и окислителя при стехиометрическом соотношении компонентов определяется по следующим формулам [c.127]

При использовании веществ, содержащих в своем составе воду, падо учесть тепло, пошедшее на растворение вещества в воде и на испарение воды. При определении теплопроизводительности смеси горючего и окислителя нестехиометрического состава необходимо учесть избыток или недостаток окислителя соответствующими коэффициентами. [c.128]

В табл. 26 приведены основные термохимические характеристики ряда смесей горючих и окислителей. [c.128]

УСЛОВИЯ ВОСПЛАМЕНЕНИЯ СМЕСЕЙ ГОРЮЧЕГО И ОКИСЛИТЕЛЯ [c.134]

Склонность горючих смесей к воспламенению зависит от свойств как горючего, так и окислителя. Смеси горючего и окислителя, обладающие большой реакционной способностью, обеспечивающие быстрое образование активных промежуточных продуктов реакции, воспламеняются с небольшой задержкой. [c.143]

Процессы воспламенения и сгорания обусловливают полноту использования химической энергии топлива в двигателях. Сгорание топлива — это комплекс физико-химических превращений смеси горючего и окислителя, основная роль в котором принадлежит быстро протекающей реакции окисления. Процесс [c.39]

Многие продукты крупнотоннажного синтеза получают окислением паров органических веществ кислородом (воздухом, техническим кислородом, смесью кислорода с азотом), азотной кислотой (оксидами азота) и другими веществами . К таким процессам относятся, например, окисление метанола в. формальдегид, нафталина во фталевый ангидрид, этилена в оксид этилена, аммиака в оксид азота и т. п. В процессах окисления и во многих других процессах в аппаратах образуются взрывоопасные смеси горючего и окислителя, способные взрываться в присутствии инициа-тора. [c.291]

Диффузионное горение имеет место в условиях, когда горючее и окислитель диффундируют в зону р-ции с противоположных сторон таково, напр., Г. свечи, фитиля. Если при этом константа скорости к р-ции Г. много меньше константы скорости диффузии , реагенты успевают перемещаться и р-ция протекает в обычном кинетич. режиме (относительно низкотемпературном). При fe реагенты взаимод. тотчас же после их поступления в зону р-ции, прежде чем они полностью перемешаются, и р-ция протекает в режиме Г., т.е. при высоких т-рах. Отношение диффузионных потоков реагентов определяется стехиометрией р-ции концентрации горючего и окислителя в зоне р-ции малы, осн. компонент смеси - продукты сгорания, к-рые диффундируют в области, занятые горючим и окислителем (рис. 4). Выделяющееся при р-ции тепло передается горючему и окислителю, к-рые поступают в зону р-ции нагретыми до высокой т-ры. В отличие от Г. перемешанных смесей, т-ра диффузионного Г. зависит от отношения D/y.. При D = и она совпадает с т-рой Г. перемешанной стехиометрич. смеси горючего и окислителя, с уменьшением О/и-падает. По этой причине диффузионное Г. не реализуется в конденсиров. средах, для к-рых значения D/v. очень малы помимо газофазных систем, диффузионное Г. характерно для гетерог. р-ций на пов-сти (Г. твердых в-в, гете- [c.596]

В условиях высоких давлений в камере сгорания ЖРД, несмотря на достаточно высокие температуры, высокореакционноспособные молекулы горючего и окислителя могут взаимодействовать по механизму переходной стадии самовоспламенения. В этом случае в объемах смеси горючего и окислителя протекают периодические реакции и соответственно этому периодическое выделение тепла в газе, приводящее к возникновению волн сжатия. [c.139]

Смеси горючих и окислителей 679 [c.679]

СМЕСИ ГОРЮЧИХ и окислителей [c.679]

Сила тяги и полетный вес реактивного аппарата определяются, соответственно, теплопроизводительностью и удельным весом смеси горючего-и окислителя. Еще раз подчеркнем, что качества топлива зависят как от свойств горючего, так и от свойств окислителя. Это тем более существенно,, что для сжигания горючих различных сортов требуются далеко не одинаковые количества окислителя. [c.73]

Плотность компонентов смеси горючего и окислителя находится в зависимости от соотношения компонентов топлива к и коэффициента избытка окислителя а. Для 1 кг горючего масса топлива равна 1+х (кг) объем горючего и окислителя соотвег [c.37]

При этом скорость распространения пламени у.меиьшается до 0,()0() При больи.1ем охлаждении зоны пламени происходит его гашение. Гашение пламени, вызванное потерями тепла из зон реакции, может быть использовано для обеспечения взры-вобгзопасиости при работе с горючими газами и парами. При отс тствии потерь тепла возможно распространение пламени (хотя бы с малой скоростью) в любой смеси горючего и окислителя. [c.135]

Пределы взрываемости существенно зависят от содержания инертных компонентов и в меньшей степени — от давления и температуры. Пределы взрываемости являются важнейшей характеристикой взрывоопасности горючих газов и паров. Для смесей горючего и окислителя принято устанавливать нижнюю Ящш и верхнюю Лтах предельные концентрации горючего, оба предела мы будем также обозначать символом Якр. Значения Пщ1п и ятах в первую очерсдь определяют возможности взрывобезопасного варьирования состава в технологических процессах. [c.39]

ОТ скоростей диффузии газообразного горючего п окислителя к конусообразной поверхности пламени над газовыми гранулами горючего (см. также работу [ ]). Детально разработанная, поддающаяся строгому анализу модель с диффузионным пламенем, в которой пламя располагалось над чередующимися слоями горючего и окислителя, была предложена и проанализирована Нахбаром [ ]. В этой модели приняты во внимание процессы на поверхностях горючего и окислителя, учтено различие средних высот и средних температур пламени над горючим и окислителем, различие в толщине слоев окислителя и горючего, а также отличие состава твердого топлива от стехиометри-ческого. Хотя выводы этой теории находятся в приблизительном соответствии с экстраполированной экспериментальной зависимостью скорости горения от размера частиц окислителя, наиболее существенным возражением против диффузионного механизма горения в данном случае является то, что он всегда предсказывает независимость скорости горения от давления (см. главу 3). Чтобы в этой модели получить наблюдаемую зависимость скорости горения от давления, необходимо ввести в рассмотрение либо экзотермическое гомогенное газовое пламя либо пламя разложения, примыкающее к поверхности одного из конденсированных реагентов, либо учесть процесс горения смеси горючего и окислителя в потоке после смешения. [c.288]

Термодинамич. расчет дает лишь частичную информацию о процессе-равновесный состав и т-ру продуктов. Полное описание Г., включающее также определение скорости процесса и критич. условий при наличии тепло-и массообмена с окружающей средой, можно провести только в рамках макрокинетич. подхода, рассматривающего хим. р-цию во взаимосвязи с процессами переноса энергии и в-ва (см. Макрокинетика). В случае заранее перемешанной смеси горючего и окислителя р-ция Г. может происходить во всем пространстве, занятом горючей смесью (объемное Г.), или в сравнительно узком слое, разделяющем исходную смесь и продукты и распространяющемся по горючей смеси в виде т. наз. волны Г. В непереме-шанных системах возможно диффузионное Г., при к-ром р-ция локализуется в относительно тонкой зоне, отделяющей горючее от окислителя, и определяется скоростью диффузии реагентов в эту зону. [c.595]

Этот поток играет решающую роль в теории, так как в работе Зельдовича [1949] установлено, что устойчивое горение возможно лишь, если Qfпотоком горючего в нормальном фронте пламени. Напомним, что таким фронтом называется плоская зона реакции, распространяющаяся по неподвижной смеси горючего и окислителя. От диффузионного этот фронт отличается тем, что оба горючих компонента находятся по одну сторону зоны реакции. Скорость движения этого фронта зависит от характерного времени химической реакции т . [c.169]

Теория турбулентного горения однородной смеси заимствует основные понятия и представления из теории распространения плоского (нормального) фронта пламени по неподвижной смеси горючего и окислителя. Поэтому, прежде чем изложить главные проблемы, возникающие при исследовании турбулентного горения, полезно остановиться на том, как решается задача о распространении нормальною пламени (Зельдович и Франк-Каменецкий [ 1938а, б]). [c.215]

Получаемые этйм методом данные, характеризующие флегматизацию предварительно приготовленных смесей горючего и окислителя (воздуха), являются наиболее надежными и могут, вообще говоря, приниматься в качестве огнетушащих концентраций при объемном способе тушения пожаров и для предупреждения взрывов (флегматизации). Однако получаемые таким образом огнетуйаащие концентрации для пожаротушения (особенно в случае испытания ингибиторов) могут заметно превышать действительные, поскольку для тушения предварительно перемешанных горючих смесей требуется больший расход флегматизаторов, чем для тушения при диффузионном горении. Вопрос соотношений огнетушащих. концентраций, определяемых разными методами, рассматривается в следующей главе. [c.62]

Вот почему, кроме рассмотренных кьттгге факторов, влияющих ка скорость статического хтспарения, при динамическом испарении необходимо учитывать влияние качества распыливания, определяющего размер капель и суммарную поверхность испарения, скорость и интенсивность турбулентности газового потока, состав смеси горючего и окислителя. При динамическом испарении большее влияние, чем при статическом испарении, оказывают давление и температура окрул ающей среды и такие свойства топлива, как вязкость, поверхностное натяжение, тенлонроводность и теплоемкость. [c.106]

Теплота сгорания горючих и теплопроизводительность смесей горючего и окислителя могут быть определены на основании термо-дипалшческих расчетов или экспериментально, причем необходимо [c.125]

Следовательно, теплопроизводительпость 1 кг и 1 смеси горючего и окислителя равна [c.126]

Степень газообразования характеризуется количеством газооб-разныд продуктов, получающихся при сжигании 1 кг или 1 смеси горючего и окислителя, при 273° К и 760 мм рт. ст. (1,01325.105 н/л ). [c.128]

Гашение плам нн, выз ваннйе потерями тепла из зоны реакции, может быть использовано для обеспечения взрывобезопасности при работе с горючимй газами и парами. При отсутс+вии потерь тепла возможно распространение пламени (хотя бы с малой скоростью) в любой смеси горючего и окислителя. [c.163]

Широкого применения смеси горючих и окислителей в ЖРД пока не получили, хотя исследования в этой области продолжаются. Прежде всего изыскиваются методы повышения стойкости топливных смесей при длительном хранении, а также эффективные флегматИ-заторы-растворители, применение которых дало бы возможаость повысить энергетические показатели топлив. [c.679]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология