Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аналитические приложения

    Сила тока в данном случае слабо зависит от кинетики электродных процессов, в связи с чем метод сохраняет высокую чувствительность не только для обратимых, но и для необратимых систем, что является важным преимуществом по сравнению, например, с переменнотоковой полярографией (см. выше). Аналитическое приложение имеет главным образом дифференциальная импульсная полярография. [c.286]


    В ИК-спектрах полиэтиленов, полученных различными способами, наблюдаются различия, которые являются результатом отклонения структуры полиэтилена от линейной цепи —СН2— (рис. 12.4). На этом основано аналитическое приложение ИК-спектроскопии к определению степени ненасыщенности, концентрации метильных групп и боковых ответвлений в полиэтиленах [c.193]

    В 1960 г. опубликована монография чешского ученого И. Кесслера Методы инфракрасной спектроскопии в химическом анализе — перв 1я книга, специально посвященная аналитическим приложениям ИК-спектроскопии. [c.45]

    Градиентные методики ПИА породили ряд новых аналитических приложений. [c.462]

    Статистическая сумма по состояниям есть, следовательно, функция температуры. Однако в диапазоне температур большинства источников излучения, используемых в аналитических приложениях, т. е. 2000-7000 К, эти изменения малы или даже ничтожны. [c.16]

    Аналитические приложения и процедуры Пробоподготовка [c.82]

    Разд. 9.1 посвящен изложению основ спектроскопии в УФ- и видимой области, анализу получаемой аналитической информации, описанию используемой аппаратуры и аналитических приложений метода. ИК- и КР-спектроскопия обсуждены в разд. 9.2. [c.147]

    Описать различные аналитические приложения методов, обсудить применимость и ограничения методов для решения конкретных аналитических задач в различных областях науки и техники. [c.311]

    Описать аналитические приложения дифрактометрического анализа порошков. [c.388]

Таблица 11.2-2. Некоторые аналитические приложения порошковой дифракции Таблица 11.2-2. <a href="/info/1788302">Некоторые аналитические приложения</a> порошковой дифракции
    Соотношение (1.19), характеризующее в общих чертах влияние присутствия или добавки различных веществ на коэффициент распределения, позволяет сделать некоторые существенные для аналитических приложений заключения. Поскольку эффект посторонних добавок пропорционален их концентрации, присутствием малых количеств других примесей можно пренебречь, и это создает надежную основу парофазного анализа разбавленных растворов. С другой стороны, увеличение концентрации веществ с резко различающимися (по сравнению с основным растворителем) коэффициентами распределения может повлечь заметное изменение К, ъ которое надо будет учитывать при анализах. Так, например, при анализах воздуха на следы ароматических углеводородов методом равновесного концентрирования в уксусной кислоте приходится принимать во внимание существенное уменьшение коэффициентов распределе ния вследствие поглощения атмосферной влаги, содержание которой на несколько порядков превышает ко- [c.28]


    Непрерывная газовая экстракция вещества из раствора в летучем растворителе. Процесс непрерывной газовой экстракции и его аналитические приложения были рассмотрены выше только для частных случаев нелетучих или практически нелетучих растворителей, когда испарение основного растворителя исключалось предварительным насыщением газа его парами. Распространение принципа газовой экстракции на растворы летучих веществ в летучих растворителях может значительно расширить возможности практических применений. [c.59]

    Кроме аналитических приложений перспективной областью применения АРП является измерение различных физико-химических параметров, где особенности и преимущества АРП открывают новые воз- [c.248]

    Общие вопросы теории и практики полярографии рассмотрены в монографиях [48, 138], причем в последней сделан акцент на аналитических приложениях метода. [c.134]

    Настоящий подраздел посвящен аналитическому приложению УФ- и видимой молекулярной абсорбционной спектроскопии [1-138]. [c.223]

    Первые аналитические приложения КЭ бьши связаны с разделением полярных заряженных образцов наиболее подходящими оказались неорганические катионы и анионы, а также низкомолекулярные карбоновые кислоты [72, 100, 101, 137, 163]. В это же время происходит частичная замена традиционного электрофореза его капиллярным исполнением, таким образом, КЭ начинают использовать в биотехнологии для анализа нуклеиновых кислот, аминокислот, макромолекул — белков и пептидов [106, 149, 176, 177]. [c.364]

    Известная книга Т, А. Крюковой, С. И. Синяковой и Т. В. Арефьевой Полярографический анализ посвящена главным образом аналитическому приложению метода, перевод же на русский язык монографии Кольтгофа и Лингейна, выполненный с американского издания 1940 г., устарел. [c.5]

    Нам представляется, что эта особенность книги не будет служить препятствием для использования ее советскими читателями, тем более что описание методики и аналитического приложения полярографии можно найти в ряде русских монографий. [c.7]

    Экспериментальная проверка уравнений (69) и (70) показала, что они выполняются с точностью 1%. Прямая пропорциональность между диффузионным током на стационарных электродах и концентрацией деполяризатора в растворе чрезвычайно важна для аналитических приложений. Так [c.129]

    Аналитические приложения ионообменных разделений [2112]. [c.298]

    Атомно-абсорбционная спектроскопия используется главным образом для определения примесных составляющих образцов. Единственное ограничение по отнощению к типу исследуемых образцов заключается в том, что они должны растворяться с образованием водных или неводных растворов. Хотя продолжаются поиски прямых методов испарения твердых тел, в настоящее время почти во всех аналитических приложениях атомизатором служит пламя, в которое вводится раствор. Поэтому чувствительность, достигаемую для различных элементов, выражают исходя из содержания элемента в растворе. [c.134]

    Нами принимались во внимание также успехи адсорбционной ректификации газов, развивавшейся в последние годы в значительной мере независимо от аналитических приложений и нашедшей широкое применение в промышленности под названием гиперсорбции [9, 10]. [c.399]

    Товарные иониты состоят из твердых гранул или бусин. При погружении в воду иониты обычно набухают, т. е. поглощают более или менее значительное количество воды. Чем больше ионообменных групп содержит матрица ионита, тем сильнее его тенденция к набуханию. Еще большее значение имеет степень поперечной связанности ионита [44, 92]. Если степень поперечной связанности велика, то набухание относительно мало. С уменьшением степени поперечной связанности набухание возрастает и может достигать очень больших величин при полном отсутствии поперечных связей получается растворимый нолиэлектролит. В качестве примера можно привести тот факт, что Самуэльсон [100] получил сульфированные полистирольные катиониты, объем которых в набухшем состоянии был равен 100 мл и более в расчете на 1 г сухого ионита. Объем большинства товарных ионитов в набухшем состоянии составляет 2—3 лл на 1 г сухого ионита. Сильное набухание связано с уменьшением обменной емкости па единицу объема. Для аналитических приложений это обстоятельство, конечно, неблагоприятно. [c.41]

    Сравнивая книгу Славина с опубликованной в 1966 г. монографией Львова Атомно-абсорбционный спектральный анализ , нетрудно убедиться, что, несмотря на общее название, они значительно отличаются по содержанию. Если книга Львова затрагивала, в основном, вопросы теории и техники метода, а также некоторые специальные не аналитические приложения метода, то в книге Славина рассматриваются преимущественно вопросы анализа. Поэтому, в соответствии с замыслом автора, она предназначается для широкого круга лиц (не только спектроскопистов), которые заинтересованы в использовании этого исключительно [c.5]

    Влияние температуры на сорбцию и элюирование выделяемых аффинной хроматогра( )ией веществ рассмотрено далее (гл. 10). В заключение этого раздела следует подчеркнуть, что всегда следует помнить о влиянии температуры, поскольку воспроизводимые результаты можно получить, только если температура тщательно контролируется особенно это касается аналитических приложений аффинной хроматографии. [c.89]


    Аналитические приложения. Это направление в ИК-спектроскопии полимеров имеет большое практич. значение. Наиболее употребительный подход — использование характеристич. частот. Чаще всего определяют тип концевых групп, тип и количество посторонних веществ в полимере, ненасыщенность, в нек-рых случаях наличие и тип разветвлений и др. отклонений от нормального строения полимерной цепи. Для любых количественных измерений по ИК-спектрам требуется предварительная градуировка спектра. Для получения градуировочных спектров лучше использовать р-ры полимеров, чтобы исключить влияние кристаллич. фазы на интенсивности и частоты полос, выбранных для анализа. [c.532]

    Не вдаваясь в подробный анализ возможностей полярографии в исследовательской практике рассмотрим вкратце ее аналитическое приложение. Существуют многочисленные аналитические задачи, для решения которы.х и полярография, и вольтамперометрия в целом оказываются единственно возможными или наиболее удобными. К ним относится прежде всего количественные определения прп анализе органических соединений, особенно следовых количеств их. Кроме того, эти методы позволяют работать с бнологически-активнымп составляющими сложных смесей, вести анализ в присутствии больших избытков ко-экстрактивных веществ, многие из которых ие являются поля-рографнчески-активными, а также в окрашенных и мутных растворах. [c.279]

    В большинстве аналитических приложений процессы адсорбции и десорбции должны быть обратимыми. Реже используются процессы хемосорбции, хотя даже при физической адсорбции процессы могут быть не полностью обратимыми и х актеризоватъся гистерезисным поведением. Очевидно, что получение материалов-адсорбентов с контролируемыми свойствами является актуальной задачей, на решение которой направлены усилии многих исследователей. [c.227]

    Однако, поскольку поток носителя несжимаем и его движением, следовательно, можно строго управлять и воспроизводить его от одаого цикла измерений к другому с высокой точностью, любая часть градиента концентраций характеризуется двумя параметрами фиксированным временем задержки и (рис. 7.4-2), прошедшим с момента инжекции to, и фиксированной величиной дисперсии, т. е. коэффициент дисперсии инжектированной пробы равен Ds = g/ s, тогда как для реагента Dr = r/ r. Следовательно, в наших силах воспроизводимо выбрать и использовать любую часть (или части), просто установив время ti, связанное с этой частью концентрация в выбранной части будет равна С = /D t ). Эта особенность создает основу для развития ряда градиентных методик ПИА (рис. 7.4-14), делая доступным ряд новых аналитических приложений. Список различных градиентных методик представлен в табл. 7.4-1 [7.4-3, 7.4-12]. [c.462]

    Одним из ранних применений ТГ было точное определение условий высушивания или прокаливания аналитических осадков. Хотя это аналитическое приложение потер5ШО свою значимость, все еще существует ряд проблем, для которых ТГ может дать решение. Например, она может указать содержание воды в пробе или даже отличить адсорбированную воду от конституционной, потому что вода этих типов обычно удаляется прн различных температурах. [c.472]

    При выборе ивдикаторного реагента следует учитывать тот факт, что реагент должен образовывать менее устойчивые комплексы. Это гарантирует, что концентрацию реагента можно подобрать для диапазона, представляющего аналитический интерес. В этом имеется отличие от классических аналитических приложений равновесных реакций, где правилом являются высокие константы равновесия и избыток реагентов. [c.510]

    На этом фоне особенно остро ощущается явный недостаток литературы на русском языке, где были бы в доступной форме обобщены практика и аналитические приложения ИК-спектроскопии (вопросы структурно-группового анализа освещены хорошо). Фактически имеются только книга В. М. Чулановского Введение в молекулярный спектральный анализ (М.—Л. ГИТТЛ, 1951) и переводная книга И. Кесслера Методы инфракрасной спектроскопии в химическом анализе (М. Мир, 1964), хотя принципы количественных измерений ИК-полос поглощения в условиях инструментальных искажений начинали разраба- [c.5]

    Серпинэ [76—78] использовал этот же метод для исследования пленок, образуемых такими органическими соединениями, как алканы или алканолы, на поверхности различных жидких субстратов, нанесенных непосредственно на необработанный диатомитовый носитель. Аналитические приложения этой работы ограничены, и мы отсылаем заинтересованного читателя к оригинальным публикациям. [c.97]

    В настоящее время методы хроматографического разделения успешно развиваются в нескольких направлениях и большими коллективами исследователей. Выполняются глубокие теоретические исследования в области общей теории хроматографии и ионного обмена в Институте физической химии АН СССР в Москве (К. В. Чмутов), Московской сельскохозяйственной академии (В. В. Рачинский), ГЕОХИ АН СССР (М. М. Сенявин), Московском университете. Воронежском университете. Институте физической химии АН УССР. Аналитические приложения ионообменной хроматографии развиваются в Московском университете (Т. А. Белявская), Краснодарском сельскохозяйственном институте (И. К. Цитови ч), Томском университете (Г. А. Катаев) и многих других учреждениях. [c.81]

    В последующем изложении будут рассмотрены только сиртезы карбонильных соединений. Вопросы механизма реакции [11, 49—511 и многочисленные аналитические приложения расщепле- [c.150]

    Сделан количественный и качественный анализ состояния парка спектральных приборов разных классов и назначений, серийно выпускаемых крупнейшими зарубежными фирмами. Составлен ряд проглозов относительно дальнейшего развития спектральной аппаратуры с учетом динамики расширения ее аналитических приложений. Табл. 2. Библпогр. 19. [c.216]

    Для получения воспроизводимых результатов примеси поверх-ностио активных веществ удаляют из растворов или обновляют поверхность электрода после определенного количества измерений2°2. В тех случаях, когда влияние поверхностно-активных веществ особенно ощутимо, например при изучении кинетики электродных процессов, используемые растворы и воду подвергают адсорбционной очистке, фильтруя их в электролизер через колонку с активированным углем. Уголь предварительно обрабатывают способом, рекомендованным Корнишем с сотр. , или получают следующим образом кусковой сахар обугливают на воздухе и прокаливают при красном калении в токе инертного газа. В аналитических приложениях метода влияние поверхностно-активных веществ не столь существенно. Специальная подготовка растворов требуется обычно после разделений, осуществляемых с помощью ионообменных смол. В этих случаях элюат достаточно упарить досуха и несколько раз обработать азотной и хлорной кислотой. Если анализируемый раствор по каким-либо причинам содержит поверхностно-активные вещества, используют разные способы механической очистки электрода срезание верхнего слоя графита, трение об абразив и т. д. Применение абразива 2оз возможность использовать [c.149]


Смотреть страницы где упоминается термин Аналитические приложения: [c.202]    [c.403]    [c.362]    [c.97]    [c.376]    [c.377]    [c.531]    [c.528]   
Смотреть главы в:

Техника и практика спектроскопии -> Аналитические приложения

Инфракрасная спектроскопия высокополимеров -> Аналитические приложения




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте