Некоторые аналитические приложения

Таблица 11.2-2. Некоторые аналитические приложения порошковой дифракции

НЕКОТОРЫЕ АНАЛИТИЧЕСКИЕ ПРИЛОЖЕНИЯ [c.73]

Соотношение (1.19), характеризующее в общих чертах влияние присутствия или добавки различных веществ на коэффициент распределения, позволяет сделать некоторые существенные для аналитических приложений заключения. Поскольку эффект посторонних добавок пропорционален их концентрации, присутствием малых количеств других примесей можно пренебречь, и это создает надежную основу парофазного анализа разбавленных растворов. С другой стороны, увеличение концентрации веществ с резко различающимися (по сравнению с основным растворителем) коэффициентами распределения может повлечь заметное изменение К, ъ которое надо будет учитывать при анализах. Так, например, при анализах воздуха на следы ароматических углеводородов методом равновесного концентрирования в уксусной кислоте приходится принимать во внимание существенное уменьшение коэффициентов распределе ния вследствие поглощения атмосферной влаги, содержание которой на несколько порядков превышает ко- [c.28]

Сравнивая книгу Славина с опубликованной в 1966 г. монографией Львова Атомно-абсорбционный спектральный анализ , нетрудно убедиться, что, несмотря на общее название, они значительно отличаются по содержанию. Если книга Львова затрагивала, в основном, вопросы теории и техники метода, а также некоторые специальные не аналитические приложения метода, то в книге Славина рассматриваются преимущественно вопросы анализа. Поэтому, в соответствии с замыслом автора, она предназначается для широкого круга лиц (не только спектроскопистов), которые заинтересованы в использовании этого исключительно [c.5]

В последней части разд. 5.2 приведены некоторые специфические приложения лазерной абсорбционной спектроскопии к аналитической химии. В разд. 5.3 рассматривается оптическое возбуждение молекул с помощью лазеров. Этот метод позволяет провести большое число различных исследований возбужденных состояний с высоким разрешением. В качестве примеров можно назвать флуоресценцию, индуцированную лазерным излучением, измерения времен жизни возбужденных состояний, спектроско- [c.243]

Аналитические приложения спектров. Колебательные спектры (инфракрасные и комбинационные), а также электронно-колебательные спектры конденсированных фаз с успехом используются для аналитических приложений. Эти приложения основаны на том, что каждая молекула имеет характерный для нее спектр поглощения или комбинационного рассеяния. Таким образом, если известны спектры возможных компонентов некоторой смеси веществ и изучен спектр этой смеси, то по частотам и интенсивностям полос компонентов в спектре смеси можно сделать заключения о ее качественном и количественном составе, [c.437]

Иммобилизацию белков на самых разных носителях используют для решения множества химических задач. Этот вопрос подробно рассмотрен в монографиях [10, 34, 59], а также в гл. 6. Аналитические приложения иммобилизации описаны в [7]. Из-за недостатка места мы не можем отдать должное всем работам в этой области. Читателю, желающему получить более детальные сведения, рекомендуем обращаться к упомянутым выше источникам и к оригинальным работам. В этом разделе мы лишь отметим некоторые типичные эффекты, связанные с иммобилизацией. [c.111]

Наиболее употребительными методами нахождения аналитической функции, мало отличающейся от заданной, являются интерполирование и приближение. При интерполировании искомая аналитическая зависимость Р(х) в ряде указанных точек должна принимать те же значения, что и данная функция у(х), т. е. в заданных точках разность Р х) —у х) должна обращаться в нуль. Для приближения характерна минимизация некоторого функционала, характеризующего различие Р х) и у х) во всем промежутке изменения независимого переменного. В приложениях чаще всего используется квадратичное приближение, при котором минимизируемый функционал имеет вид [c.94]

Основные закономерности теплообмена в этой области рассматривались рядом исследователей [43, 72, 118]. Полученные ими зависимости устанавливают влияние основных факторов — физических свойств жидкости, давления и т. д. Влияние давления можно определить из типичных зависимостей, представленных на фиг. 42 с увеличением давления линия АВ перемещается влево и занимает положения А В и А"В". Это показывает, что с ростом р пузырьковое кипение подавляется при более высокой скорости жидкости. Из литературных данных известно, что при пузырьковом кипении в большом объеме геометрические размеры не оказывают влияния на значения коэффициентов теплоотдачи. В рассматриваемой области теплообмена при кипении в трубах размеры диаметра также практически не имеют значения. Общее, достаточно полное уравнение для данной области выведено не было. Это объясняется главным образом влиянием материала поверхности (стр. 140), которое в настоящее время не может быть выражено аналитически. Некоторые обобщенные зависимости приводятся в приложении (табл. IV). [c.146]

Хотя флуоресцентная и фосфоресцентная эмиссионная спектроскопия выходит за рамки настоящей книги, эти явления нашли много важных практических приложений. Упомянем, например, об использовании флуоресцирующих соединений для приготовления оптических осветлителей . Оптический осветлитель поглощает ультрафиолетовое излучение, но излучает поглощенную энергию в виде красно-синей флуоресценции, маскируя таким образом менее желательный желтый цвет некоторых изделий. Так как флуоресцентное испускание может быть очень интенсивным и вызывает поглощение и излучение с характеристическими длинами волн, флуоресценцией пользуются во многих аналитических процедурах, например для оценки уровня адреналина в крови и моче. [c.517]

В рамках планирования эксперимента есть по крайней мере два широко распространенных метода поиска экстремума, т. е. оптимизации. Этот метод Бокса — Уилсона или метод крутого восхождения [15] и метод последовательной симплексной оптимизации (ПСМ) [16]. Между ними наблюдается некоторая конкуренция, но каждый из них использовался сотни раз в различных задачах аналитической химии. Попытка дать систематический обзор этих приложений потребовала бы целого тома. Впрочем, мы еще скажем ниже о библиографических источниках. [c.7]

Аналитические линии кадмия и некоторых мешающих элементов (и чувствительность его определения при использовании угольной дуги) представлены в табл. 20 [131, 215, 229, 517], более полные данные (около 70 спектральных линий) приведены в Приложении 12 [517]. [c.127]

Это уравнение является знакомым выражением произведения раство-Р ИМО СТИ хлорида серебра, и константа равновесия называется произведением растворимости, или константой про изведения раствор имости. Почти для всех расчетов равновесий, которые связаны с растворимостью осадков, мы будем использовать аналитические концентрации и считать, ЧТО произведение активности (/Сар) и произведение растворимости (Ksp) являются синонимами. В Приложении 1 приведены значения произведений растворимости некоторых веществ. [c.217]

В литературе можно встретить большое число различных применений интегралов Фурье часто в форме операторов и часто в работах авторов, которые, очевидно, специально не интересуются анализом. Я привел несколько таких приложений в качестве упражнений к теории так, как, мне казалось, должен был сделать аналитик. Я сохранил ввиду их образности некоторые приложения к теплу , излучению и т. д. однако эта связь чисто аналитическая, и читателю не обязательно знать, существуют ли подобные понятия . [c.39]

Одним из важнейших химических приложений рефрактометрии является применение ее для аналитических целей. Первые конкретные указания на возможность и целесообразность рефрактометрического анализа некоторых растворов и технических продуктов были сделаны еще в начале XIX в., однако широкое практическое применение рефрактометрические методы смогли получить лишь после создания простых, точных и удобных в обращении приборов для измерения коэффициентов преломления. Поэтому важным событием в истории рефрактометрического анализа было появление знаменитого рефрактометра Аббе (1869 г.) и последующий выпуск этой и других удачных моделей фирмой Цейсс. [c.33]

В каждой главе препаративного (синтетического) раздела все изучаемые реакции рассматриваются как с теоретической точки зрения, так и со стороны практического приложения, а после этого делаются выводы о том, как надо выполнять эксперимент. Общие методики синтеза охватывают наиболее общие (и некоторые специальные) операции проведения различных синтезов одного типа реакций. Они должны направить внимание изучающего органическую химию на наиболее важное и в то же время удержать его от бездумной варки препаратов по методикам. С помощью общих методик удалось описать приготовление почти тысячи препаратов. В дополнение к этому даны литературные ссылки на получение препаратов (преимущественно по иностранной литературе), с тем чтобы научить студента пользоваться оригинальной литературой и углубить у него знания иностранных языков. Каждая глава завершается сведениями о техническом и аналитическом применении изучаемых реакций. Общий обзор наиболее важных методов получения определенных классов веществ студент найдет в специальном указателе. В разделе Введение в лабораторную технику описаны основные физико-химические методы эксперимента, которые необходимо знать при современном уровне развития химической науки. В отдельных разделах книги рассмотрено пользование научной литературой и методы идентификации органических веществ. Приложение по приготовлению, очистке и свойствам наиболее употребительных химических реактивов, так же как и общие методики , содержат многочисленные указания на возможные опасности при работе в лаборатории. Во всех разделах книги приведены литературные ссылки, которые позволяют углубить знания о рассматриваемых веществах. [c.7]

Другой вариант колоночного метода предусматривает движение раствора навстречу движущемуся слою ионита. В такой системе и раствор, и ионит движутся по принципу непрерывного противотока. Этот метод, однако, интересен не столько для аналитических целей, сколько для некоторых технических и препаративных приложений, поэтому в настоящей книге не рассматривается. [c.156]

Меньшее значение в качестве флуоресцентных реагентов имеют люминофоры некоторых других классов, по большей части образующих с определяемыми элементами окрашенные и люминесцирующие внутрикомплексные соединения. Краткая аналитическая характеристика их дана в табл. III Приложения 1- [c.282]

Наконец, следует отметить, что из-за отсутствия соответствующих данных для некоторых специальных методик не приведены пределы концентраций. В то же время некоторые методики являются только приложениями к техническим условиям и предназначены в основном для определения других элементов. Пределы концентраций указывают на используемую в аналитической практике область концентраций, которая частично определяется самой аналитической задачей. (Приведенные минимальные концентрации обычно не равны реальным пределам обнаружения.) [c.170]

Анализ сталей — самая широкая область применения визуальных методов спектрального анализа. В литературе опубликован ряд инструкций, таблиц гомологических пар линий и спектральных атласов для анализа сталей (разд. 7.6.1). Некоторые спектроскопы поставляются вместе с атласами и цветными рисунками, на которых показаны детали спектров, представляющие особый интерес при анализе сталей. Между величинами гомологических концентраций, приведенных в этих приложениях к спектроскопам и в литературе, часто имеют место меньшие или большие расхождения. Это обусловлено отчасти субъективным характером метода, но главным образом отсутствием информации, касающейся экспериментальных (например, возбуждения) условий, при которых были получены приведенные данные. Обычно мешающими линиями, типографскими ошибками и т. д., которые должны учитываться в практической работе, пренебрегают. Подробное изображение спектров часто представляет собой репродукции спектрограмм, приготовленные путем фотографирования спектров, т. е. спектрографическим способом. Они всегда отклоняются от спектров, наблюдаемых невооруженным глазом. Эти различия проявляются только в тонких деталях, которые играют суи ественную роль в оценке отношения интенсивностей линий аналитических пар. [c.303]

В то же время становилась очевидной ограниченность аналитических методов решения краевых задач динамики, особенно в связи с практическими приложениями сорбционных процессов. Внедрение ЭВМ в последние годы не только расширило классы решаемых задач и ускорило получение результатов, но и создало качественно новую ситуацию. Во-первых, развитие численных методов применительно к динамике сорбции позволяет в настоящее время решать практически любую краевую задачу как в однокомпонентном, так и многокомпонентном варианте. Во-вторых, методом математического эксперимента могут быть исследованы физико-химические особенности различных сорбционных систем. В-третьих, были сформулированы и частично решены принципиально новые задачи динамики сорбции, в том числе оптимизационные. Одновременно происходит смещение сферы приложения аналитических методов если ранее они имели целью получить расчетные формулы, то теперь целесообразнее расчет перепоручить ЭВМ, а методы прикладной математики направить на некоторые новые проблемы динамики адсорбции (продоль- [c.152]

Применение. Применение радиоактивности в химическом анализе неизбежно ограничивается элементами, изотопы которых легко доступны и имеют надлежащую активность. Некоторые из изотопов, применение которых особенно удобно, перечислены в табл. 27 более полный их перечень можно найти в Приложении (стр. 496). Некоторые из них можно приготовить в университетских или промышленных лабораториях при помощи циклотрона или другой аппаратуры для ядерных реакций. Нет сомнения в том, что эти материалы в будущем найдут гораздо более широкое применение по мере более полного выявления возможности использования их в аналитической химии. [c.332]

Список наиболее изученных аналитических пар линий для определения некоторых элементов приведен в приложении. [c.184]

В первом издании, чтобы уложиться в пределах одного тома, пришлось опустить детальное описание аналитических методик. Большинство глав можно было бы написать более просто при увеличении их объема вдвое. Во втором издании эта проблема еще более возросла в связи с появлением новых тем и с расширением областей приложения аналитической химии. Чтобы сохранить прежний объем книги, нам пришлось изъять некоторые важные темы, которые были представлены в первом издании некоторые читатели, несомненно, не согласятся с выбором тех или иных из них. [c.11]

В хронопотеициометрии измеряют и интерпретируют Е— -кривые. При измерениях, как описано в гл. 2, контролируют ток между рабочим и вспомогательным электродами галь-ваностатической системы. Хронопотенциограмма, представляющая собой график зависимости потенциала от времени, может быть использована в принципе для ряда аналитических приложений или исследования кинетики электродных процессов. На рис. 8.14 в качестве примера показана хронопотенциограмма простого электродного процесса А+яе ч=ьВ. До начала электролиза в растворе содержится только А, и это вещество имеет относительно окислительный (положительный) потенциал. При включении тока, как только начинается электролиз, некоторое количество А восстанавливается в В, и потенциал рабочего электрода становится более восстановительным (отрицательным). Если электрохимический процесс обратим, то потенциал рабочего электрода подчиняется уравнению Нернста [c.503]

Многие методики конкретного аналитического приложения полярографической каталиметрии, основанной на каталитическом токе простых и комплексных ионов металлов, даны в обзорах [53, 206—208]. Отметим некоторые из работ, не нашедших отражения в этих обзорах, а также ряд более новых работ. [c.104]

Аналитическое приложение полярографической каталиметрии, основанной на измерении каталитического тока ионов водорода, рассмотрено в ряде обзоров [53, с. 325 249, 265, 269]. В обзоре [269] отмечена перспективность определения микроконцентраций платиновых металлов по каталитической волне ионов водорода в присутствии комплексов этих металлов с рядом органических лигандов. Назовем некоторые из работ, не вошедших в указанные обзоры использование каталитического тока ионов водорода в аналитических целях для высокочувстви- [c.110]

Хотя изучению диантипирилметановых комплексов молибдена посвящен ряд работ [3—5], нам не удалось найти их аналитического приложения. Живописцев с сотрудниками впервые обратил внимание на возможность использования некоторых из трехфазных систем для концентрирования ряда элементов. [6—7]. Явление образования третьей фазы нами было использовано для концентрирования микросодержаний молибдена в природных водах. [c.23]

Полученные в работе результаты исследования математической модели многокомпонентной сорбции вполне согласуются с вьшодами о качественном поведении ее решений на основе аналитического аяатаа, приведенного в работе [3], а также с некоторыми экспериментальными данными ра оты [4]. Дальнейшее исследование рассматриваемой математической модели представляет интерес как в теоретическом плане, так и в плане ее возможных практических приложений. [c.45]

Основы теории и практика ангшитического применения физикохимических и физических методов излах аются в разделе курса аналитической химии, специально посвященном этим методам и включающем преимущественно их приложение в количественном анализе. Здесь же ограничимся лишь краткой характеристикой применения некоторых из обсуждаемых методов в качественнолг анализе, дающей более или менее общее представление об их принципиальных возможностях. Исключение составляет рассмотрение методов ИК-спектроскопии, широко применяемых в качественном фармакопейном анализе, — эти методы излагаются более подробно (хотя, конечно, далеко не исчерпывающе). [c.515]

В каждом разделе препаративной части все изучаемые реакции рассматриваются как с теоретической точки зрения, так и со стороны практического приложения, а затем уже даются указания, касающиеся выполнения эксперимента. В Общих методиках описаны наиболее общие (а также некоторые особые) операции прн проведении различных синтезов, относящихся к одному типу реакций. Цель этих методик—направить внимание изучающего органическую химию на наиболее важное в данной реакции и в то же время удержать его от бездумной варки препаратов по методикам. С помощью общих методик удалось описать приготовление почти тысячи препаратов. Кроме этого, приводятся ссылки на литературные источники (преимущественно на иностранные), где имеется описание получения препаратов с тем, чтобы научить студента пользоваться оригинальной литературой и углубить у него знание иностранных языков. Каждый крупный раздел завершается сведениями о техническом и аналитическом применении изучаемых реакций. Обзор наиболее важных методов получения веществ определенных классов студент найдет в специальном указателе. [c.7]

Некоторые реакции комплексообразования протекают очень медленно, но в аналитических процессах, таких, как комплексометрическое титрование, используют быстрые реакции комплексообразования. Реакции нонов металлов с такими хелатообразующими реагентами, как НТА и ЭДТА, протекают достаточно быстро для таких приложений. [c.172]

Описанные выше кинетические методы нашли широкое применение при определении большого числа иеорганичеосих и органических соединений. Автоматизированные системы особенно важны для аналитического контроля параметров в массовом анализе, включающем как некаталитические, так и каталитические реакции [6.4-2]. В табл. 6.4-1 перечислены некоторые приложения кинетических неферментативньгх методов в различных аналитически важных областях (например, анализ объектов окружающей среды, клиническая химия и фгфмадевтика). [c.355]

Но есть и еще одна трудность, о которой надо упомянуть. Речь идет об анализе информационных потоков в аналитической химии, да и в химии вообще. А это, как известно, весьма тру оемко. Недаром реферативный журнал Химия выходит чаще, чем любые другие реферативные журналы. Облегчить дело призваны некоторые справочники, например, [91, 92], и широко ведущиеся в последние годы наукометрические и сследованил — еще одна область интенсивного приложения статистических методов, кстати, есть и соответствующий журнал [93], а также публикации [94-96]. [c.13]

Математические модели объектов анализа. В результате анализа можно найти содержание в объекте некоторых компонентов. Бывает так, что при этом интерес представляют другие компоненты, концентращш которых зависят от концентраций определяемых, а непосредственное определение целевых компоненгов почему-либо, затруднительно. Простой пример с помощью атомно-абсорбционной спектрометрии и ионоселек-тивного электрода устанавливают содержание в объекте иона меди и хлорид-иона потребителю же аналитической информации требуются данные о концентрации хлоридных комплексов меди. Такая задача в практике анализа очень распространена, особенно в медицинских приложениях. [c.444]

Одним из важнейших приложений кулонометрической иодометрии являются методы определения воды реак-тивол Фишера, электрогеперируемым компонентом которого служит иод [469—474]. Автор совместно с Е. П. Пантелеевой применил этот прием для определения малых количеств воды в самых разнообразных соединениях (тетрагидрофуран, фуран, окись пропилена, фреоны, некоторые эфиры, соли и т. п.). В химико-аналитических лабораториях различных производств приходится точно и быстро определять малые количества воды. В связи с этим ниже приводится полное описание методики определения влаги электрогенерированным реактивом Фишера [474а]. Определение выполняют на установке, аналогичной показанной на рпс. 10. Разница состоит в том, что переменные сопротивления заменены сопротивлениями большой мош,ности, позволяющими работать при генераторном токе до 100 ма. При необходимости в качестве таких сопротивлений можно использовать обычные ползун-ковые реостаты соответствующей мощности. Применяемая в этом случае титрационная ячейка показана на рис. 17. [c.55]

Ниже будут рассмотрены некоторые приложения теории Крамерса, а также иных динамических подходов к задачам физикохимической кинетики (диссоциации молекул, процессам релаксации). Основное внимание будет уделено исследованию поведения системы двухатомных молекул в атмосфере инертного газа, играющего роль термостата. Такая система относительно проста, та1К что некоторые характеристики процесса могут быть получены в аналитическом виде. Кроме того, рассматриваемая задача очень характерна и на примере решения ее могут быть проиллюстрированы особенности применяемых в настоящее время кинетических подходов. [c.118]

Решению этих проблем во многом способствовало установление того факта, что так называемые белки Бенс-Джонса, найденные в моче при некоторых заболеваниях, образуются из у-глобулинов. Их удалось выделить в препаративных масштабах на сефадексе G-100 [53, 56, 133]. Аналитическое обнаружение их в моче имеет большое значение для диагностики ряда заболеваний (см. литературу, приложение XVII). [c.218]

Когда речь идет об освоении аналитических методов, описанных в литературе, выбор нонита не представляет затруднений, так как в оригинальной статье обычно имеются указания на нрнменявщийся материал. Если указанный в статье ионит достать трудно, то его можно заменить эквивалентным или почти эквивалентным ионитом другой марки, не изменяя при этом условий работы. Наиболее употребительные товарные иониты представлены в Приложении. Некоторые из этих ионитов в настоящее время не выпускаются, но поскольку они применялись в прежних работах, знание их характеристик облегчит выбор рабочих условий при употреблении других ионитов. [c.143]

Как и для высококипящего димера, при полном озонировании получаются продукты распада. Аналитически чистым получить озонид не удалось нагретый в платиновой пластинке озонид энергично сгорает без вспышки. При исчерпывающем озонировании получается в качестве продуктов распада очень много продуктов высокого уплотнения поэтому, как и для высококипящего димера, был приложен метод неполного озонирования. Озонирование велось при —40° в хлороформе до появления темной окраски. По удалении растворителя остается жидкий озонид резкого запаха разложение водой на водяной бане перегонка водяным паром с водой гонится легкое масло водный слой насыщен серноаммонийной солью и извлечен эфиром этим путем еще извлекается некоторое количество масла. В перегонной колбе остается значительное количество продуктов уплотнения, не поддающихся исследованию. Водный слой, оставшийся в перегонном приборе, насыщен содой, извлечен эфиром для удаления нейтральных веществ, подкислен серной кислотой. Извлеченная эфиром кислота быстро закристаллизовалась отжатая перекристаллизованная из смеси ацетона с бензолом плавилась при 138—139°. Для дальнейшей характеристики кислота переведена в ангидрид кислота была нагрета в неплотно закрытой пробирке в продолжение часа до 165—170°. [c.124]

Иминодиуксусная и урамилдиуксуспая кислоты образуют комплексы с весьма большим числом катионов (см. Приложение 1 ), а 2-аминотиазолдиуксусная и 2-амино-б-метоксибензтиазолдиук-суспая кислоты образуют комплексонаты только с мышьяком (III), медью (II), кобальтом (И), молибденом (V) и с редкоземельными элементами в щелочной среде также с кобальтом (И) и цинком (II). Подобное поведение этих соединений по отношению к катионам свидетельствует о некоторой избирательности. Уменьшение аналитической активности может быть, вероятно, объяснено пространственной близостью гетероциклических атомов серы и азота, способствующей значительному ослаблению основных свойств атома азота иминодиацетатной группы. [c.135]