Ряд активности галогенопроизводных

Активность галогенопроизводных возрастает с увеличением молекулярной массы галогена атом иода более подвижен, чем хлора. [c.88]

Химическая активность галогенопроизводных в сильной степени также зависит от характера органического радикала. В связи с этим галогенорганические соединения можно разделить на три категории с пониженной, нормальной и повышенной реакционной способностью. [c.454]

Органические вещества (эфир, ацетилен, бензол, пентан, гептан, галогенопроизводные углеводородов — хлороформ, бромистый метил, хлористый этил и др.) реагируют с активным азотом, образуя синильную кислоту. В частности, реакция активного азота с ацетиленом, по-видимому, протекает по уравнению [c.244]

Взаимодействие с галогенопроизводными наиболее активных металлов (К, На) обычно приводит к образованию углеводородов [c.206]

Галогенопроизводные имеют общие химические свойства, которые проявляются независимо от сложности органического радикала, соединенного с атомом галогена, но, конечно, с различной химической активностью. Не безразлично также положение атома галогена в составе молекулы органического вещества [c.454]

Взаимодействие с галогенопроизводными наиболее активных металлов (К, Na) обычно приводит к образованию углеводородов и галогенидов металлов (реакция Вюрца). Тяжелые, малоактивные металлы, как правило, непосредственно с галогеналкилами или арилами не реагируют, однако их сплавы с металлическим натрием или калием легко вступают в эту реакцию [c.193]

Элюент выбирают таким образом, чтобы значение исследуемых веществ находилось в пределах 0,2—0,85. При этом приходится учитывать не только свойства элюента, но и свойства сорбента, а также природу подвергаемых исследованию соединений. Так, например, если вещество обладает слабым сродством к сорбенту (алканы, галогенопроизводные, простые эфиры), то используют слой с возможно большей активностью и применяют растворители с минимальной элюирующей способностью. При хроматографировании аминов, спиртов, фенолов, карбоновых кислот применяют слабоактивные сорбенты и высокоактивные элюенты, [c.55]

В качестве катализаторов Т. непредельных соединений с органич. к-тами используют сильные минеральные к-ты и ВРз, для введения в Т. галогенопроизводных — апротонные к-ты (галогениды А1, Ре, В, 8п, В1, Ъв, Hg расположены по убывающей активности). [c.297]

Конечная стадия. Ввиду незначительной концентрации галогенопроизводного в растворе и малой активной поверхности металла часто необходимо в этой фазе подогревание. [c.402]

Влияиие природы галогена. Сравнительная активность галогенопроизводных в реакциях с магнием падает при переходе от иодидов к бромидам и хлоридам. Однако иодопроизводные, особенно жирного ряда, в некоторых случаях дают более низкие выходы алкилмагнийиодидов вследствие побочных реакций. Поэтому применение иодидов наиболее целесообразно тогда, когда соответствующие бромистые соединения трудно реагируют. В жирном ряду чаще всего используют бромиды и хлориды. В ароматическом ряду применяют главным образом бромиды и иодиды, поскольку ароматические хлориды в обычных условиях в эфире весьма мало активны. [c.301]

Возникает также вопрос, будет ли реакция пикрилхлорида (или других активных галогенопроизводных) с о-аминофенол ами давать перед замыканием цикла диариламин или диариловый эфир. При этом из каждого должны получиться, конечно, различные изомерные продукты. Как показали Мисслин и Бау [242], обычно промежуточным продуктом является, очевидно, диариламин. [c.553]

Идея о возможности такого механизма была высказана первоначально Оггом и М. Полани 11309] в связи с реакциями разложения оптически активных галогенопроизводных углеводородов в газовой фазе Так, согласно данным этих авторов, одна из стадий реакции третичного иодистого бутила КК В С1 с иодом представляет атаку атомом иода молекулы иодистого бутила, в результанте которой происходит вальденовское обращение (инверсия) [c.290]

На примере гидролиза оптически активного галогенопроизводного СНз— H2 I H2 H2 H3 разберите стереохимию реак- [c.97]

Многочисленные работы различных исследователей показывают, что галогенопроизводные других металлов также способны каталитически проводить реакции, уступая, однако, в активности А1С1.,. [c.334]

Получение сложных эфиров нз солей органических кислот и галогенопроизводных применяется для получения сложных эфиров пространственно затрудненных кислот, при непосредственной эте-рификации которых спиртами не удается получить целевые продукты с хорошим выходом. Препаративную ценность метода повышает применение диполярных апротонных растворителей (диметилформ-амид, диметилсульфоксид), увеличиваюш,их нуклеофильную активность реагента. Хорошие выходы сложных эфиров достигаются и в неполярных растворителях при использовании катализаторов межфазного переноса и краун-эфиров. [c.102]

Полярность о-саязи, индуктивный эффект. Механизм реакций нуклеофильного замещения атома галогена в галогеналкилах. Переходное состояние, энергетика реакции. Сравнительная активность атомов галогена в разтичного типа галогенопроизводных (объяснение). Неподвижность галогена у кратной связи. Сравнительная кислотность гидроксила а разного типа соединениях (объяснение). Водородная связь. Взаимное влияние гидроксила и ароматического ядра в феноле. Влияние заместителей и их положения в ядре ((кнола на кислотность гидроксильной группы. Спектры (ПМР, ИК и УФ) галогенопроизводных, спиртов и с нолов. Гербициды. [c.250]

Весьма ценными продуктами являются галогенопроизводные непредельного ряда. Наличие двойной связи (а + л), легко поляризующейся, уравновешивает в какой-то степени влияние электро-фильного атома галогена, и соединения этого типа получают значительную химическую устойчивость. Примером галогенопроизводного непредельного ряда может служить хлорвинил СН2=СНС1 — весьма устойчивое вещество, обладающее значительно пониженной активностью в характерных реакциях по сравнению с хлорпро-изводными предельного ряда. [c.455]

Третичные и вторичные алкилгалогениды, как и первичные галогенопроизводные с активирующей группой в )5-положении, в условиях алкилирования главным образом подвергаются дегидро-галогенированию. Непригодны для препаративного использования и первичные бензил-, аллил- и пропаргилгалогениды, так как продукты алкилирования, первоначально образующиеся при их взаимодействии с ацетиленидами, благодаря т/ а//с-металлированию по активной метиленовой группе претерпевают сложные вторичные превращения. [c.190]

Замещение галогена на водород характерно для соед. алифатич. и ароматич. рядов. Галоген у третичного атома С обменивается на Н легче, чем у вторичного или первичного. Обычно р-цию осуществляют с использованием восстановителей (Zn-H l, Na-ROH, Sn l2-H l, LiAlHJ или действием Н в присут. катализаторов-металлов VI или Vni группы. Активность последних уменьшается в ряду Pt > Pd > Rh W > Ni > Fe Так, Д. хлорметанов в присут. Н2 проводят на кат. Р1/А120з при 430 С, бромметанов-при 310-330 °С Д. галогенопроизводных этана и этилена протекает на тех же катализаторах при 350 °С. [c.9]

Оксид алюминия в зависимости от количеств адсорбированной воды обладает различной адсорбционной способностью. Причем, чем больще воды содержится в оксиде алюминия, тем меньще его активность, которая определяется по щкале Брокмана. Увеличение полярности органического соединения способствует адсорбируе-мости его на полярном сорбенте галогенопроизводные углеводородов < простые эфиры < третичные амины, нитросоединения, сложные эфиры < кетоны, альдегиды < первичные амины < амиды кислот < спирты < карбоновые кислоты. Чем полярнее адсорбируемое вещество (по сравнению с используемым растворителем), тем прочнее оно связывается с адсорбентом. [c.46]

Большой научный интерес для теории строения молекул имеют результаты исследования стереоизомерии в ряду галогенопроизводных циклогексана методом дипольных моментов. Термин конформационное равновесие в отечественной научной литературе впервые введен в работе [11]. Среди исследованных соединений имеются представители, обладаюшие высокой биологической активностью (у-изомер гек-сахлорциклогексана). На основании экспериментальных и теоретических дипольных моментов установлены наиболее предпочтительные крес-лообразные конформации молекул полигалогенопроизводных циклогексана с 2, 6, 7 и 8 атомами галогенов. [c.67]

В табл. 14.3 приведены примеры, подтверждающие это. В реакциях присоединения к октену-1 выход аддукта голова к хвосту уменьшается, так как активность переносчика ала. Однако октен-1 не образует теломер. Хороший выход аддукта голова к хвосту получен даже с таким неактивным переносчиком, как четыреххлористый углерод. Прн взаимодействии галогенопроизводных метана со стиролом образуется теломер даже с таким активным переносчиком, как СВгСЬ. [c.206]

Чем легче происходит разрыв связей в молекуле, тем она более реакционноспособна. Среди гапогенопроизводных наиболее активны в химическом отношении иодиды, затем бромиды и, наконец, хлориды. Фторуглеводороды из-за высокой прочности связи углерод— фтор инертны в химическом отношении, и для них нехарактерны те реакции галогенопроизводных, которые будут рассмотрены далее. [c.141]

В ароматических галогенопроизводных атом галогена связан с 5р -гибридизованным атомом углерода бензольного кольца. Связь углерод — галоген в галогенаренах более прочная, чем в галогеналканах, поэтому химическая активность галогена в этих соединениях резко снижается (см. 4.4.4). [c.142]

Галогенирование алифатических оксосоединений. Наличие в молекуле органического соединения электроноакцепторной оксогруппы приводит к повышению реакционной способности атомов водорода, находящихся при а-углеродном атоме. Поэтому карбонильные соединения реагируют с галогенами, образуя а-галогенопроизводные. В молекулах наиболее активных альдегидов атомы водорода, стоящие при а-углеродном атоме, способны замещаться на атомы галогена Примером такой реакции является превращение ацетальдегида в иодаль под действием иода в щелочной среде (см. 4.5). [c.246]

Указанные карбанионы являются настолько сильными основаниями, что способны замещать более слабые основания, такие, как ОН", ОН н ЫК Реакции этого типа идут, например, с окси- и галогенопроизводными, ортозфирами, сульфгидрильными соединениями, некоторыми соединениями с активной метиленовой группой, пертичными и вторичными аминами и алкинами-1. [c.391]

Органич. галогенопроизводные по телогенной способности располагаются в ряд, аналогичный ряду активности их вступления в ионные 1 превращения. Наименьшей склонностью к Т. обладают 1-галогенал-каны и по дигалогеналканы, легко вступают в Т. третичные аллил- и бензилгалогениды и особенно а-гало-генэфиры. Из мономеров в наиболее жестких условиях Т. подвергаются этилен и его галогензамещенные, гладко идет реакция с бмс-диалкил-, винил-, арил-и алкоксизамещенными этилена. [c.297]

Химия фторзамещенных углеводородов развивалась гораздо мед-, леннее и позднее химии других галогенопроизводных, что объясняется малой доступностью фтора (по сравнению с другими галогенами), а также трудностями работы с фтором вследствие, высокой химической активности многие реакции его с органическими веществами сопровождаются взрывами. Однако в химии фторпро-и анодных достигнуты серьезные успехи и многие их представители получили широкое и разнообразное практическое применение. Большие заслуги в этом принадлежат акад. И. Л. Кнунянцу. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология