Окрашивание

В другой такой же колбе готовят свидетель. Для этого мензуркой отмеривают 50 мл дистиллированной воды, добавляют 1—2 капли метилового оранжевого и 1 каплю кислоты из бюретки так, чтобы появилось слабо-розовое окрашивание раствора . После этого устанавливают уровень раствора НС1 в бюретке на нуле. [c.297]

По литературным данным [21], температура плавления этого нитросоединеиия равна 117,5—118,5° оио трудно растворимо в холодном спирте, легко в бензоле, растворяется в щелочах, образовывая соли ациформ с красным окрашиванием. [c.81]

Если нри определении водорастворимых щелочей наблюдается розовое окрашивание водной вытяжки вследствие гидролиза (т. е. разложения мыла на слабую кислоту и сильную щелочь), то определение следует вести в спиртовой вытяжке. [c.176]

Для определения содержания свободных щелочей навеску смазки, растворенную в бензине, перемешивают с водным раствором спирта. Окрашивание водного слоя в присутствии фенолфталеина в фиолетово-малиновый цвет указывает на присутствие свободной щелочи. В этом случае его титруют раствором соляной кислоты до исчезновения окрашивания. [c.179]

Конец титрования определяют капельной пробой на таннин чуть заметное окрашивание капли таннина указывает на конец реакции. По количеству молибденовокислого аммония, вступившего во взаимодействие с раствором свинца, производят расчет содержания ТЭС в бензине. [c.207]

Метод основан на реакции окрашивания при действии на фурфурол солянокислого или уксуснокислого анализа. [c.215]

Отсутствуют сколько-нибудь заметные изменения в спектрах поглощения ароматических соединений 2. Быстрое образование и разложение при —80° 3. Отсутствует заметная электропроводность 4. Нет заметного обмена с хлористым дейтерием при 25 1. Интенсивное окрашивание в видимой области 2. Медленное образование и разложение при — 80° 3. Высокая электропроводность 4. Быстрый обмен с хлористым дейтерием при 25° [c.400]

Сажа, применяемая в производстве каучука, должна иметь очень высокую степень дисперсности и определенную адсорбционную способность в производстве красителей более важны способность к окрашиванию и хорошие кроющие свойства. [c.121]

Серебристо-белый привлекательного вида металл Хорошо полируется. Поверхностный оксидный слой поддается окрашиванию (анодированный алюминий) [c.160]

Выполните пункты 2 — 3 первой части методики. Учтите, что окраска анализируемого раствора может изменять цвет комплекса крахмала с иодом. Например, красный цвет раствора в сочетании с синей окраской комплекса приведет к тому, что в конце титрования появится фиолетовое окрашивание. [c.275]

Добавки кР1 I Ре " , электроду 1) концентрированная серная кислота 2) кристаллы ацетата натрия (комплексообразова-тель) добавку вводят до окрашивания раствора в красный цвет (ацетат железа) 3) кристаллы оксалата аммония добавку вводят до полного осветления раствора (желтый осадок оксалата >г<елеза). [c.306]

Колбу соединяют с обратным холодильником, ставят на водяную баню или электрическую плитку с закрытой спиралью и содержимое колбы кипятят 30 мин. При испытании масел с жировыми присадками при ориентировочном испытании масла с неизвестным числом омыления содержимое колбы кипятят 60 мин. По-истечении указанного времени нагрев колбы прекращают, промывают внутреннюю трубку холодильника 5 мл спирто-толуольной смеси и дают ей стечь в течение 2 мин. Затем в колбу добавляют 1 мл раствора фенолфталеина или щелочного голубого 6В и сразу же в горячем состоянии содержимое колбы титруют раствором соляной кислоты соответствующей концентрации сначала со средней скоростью, затем замедленно, слегка перемешивая содержимое колбы. После исчезновения илн изменения окраски, которая замечается в конце титрования, добавляют в колбу 1—2 капли раствора соляной кислоты и оставляют колбу на 30 с, слегка перемешивая содержимое колбы несколько раз. При применении в качестве индикатора фенолфталеина отсутствие окрашивания в течение 30 с, а при применении щелочного голубого 6В появление синей или сине-зеленой окраски указывает на конец титрования. [c.179]

В колбу добавляют 3—4 капли фенолфталеина и титруют содержимое ее при розовой окраске спирто-водного слоя — 0,1 и. раствором соляной кислоты до исчезновения окраски при отсутствии окраски спирто-Бодного слоя — 0,1 н. спиртовым раствором едкого кали до появления слабо-розового окрашивания. [c.216]

Отличие полученного результата от результата контрольного опыта, выражающееся в появлении окрашивания раствора в конической колбе от розового до оранжевого цвета, показывает на присутствие нитробензола в испытуемом масле. [c.250]

В горячую спирто-бензиновую смесь добавляют 3—4 капли фенолфталеина и нейтрализуют ее при непрерывном перемешивании 0,1 н. спиртовым раствором едкого кали до появления слабо-розового окрашивания. [c.303]

Количество сульфохлоридов, образующихся ири сульфохлорировании, можно определить титропаписм спиртовым раствором метилата натрия, дающим в присутствии фенолфталеина красное окрашивание. По уравнению [c.137]

Если, -наоборот, подкислять раствор щелочной соли иитропарафина, го происходит постепенное превращение ациформы в нейтральную форму. Этот процесс, как показал А. Голлеман [14], можно проследить измерением проводймости раствора. Псевдокислота ие дает цветной реакции с хлорным железом, тогда как ациформа вызывает тотчас же коричнево-красное окрашивание, характерное для энольной формы. Ациформа значительно лучше растворима в воде, чем нейтральная форма, и при прибавлении щелочей тотчас же растворяется в воде, так как при этом происходит моментальная реакция нейтрализации, не требующая перегруппировки. Ациформа нитропарафинов быстро присоединяет бром, В то время как псевдоформа реагирует только медленно. [c.268]

Уорстолл, изучавший нитрование парафиновых углеводородов дымящейся азотной кислотой при атмосферном давлении, нашел, например, что прп этом в качестве единственного продукта монозамещения получается 1-нитропарафин [65]. Подтверждением этого служила нитроловая реакция (красное окрашивание с едкими нгелочам и), которую давали продукты нитрования при обработке азотистой кислотой, и их восстановление железными опилками и уксусной кислотой в первичные амины . [c.560]

При определении слабых кислот титрование ведут обязательно с фенолфталеином, а не с метиловым оранжевым (см. 62). В этом случае, как и при установке титра раствора NaOH по щавелевой кислоте, титруют соответствующую кислоту щелочью до появления неисчезающего в течение 30 сек бледно-розового окрашивания раствора. Определение такой кислоты, как Н3РО4, возможно путем титрования ее едкой щелочью либо с метиловым [c.307]

Ход определения. Подкисляют 4 мл 0,2 н. раствора HNO3 00 мл нейтрального раствора хлорида и прибавляют 10 капель 1%-ного спиртового раствора дифенилкарбазона. Раствор титруют рабочим раствором Hg(N-03)2 до получения сине-фиолетового окрашивания. [c.336]

При первом титровании капельные пробы делают через каждые 1—2 мyt до тех пор, пока титруемый раствор не станет образовывать синее окрашивание с Кз[Ре(СЫ)б]. Установив, таким образом, примерно требуемый объем раствора К2СГ2О7, при повторном титровании пробы берут через каждые 0,1—0,2 ли только перед самым концом титрования. При третьем титровании окончательно устанавливают точный объем затрачиваемого на реакцию раствора К2СГ2О7. [c.370]

Отделив колбу от редуктора и обмыв конец его трубки над колбой, испытывают полноту восстановления Ре +, смешивая на фарфоровой пластинке каплю раствора с каплей NH4S N (не должно появляться розового окрашивания). После этого раствор титруют бихроматом или перманганатом. [c.384]

Не отфильтровывая осадка, добавляют к жидкости еще 200 мл холодной воды и б—8 мл защитной смеси (см. выше), после чего оттитровывают раствором перманганата до появления не исчезающего в течение 30 сек бледно-розового окрашивания. Приливают КМПО4 с такой скоростью, чтобы капли можно было считать. Под конец новую каплю прибавляют только после того, как исчезнет окраска от предыдущей капли. Определение повторяют 2—3 раза и из сходящихся результатов берут среднее. [c.385]

Казалось бы, что раствор сульфита следует титровать раствором иода. Однако опыт показывает, что такое прямое титрование дает (как и в ряде аналогичных случаев) весьма неточные результаты. Причина этого заключается в том, что реакция между иодом и болыиинством восстановителей идет сравнительно медленно, особенно в конце титрования, когда концентрация восстановителя становится незначительной. В результате не успевший прореагировать с восстановителем иод вызывает окрашивание крахмала, прежде чем будет достигнута точка эквивалентности, и результат [c.410]

Полученное нитросоеднненне было пронитрованно повторно без охлаждения образовавшееся нитросоединение обрабатывалось аналогично предыдущему опыту. После перекристаллизации из этилового спирта (основная масса осадка не растворилась в спирте) нитросоедииепие расплавилось в довольно широком интервале — 112—120°, что указывало не нечистоту продукта. После перекристаллизации из бензола нитросоединение плавилось при 116—120° и легко растворялось в натриевой щелочи с образованием красного окрашивания., [c.81]

Большинство соединений Э (I) при небольшом нагревании и при действии света легко распадается. Поэтому их обычно хранят в банках из темного стекла. Светочувствительность галидов серебра используется для приготовления светочувствительных эмульсий. Важное значение имеет AgNOj, из которого получают все остальные производные серебра. Оксид меди (I) применяют для окрашивания стекла, эмалей, а также в полупроводниковой технике. [c.626]

Титр раствора устанавливают по сере, растворенной в ацетоне, для чего в коническую колбу, наливают 100 мл водно-ацетонового раствора, приливают точно 10 мл раствора серы в ацетоне, слегка перемешивают, нагревают до начала кипения, добавляют две капли раствора бромкрезолового пурпурового и титруют раствором едкого натра до синевато-фиолетового окрашивания, затем колбу с раствором вновь нагревают. При нагревании окраска раствора может стать желтой или желто-зеленой. Титрование и периодическое нагревание колбы повторяют до получения не исчезаюш,его при нагревании в течение 4—5 мин синевато-фиолетового окрашивания раствора. [c.146]

Если количество титрованного раствора, которое должно пойти на титрование, приблизительно известно, можно спустить из бюретки сразу большую часть этого раствора, затем осторожно прибавлять его по каплям, а приблизившись к конечной точке титрования, регулировать кран бюретки так, чтобы вытекала не полная капля, а только часть ее. Если лаборант не уверен в достижении конечной точки титрования (т. е. если отчетливого изменения окраски жидкости пе наблюдается), то следует записать показания бюретки, после чего прибавить еш е одпую каплю титрованного раствора и наблюдать за изменением окраски жидкости. В случае более интенсивного окрашивания жидкости, чем до прибавления последней капли титрованного раствора, титрование следует считать законченным и показание бюретки до спуска последней капли окончательным. Если же последняя капля не увеличивает интенсивности окраски жидкости, то титрование продолжают до резкого изменения цвета титруемого раствора, после чего вновь отмечают показание бюретки, которое уже считают окончательным. [c.147]

При определении кислотности и кислотного числа нефтепродуктов, особенно темных, могут быть неточности в результате интен-спвного окрашивания спиртовой или спирто-бензольной вытяжки, которое очень затрудняет титрование. Для избежания этого следует титрование вести в конической колбе емкостью 100 мл для масел и 400 мл для светлых нефтепродуктов. В случае применения колб большей емкости уменьшается спиртовой слой и затрудняется фиксирование изменения окраски. [c.178]

При титровании следует иметь раствор испытуемого нефтепродукта (нетитрованный), при сравнении с которым легче установить появление розового окрашивания в титрованном растворе. [c.178]

Для определения содержания свободных органических кислот навеску сыазки, растворенную в бензине, перемешивают с водным раствором спирта. Если в присутствии фенолфталеина спиртовый слой не окрашивается, что указывает на наличие кислот, то его титруют раствором едкого кали до слабо-розового окрашивания. [c.179]

Метод заключается в титровании испытуемого топлива аммиачным раствором сернокислой меди до исчезновения голубого окрашивания водного слоя. Содержание меркаптановой серы в процентах вычисляют по формуле [c.186]

Получаемая ортофосфорная кислота обрабатывается растворами ванадиевокислого аммония и молибденовокислого аммония. Полученный окрашенный раствор колориметрируется. Содержание фосфора, пропорциональное интенсивности окрашивания полученного раствора, определяется по градуировочной кривой. [c.224]

Интенсивность окрашивания увеличивается с уменьшением размеров частиц так, канальная сажа и сажа диссоциации имеют интенсивность окрашивания в 4—10 раз бэльшую, чем-ламповая. [c.127]

Крахмал (СбНю05)х — белый (под микроскопом зернистый) порошок, нерастворимый в холодной воде в горячей — набухает, образуя коллоидный раствор крахмальный клейстер) с раствором иода дает синее окрашивание (характерная реакция). Молекулы крахмала неоднородны по величине — значение х в них колеблется от сотен до 1000—5000 и более. [c.494]

При обработке на холоду концентрированной серной кислотой целлюло .а растворяется в ней, образуя вязкий раствор. Если этот раствор )зылить в избыток воды, выделяется бглый хлопьевидный продукт, так называемый амилоид, представляющий собой частично гидролизованную целлюлозу. Он сходен с крахмалом по реакции с иодом (синее окрашивание целлюлоза не дает этой реакции). Если непроклеенную бумагу опустить на короткое время в концентрированную серную кислоту и затем сейчас же промыть, то образующийся амилоид склеивает волокна бумаги, делая ее более плотной и прочной. Так изготовляется пергаментная бумага. [c.495]

При действии на соль состава СО (NO3)2 S N 5NH3 иона Fe не наблюдается характерного окрашивания, связанного с образованием Fe(S N)3. Отсутствуют также специфические реакции на кобальт и аммиак. Исследование показало, что соль распадается на три иона. Каково координационное строение этой соли Написать уравнение ее диссоциации на ионы. [c.177]

КИ. Пока в жидкосги имеется аскорбиновая кислота, иод быстро превращается в иодид-ионы и глубокого окрашивания не наблюдается. Как только вся аскорбиновая кислога окислится, следующая капля раствора иода вызовет образование синей окраски. Таким образом, появление устойчивой синей окраски означает конец титрования. [c.275]

Полученный окрашенный раствор колорнметрируют. Содержание фенола, крезола или смеси фенола с крезолом, пропорциональное интенсивности окрашивания раствора, определяют по градуировочному графику. [c.189]

В колбу с высушенным маслом приливают 20—25 мл све-жепейтрализованной спирто-бензольной смеси в соотношении 1 4 и титруют 0,1 н спиртовым раствором едкого кали в присутствии фенолфталеина в качестве индикатора до неисчезающего в течение нескольких минут слабо-розового окрашивания. [c.198]

Химия в реставрации (1990) -- [ c.0 ]

Основы учения о коррозии и защите металлов (1978) -- [ c.157 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.0 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.0 ]

Радиационная химия органических соединений (1963) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.0 ]

Производство и применение резинотехнических изделий (2006) -- [ c.104 ]

Полимеры медико-биологического назначения (2006) -- [ c.218 ]

Химия и технология лакокрасочных покрытий Изд 2 (1989) -- [ c.0 ]

Химия и технология лакокрасочных покрытий (1981) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология