Условия выполнения реакций. Чувствительность реакций

Условия выполнения реакций. Чувствительность реакций [c.18]

Условия выполнения и чувствительность реакций [c.56]

Условия выполнения реакции. Чувствительность и специфичность реакций [c.24]

Условия выполнения реакций. Чувствительность, избирательность и специфичность реакций [c.17]

Чувствительность обнаружения органических соединений и функциональных групп определяется теми же факторами, что и в случае неорганических соединений, правда, здесь величины предела обнаружения и предельного разбавления не играют решающей роли в характеристике реакции, так как они зависят от ряда факторов от условий выполнения реакции, продолжительности ее протекания, присутствия в реакционной зоне других органических соединений, способа наблюдения и многих других. При анализе функциональных групп к уже указанным прибавляется взаимное влияние отдельных частей молекулы, возможность их участия в химической реакции. Все эти факторы бывает очень трудно учесть, и поэтому для достижения максимальной чувствительности необходимо скрупулезное выполнение всех условий проведения реакции. [c.87]

Способ выполнения реакции. Чувствительность реакции иногда заметно меняется в зависимости от незначительного на первый взгляд изменения условий. [c.101]

Чувствительность обнаружения ионов молибдата одним и тем же реагентом зависит от условий выполнения реакции и других факторов. О чувствительности обнаружения некоторыми реагентами при сопоставимых условиях см. [1253]. [c.98]

Порог чувствительности сильно зависит от условий выполнения реакций, концентрации реактивов, продолжительности их действия, внешнего эффекта, температуры, присутствия посторонних веществ и т.д. [c.107]

Обычно методы проведения капельного анализа предельно просты. Изящество метода зависит от характера применяемых реагентов и условий выполнения реакций. Следует стремиться к тому, чтобы оптимальная чувствительность и специфичность достигались при минимальном числе физических и химических операций. По возможности при проведении исследования в одном рабочем приеме сочетают разделение и идентификацию искомого вещества. Обычно капельные реакции выполняют по одному из следующих способов [c.53]

Необходимо отметить, что вид кривой ни в какой непосредственной связи с прочими аналитическими характеристиками реагента не находится. Могут существовать пары реагентов, дающих одинаковый аналитический эффект, и даже при визуальном выполнении, — одинаковую чувствительность реакции, и имеющих, в то же время, кривые светопоглощения неодинакового вида. Величина смещения кривой при переходе реагента в циклическую соль определяется условиями выполнения реакции, природой ионов элемента и функциональных групп и так же не находится в непосредственной связи с формой кривой светопоглощения реагента. Поэтому подбор реагентов с удобной формой кривой светопоглощения может рассматриваться как эффективный способ повышения чувствительности реакции, при условии одинаковой прочности образуемых различными реагентами комплексных соединений. [c.68]

Из перечисленных катионов в условиях выполнения реакции лишь один алюминий вызывает флуоресценцию раствора в присутствии люмогаллиона ИРЕА, однако значительно менее интенсивную, чем галлий. Как видно из рис. 65, при соотношении количеств галлия и алюминия, равном 1 1, присутствием последнего можно пренебречь и выполнять измерения при pH раствора 1,7— 3,5. В случае десятикратного избытка алюминия для устранения его влияния необходимо иметь pH растворов 1,7—2,7, а в случае стократного избытка необходимо работать в еще более узком интервале pH 1,7—2,2. Проверка чувствительности реагента к галлию во всех указанных интервалах pH показала, что она не изменяется. [c.300]

Открываемым минимумом называется наименьшее количество вещества, которое еще может быть обнаружено применяемым реактивом при определенных условиях выполнения реакции. Единицей измерения служит при этом одна миллионная доля грамма, или микрограмм (1 мкг=ЫО г). Открываемый минимум указывает лишь наименьшую массу обнаруживаемого иона, но не указывает его минимальную концентрацию и поэтому не может служить исчерпывающей характеристикой чувствительности реакции. [c.223]

Выполнение реакции. К реагенту прибавляют несколько миллилитров не очень разбавленного раствора исследуемого альдегида. Выпадает серо-черный осадок серебра или стенки пробирки покрываются серебряным зеркалом, образование которого можно ускорить очень слабым нагреванием. В более разбавленных растворах реакция наступает только через некоторое время. Изучена чувствительность этой реакции при различных условиях 2 . [c.438]

Применяемые в полумикрометоде реакции должны быть особо чувствительными. Чем чувствительнее реакции, тем ниже предельная концентрация раствора, при которой может быть обнаружен тот или иной ион. Чувствительность обнаружения какого-либо иона в растворе различными реагентами различна. Она зависит также от условий выполнения реакций характера среды, концентрации применяемых реагентов, температуры и т. п. [c.8]

Чувствительность реакции зависит от ряда факторов температуры, pH раствора, концентрации применяемого реактива, присутствия посторонних веществ и др. Поэтому при изучении качественных реакций всегда следует обращать внимание на условия, при которых они протекают, и строго соблюдать эти условия при выполнении анализа. [c.274]

Общим для физических и физико-химических методов анализа является применение более или менее сложной аппаратуры для измерения оптических, электрических и других свойств вещества. В связи с этим названные методы иногда объединяют под общим названием —аппаратурные или инструментальные. Главная особенность заключается в том, что физико-химические методы (в отличие от физических) основаны на химических реакциях для достижения необходимой точности, чувствительности и для быстрого выполнения анализа физико-химическим методом большое значение имеет выбор реактива и условий проведения реакции. [c.7]

Для выполнения аналитической реакции нужно создать условия, обеспечивающие максимальную чувствительность, так как в противном случае реакция может дать отрицательный результат, даже если концентрация искомого вещества значительно превышает предельную. Это особенно важно для обратимых реакций, равновесие которых при несоблюдении оптимальных условий легко может быть сдвинуто, частично или даже полностью, в сторону исходных веществ — реагенту и искомому веществу. В таких случаях необходимо создать условия, при которых реакция возможно полнее сдвинута в сторону тех продуктов, по которым оценивается наличие или отсутствие искомого компонента. . [c.181]

Чувствительность реакции иногда характеризуется минимальным количеством вещества (иона), которое в данных условиях еще может быть обнаружено. Это количество называют открываемым минимумом, величина которого зависит и от предельной концентрации, и от объема исследуемого раствора, используемого для выполнения реакции. Если, например, с 1 мл раствора некоторая реакция удается при предельной концентрации 1 10 то открываемый минимум соответствует 10 г. [c.32]

Чувствительность реакции зависит от многих факторов, например от объема раствора, применяемого для выполнения реакции, от концентрации и порядка добавления реактивов, от pH и температуры раствора, от способа и условий наблюдения за результатами реакции и др. Ч [c.33]

Чувствительность реакции выражают двумя величинами открываемым минимумом и минимальной концентрацией. Открываемый минимум—это наименьшее количество вещества, содержащееся в исследуемом растворе, которое еще может быть обнаружено данным реактивом при определенных условиях выполнения реакции. Открываемый минимум вычисляют по формуле [c.192]

Выполнение анализа. 5 мг пробы на предметном стекле растирают платиновой проволочкой с каплей раствора й-нафтола, затем добавляют каплю серной кислоты. Через 10 мин. частицы сахарозы обнаруживаются под микроскопом по окружающей их зернистой сине-фиолетовой зоне. Параллельно ставят контрольный опыт с заведомо чистой лактозой. Так как нагревание увеличивает чувствительность реакции, то при отрицательном результате испытания предметное стекло нагревают 1—2 мин. над кипящей водяной баней и сравнивают с контрольным опытом, выполненным в тех же условиях. [c.539]

Количественно чувствительность реакций характеризуют при помош и двух взаимно связанных показателей — открываемого минимума и предельного разбавления. Открываемый минимум представляет собой наименьшее количество вещества или иона, которое может быть открыто посредством данной реакции при определенных условиях ее выполнения. Так как это количество очень мало, его обычно выражают в микрограммах, т. е. миллионных долях грамма, обозначаемых греческой буквой у (гамма) 1г = 0.000001 г= 10- г. [c.19]

Использование экстракционно-фотометрических методов (с экстракцией окрашенного или флуоресцирующего соединения) дает возможность не только применить более селективную реакцию или более селективные условия выполнения реакции для количественной оценки содержания микрокомпонента, но и значительно повысить чувствительность определешм. Так, например, экстрагируя небольшим объемом органического растворителя (0,5 мл) окрашенное соединение — мышьяковомолибденовую синь [c.3]

Чувствительность обнаружения органических соединений или функциональных групп зависит от тех же факторов, которые влияют на обнаружение неорганических соединений. Открываемый минимум и предельное разбавление не являются величинами, характеризующими данную реакцию, хотя часто употребляют еьфаженыя чг/естеытель осты реакций. Они зависят от условий выполнения реакции, способа наблюдения, продолжительности протекания реакции, присутствия других соединений и др. Поэтому соблюдение условий выполнения реакций в органическом качественном анализе имеет столь же важное значение для достижения максимальной чувствительности, как и в неорганическом анализе. [c.49]

Образующийся в обеих реакциях газообразный формальдегид может быть обнаружен по характерному фиолетовому окрашиванию, появляющемуся при взаимодействии его с раствором хромо-троповой кислоты в концентрированной серной кислоте. Химизм этой, весьма чувствительной цветной реакции рассмотрен на стр. 440. Этой реакцией можно обнаружить метоксильные и N-мeтильныe группы в отсутствие соединений, образующих формальдегид в условиях выполнения реакции. К таким веществам относится гексаметилентетрамин (уротропин) и его соли, выделяющие формальдегид при нагревании до 120°. [c.247]

В капельном анализе можно использовать целый ряд известных реакций. Однако значительное распространение этого метода стало возможным в первую очередь благодаря широкому применению органических хелато-образующих реагентов, способных к образованию внутрикомплексных соединений . Изменение pH капли чаще всего представляет простую задачу — для этого достаточно подержать б>магу с пятном над открытой склянкой с хлористоводородной или уксусной кислотой или с раствором аммиака. При выполнении реакций на капельной пластинке реакционную смесь можно [нагреть даже до кипения, для чего в каплю погружают горячую платановую проволоку или нагретую палочку из магнезии. Так можно, например, удалить окислы азота. Микропробирки нагревают в водяной, глицериновой или масляной бане или, контролируя температуру, в металлическом блоке. В капельном анализе отдельные компоненты смеси стремятся обнаруживать избирательно. Выбирая подходящую методику выполнения реакции, можно избежать нежелательного влияния мешающих компонентов. Отсутствие длительных и трудоемких процессов разделения составляет большое преимущество капельного анализа и позволяет экономить время. Разумеется, требуется хорошее знание реакций отдельных элементов, чтобы в каждом конкретном случае при заданных условиях можно было выбрать оптимальный вариант их выполнения. По незначительному количеству пробы капельный анализ является разновидностью ультрамикрохи-мического метода. Часто без затруднений можно обнаружить до 0,1—0,01 мкг вещества. Чувствительность капельной реакции можно повысить, используя особую технику ее выполнения. Подсушивание первоначально взятых капель пробы и реактива уже повышает концентрацию реагирующих веществ и тем самым понижает открываемый минимум. Если нанесение капель чередуют с подсушиванием, то открывается еще меньшее количество вещества. Еще более эффективна техника концентрирования ( концевая , акротех-ника), предложенная Скалос 120]. Острым кончиком полоски фильтровальной бумаги впитывают небольшую часть капли пробы и высушивают ее. Такую операцию повторяют до тех пор, пока вся капля не будет сконцентрирована на кончике полосы бумаги. Аналогичным образом можно также сконцентрировать вещество в тонкой нити и после добавления реактива рассмат-ривать ее под микроскопом. Эти приемы увеличивают чувствительность на два-три порядка. Чувствительность можно повысить, используя также ионообменные смолы. Так, при обнаружении кобальта 121] можно провести [c.54]

Чувствительность метода и воспроизводимость получаемых результатов зависят от качества препарата куркумина и от точного соблюдения условий выполнения реакции (температура, длительность, количества реагентов, растворители) [31—361. Имеющиеся в продаже торговые препараты куркумина значительно различаются по качеству. В оптимальных условиях молярный коэффициент погашения розоцианина составляет 18 10 (удельное поглощение 16,6) при > макс = 550 нм, а практически получаемые значения е лежат в пределах 14-10 — 16-10. [c.118]

При выполнении реакции [295], в зависимости от концентрации раствора и других условий, могут образоваться [381] кристаллы трех видов. В концентрированных растворах (1—0,1 oW. ) образуются анизотропные, похожие на октаэдры кристаллы размером до 20 [л форма очень мелких кристаллов напоминает ромб. В разбавленных растворах(0,01—0,001 молъ1л) образуются преимущественно изотропные, шестиугольные пластинки размером примерно 20 [i. В 0,01 М растворе, кроме того, наблюдаются еще различные видоизменения этой формы [381]. При сравнении чувствительности открытия индия с хлоридом цезия и хлоридом рубидия нужно принять во внимание, что в первом случае реакция более чувствительна, но кристаллы двойного хлорида цезия и индия меньше по размерам, чем кристаллы соответствующей соли рубидия . Клей [295] поэтому предпочитает открывать индий в форме двойной соли индия [c.66]

Реакция достаточно чувствительна, минимальная концентрация для нее 1 13 ООО. Можно выполнять ее на часовом или предметном стекле. При выполнении реакции необходимо соблюдать следующие условия. Анализируемый раствор должен иметь pH не больше 7, так как в щелочной среде реактив легко разлагается с выделением темно- урого аморфного осадка гидроксида Со(П1) [c.124]

Для обнаружения и количественного определения малых количеств вещества полезно знать пределы концентраций, при которых возхможны положительные результаты той или иной аналитической реакции или при которых возможно применение того или иного метода количественного анализа. В связи с этим рассмотрим вопрос о чувствительности аналитических реакций и методов. Необходимо отметить, что для каждой реакции существует своя граница — предельная концентрация, ниже которой реакция уже не дает положительного результата. Это наименьшая концентрация вещества в растворе, при которой данный способ выполнения реакции дает слабый, но все же ощутимый (заметный) результат, например появление помутнения, бледной окраски и т. п. Для разных реакций предельная концентрация имеет разные значения чем чувствительнее реакция, тем меньше предельная концентрация. Последняя обычно выражается в виде отношения, принимаемого за единицу, количества обнаруживаемого или определяемого вещества к количеству, выраженному в тех же единицах растворителя. Например, при некоторых условиях удается обнаружить ионы железа (П1) реакцией с роданидом аммония в растворах при предельной концентрации 1 3-10 , т. е. при содержании 1 г ионов РеЗ" в 3 -10 г растворителя (что практически равно 3-10 мл раствора). Это значит, что при концен грациях выше чем 1 3 - 10 добавление роданида аммония вызывает появление хорошо заметной красной окраски при концентрации 1 3-108 наблюдается едва заметная розовая окраска при еще меньших концентрациях окраска уже не обнаруживается. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология