Карбоновые кислоты с некоторыми другими функциональными группами

Карбоновые кислоты с некоторыми другими функциональными группами [c.408]

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ С НЕКОТОРЫМИ ДРУГИМИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ГРУППАМИ [c.311]

В названиях замещенных карбоновых кислот используются приставки, характеризующие другие функциональные группы (гидрокси-, оксо- и т. д.) с указанием их положения цифрами-локантами, а в некоторых случаях положение заместителя обозначается греческими буквами — а для [c.613]

Группы, характерные для классов соединений, называются функциональными группами. К числу таких групп относится, например, гидроксильная группа ОН алканолов и карбоксильная группа СООН карбоновых кислот. Позднее мы познакомимся с некоторыми примерами функциональных групп, содержащих не кислород, а другие элементы. Изменение функциональных групп и введение их в молекулы органических веществ, как правило, является главной задачей органического синтеза. [c.158]

Общий вид масс-спектра дает некоторые сведения о природе неизвестного вещества. Если интенсивные пики группируются в области малых массовых чисел, а пики тяжелых ионов невелики, то соединение, скорее всего, является алифатическим с функциональными группами, не содержащими других углеводородных радикалов (спирты, карбоновые кислоты, первичные амины, диолы и др.). Присутствие в спектре наряду с пиками глубоких осколочных ионов отдельных интенсивных пиков в средней и близкой к слабому пику М+-областях спектра может указывать на наличие циклов, гетероатомов или функциональных групп, связанных с несколькими углеводородными радикалами (нафтены, вторичные и третичные амины, ацетали, кетали, эфиры карбоновых и дикарбоновых кислот и т. д.). Высокая интенсивность пиков молекулярных ионов и отсутствие заметных пиков в области малых массовых чисел характерны для ароматических и полициклических соеди нений. [c.180]

Реакцией ацилирования называется процесс замещения атома водорода некоторых функциональных групп — гидроксильной, аминогруппы и других — на остаток карбоновой кислоты — ацил R—С—. В результате ацилирования спиртов получаются сложные [c.150]

Особенностью процесса термической фиксации красителей является отсутствие молекул воды в реакционной среде. Поэтому диффузия красителя и взаимодействие его с волокном могут протекать только в слое расплавленных веществ, в качестве которых чаще всего выступает мочевина или амиды других карбоновых кислот, а также некоторые специальные препараты. При повышенной температуре в отсутствие влаги расплав этих веществ, с одной стороны, обеспечивает высокую диффузионную подвижность сольватированных молекул красителя, а с другой, — активирует волокнистый материал, повышая реакционную способность функциональных групп и способствуя появлению субмикроскопических пустот, необходимых для размещения молекул красителя. [c.69]

В гл. 10 рассматривались некоторые преимущества классификации органических соединений в соответствии с их функциональными группами. Другим способом классификации различных типов соединений является рассмотрение их как замещенных на органические остатки производных воды, аммиака, сероводорода, азотной или азотистой кислоты и т. д. Во всех этих соединениях на органическую группу замещен один или большее число атомов водорода. Из табл. 11-1 видно, каким образом спирты, простые эфиры, карбоновые кислоты, ангидриды и сложные эфиры можно рассматривать в качестве производных воды меркаптаны и сульфиды — как производные сероводорода амины и амиды — как производные аммиака алкилнитраты — как производные азотной кислоты нитроалканы и алки-нитриты — как производные азотистой кислоты алкилсульфаты — как производные серной кислоты. В целях полноты описания включены также алкил-галогениды, которые выше классифицировали как замещенные алканы, но которые могут рассматриваться и как производные галогеноводородов. [c.254]

Химические свойства этих веществ сочетают в себе свойства тех функциональных групп, которые входят в их молекулу. Так, например, альдегидоспирты обладают одновременно как свойствами альдегидов, так и свойствами спиртов. Оксикислоты проявляют как свойства спиртов, так и свойства карбоновых кислот и т. д. Однако скопление в молекуле нескольких различных функциональных групп ведет к тому, что они, оказывая влияние друг на друга, несколько видоизменяют свойства друг друга. Таким образом, свойства веществ со смешанными функциями не являются механической суммой свойств отдельных функциональных групп, а отличаются некоторыми своеобразными особенностями. [c.146]

Хлорирование некоторых органических веществ значительно отличается от ранее рассмотренного, так как реакционноспособной может быть не только углеводородная цель, но и функциональные группы. Это касается галогенирования спиртов, карбоновых кислот и некоторых других соединений. При этом образуются хлорированные альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, алкил-хлориды, хлорангидриды кислот и пр. многие из них имеют важное практическое значение. [c.207]

Реакцией ацилирования называется процесс замещения атома водорода некоторых функциональных групп — гидроксильной, аминогруппы и других — на остаток карбоновой кислоты [c.160]

Органические соединения. Титан образует соединения со многими органическими веществами. В водной среде он реагирует с карбоновыми и дикарбоновыми кислотами, оксикислотами и некоторыми другими соединениями, имеющими две функциональные группы. Наибольшей прочностью обладают соединения, имеющие структуру внутрикомплексных. [c.202]

Аминокислоты — бесцветные кристаллические соединения, в большинстве случаев хорошо растворимые в воде. В структуре их находятся две функциональные группировки атомов аминная КНг и карбоксильная СООН. Последняя обусловливает кислотные свойства вещества. Эта группа характерна для карбоновых (органических) кислот. Группа NH2 определяет основные свойства соединения. Она характерна для органических оснований — аминов. Следовательно, аминокислоты обладают одновременно свойствами кислоты и основания. Некоторые аминокислоты имеют две аминогруппы и отличаются более выраженными основными свойствами. У других аминокислот сильнее выражены кислотные свойства, так как в них входят две карбоксильные и одна аминная группы. [c.114]

Выше были рассмотрены масс-спектры углеводородов, их кремниевых производных н спиртов. В настоящем разделе обобщены данные, характеризующие влияние функциональных групп па направление диссоциативной ионизации. Для многих типов производных углеводородов соблюдается правило, согласно которому интенсивность пика молекулярных ионов данного гомологического ряда падает с увеличением молекулярного веса. Некоторые аномалии наблюдаются в ряду алифатических кислот, в масс-спектрах которых интенсивность пиков молекулярных ионов по отношению к интенсивности максимального пика увеличивается при переходе от валериановой к стеариновой кислоте и только потом падает с удлинением алкильной цепи. Присутствие ароматического ядра сильно увеличивает интенсивность пиков молекулярных ионов ароматических карбоновых кислот, сложных эфиров, аминов, галоидов и других соединений. [c.110]

С помощью периодаТ нонов можио осуществлять расщепление также и некоторых других систем, содержащих у соседних атомов углерода функциональные группы, способные к образоваггню циклического интермедиата. Ди кетоны растет ляются до карбоновых кислот предполагают, что активный циклический интермедиат образуется при нуклеофильной атаке по дикетонноьЕу фрагменту [87] [c.329]

Монохлорирование некоторых алифатических карбоновых кислот МОЖНО осуществить [24] с помощью азотных катион-радикалов, получаемых фотолизом R2N I в 96%-ной серной кислоте. Реакция высокоселективна для монохлорирования в со—1-положение, и поэтому представляет возможное решение проблемы превращения монофункциональных соединений в бифункциональные, в которых функциональные группы значительно удалены друг от друга Стадии роста цепи представлены на схеме (20). [c.142]

Сложные эфиры можно получать непосредственно из карбоновых кислот, либо в ряде случаев алкоксикарбонильная группа — OOR может быть получена из других, не столь близких функциональных групп. Эти синтетические методы обсуждаются в разд. 9.8.1, где рассматриваются общйе методы получения сложных эфиров. Получение некоторых специфических типов эфиров, например эфиров аминокислот, обсуждалось в предыдущих главах. [c.288]

В этом разделе рассматриваются особенности спектров ЯМР спиртов, фенолов и полиолов, органических аминов (включая соединения с алкилированной аминогруппой) и других азотсодержащих веществ, альдегидов, карбоновых кислот и их производных, серусодержанщх веществ и некоторых других соединений, а также соединений со смешанными функциями, В отличие от протонов углеводородного скелета, химические сдвиги и расщепление сигналов протонов, соединенных с гетероатомами, сильно зависят от структуры молекулы, а также от внешних факторов — полярности, кислотности и других свойств растворителя, концентрации, температуры образца. Эти особенности определяются характерными свойствами функциональных групп [c.247]

Изучение. инактивации дало сведения об активной области некоторых гидролитических ферментов, в частности химот1рипсина и ацетилхолинэстеразы. а-Амино-кислоты или некоторые функциональные производные этих соединений, которые являются специфическими субстратами или конкурирующими ингибиторами для а-химотрипсина, могут быть описаны общей формулой R HR R", где R, R и R" — группы, определяющие свойства этих молекул соответственно а-амино- и.чи ацил-аминогруппа, боковая цепь а-аминокислоты и карбоксильная группа или производное карбоновой кислоты. Было высказано предположение [346], что вышеупомянутые специфические субстраты и конкурируюшие инги- биторы могут соединяться с ферментом путем взаимодействия групп R, R, R" и определенного ряда центров рь р2 и рз, которые, как предполагается, составляют каталитически активную область фермента. Полагают, что степень, с которой любое данное вещество будет связываться с активной областью фермента, зависит от того, в какой мере молекула и асимметрическая каталитическая поверхность дополняют друг друга, и также от того, насколько присоединяющаяся молекула и активная область способны изменять свои поверхности для улучшения контакта. Результаты кинетических исследований с применением ряда субстратов и конкурирующих ингибиторов а-химотрипсина согласуются [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология