Щелочные металлы, галогениды осаждение

ВИРИРОВАНИЕ ФОТОГРАФИЧЕСКОЕ (тонирование) — превращение черно-белого серебряного изображения в окрашенное с художественной целью или для увеличения плотности и контрастности изображения. В. ф. осуществляют превращением серебра в окрашенное соединение заменой серебра другим металлом, осаждением на серебре соединений другого металла, окрашиванием серебра красителем, изменением дисперсности серебра. Для осуществления В. ф. изображение сначала отбеливают раствором окислителя и галогенида щелочного металла. Образовавшийся галогенид серебра обрабатывают растворами сульфидов для окрашивания изображения в желто-коричневый цвет заменяют серебро золотом, платиной, ураном, свинцом, ванадием и др. Цветовой оттенок зависит от дисперсности серебра, температуры тонирующего раствора, продолжительности обработки. [c.54]

При потенциометрическом титровании раствором щелочи раствора соли индия, к которому добавлено большое количество галогенида щелочного металла, pH начала осаждения заметно повышается [348]. При добавлении ионов NOj смещения pH не наблюдается ионы SO4 смещают величину pH. Осадок 1п(0Н)з образуется при стократном количестве ионов галогенидов, что указывает на небольшую устойчивость галогенидных комплексов индия. [c.31]

Наиболее распространенные титриметрические методы определения серебра основаны на реакциях осаждения, комплексообра-зования и реакциях окисления-восстановления. В методах титрования по реакциям осаждения в качестве титрантов используют растворы галогенидов, роданидов или цианидов щелочных металлов. Титрование можно вести как без индикатора (метод Гей-Люссака) [16671, так и в присутствии индикаторов — хромата калия (метод Мора) или железоаммонийных квасцов (метод Фоль-гарда). Последний метод получил наибольшее распространение. [c.77]

Другой осадок, проявляющий заметную тенденцию к захвату посторонних ионов, — это моногидрат оксалата кальция 4э. Окклюзия оксалата натрия больше, чем окклюзия оксалата калия, и приблизительно такая же, как окклюзия оксалата аммония, что находится в соответствии с адсорбируемостью этих соединений на поверхности оксалата кальция. Как и следовало ожидать, окклюзия щелочных металлов больше в том случае, когда осаждают при избытке оксалата. В табл. 21 представлены результаты осаждения оксалата кальция при комнатной температуре и при 100° С. Соосаждение хлорида, бромида и иодида с оксалатом кальция очень незначительно, как и следовало ожидать в связи с высокой растворимостью галогенидов кальция. [c.205]

Осаждение хлоридом палладия (II) в слабо подкисленном растворе смеси галогенидов щелочных металлов, как описано на стр, 816, с успехом служит для отделения иода от хлора и брома. Другой приемлемый метод отделения иода от двух других галогенидов основан на осаждении нитратом серебра и окислении смеси галогенидов серебра серной и хромовой кислотами как описано на стр. 817. [c.809]

Получение таллия значительно облегчается его способностью давать нерастворимые осадки с различными реагентами, в частности с галогенидами щелочных металлов. Наименее растворим ти, поэтому осаждение таллия йодидом калия дает прекрасные результаты и применяется в аналитической практике. Однако с экономической точки зрения более выгодным оказывается осаждение хлоридом натрия, тем более что другие элементы, вместе с которыми обычно находится таллий, не дают нерастворимых хлоридов (медь, кадмий, цинк, железо, алюминий). Исключение составляет свинец, но его присутствия можно избежать, применяя сернокислые растворы таллия. [c.418]

Осаждение в виде гидроокисей. Все металлы платиновой группы, за исключением золота и платины (IV), осаждаются в виде гидроокисей из почти нейтральных растворов. Этот способ применим для отделения платиновых металлов, кроме платины, от щелочных металлов и магния. Было показано , что палладий совместно с родием и рутением можно таким же образом отделить от серебра в сернокислом растворе. Выделение в виде гидроокисей имеет то преимущество перед осаждением сероводородом, что образующиеся соединения легко превращаются в галогениды, которые требуются для последующих операций. Поскольку этот метод наиболее применим для отделения платины от палладия, родия и иридия, он более детально излагается в разделе Систематический ход разделения и определения платиновых металлов (стр. 387). [c.378]

Это расхождение может быть обусловлено тем, что образцы при комнатной температуре находились в частичном равновесии вторая фаза, определяющая активность лития после осаждения, представляет собой внутренний осадок, активность лития в котором не обязательно должна быть такой же, как в расплаве Ы — Ое, хотя такое предположение положено в основу расчета величины КЬ для более высоких температур. Указанное различие в активностях действительно было обнаружено для щелочного металла и осадка избытка щелочного металла (кластеры Р-центров) в галогенидах щелочных металлов [12]. При этом активность внутреннего осадка оказалась на 0,2—0,5 эв выше активности металла [13]. [c.288]

Смесь гидроокисей, осажденная гидратом окиси аммония из азотнокислого хрома и азотнокислого никеля, одна или со щелочными землями окислы марганца, железа, меди, никеля, цинка с галогенидами этих металлов карбонаты, например углекислая медь [c.206]

Наиболее детально исследовано осаждение металлов, имеющих кубическую гранецентрированную решетку, на гранях (100) щелочных галогенидов (посредством испарения примесного компонента в вакууме). Для некоторых комбинаций, например щелочной галогенид—-металл, необходимы минимальные (критические) температуры кристалла-носителя, чтобы происходил полностью ориентированный рост. Это условие является основным и при выполнении его достигается высокая подвижность оседающих атомов на кристалле-носителе. [c.338]

Фторид кальция очень важен в химии фтора, так как в своей природной форме — плавиковом шпате — он является основным источником получения фтора и его соединений. Обычный лабораторный метод приготовления фторида кальция и фторидов других щелочноземельных металлов, имеющих сходные свойства, может состоять, ]гаиример, в кипячении свежеосажденного карбоната щелочноземельного металла с избытком фтористоводородной кислоты, в проведении реакции двойного обмена между раствором галогенида соответствующего щелочноземельного металла и раствором фторида калия или же в сплавлении хлорида щелочноземельного металла со смесью хлорида и фторида щелочного металла. Фториды, осажденные на холоду, желеобразны и трудно фильтруются. При осаждении из горячих сильно разбавленных растворов получаются более гранулированные продукты, а при проведении реакции с расплавленными солями образуются хорошие кристаллы. [c.34]

Многие реакции в качественном анализе и титриметрическом методе осаждения (аргентометрия, меркурометрия) основаны на образовании мало растворимых соединений ( 19, 21). Повышенная растворимость галогенидов щелочных металлов объясняется ослаблением сил взаимодействия между ионами в кристаллической решетке. С этим связано отсутствие группового реагента на щелочные металлы. Вещества со слоистыми или молекулярными решетками растворяются лучше, чем вещества с решеткой координационной структуры. Это используют в химическом анализе для разделения катионов подгруппы соляной кислоты от катионов подгруппы сероводорода. Катионы серебра и свинца (II) образуют хлориды, имеющие решетки координационной структуры и поэтому менее растворимы. Хлориды СиС и СсЮЦ имеют слоистые решетки и поэтому хорошо растворимы, как и близкий к ним по строению решетки 2пС 2. Растворимость солеи связана также с радиусами их ионов. Соли с большими катионами и малыми анионами хорошо растворимы, а соли с малыми катионами и большими анионами — плохо (Яцимирский). Растворимость вещества зависит от соотношения полярностей растворенного вещества и растворителя. Установлено также, что растворимость солей зависит от их химической природы, например, для гидроокисей, сульфатов, хлоридов, фторидов элементов 1-й и 2-й групп периодической системы [c.69]

Во многих случаях, составляющих даже большинство в области комплексных соединений, не удается найти растворитель, подходящий для изучения инфракрасных спектров, и поэтому приходится получать спектр вещества в твердом состоянии. Если не касаться исследований сравнительно больших монокристаллов, которые требуют методов, не подходящих для обычной работы, имеются три основных способа получения спектров твердых веществ. Все они включают помещение слоя беспорядочно распределенных маленьких частиц в пучок спектрометра. Это можно сделать, во-первых, без использования другого вещества в качестве матрицы. Тонкий порошок распределяется по возможности равномерно на поверхности окошка из галогенида щелочного металла либо вручную, либо путем медленного осаждения суспензии [89, 116, 117]. Когда образцы приготовляются таким образом, а также и с помощью других, описанных ниже методов, существенно, чтобы размеры частиц были не больше длины волны излучения (чтобы уменьшить рассеяние, см. ниже). Эта безматричная техника используется сейчас сравнительно редко, так как метод имеет ряд недостатков, которые устраняются в описанных ниже методах. Основные трудности заключаются в следующем [c.300]

Так, при определении микрограммовых количеств кальция в галогенидах щелочных металлов радиохимически чистый скандий-49 (образующийся при распаде кальция-49) отделялся от большого числа других радиоактивных изотопов методом, включающим как обычные аналитичесние операции, так и ионообменную хроматографию [245]. Схема разделения состояла из следующих стадий осаждение гидроокиси скандия, ионообменное разделение, экстракция теноилтрифторацетоном и повторное осаждение гидроокиси скандия. [c.133]

Твердый образец состоит из смеси хлоридов, бромидов и иодидов щелочных металлов. Для анализа барут навеску 0,5000 г и растворяют в воде, содержащей небольшое количество разбавленной азотной кислоты. Раствор переносят в электролизер, снабженный серебряными электродами, н подвергают электролизу при потенциале анода —0,06 в по отношению к насыщенному каломельному электроду. При этом потенциале осаждается иодид (но не другие галоге-ниды) согласно реакции, выражаемой уравнением Ag+J - AgJ+e . Газовый кулонометр (аналогичный изображенному на рис. 84), включенный последовательно в цепь электролиза, показывает объем газа 19,84 мл (при 25° и 760,0 мм давления), собранного за время осаждения всего иодида. Серебряный анод заменен новым, вес которого равен 2,3772 г. Потенциал увеличен до 4-0,25 в этот потенциал достаточен, чтобы вызвать одновременное осаждение хлорида и бромида (потенциалы этих двух реакций очень близки, вследствие чего количественное разделение невозможно). В процессе осаждения этих двух галогенидов собран объем газа 79,32 мл (при аналогичных условиях). По окончании электролиза анод был вынут, промыт, высушен и взвешен его вес оказался равным 2,5472 г. Рассчитайте процентное содержание каждого галогена в образце . [c.126]

Первой и наиболее важной ступенью в получении фотографической эмульсии является осаждение AgX при добавлении AgNOs к галогенидам щелочных металлов в водных растворах желатины при повышенной температуре. Сначала образуется перенасыщенный раствор AgX, затем возникают и растут центры кристаллизации, идет кристаллический рост, новое растворение и перераспределение кристаллов (физическое созревание). Условия осаждения и физического созревания определяют распределение зерен, их размер и форму в эмульсии и тем самым чувствительность, точность воспроизведения, сенсибилизирующую способность и коэффициент контрастности эмульсии. На это оказывают влияние также концентрация исходных веществ, температура, скорость подачи реагентов, время созревания и соотношение галогенидов. Для получения воспроизводимой эмульсии необходимо тщательно соблюдать условия реакции, последовательность введения добавок и их количества. С ростом размера зерна увеличивается чувствительность эмульсий. Более крупные экспонированные зерна после проявления образуют больше микрокристаллического серебра. Однако увеличение зернистости сопровождается ухудшением разрешения при воспроизведении. Копировальные, репрографические работы, микрофильмирование требуют мелкозернистых эмульсий с большим коэффициентом контрастности. Такие эмульсии готовят на основе Ag l/Br по принципу двухструйной эмульсификации. Для химического созревания к эмульсии добавляют незначительное количество веществ с лабильной серой, соединения золота или некоторые [c.73]

В случае тория выход по току при осаждении его из ТЬСЦ в эвтектической смеси галогенидов щелочных металлов [157] равен 75%. Выход по току при анодном растворении тория по реакции Th [c.366]

ПО линии Ь — с. Указанное явление согласуется с правилом фаз если на единицу увеличивается число фаз, то число степеней свободы уменьшается на единицу. Растворимость примесных атомов вдоль таких двухфазных границ с отклонениями в соответствии с теорией дефектов экспериментально наблюдалась для систем NiO h LiaO [34 ZnO г 1пгОз [35 ZnO + Li.O [361 и СгаОз 4- TiOa [33]. Вопрос о графическом изображении концентраций дефектов как функции температуры для системы ZnO -j- ГпгОз рассмотрен в работах [37, 38]. Явления, связанные с присутствием двух фаз (осаждение) в легированных галогенидах щелочных металлов, обсуждаются в разделе XVI.8. [c.456]

Основными операциями при получении фотографических эмульсий являются следующие 1) смешивание растворов, содержащих, с одной стороны, желатину и галоидные соли щелочных металлов (или аммония), а с другой — ионы серебра (простые или комплексные) эта операция носит название эмульсификации если второй раствор вливается в первый, то такое осаждение твердой фазы — галогенида серебра называется однопоточнымр [c.14]

Намного лучше результаты получаются при осаждении щелочных металлов из комплексных солей типа МеХ AIX3 (или подобных) из органических растворителей. Работы В. А. Плотникова и его школы показали, что хорошие осадки лития, натрия и калия получаются при электролизе галогенидов (хлоридов и бромидов) [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология