Группа дибензила

На коксообразование в порах катализатора оказьшает также большое влияние гетероциклические соединения сырья, так как они в большинстве своем полярны и обладают более высоким адсорбционным эффектом, чем неполярные углеводороды. Так, при анализе состава кокса от гидрообессеривания гудрона [41] было показано, что в его состав включены сера, азот, кислород в результате деструктивного гидрирования нестабильных групп аминов, карбокси- и тиосоединений и других, входящих в состав структурных фрагментов смол и асфальтенов. Например, показано [41, 53], что дибензофуран, карбазол и дибензо-тиофен могут легко превращаться в кокс. Накопление азота и кислорода в составе коксовых отложений дибензофурана и карбазола больше, чем серы от дибензотиофена. Это связано с тем, что связь С-5 слабее, чем -N и С-О. [c.63]

Одной из актуальных проблем аналитической химии в приложении к экологии и медицине является разработка современных методов анализа объектов окружающей среды и биологических систем. Известно, что в окружающую среду попадает огромное количество ксенобиотиков, в том числе пестицидов разных групп и соединений тяжелых металлов. К числу наиболее высокотоксичных ксенобиотиков относятся соединения диоксинового ряда, в основе которых лежит дибензо-п-диоксин — трициклическая конденсированная молекула симметричного строения. [c.96]

СН -групп. Наибольшее применение нашли [18]-краун-[6] и его производные, например, дибензо-[18]-краун-[6] [c.449]

Упрощенным методом, без защиты гидроксильной группы положения 2, можно провести фосфорилирование D-пантотеновой кислоты (I) дибензил хлорфосфатом в 4-фосфорный эфир пантотеновой кислоты (LXI), если реакцию проводить в пиридине при - 0°С [187]. [c.80]

Гидрирование ароматических колец краун-эфиров обычно осуществляют на рутениевом катализаторе водородом под давлением. В качестве примера на схеме (2.9) приведены условия реакции гидрирования дибензо-18-краун-6, приводящей к дицикло гексил-18-краун-6 [ 5]. Сырой продукт реакции очищают пропусканием его в растворе гептана через колонку, которая наполнена оксидом алюминия (80 — 100 меш), предварительно промытым кислотой. В качестве элюента используют гептан и собирают фракцию, в которой не обнаруживается гидроксильных групп (с помощью ИК-спектроскопии). После удаления растворителя отгонкой получают смесь диастереомеров дициклогексил-18-краун-6 в виде белых призмообразных кристаллов (т. пл. 38 - 54 °С). [c.45]

Гидроксильные радикалы обладают электрофильными свойствами, как это следует из отрицательной величины константы р = —0,41 в уравнении Гаммета (см. 2.7.3). При гидроксилирова-нии толуола реактивом Фентона образуется смесь о-, м- и п-крезолов в соотношении 71 5 24, а также 2,2 -диметилбифенил и продукты реакции по метильной группе (дибензил и др.) [5]. К последним приводит фрагментация циклогексадиенильных радикалов, содержание которых в реакционной смеси возрастает с увеличением кислотности [4] [c.372]

Ближайшие гомологи бензола, имеющие в качестве боковых цепей метильные группы, термически почти так же устойчивы, как и бензол прп пиролизе онп образуют продукты, родственные проду1а ам пиролиза бензола. Из толуола получаются дитолил СНд—С Н4—С(.Н4—СНд, дибензил СеНд—СНз—СНа—С Нд и стильбеп С(.Нд—СИ = СН— ( Нд. [c.420]

Расширение цикла пентановых углеводородов в условиях кислотного катализа обычно связывают с 1,2-переносом эндо-циклического фрагмента к катионному центру на экзоцикличе-ском углеродном атоме [188]. Однако полученный результат не может быть интерпретирован по такому механизму. Наблюдаемый обмен между фенильной и фениленовой группами указывает, что расширение цикла 1-бензилиндана, видимо, протекает через промежуточное образование 2,6-дибензо-1,2,3-бициклоок-та-2,6-диеновой структуры в соответствии со схемой [c.170]

Диоксин - это также общее название для группы соединений -полихлорированных дибензо-п-диоксинов (ПХДД). Чтобы избежать путаницы, далее под диоксином мы будем понимать лишь 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксин, для обозначения соединений этого же класса будет употребляться аббревиатура ПХДД. [c.400]

Ко второй по скорости образования карбоидов группе углеводородов следует отнести ароматические углеводороды, имеюш ие связь Садией Оалиф, например аценафтен, дибензил, алкилированные (начиная с этила и выше) гомологи ароматических углеводородов. Сюда же следует отнести те ароматические углеводороды без боковых цепей, одно или несколько шестичленных колец которых содержат не три двойные связи, как обычно, а две или одну. Таковы углеводороды антрацен, пирен, бензантрацен и т. д. [c.211]

Это же правило справедливо для производных дифенилметана СбНбСНгСбНз и дибензила СбНзСНгСНгСбНб, которые замещаются предпочтительно в орто- и пара-положения кольца, не содержащего нитро- нли другой мета- направляющей группы. [c.145]

Введение метильной или окси-группы в С, приводит к потере биологической активности кислородные производные, как. например, 3-окси-фенантрен или оксипроизводные упомянутого ранее 1-кето-1,2,3,4-тетрагид-рофенентрена — неактивны. Обнаружено, что производные некоторых канцерогенов напротив обладают очень сильным эстрогенным действием, например 9, 10-диалкил производные дибенз-9, Ю-дигидроантрахинола, строения. [c.593]

Стемпневская И. A, Ташмухамедова A К Синтез производных дибензо-18-краун-б- с хлорметильными группами в боковой цепи// Химия природ соединений - 1982 — № 5 — С 665-666 [c.238]

Установлена связь строения ациклических и гетероциклических сульфидов и алкилгипохлоритов с их реакционной способностью в реакции окисления. С ростом длины и разветвленности алкильных групп и при переходе от диалкил- к дибензил- и дифе-нилсульфидам, а также от тиолана к бензотиоциклоалканам активность сульфидов уменьшается. Избирательность алкилгипохлоритов в реакции окисления органических сульфидов возрастает с увеличением длины и разветвленности алкильного заместителя алкилгипохлорита, а его окислительная активность уменьшается. [c.22]

Описано много случаев фотолиза карбонильных соединений в других растворителях (не в спирте) при этом существенную роль играет уже упоминавшееся расщепление углерод-углеродной связи по соседству с карбонильной группой. Это справедливо для некоторых бензилкетонов например, дезоксибензоин наряду с другими продуктами реакции образует дибензил, бензальдегид и дидезил. Однако, если -активированная карбонильная группа свяжет атом водорода с образованием нового стабильного радикала, процесс фотолиза может пойти в других направлениях. Типичными являются реакции, изображенные схемами 2 и 3 [75, 195] из ксантона и ксантена получены аналогичные продукты реакции. Однако из ксантена и ацетофенона получена смесь тетраарилэтана и пинакона [25, 180, 186, 221]. [c.375]

Хлорирование в кислой среде является самым эффективным методом разрушения структуры остаточного лигнина в небеленых целлюлозах и часто использовалось на первых ступенях отбелки. Однако этот метод имеет ряд недостатков, из которых наиболее существенный - образование большого числа хлорированных органических соединений. Среди этих соединений обнаружены весьма токсичные, такие, например, как диоксины - группа хлорированных производных и-дибензодиоксина и дибензо-фурана. Так, 2,3,7,8-тетрахлор-и-дибензодиоксин обладает сильным мутагенным действием. [c.487]

Данный метод пригоден для синтеза 1,3-дизамещенных изоиндолов [123—124, 182, 233, бензо(е)- [140, 5901 и дибензо(е, )изоиндолс [5911 со свободной ЫН-группой. Выходы изоиндолов колеблются от 30 до 80 %. Как правило, в качестве основания применяется трет-бутилат калия или фениллитий в смеси бензола с ДМСО. Изоиндол (1.29) получен с высоким выходом нз соответствующего изоиндолина [c.11]

Конформационное поведение некоторых циклических систем со средними размерами циклов было также исследовано довольно подробно с использованием методов анализа формы сигналов в ЯМР-спектрах [226]. Так, в ЯМР-спектре 5,6,11,12-тетрагидро-бепзо[а,е]циклооктена (225) обнаружено при низких температурах две группы сигналов ароматических протонов и две группы сигналов метиленовых протонов. Эти группы сигналов относятся к двум конформациям, присутствующим в отношении примерно 1 I. Одна из конформаций является жестким креслом (226), а другая конформация является гибкой и состоит из набора ванн (например, 227). Подобный анализ был проведен с аналогами — дибензо [а, е]-циклооктеном и 5,6-дигидробензо[а,е] циклооктеном. [c.446]

Степень деструкции пластификатора зависит от длины алкильного радикала сложного эфира. По мере увеличения метиленовых групп в алкильном радикале Спирта резко возрастает кислотность пластификаторов, что особенно проявляется при больших дозах облучения. Наибольшей стойкостью к действию 7-лучей из фта-латных пластификаторов обладает диметил-о-фталат. Согласно данным работы [87], такие пластификаторы, как дибензил-о-фта-лат и бутилбензил-о-фталат, содержащие ароматические радикалы, имеют низкую стойкость к 7-излучению (табл. 3.19). [c.111]

Группа лигнанов с димеризованными фенильными остатками молекулы, имеющая р, Р -связь в пропановой части, образует дибензил-циклооктаны (ХП) [c.48]

Однако, повидимому, примегтение этого способа нитрования ограничивается лишь ароматическими углеводородами и соединениями с заместителями, ориентирующими только в о- и р-положение, так как при наличии в ядре групп, направляющих нитрогруппу в т-положение, иитрование не идет з. При действии азотнокислой меди и уксусного ангидрида на дифенил образуется р-н итро- и р, р -л и н И т р о д и ф е и и л, из дибензила в этих условиях получается р,р -д и нитродибензил, а бензил и стильбен не вступают в эту реакцию Из анилина, азотнокислого лития и уксусного ангидрида получается р-н и т р о а ц ет а н и л и д 1 , тогда как применение солей меди или железа ведет к образованию о-и 3 о м е р а. Доп. ред.] [c.281]

Если подвергающиеся восстановлению нитросоединення содер-жатл м е ти л ьну ю группу в р-положении к нитрогруппе,, один или два атома водорода метильной группы отщепляются, причем образуются производные дибензила или стиль-б н а [c.374]

Дегидрогалогенирование. Первой стадией получения дибензо-илметаиа из бензальацетофеиоидибромида является оти еиление одного атома брома в виде НВг и замещение второго атома брома на метоксильную группу [51, Конечная стадия - кислотный гидролиз эфира енола. [c.257]

Педерсен предложил удобные краткие названия краун-эфиров, поскольку их полные химические названия в соответствии с правилами номенклатуры ИЮПАК являются довольно длинными и сложными. Например, краун-эфир 2, который был синтезирован первым, имеет следующее полное химическое название 2,3,11,12-дибензо-1,4,7,10,13,16-гексаоксациклооктадекадиен- 2,11. Названия, приведенные под структурными формулами типичных краун-эфиров на рис- 1-1, соответствуют обозначению их "по Педерсену"- Предложенные им общие правила номенклатуры краун-соединений состоят в следующем- Название краун-эфира, имеющего ароматические или циклогексановые кольца, включает 1) тип и число замещенных в полиэфирном кольце групп 2) общее число атомов (соответствующее размеру полости), которые составляют коль- [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология