Метод тонкого слоя

Крюков и Жуховицкий разработали абсорбционный метод тонкого слоя , в котором не требуется знание характеристик ослабления излучения. Используется случай диффузии из тонкого слоя в конечный образец при достаточно больших временах отжига. В опыте измеряют зависимость активностей образца от времени со стороны нанесенного радиоактивного слоя (Л) и с противоположной стороны (/г). [c.558]

Определение Pt, Sn, Fe, d, Pb и u основано на их предварительном электролитическом концентрировании одновременно со ртутью при постоянном потенциале в инертной атмосфере на торце графитового электрода с образованием соответствующих амальгам. Этот электрод непосредственно используют для атомно-эмиссионного анализа с измерением интенсивности аналитических линий элементов в спектрах, полученных по методу тонкого слоя вещества. Электролитическое концентрирование позволяет снизить пределы обнаружения элементов атомно-эмиссионным методом в природных и сточных водах до уровня ПДК. [c.76]

Теплопроводность жидкостей может быть определена методом тонкого слоя [18]. [c.66]

Одним из способов определения коэффициента самодиффузии является метод тонкого слоя . Сущность метода заключается в следующем. На тонкую пластинку исследуемого материала наносят [c.635]

Б. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ Б.1. Метод тонкого слоя [c.75]

Рис. 13. Зависимость — log(l — Р) (I) и Р(2) от времени / для ионообменных реакций, для которых скоростьопределяющей стадией является пленочная диффузия (метод тонкого слоя) [1]

Если обмен определяется пленочной диффузией, то, как и в методе тонкого слоя, наблюдается линейная зависимость —log (1 — f) от [c.77]

Если при использовании этого метода хлористый натрий берется в большом избытке по отношению к смоле (как это обычно имеет место), то смола после достижения равновесия практически полностью переходит в натриевую форму. Тогда Q. — количество функциональных групп в смоле, а Q< — количество исходной щелочи. При большом избытке натрия уравнение скорости записывается так же, как в методе тонкого слоя. [c.79]

В ОСНОВНОМ наблюдается у катода, несмотря на то, что при использовании метода тонкого слоя проба находится на катоде и на аноде. [c.74]

Согласно уравнению (19) скорость обмена для пленочной диффузии возрастает при уменьшении толщины пленки, которая зависит от эффективности перемешивания смеси. В методах ограни-ниченного обмена и индикаторном растворы перемешиваются. В методе тонкого слоя перемешивание заменяется пропусканием [c.82]

Кинетика массопередачи изучена методом тонкого слоя при обмене ионов Н+ катионита на ионы Na+ и Са2+ растворов хлоридов этих металлов. Исследования проведены с разбавленными растворами (0,01 н. и ниже). В этом случае скорость обмена определяется внешнедиффузионным сопротивлением. При более высоких концентрациях растворов заметную роль начинает играть внутридиффузионное сопротивление. [c.129]

Методом тонкого слоя изучена зависимость коэффициента массопередачи в плотном слое при обмене ионов Ма" и Са + из 0,01 и 0,002 н. растворов хлоридов этих металлов на ион водорода катионита КУ-2 от скорости раствора и диаметра зерна. [c.130]

Весьма Интересно сравнение экспериментов, проведенных методами тонкого слоя и ограниченного объема. В условиях ограниченного объема при весьма интенсивном перемешивании раствора, даже в 0,1 н. растворе КС1 не удалось полностью устранить влияние внешнедиффузионной стадии. К сходным же выводам привели и опыты Грегора [28] по изучению диффузии в мембранах. [c.268]

Метод тонкого слоя применен и при изучении кинетики обмена ионов Са из раствора на ионы Н+ катионита в кипящем слое. Высота кипящего слоя в этом случае не превышала 15 мм. Кривая равновесия для изучавшегося обмена позволяет рассчитывать движущую силу в начальный период процесса без учета характера перемешивания в слое. Опытные данные показали, что коэффициент массопередачи в кипящем слое в 2—3 раза ниже, чем для соответствующих скоростей фильтрования в плотном слое. Влияние диаметра зерна на скорость обмена существенно меньше, чем в плотном слое, в то время как влияние скорости фильтрования раствора уменьшается незначительно. [c.131]

Таким образом, данные по изучению влияния носителей и матриц показали, что действие их многогранно и проявляется не только в изменении параметров плазмы дуги, времени пребывания атомов в плазме, в перераспределении возбужденных атомов в зоне разряда, но -и связано с протеканием физико-хи-мических процессов и с наличием тушащих столкновений атомов. Исследования легли в основу разработки высокочувствительных спектральных и химико-спектральных методов определения 2п, 1п, 5п, Мп, N1, Си, С(1, Со, Сг, Ре, Аи, 8Ь, А , Р1, Рс1, 1г, Ки и др. в сверхчистых растворах и геологических объектах с пределами обнаружения 10 —10 % для метода испарения и 10 —10 мг/л для метода тонкого слоя. [c.75]

Авторы работ [98—100] по методу тонкого слоя получили кинетические кривые для прямого и обратного обмена следующих пар ионов Н+—Ма+, Н+—КЬ+, Ка+—5г2+, Ыа+—Са +, а также для самодиффузии этих ионов и для их диффузии в следовых количествах. Полученные результаты качественно согласуются с теорией. [c.265]

Все исследования по влиянию магнитного поля на результаты спектрального анализа проводили с разбавленными растворами, содержащими 0,005% примесей марганца, бора, железа, кремния, алюминия, никеля, хрома, магния, кальция методом тонкого слоя на торце электрода. Выбор указанных выше элементов был обусловлен их разными физико-химическими свойствами и, в первую очередь, разными летучестью и потенциалом ионизации. Использован спектрограф ИСП-28 с дугой постоянного тока в качестве источника возбуждения тока в режиме от 5 до 10 я, экспозиция 15 сек. Способ нанесения раствора на электроды, характеристика [c.132]

Метод тонкого слоя [c.129]

В исследовании кинетики сорбции в нестационарных режимах наибольшее распространение получил метод тонкого слоя. Он универсален, так как в равной мере может быть применен при любом кинетическом механизме в отдельности и при их одновременном проявлении. Тем не менее чаще всего им пользуются для определения коэффициентов диффузии сорбата в сорбенте. Эксперимент реализуется при больших скоростях, обеспечивающих более надежное выполнение условия РЛ7/>4Г 1 за счет роста коэффи-диента р. Однако и таким образом не удается уменьшить вклад химической кинетики в наблюдаемые кинетические закономерности. [c.129]

Применительно к ионообменным процессам различные варианты метода тонкого слоя описаны в [94]. Там же приведен систематизированный список публикаций по этим вопросам. [c.129]

Одновременное определение кинетического коэффициента и коэффициента распределения Г из динамического опыта. В литературе описано несколько методов решения обратных задач динамики, т. е. расчета параметров процесса. Например, к методам определения коэффициента Р относятся метод тонкого слоя [53], статический [54], из динамических выходных кривых [55]. Равновесные характеристики (Г), как правило, определяются из независимого опыта. [c.173]

Из различных методик, используемых для количественного определения микроэлементов в РФА, отметим следуюш ие 1) прямое сравнение с подходящим стандартным образцом (внешний стандарт) 2) метод добавок (дополнительное введение в пробу известного количества определяемого элемента) 3) метод разбавления 4) метод внутреннего стандарта 5) метод тонкого слоя 6) метод стандартизации по рассеянному рентгеновскому излучению 7) математическая коррекция эффектов поглощения и селективного возбуждения (итерационний метод расчета). [c.46]

Отметим, что из уравнения (3.92) можно рассчитать константу обмена Кц. Методом тонкого слоя (см. гл. 2) был рассчитан коэффициент внутренней диффузии О и показано, что лимитирующей кинетической стадией является внутридиффузионная кинетика. [c.176]

Несколько измененный метод тонкого слоя применялся для определения кинетики при обмене медь — натрий на ионите, состоящем из фосфорилированного хлопка [30]. В экспериментальных целях несколько слоев ткани кладутся на воронку, образуя слой оптимальной толщины. [c.90]

Для общего случая нелинейного равновесия, т. е. когда кинетика за висит от внутренней и внешней диффузии, точное определение констант из данных для высокого слоя невозможно, и поэтому рекомендуется метод тонкого слоя. [c.93]

Метод продольного разреза заключается в том, что определяется распределение меченого диффузанта в плоскости, перпендикулярной нанесенному слою. Распределение диффузанта здесь удобно оценивать радиографически. Описан метод тонкого слоя для измерения коэффициента диффузии, также основанный на применении меченых атомов [475], но отличающийся от перечисленных рядом достоинств. Он заключается в нанесении на тонкий образец радиоактивного диффузанта и определении активности образца во времени. Коэффициент диффузии D определяется из угла наклона прямой, построенной в координатах [c.130]

Конечно, если анализируемый образец и стандарт имеют строго одинаковый химический состав, то выражение упрощается и оказывается таким же, как и для метода тонкого слоя. Однако получить образец и стандарт одинакового химического состава можно далеко не всегда. Когда наблюдается сильное различие в составе образца и стандарта то требуется ввести поправку в соответствии с уравнением (3.25), что не всегда просто. Одеблад [141, 142] предложил приближенные методы экспериментального определения этих поправок. [c.102]

Таким образом, определяя в фиксированный момент времени распределение концентраций С (х, t) вещества по длине трубки (см., например, работы 116—201), можно но тангенсу угла наклона прямой In С х, t) в функции (а ) определить коэффициент диффузии/). Зависимость (2.91) выполняется, если диффундирующее вещество не взаимодействует с породой. Поэтому определение методом тонкого слоя коэффициентов диффузии сорбирующихся веществ требует другой математической обработки результатов измерений. Нужно, однако, заметить, что в ряде работ 117, 19, 20] рассмотренный метод применялся не совсем последовательно, так как слой вещества, из которого происходила диффузия, не был тонким. [c.37]

При этом методе тонкий слой радиоактивных атомов обычно наносят на поверхность твердого растворителя или путем электролитического осаждения, или путем конденсации радиоактивных паров, или же путем нейтронного или дейтронного облучения. Затем определяют изменение активности поверхности, вызываемое диффузией радиоактивных атомов вглубь твердого растворителя. Возможность применения этого метода зависит от длины пробега излучаемых а- или р-частиц или ядер отдачи в диффузионной среде. Определения такого рода проводились с целью измерения коэффициентов самодиффузии свинца [Н79, Л87, Н84, Н72, Н85, Н86, 531], висмута [831], золота [М8] и меди [559]. [c.59]

В соответствии с классификацией Николаева с сотр. [76], все методы изучения кинетики сорбции ионов металлов ионитами могут быть разбиты на три группы. Для изучения скорости сорбции ионов металла комплекситами наибольшее распространение получили методы, позволяющие определить зависимость степени сорбции F ионов металла (F= Et/ Eoo) от времени t в строго подобранных по размеру и форме гранулах комплексита. Имеются две разновидности этих методов методы обмена между ионитом и раствором ограниченного объема и методы тонкого слоя. [c.143]

К настоящему времени наибольшее признание получил метод тонкого слоя [79—82]. Это объясняется тем, что процесс диффузии ионов в системе с постоянным составом описывается математически проще, а полученные результаты оказываются более достоверными. Наиболее трудоемкой частью эксперимента является определение концентрации сорбируемого иона в фазе ионита после контакта его в течение некоторого времени с непрерывно обновляющимся раствором. Особенно трудоемки методики, в которых используется химический анализ [83, [c.143]

Рис. 12. Зависимость Bt (1) и Р (2) от времени i для ионообменных реакций, для которых скоростьопреде-ляющей стадией является диффузия в зерне (метод тонкого слоя) [1].

В методе потока зерно ионита или слой зерен непрерывно обтекается потоком раствора с постоянной концентрацией и скоростью. При применении метода потока для достаточно тонкого слоя зерен (метод тонкого слоя) концентрацию сорбируемых ионов в ядре потока (т. е. практически на некотором достаточном удалении от поверхности зерен) можно считать постоянной. Концентрацию десорбируемого иона можно принять равной нулю, если его первоначально не было в десорбирующем растворе. [c.199]

Исследована возможность применения данного метода для определения молибдена, олова, хрома, титана, ванадия, марганца, железа, свинца, кобальта, никеля, меди, цинка в природных водах различной минерализации от 2-10 до 36 г л. Использовали растворы, имитирующие состав природных вод с содержанием всех микропримесей от 10 до 10 мг л и основных макроком-нонентов (Са, Mg, Na, К) в виде хлоридов, концентрация которых изменялась в широких пределах (от О до 100 г/л), а также природные воды. Следует отметить, что изменение природы аниона (хлорид-, карбонат-, нитрат- и сульфат-ион) приводит к незначительным изменениям относительного стандартного отклонения (от 0,8 до 0,2). Тем не менее оптимальные условия спектрального определения методом тонкого слоя создаются при переводе макрокомпонентов в хлориды (относительное стандартное отклонение [c.126]

Таким образом, применение метода тонкого слоя с поверхности электрода с носителем к природным водам позволило разработать количественное определение 12 микронримесей в водах низкой и средней минерализации от 100 до 1500 мг/л с частичным упариванием в 6—30 раз, и без упаривания для вод с минерализацией 3—20 г/л с пределом обнаружения 10 —10 мг/л. Относительное стандартное отклонение метода не превышает 0,25. На рис. 6 показана зависимость абсолютного стандартного отклонения от концентрации микроиримесей для растворов с суммой макрокомпонентов, равной О и 237 жг/л, и 10 г/л для методов торца и чашечки . Правильность методов проверена сравнением результатов анализа стандартного образца природно11 воды низкой минерализации с данными, полученными химическим анализом (табл. 2). [c.131]

Для дальнейшего увеличения чувствительности определения микронримесей в растворах нами применялось наложение магнитного поля на дуговой разряд. В последние годы опубликовано несколько работ по применению однородного и неоднородного магнитных полей, создаваемых соленоидами при спектральном определении микронримесей. Одни из них привели к повышению чувствительности определения микроиримесей, другие — к улучшению воспроизводимости результатов [17—26]. В нашей работе мы хотели показать возможность пспользования постоянных магнитов для получения тех же эффектов в чувствительности и точности при использовании метода тонкого слоя на торце электрода. [c.131]

Подтверждением увеличения интенсивности линий всех изучаемых элементов в присутствии магнитного поля с носителем служат сравнительные градуировочные графики определения ряда примесей, полученные при съемке стандартов в магнитом поле и без него при одних и тех же условиях. Из рис. 7 видно, что чувствительность определения магния, хрома и алюминия, а также и других изученных в работе элементов (марганец, никель, кальций, железо) увеличивается на 0,5—1 порядок. При этом относительное стапдартпое от1 лоненпе метода тонкого слоя при паложепип магнитного поля улучшается и находится в пределах 0,1—0,12. [c.134]

Таким образом, разработан новый высокочувствительный метод тонкого слоя на торце электрода для онределения микронримесей в присутствии макрокомпонептов для анализа природных вод с применением частичного упаривания. Предел обнаружения составляет от 5-10 до 1-10 мг/л в зависимости от определяемого элемента, относительное стапдартпое отклонение находится в пределах 0,10—0,25. Наложение магнитного поля на разряд дает возможность увеличить чувствительность онределения большинства микронримесей па 0,5—1 порядок [14, 16]. [c.135]

Описаны результаты исследования по применению метода тонкого слоя вещества (метод торца и метод чашечки ) для анализа природных вод. Показано, что наиболее эффективными носителями являются сульфат индия и нитрат бария, которые повышают чувствительность определения микропримесей. 1 Разработан количественный метод для спектрального определения Мп, Ре, РЬ, Со, №, Си, гп, Мо, Сг, 8Ь. V в природных водах с применением частичного упаривания. [c.261]

Требования к качеству поверхности большинства литых изделий связаны с необходимостью обеспечить гладкую и блестящую поверхность. Гладкость поверхности изделия полностью определяется качеством обработки поверхности гнезд прессформы и в первую очередь тщательностью полировки и уходом за пресс-формой. Закаленная сталь труднее всего поддается полировке, однако ее можно отполировать до очень высокого блеска, причем полированная поверхность почти не подвержена абразивному износу. Очень устойчивый глянец имеют изделия, отлитые в стальных прессформах, на полированную поверхность которых нанесен электролитическим методом тонкий слой хрома. Этот слой предохраняет также поверхность прессформы от ржавления. [c.390]

Рассмотрим теперь принципы расчета параметров системы на таком типичном примере, как определение кинетических параметров сорбции методом тонкого слоя. Особое внимание обратим при этом на графические приемы, сводящиеся к некоторым построениям экспериментальных данных в специальных системах координат с последующим сопоставлением трансформированных кривых с теоретическими кривыми, которые могут быть полученц [c.129]

Экспериментальное изучение кинетики ионного обмена методом тонкого слоя в широком диапазоне значений констант обмена при внешнедиффузионном кинетическом механизме изложен в работах [80, 416]. Как уже отмечалось, в случае равнозарядных ионов феноменологические изотермы обмена идентичны изотермам Ленгмюра и поэтому приемы расчета автоматически распространяются на любые системы, изотерма сорбции в которых может быть аппроксимирована уравнением Ленгмюра. В этих работах методы расчета параметров кинетики, как правило, сводятся к описанному выше сопоставлению кинетических теоретических и экспериментальных кривых, построенных в системе координат g д — lg [c.132]

В целях экономии бронзы втулки больщого диаметра выполняют биметаллическими с тонким (2—4 мм) внутренним слоем бронзы. В последнее время с успехом применяют направляющие втулки из черного металла, покрытого центробежным методом тонким слоем полимера (например, капрографитом). Срок службы металло-полимерных втулок в несколько раз больше, чем бронзовых. Длину направляющей втулки принимают равной 0,6—1,0 диаметра плунжера. причем большие значения берут при малых диаметрах плунжера, значительных изгибающих нагрузках на плунжер и больших значениях хода. При диаметре направл яющей втулки 6СЮ—700 мм ее обычно устанавливают в цилиндры по напряженной посадке [c.320]

Первым примером применения метода тонких слоев для препаративных целей может служить опубликованная в 1951 г. работа Миллера и Кирхнера [1]. Эти авторы проводили разделение исследуемых соединений на хроматографических стержнях — колонках без оболочки. Изготавливали такие колонки они следующим образом с помощью алебастра закрепляли адсорбент вокруг стеклянных палочек круглого или квадратного сечения. Стеклянные палочки придавали механическую прочность таким колонкам. Далее на один из концов колонки наносили пробу и затем прижимали ее к рыхлому слою сульфата кальция, в свою очередь расположенному на специальном распределительном устройстве для элюента. [c.314]

Экслерименты проведены на анионитах А-101-Д и АВ-17. Поскольку в результате взаимодействия с кислородом ион 50 з переходит в ЗО , прежде всего был определен коэффициент взаимодиффузии этих ионов. Опыты проводились по методу тонкого слоя путем вытеснения иона ЗОз из анионита 0,5 н. раствором Ма25 04. Получены следующие значения коэффициентов взаимодиффузии 0,6-10- ° 1,0-10 ° и 1,3-10 ° м с для 293, 305 и 313 К соответственно. [c.107]

Метод тонкого слоя с применением для анализа радиоактивных индикаторов был использован Бойдом и его сотрудниками [2] при изучении катионного обмена. Эти исследователи пришли к заключению, что существенную роль играют два фактора при копцентра-цни электролитов выше 0,1 М процессом, определяющим скорость, является, повидимому, диффузия в гелеобразной структуре ионита ниже 0,003 М—результаты обусловлены диффузией через жидкую пленку, окружающую частицу. В основном те же заключения можно [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология