Слоя метод

Область применения тонкослойной хроматографии практически безгранична, что объясняется возможностью большого выбора слоев различных сорбентов. Для разделения полярных веществ применяют слои адсорбентов, для гидрофильных — распределительную хроматографию на целлюлозе или силикагеле, для гидрофобных — импрегнированные слои (обращенные фазы). Можно применять также ионообменную или гель-хроматографию в тонком слое. Метод тонкослойной хроматографии в настоящее время применяют в основном для целей качественного анализа. Количественное определение возможно в такой же степени, как и в бумажной хроматографии. При проведении определений можно работать с очень небольшими количествами веществ, разделение проходит быстро и с умеренными затратами. Тонкослойную хроматографию в связи с этим можно применять для предварительных опытов по выбору фаз для разделения больших количеств веществ методом колоночной хроматографии. [c.361]

Метод изменения толщины поглощающего слоя (метод уравнивания ). Если имеются два раствора с известным (Са) и неизвестным (Сг) содержанием одного и того же соединения, то, изменяя толщину слоя окрашенных растворов, находят положение, при котором интенсивности окраски растворов будут одинаковыми (Da = Dx). Обычно наблюдение проводят по вертикальному направлению, Согласно законам поглощения [c.476]

Методом вискозиметрии можно определить толщину сорбционно-сольватного слоя на поверхности дисперсных частиц в НДС. Рассматриваемый метод позволяет оценивать изменение объемов частиц нефтяной дисперсной системы вследствие образования сорбционно-сольватного слоя. Метод основан на определении кажущегося объема дисперсной фазы НДС с применением уравнения Эйнштейна для вязкости дисперсий жестких сферических частиц в ньютоновской жидкости. Необходимым условием использования данного метода является ньютоновское поведение системы 78], обеспечивающее независимость поведения частиц дисперсной фазы, отсутствие флокуляции и другие подобные нежелательные эффекты. Можно предположить, что указанные условия обеспечиваются в достаточной степени при высоких скоростях сдвига, когда структура дисперсной фазы практически разрушается и за основу вычислений принимается вязкость дисперсной системы в этом состоянии. Таким образом, решающий вклад в вязкость системы будут оказывать форма и концентрация частиц. Авторы некоторых работ показывают, что классическое уравнение Эйнштейна не применимо ко многим наполненным системам [79, 80]. В подобных случаях основная сложность заключается в выборе наиболее подходящего уравнения зависимости вязкости и объема дисперсной фазы [81 -84]. [c.86]

Емельянов И. Д. и др. Определение коэффициента диффузии и массообмена между фазами в псевдоожиженном слое методом трассирующего газа.— Химическая промышленность , 1967, Хг 6. [c.167]

Кроме того, персонал механической службы цеха допустил техническую ошибку установил балансировочную пластину после гуммировки корзины. Перед гуммировкой ротор (корзина вместе с валом) нужно было тщательно динамически сбалансировать. Крепление груза (баланса) болтами не допускается. Гуммировку нужно наносить равномерным слоем (методом, полностью исключающим разбалансировку). После обкладки корзины перед вулканизацией ротор нужно тщательно сбалансировать. Разбаланс ротора не допускается. После вулканизации не допускается крепление балансировочного груза. [c.161]

Следовательно, подход к решению задач преобразования профилей скорости должен быть в основном одинаковый как для плоских и пространственных, так и для объемных решеток, в частности насыпных слоев. Методы решения указанных задач, разработанные [23, 24], цля случая течения через слоевые решетки (стационарные насыпные слои), это полностью подтвердили. [c.136]

Если двойной слой образуется вследствие обратимой адсорбции из относительно большого объема раствора, то потенциал онределяется концентрацией потенциалопределяющих ионов, в то время как индифферентные ионы в основном влияют на толщину диффузного слоя. Метод вычисления для капель эмульсии рассмотрен ниже. Типичные значения лежат в области 25 н- 100 ме, а значения 6, которые могут быть рассмотрены как расстояния между поверхностью и центром заряда противоионов, колеблются от 1000 А (для дистиллированной воды) до 10 А [для 0,1 н. раствора (1 1) электролита]. Обычно считают, что если две коллоидные частицы, несущие подобные двойные слои, соприкасаются (например, в результате броуновского движения), поверхностный потенциал при их взаимодействии остается постоянным это означает, что адсорбционное равновесие устанавливается очень быстро. Альтернативно можно постулировать, что поверхностный заряд остается постоянным в результате медленной адсорбции. Видимо, истина находится между указанными двумя предположениями, которые, к счастью, не приводят к сильно отличающимся оценкам энергии взаимодействия. [c.97]

Рис. 3. Определение внутренней структуры слоя методом томографии. а — способы упаковки кассеты катализатором б — рисунок с томограммы получившегося слоя в — профиль температуры в сечении среза томографа.

Рассмотрение структуры слоев катализатора в реакторах с позиций механики сыпучих тел с использованием механизма сводообразования наиболее полно отражает физическую сущность процесса образования неоднородностей и связанные с ними гидродинамические неоднородности реакционных потоков. Моделирование напряженного состояния зернистых слоев методом эквивалентных материалов открывает возможность исследовать количественно масштаб таких неоднородностей, находить способы уменьшения их влияния, позволяет на моделях отрабатывать надежные способы и устройства для загрузки катализаторов. [c.42]

В аппаратах фильтрующего слоя зернистый катализатор расположен слоями на одной или нескольких решетках. Поток газовых и жидких реагентов проходит через слои катализатора обычно сверху вниз, а в некоторых случаях и снизу вверх. При этом поток омывает зерна катализатора — происходит катализ и одновременно в слое остаются твердые взвеси, имевшиеся в потоке, отсюда и название — фильтрующий слой. Метод применения катализатора в виде фильтрующих слоев, расположенных по всему сечению реактора или Же внутри теплообменных труб, давно освоен промышленностью и наиболее широко применяется в настоящее время. Однако в последние годы в ряде каталитических процессов фильтрующий слой заменяется [c.9]

При учете толщины /г и объема Уз поверхностного слоя (метод слоя конечной толщины ) гиббсовская адсорбция выразится уравнением [c.36]

Из данной теории следует, что для количественного изучения двойного слоя методом кривых заряжения необходимо дополнить этот метод измерениями изоэлектрических сдвигов потенциала. Тогда появляется возможность непосредственного определения емкости двойного электрического слоя. Далее по уравнению [c.69]

Для изыскания методов сокращения энергозатрат при перекачке высоковязких нефтей и нефтепродуктов на магистральных трубопроводах в конце 1950-х-начале 1960-х гг. были проведены исследования по снижению гидравлических потерь, предусматривавшие совместную перекачку воды и нефти в виде эмульсий или перекачку нефти в пристенном водяном слое. Метод снижения гидравлических потерь основан на эффекта пристенного скольжения. В результате лучшего смачивания внутренних стенок трубопровода водой между движущимся ядром потока нефти и стенкой образуется кольцевой слой воды, который является как бы смазкой и обеспечивает скольжение нефти. [c.88]

Измерение емкости двойного электрического слоя методом импедансного моста. Двойной электрический слой можно в первом приближении уподобить конденсатору с определенной емкостью. Однако протекающий через границу электрод/раствор ток зависит не только от изменения заряда обкладок конденсатора (ток заряжения, / ,), но и от протекания электрохимической реакции (фарадеевский ток, /ф) [c.165]

БольЩинство визуальных методов сравнения интенсивности потоков излучений основано на различных способах выравнивания интенсивности окрасок двух сравниваемых растворов. Это может быть достигнуто изменением концентрации (метод разбавления, метод стандартных серий и метод колориметрического титрования) или изменением толщины поглощающего слоя (метод переменной толщины или метод уравнивания). [c.49]

Двойной электрический слой в первом приближении можно рассматривать в виде конденсатора с удельной емкостью С. При определенных условиях эту емкость можно измерить и использовать для интерпретации свойств двойного слоя. Метод измерения емкости приме- [c.154]

Двойной электрический слой в первом приближении можно рассматривать в виде конденсатора с удельной емкостью С. При определенных условиях эту емкость можно измерить и использовать для интерпретации свойств двойного слоя. Метод измерения емкости применим к жидким и твердым электродам. Он приводит непосредственно к определению емкости двойного слоя, если подводимое к электроду электричество затрачивается только на изменение заряда поверхности q, т. е. на электроде при заданном потенциале не протекает электрохимическая реакция. Такой электрод называется идеально поляризуемым. [c.177]

Если несколько видоизменить предыдущий пример, взяв вместо НС1, например, СиСЬ, то процесс у анода останется тем же, тогда как на катоде будет выделяться уже не водород, а металлическая медь. Соответственно подбирая условия (силу тока, состав раствора и т. д.), можно добиться того, что медь будет осаждаться ровным плотным слоем. Метод электролитического покрытия одного металла слоем другого широко используется современной техникой (для никелирования, золочения и т. д.). [c.203]

Рис. 92. Схема определения толщины эпитаксиального слоя методом косого шлифа

Смена растворителей. Если подобрать растворитель так, чтобы дисперсоид в нем давал истинный раствор, а сам растворитель растворялся в дисперсионной среде, то при добавлении этого раствора в дисперсионную среду можно получить дисперсную си-стему в результате объединения между собой молекул дисперсоида, выпадающего из раствора. Так можно получать коллоидные растворы высокомолекулярных органических соединений в воде. Подобные растворы применяются при нанесении электроизоляционных слоев методом электрофореза (см. далее). [c.220]

Изменение УЭС ио сечению ниппельной заготовки определялось на цилиндрах, вырезанной из данной заготовки, диаметр которых уменьшался путем последовательного снятия поверхностного слоя. Методом однофакторного дисперсионного анализа показано существование зависимости УЭС от диаметра. Различия в УЭС между центральной частью и поверхностным слоем достигают 4 — 5 мкОм-м, т. е сравнимы с измеряемой величиной — 5—10 мкОм-м. Таким образом, УЭС. определенное на ниппельной заготовке не соответствует УЭС изготов ленных из нее ниппелей. Расчет показал, что в связи с неодно родностью по сечению сортность 36% исследованных ниппелей не соответствует сортности определенной по УЭС ниппельной заготовки. [c.119]

Имеется довольно большое число исследований - массо- и теплообмена в зернистом слое методом сушки пористых элементов, пропитанных водой. Разброс опытных точек получается обычно большим, однако средние данные близки к зависимости (IV. 71) и несколько ниже нее (рис. IV. 18, а). Ряд работ Тодеса и сотрудников [112] посвящен изучению массо- и теплообм а в системе шаров, уложенных в геометрически правилы е укладки или дистанционированных (е = 0,48—0,78). Обрабо1 > полученных данных в координатах Мыэ — Кеэ совместно с д н-ными для плотных слоев не приводит к единой зависимости [1, стр. 406]. Поэтому тепло- и массообмен в дистанционирован-ном слое шаров рассмотрен отдельно. [c.153]

Ий-за большого числа параметров, влияющих на процесс, возникают значительные трудности при экспериментальном изучении пускового периода. Например, известно, что точный расход газа, при котором конкретная система полностью достигает рабочего режима, зависит от предыстории слоя, метода пуска кроме того, на расход может влиять конструкция расдредели-тельного устройства. [c.695]

Большое число работ посвящено гидродинамике кипящего слоя. Методы определения гидродинамических характеристик кипящего слоя рассмотрены в монографиях Лева [7] и Аэрова и Тодеса [4]. Применительно к реакционным системам гидродинамика кипящего слоя рассмотрена в монографии [8]. Ее автор, кроме того, рассматривает совместное решение уравнений балансов массы и кинетической энергии. [c.91]

Методы расчета турбулентных пограничных слоев. Метод].] расчета турбуле]]т1]ых по]-ра]]]1Ч]1Ь]х слое]1 мож]]о в зав]]с]1мост]1 от используемого вида ]]сход]]]>]х уравне]]ий разделить иа две основные группы лиффереициальпые и И]] ге] рал]л]],]е. [c.118]

Дерягиным с сотрудниками показано, что приувеличении концентрации электролита значение равновесной толщины пленок водного раствора олеата натрия между воздушными пузырьками имеет тенденцию к понижению, вплоть до некоторого предела hg 12,5 нм, что дает возможность заключить о наличии на пузырьках полимолекулярных гидратных слоев. Метод сдувания позволил найти зависимость реологических параметров жидкости в пристенном слое от расстояния, а исследование поведения жидкостей в зазоре между плоскопараллельными кварцевыми или стальными дисками привело к выводу о повышенной эффективной вязкости граничных фаз. [c.10]

Однако предположение о том, что фарадеевский процесс не изменяет емкость двойного слоя, оправдывается лишь при отсутствии специфической адсорбции разряжающегося вещества. В противном случае емкость двойного слоя зависит от его поверхностной концентрации, а следовательно, от фарадеевского тока и псевдоемкости. Таким образом, процессы заряжения двойного электрического слоя и электрохимические реакции оказываются в общем случае взаимосвязанными. Это осложняет трактовку результатов измерений емкости в условиях протекания на электроде электрохимической реакции. В связи с этим изучение строения двойного электрического слоя методом измерения емкости проводят обычно в системах, где электрод ведет себя как идеально поляризуемый. [c.166]

Аналогичное уравнение будем иметь и для скорости электрофореза, если принять во внимание, что при электроосмосе жидкость движется относительно неподвижной твердой фазы, а при электрофорезе, наоборот, присходит перемещение твердых частиц относительно жидкой фазы. Движение в обоих случаях определяется одними и теми же силами, действующими на двойной электрический слой. Методы определения скорости электрофореза заключаются или в наблюдении за движением границы раздела золь — жидкость в электрическом поле [макроскопический метод), или в случае более крупных коллоидных частиц — [c.89]

Атомы кремния и германия выделяются из тетрахлоридов под действием водорода в потоке газов (газотранспортные реакции) и обычно осаждаются эпитаксиально на горячих подложках. Легирующие примеси вводят, добавляя летучие вещества в тетрахлорид или в систему газообразных веществ в виде отдельного потока, регулируемого игольчатыми вентилями. Этим методом выращивают многослойные монокристаллические пленки с контролируемым содержанием п распределением примесей в слоях. Метод требует очень высокой чистоты и точности обработки поверхности полупроводника, являющегося подложкой. [c.310]

Неявный разностный метод для расчета трехмерного ламинарного пограничного слоя предложен в работе [84]. Нри аппрокси-.мации производных по координате ортогональной поверхности используются центральные разности, а при аппроксимации транс-версальных производных учитывается направление вторичных те-чений в пограничном слое. Метод применен для расчета пограничного слоя иа вращающемся конусе в сверхзвуковом потоке под углом атаки. Харрисом и Моррисом использована неявная разностная схема для расчета простраиствепного ламинарного и турбулентного пограничных слоев па круговом конусе в сверхзвуковом потоке под углом атаки [85]. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология