Анализ с радиоактивными индикаторами

Ключевые слова радиохимический анализ, радиоактивные индикаторы, термолиз, нефтяные коксы, сера. [c.162]

Радиоактивным индикатором, свободным от носителя, называется радиоактивный препарат, к которому при его приготовлении не добавляется стабильный изотопный носитель и в котором содержится лишь очень небольшое количество индикаторного соединения, не обнаруживаемого обычными методами химического или спектрального анализа. Радиоактивные индикаторы, приготовляемые по методу Сцилларда — Чалмерса или методом разделения изомеров, нельзя рассматривать как свободные от носителей, так как радиационное разложение вещества мишени или материнского вещества обычно приводит к загрязнению индикатора заметными количествами других изотопов. [c.411]

Метод определения количества вещества, основанный на знании удельной активности, широко применяется при изучении и разработке аналитических методик. Его используют для оценки ошибок количественного определения элементов, связанных, например, с потерями вещества в процессе анализа. Радиоактивные индикаторы позволяют проследить за ходом анализа на каждой его стадии, установить мешающие определению факторы и оценить правильность анализа. [c.209]

Подобным образом можно проводить определение концентраций веществ и в процессах распределения. Радиоактивные индикаторы применяют при определении малых концентраций веществ или при очень большом значении коэффициента распределения, при котором концентрация вещества в одной из фаз чрезвычайно мала и не может быть определена с достаточной точностью обычными методами. Применение радиоактивных индикаторов имеет особо важное значение при контроле и усовершенствовании существующих методов анализа и разработке новых методов. [c.315]

Классические методы количественного анализа разрабатываются большей частью на модельных образцах нерадиоактивных веществ с целью конечного выделения отдельных компонентов смеси. При более глубоком рассмотрении оказывается, что во многих случаях кажущиеся правильными результаты анализа достигаются компенсацией ошибок определения, а не за счет количественного разделения компонентов смеси. Так, при проверке разделения калия и натрия в виде хлороплатината и перхлората применение радиоактивного изотопа Na дает возможность обнаружить, что в этих осадках соединений калия содержится примерно 3% соли натрия ( Ыа) 116]. Применение радиоактивных индикаторов позволяет определить потери анализируемого вещества в ходе анализа, например при выпаривании, промывании, неконтролируемой адсорбции материалом аппаратуры или при соосаждении. Аналитик может использовать вещества, содержащие радиоактивные индикаторы, для контроля точности и чистоты проведения анализа. [c.315]

Существуют различные методы анализа с применением радиоактивных индикаторов. В простейшем случае ионы определяемого элемента осаждают действием реагента, меченного радиоактивным изотопом. Таллий, например, осаждают в виде ТП при действии и затем определяют радиометрически- [c.315]

Особенно большое значение приобретает в настоящее время новый метод анализа хроматограммы, основанный на использовании радиоактивных индикаторов (радио-хроматографический метод). [c.261]

В настоящее время развилась целая область аналитической химии — хроматографический анализ. Разнообразные методы хроматографии позволяют разделять очень сложные смеси веществ аминокислоты, пуриновые и пиримидиновые основания, сахара и т. п. В сочетании с методами радиоактивных индикаторов, люминесценции и др. хроматографический анализ является одним из важнейших в современной науке, очень широко и с большим успехом применяемым для разнообразных исследований в биологии и медицине. [c.149]

Замечательным примером применения радиоактивных индикаторов в аналитической химии является радиоактивационный анализ. Он основан на образовании в анализируемом материале радиоактивных изотопов или продуктов их превращений определяемых элементов под действием ядерных частиц. Его целесообразно использовать для определения малых примесей, когда обычные аналитические методы непригодны из-за ограниченной чувствительности. В табл. 19.10 приведена чувствительность активационного анализа при использовании для облучения анализируемого вещества медленных нейтронов ядерного реактора. [c.594]

Потенциометрический метод выгодно отличается от адсорбционных методов, метода радиоактивных индикаторов и ряда других , в которых измерения проводятся или в условиях, исключающих возможность воспроизводства реагирующих веществ иа поверхности катализатора (адсорбционные методы), или заключения делаются на основании состава продуктов реакции (метод радиоактивных индикаторов, химический анализ). [c.194]

Повысить точность определения скорости коррозии можно, если применить радиоактивные индикаторы. Строго определенную площадь корродируемого металла метят радиоактивным изотопом. Далее с по.мощью отбора проб в непосредственной близости от метки в направлении движения потока н их анализа на наличие меченой металлической фазы или прямой установкой сцин-тилляционного счетчика определяют относительную скорость коррозии по при-веденной формуле или по графику нарастания радиоактивности во времени. [c.92]

Метод радиоактивных индикаторов может быть полезным в целях контроля или усовершенствования существующих и разработки новых методов анализа. [c.160]

Известно, что круг вопросов по анализу в этой области весьма обширен — от выделения и анализа рзэ в облученных материалах, в осколочных продуктах с различным временем выдержки и в материалах, бомбардированных частицами высоких и сверхвысоких энергий, до анализа радиоактивных рзэ в органических материалах, водах, атмосфере и т. д. Соответствующие аналитические методики и рекомендации обслуживают не только производство ядерного горючего и, особенно, его реконверсию, но и ряд исследовательских направлений, например химию ядерных реакций, общую радиохимию, применение радиоактивных индикаторов в изучении биологических и медицинских проблем, развитие радиологической службы на местности и возникающие в связи с этим вопросы санитарии. Аналитический контроль необходим также для решения некоторых прикладных задач, как, например, для приготовления радиоактивных индикаторов достаточной радиохимической чистоты без носителя или с носителем, предназначенных для химической работы или для специальных целей. Специфика работы с радиоактивными веществами по отношению к разрабатываемым аналитическим способам проявляется в нескольких направлениях. Прежде всего работа с высокими уровнями активности требует защиты, что затрудняет проведение химических операций или даже заставляет пользоваться дистанционным и автоматическим управлением. При работе с короткоживущими радиоизотопами особые требования предъявляются к методической части, и, наконец, в радиохимической практике очень часто встречаются резкие несоответствия весовых количеств элементов и их активности, которые ответственны за появление новых свойств, например в растворах. Все это объясняет, почему в ряде случаев классические способы разделения ока- [c.256]

Применение радиоактивных индикаторов для анализа [c.350]

Для определения химического выхода изотопов тория используют радиоактивный индикатор — р-активный ТЬ (24,1 сут.), который добавляют в пробу перед проведением анализа. Чувствительность метода — 1,85- 10 Бк/проба [17, 23]. [c.285]

В других случаях вносят поправку на основании метода радиоактивных индикаторов для этого в пробу вводят малое количество определяемого элемента в виде радиоактивного изотопа, а в конце анализа, по определению общей активности, устанавливают потери. [c.37]

Рассмотренные выше соотношения относятся к проведению анализа методом изотопного разбавления с помощью радиоактивных индикаторов. В этом случае присутствие радиоактивного изотопа обычно не оказывает влияния на молекулярный вес выделяемых при анализе соединений. Если же для анализа используется долгоживущий или стабильный изотоп, то пренебречь изменением молекулярного веса нельзя и необходимо вводить соответствующие поправки. [c.113]

Применение радиоактивных индикаторов позволяет исследовать области достаточно низких концентраций изучаемых элементов, а также производить быстрое определение основной экспериментальной величины — коэффициента распределения, не прибегая к сложным и трудоемким методам химического анализа. Кроме того, индикаторный метод позволяет определять как очень большие, так и очень малые величины коэффициентов распределения, что почти невозможно сделать другими способами. [c.177]

Ядерные переходы также свободны от влияний образования химических связей и тоже могут быть использованы для элементного анализа. Естественные радиоактивные элементы претерпевают определенные ядерные превращения, приводящие к испусканию а- и З-частиц, а также у-лучей. Энергетические спектры этих излучений могут быть использованы для идентификации и определения элементов. На этом основан метод радиоактивных индикаторов в биологии, биохимии и медицине. [c.678]

Обычное разде,иение энергии активации на две части, одна из которых есть Уг энергии активации образования пары вакансий, и другая — энергия активации процесса перескока, видимо, не вполне состоятельно, так как в этом случае мы должны допустить равенство энергий активации процессов перескока во всех рассмотренных случаях. Мы полагаем, что возможно говорить о некоторой общей энергии активации процесса разрыхления решетки. Если это действительно так, то решение задач, стоящих перед диффузионным анализом, может быть в ряде случаев выполнено при помощи в какой-то мере произвольно выбранного радиоактивного индикатора. [c.322]

С целью выбора оптимального способа озоления, пригодного как для предварительной подготовки к анализу, так и для последующей ее обработки (например, при радиохимическом анализе), исследовали различные методы озоления. Потери микроэлементов при различных способах озоления изучали методом радиоактивных индикаторов. Радиоизотопы элементов вводили [c.26]

Метод тонкого слоя с применением для анализа радиоактивных индикаторов был использован Бойдом и его сотрудниками [2] при изучении катионного обмена. Эти исследователи пришли к заключению, что существенную роль играют два фактора при копцентра-цни электролитов выше 0,1 М процессом, определяющим скорость, является, повидимому, диффузия в гелеобразной структуре ионита ниже 0,003 М—результаты обусловлены диффузией через жидкую пленку, окружающую частицу. В основном те же заключения можно [c.44]

Разработка более совершенных методов исследования, анализа и оценки технических качеств тяжелых нефтенродуктов с широким привлечением для этих целей наряду с химическими методами таких совре-мен1гых физических и физико-химических методов, как спектро- и масс-спектрометрия, полярография и нотенциометрх я, метод радиоактивных индикаторов и др. [c.408]

МИ методами. В отсутствие подходящего изотопа-осадителя, анализ проводят косвенным методом. Ишибаши и Киши предложили метод определения Са и Ы, основанный на осаждении их в виде фосфатов действием фосфорной кислоты с последующим растворением осадка и определением выделившейся кислоты при помощи радиоактивного изотопа свинца. (В то время еще не был известен радиоактивный изотоп Аналогичные определения можно проводить, используя принцип соосаждения радиоактивного изотопа с определенным веществом. При этом должны быть известны коэффициенты распределения веществ все процессы осаждения следует проводить в одинаковых условиях. Эренберг применил указанный метод для определения щавелевой кислоты, осаждая ее действием раствора СаС12, содержащего ТЬВ [171. Метод радиоактивных изотопов позволяет с высокой точностью проводить определение высокомолекулярных веществ (сахар, крахмал) и продуктов полимеризации по их концевым группам другие методы анализа указанных соединений дают довольно большую ошибку. При проведении анализа методом осаждения с применением радиоактивных индикаторов массу осадка можно определить, даже если реакция осаждения протекает нестехиометрически или в результате реакции образуется довольно растворимое соединение, так как распределение радиоактивного изотопа между двумя фазами постоянно. [c.316]

На современном уровне развития хроматографической методики эксперимента важное значение приобрел способ анализа хроматограмм, основанный на использовании радиоактивных индикаторов. Подготовка к анапизу радио-хроматографическим методом и методика самого анализа заключаются в следующем. После заполнения колонки подготовленной смесью осадителя и носителя вводят в нее определенный объем исследуемого раствора, содержащего, например, нитрат кобальта, меченный изотопом Со. Если в качестве осадителя был взят гидрофосфат натрия Na2HP04, то в колонке образуется зона фосфата кобальта. Для исследования распределения осадка вдоль зоны (степени равномерности распределения) стеклянную колонку разрезают и из цилиндрической ее части выталкивают стеклянным пестиком столбик сорбента на стеклянную пластинку. Затем разрезают этот столбик на равные части, так чтобы получились диски толщиной, например, по 2 мм каждый. Отдельные диски ( таблетки ) переносят на алюминиевые пластинки, высушивают, взвешивают (обычно на торзионных весах), измельчают и распределяют равномерным слоем на определенной поверхности (I—2 см ), после чего измеряют радиоактивность с помощью счетчика Гейгера—Мюллера. В заключение по результатам измерения активности различных, последовательно расположенных слоев по длине зоны в колонке строят кривую распределения осадка СОз(Р04)г в координатах миллиграмм-эквивалент вещества на 1 г носителя — масса зоны, г (или длина зоны, мм), при условии, что начало оси координат соответствует верхней части колонки. [c.207]

Уравнение Гиббса было выведено теоретически. В дальнейшем оно было подтверждено экспериментально Мак-Беном методом среза тонких слоев с последующим их химическим анализом. Аналогичные исследования были проведены Сазаки с использованием метода радиоактивных индикаторов. [c.28]

Метод является весьма чувствительным, поэтому для проведения изотопного анализа часто требуется не больше 50—100 жкгвещества. Для большей точности рекомендуется, чтобы отношение элемента в образце и в индикаторе было близко к 1. Ясно, что точность определения уменьшается не только тогда, когда достигается предел чувствительности, но и тогда, когда количество элемента в образце много больше добавленного радиоактивного индикатора. [c.231]

Этот вывод был подтвержден Миксоном, Витакером и Оркутом [35] при исследованиях, проведенных с распылительными теплообменниками диаметром 7,6 и 15,3 см, при условиях, близки к затоплению, и при высоких задержках дисперсной фазы. Эксперименты проводились на системе вода (сплошная фаза) — нерастворимое масло (р = 0,785 г/см ). Вводя импульсно радиоактивный индикатор и проводя анализ по диффузионной модели, авторы получили данные о продольном перемешивании обеих фаз. В условиях затопления или близких к ним наблюдалась высокая степень перемешивания обеих фаз из-за вихрей и рециркуляции жидкости в сплошной фазе. При увеличении диаметра колонны перемешивание в дисперсной фазе оставалось постоянным, а в сплошной фазе возрастало, вероятно, из-за уменьшения влияния стенок колонны. [c.128]

Радиоактивные изотопы сыграли большую роль при выявлении потерь, возможных при экстракционном отделении элементов от мешающих их определению примесей. Пользуясь радиоактивными индикаторами для контроля за поведением элемента на различных этапах анализа, легко установить, какая часть его оказывается в конечной определяемой форме и на основании этого ввести соответствующие поправки. Так, применение радиоактивных изотопов для изучения экстракции дитизонатов индия, галлия, цинка, мышьяка и фосфора в присутствии больших количеств примесей дало возможность разработать простые методы определения минимальных количеств этих элементов [180]. Экспериментально установлено, что для определения микрограммовых количеств цинка дитизоновым методом в присутствии граммовых количеств никеля и кобальта необходимо проводить экстракцию из водного раствора 0,03 н. по H2SO4 и 0,08 н. по NH4S N. При однократном экстрагировании извлекается 70% цинка исходя из этого, определяют общее содержание его в исследуемом растворе. [c.96]

Метод радиоактивных индикаторов может быть успешно ис пользован в физической химии при изучении электрокатафорети-ческого движения частиц золей, диффузии электролитов в гелях, кинетики диализа, проницаемости электролитов через различногб рода мембраны, а также для дисперсионного анализа суспензий и золей. [c.197]

О — длина ребра частицы, имеюш ей форму кубика 6 — угол между падающим и рассеянным лучами Ь — константа, характеризующая геометрию прибора. Полнун) поверхность пористых тел определяют также методом теплопроводности, измерением скорости растворения дисперсной системы, определением теплоты смачивания, проницаемости, методом адсорбции красителей, с помощью радиоактивных индикаторов, электролитическим и интерференционным методами. Для быстрой оценки полной поверхности пористых тел используют методы газовой хроматографии (см. Хроматографический анализ). [c.372]