Синтез мочевины из аммиака и углекислоты

Почти 100 лет назад А. Базаров [29] впервые осуществил синтез мочевины из аммиака и углекислоты. В настоящее время принято считать, что этот процесс идет по крайней мере в две стадии [30] [c.113]

Кребсом было изучено влияние различных аминокислот на скорость образова- иия мочевины срезами печени в среде, содержавшей аммиак и углекислоту. Оказалось, что из всех аминокислот только 3 аминокислоты — орнитин, цитруллин и аргинин — в неско,пько раз увеличивали скорость синтеза мочевины, в то время как остальные аминокислоты, а также некоторые другие азотистые соединения существенного влияния на образование мочевины в печени не оказывали. На основании полученных данных была выдвинута теория, согласно которой орнитин играет роль катализатора в процессе синтеза мочевины. [c.358]

Основным промышленным способом получения мочевины является синтез из аммиака и углекислоты. Основы этого синтеза были впервые разработаны Базаровым в 60 годах XIX в. [c.265]

Производство мочевины из аммиака, полученного из нефтяного газа и углекислоты, относится к важнейшим нефтехимическим процессам. Синтез мочевины протекает в две стадии [c.367]

На фиг. 9 приведено сравнение обычной очистки газа с очисткой в процессе Ректизол применительно к процессам синтеза аммиака и мочевины. Обычный процесс очистки заключается в отмывке бензина маслом под давлением и в отмывке Нг5. Отмывка СОг и НгЗ, образовавшихся при конвертировании, производится горячим раствором поташа. Наконец, моно-этаноламином или же водным раствором аммиака отмывают остатки СОг и НгЗ. Сероводород из углекислоты, получающейся после отмывки горячим раствором поташа, приходится удалять ( ухой очисткой на окислах железа. Иногда промывку маслом и водой под давлением производят и после конвертирования. В этом случае для отмывки Нг5 водой под давлением должно применяться лишь ограниченное количество воды, иначе после промывки горячим раствором поташа количество СОг окажется недостаточным для синтеза мочевины. [c.189]

Первая теория синтеза мочевины была выдвинута М. В. Ненцким. На основании своих работ о превращении аммиака в животном организме он предложил теорию синтеза мочевины из углекислоты и аммиака, которая дюжет быть представлена в виде следующей схемы [c.339]

Реакция синтеза карбамида открыта русским ученым А. И. Базаровым еще в 1868 г., когда он защитил диссертацию на тему Прямое получение мочевины из углекислоты и аммиака . Однако первая промышленная установка была построена лишь в 1922 г. в 1950 г. во всем мире производилось только около 0,5 млн. т. карб- [c.137]

Заслуга М. В. Ненцкого состояла в том, что он впервые указал на возможность синтеза мочевины из углекислоты и аммиака, образующегося при дезаминировании аминокислот. Это важнейшее положение подтвердилось в ряде работ. С того момента как в печени животных был открыт специфический фермент аргиназа, расщепляющий аргинин на орнитин и мочевину, стало ясно, что аргинин является важнейшим источником мочевины. [c.339]

В литературе нет данных о синтезе мочевины из углекислоты и аммиака при давлениях порядка тысяч атмосфер. Однако известно, что из аминов и двуокиси углерода можно синтезировать симметричные замещенные мочевины при высоких давлениях (но патентным данным при 200—300° и 1500—3000 атм). [c.65]

В литературе нет данных о синтезе мочевины из углекислоты и аммиака при давлениях порядка тысяч атмосфер. Однако из- [c.114]

Экспанзерный газ, очищенный от сероводорода, органической серы и пыли, сжимается и конденсируется. Жидкая углекислота поступает в испаритель, откуда газ вновь поступает на компрессию. Сжатый до 200 ат газ поступает в колонну синтеза мочевины. Сюда же подается жидкий аммиак. При взаимодействии аммиака и углекислоты под давлением 200 ат и температуре 180—200°С в колонне синтеза образуется плав мочевины. [c.236]

Исходным продуктом для синтеза мочевины служит аминокислота орнитин, которая, присоединяя аммиак и углекислоту, превращается в цитруллин. Цитруллин присоединяет еще одну молекулу аммиака и образует аргинин. Аргинин под действием фермента аргиназы с участием воды расщепляется на орнитин и мочевину. [c.244]

Кребсом было изучено влияние различных аминокислот на скорость образования мочевины срезами печени в среде, содержавшей аммиак и углекислоту. Оказалось, что из всех аминокислот только 3 аминокислоты — орнитин, цитруллин и аргинин — в несколько раз увеличивали скорость синтеза мочевины, в то время как остальные аминокислоты, а также некоторые другие азотистые соединения, существенного влия- [c.339]

Орнитин снова вступает в этот цикл превращений и через цитруллин и аргинин вновь образует мочевину. По данным Кребса, из всех исследованных органов только печень обладает способностью синтезировать мочевину при помощи вышеуказанного механизма орнитинового цикла. Процесс этот происходит только в аэробных условиях и требует сохранения клеточной структуры печеночной ткани, так как процесс синтеза мочевины сопряжен с одновременно протекающими реакциями, поставляющими энергию для синтеза. Это понятно, так как образование мочевины из аммиака и углекислоты является эндотермической реакцией, т. е. сопровождается поглощением энергии. Энергия, необходимая для синтеза мочевины, и доставляется в аэробных условиях сохранившими структуру клетками печени, окисляющими для этих целей подходящие субстраты (например, пировиноградную или молочную кислоту). [c.341]

Процесс синтеза мочевины из аммиака и углекислого газа через промежуточный продукт карбамат аммония—осуществляется в аппарате, называемом колонной синтеза мочевины. Устройство колонны показано на рис. 69. Она представляет собой изготовленный из легированной углеродистой стали толстостенный цилиндр 1 с крышкой 2 и днищем 3, которые крепятся к цилиндру (корпусу) болтами. Внутри колонны имеются два вертикальных цилиндра 4 5 V. зонт 6, под которым происходит смешение аммиака и углекислоты. Цилиндры и зонт изготовлены из нержавеющей стали. [c.174]

Пройдя по кольцевым зазорам, аммиак попадает под зонт 6. Туда же поступает и углекислота, которая сжимается компрессорами до 200 ат и поступает в колонну по трубопроводу 5. Синтез мочевины из аммиака и углекислоты в колонне происходит в две фазы. Как уже указывалось, в нижней части колонны, образуется карбамат аммония [c.174]

Для включения колонны синтеза в работу необходимо проверить коммуникации раствора мочевины, аммиака и углекислоты, а также аппаратуру, связанную с колонной, компрессоры и насосы. Затем в колонну одновременно подаются жидкий аммиак и вода (примерно 10% от количества аммиака) до тех пор, пока давление в колонне не достигнет 100—120 ат. Присутствие воды, как указывалось выше, необходимо для начала реакции образования карбамата аммония. Кроме того, она исключает образование твердого карбамата, который может закупорить входы в колонну и выходы из нее. [c.176]

В настоящее время колонны синтеза мочевины работают с избытком аммиака 40—70%. Температура процесса при этих условиях достигает 190—200°, а давление 180—200 ат. Необходимое соотношение аммиака и углекислоты в колонне поддерживается путем изменения производительности компрессоров углекислоты или аммиачных плунжерных насосов. [c.177]

Принципиальная схема колонны синтеза мочевины представлена на рис. 56. Внутри колонны 2 имеется цилиндр /. Жидкий аммиак насосом подается в кольцевое пространство между корпусом и внутренним цилиндром и затем поступает в цилиндр 1. Снизу в цилиндр 1 входит углекислота. Аммиак и углекислота взаимодействуют друг с другом с образованием плава, в котором кроме карбамида присутствуют другие продукты, образующиеся из аммиака и углекислоты, а также непрореагировавший аммиак и углекислота. [c.149]

Процесс получения мочевины ведут по следующей схеме. В колонну синтеза мочевины подают насосом жидкий аммиак и компрессором нагнетают углекислоту из газгольдера. Так как углекислота обычно бывает загрязнена различными органическими примесями, корродирующими аппаратуру, то углекислоту предварительно пропускают через промежуточный холодильник и маслоотделитель и затем через слой активированного угля. [c.358]

Процесс производства мочевины состоит из стадий синтеза, дистилляции продуктов синтеза с улавливанием газов дистилляции и переработки растворов мочевины в сухую соль. Технологические схемы отличаются друг от друга главным образом способами использования газов дистилляции — углекислоты и аммиака. Основной процесс синтеза мочевины проводится одинаково схема его приведена на рис. 55. Двуокись углерода, очищенная от сернистых соединений и пыли, сжимается в компрессоре 1 до 200 атм и с температурой 30—35° подается в колонну синтеза 6. Жидкий аммиак из сборника 2 [c.241]

Аминокислоты, которые не были вовлечены в процессы синтеза тканевых белков или их специфических производных (например, некоторых гормонов гипофиза, щитовидной железы, надпочечников и т. п.) и оказались, таким образом, неиспользованными, подвергаются необратимым процессам распада до конечных продуктов. Конечными продуктами распада аминокислот в организме являются аммиак, мочевина, углекислота и вода. [c.337]

К реакциям, протекающим под давлением в жидкой фазе без изменения объема реагирующих веществ, относятся процессы, идущие при температурах выше их точки кипения (при нормальном давлении), например синтез мочевины из аммиака и углекислоты, процессы омыления, аминирования органических хлор-производных и др. Метод высокого давления может дать положительный эффект и в газовых синтезах, идущих без изменения объема, например конверсия окиси углерода с водяным паром. [c.17]

С точки зрения сырьевых возможностей, производство мочевины в нашей стране обеспечивается быстрым ростом промышленности синтетического аммиака и значительной мощностью этих заводов на базе конверсии полуводяного и природного газов. Известно, что при конверсионном методе получения азотноводородной смеси образуется большое количество отбросной углекислоты, которая может быть успешно применена для синтеза мочевины. [c.237]

Синтез мочевины из аммиака и углекислоты протекает по следующей схеме Сначала образуется карбамат аммония по уравнению [c.237]

Установка синтеза мочевины состоит из следующих станций (рис. 140) компрессии аммиака и углекислого газа, синтеза мочевины, дистилляции плава, выпарки, кристаллизации, центрифугирования и возврата в цикл непрореагировавших аммиака и углекислоты. [c.254]

Биосинтез мочевины. Основным механизмом обезвреживания аммиака является синтез мочевины в печени. Исходя из исследований школы И.П. Павлова, мочевина синтезируется в печени, так как при выключении печени из кровотока (фистула Экка—Павлова) в крови возрастает фонд свободных аминокислот, аммиака и резко уменьшается содержание мочевины. М.В. Ненцкий и С.С. Салазкин установили, что в печени происходит образование мочевины из аммиака и углекислоты. Г. Кребс и К. Гензелейт (1932) показали, что инкубация срезов печени с различными аминокислотами дает малый выход мочевины. Однако, если добавить одну из трех аминокислот (орнитин, цитруллин или аргинин) выход мочевины резко возрастает. При этом другие аминокислоты также становятся предшественниками мочевины. На основании этих данных, Кребс создал первый в биохимии метаболический цикл мочевинообразования. Г. Коен и С. Ратнер выяснили, что начальной реакцией этого цикла является синтез карбамоилфосфата. Из мышц и других тканей аммиак достав- [c.261]

Сырьем для производства мочевины является жидкий аммиак и углекислота. Последняя очищается от пыли, сжимается компрессором и конденсируется в колонке. Из конденсатора жидкая углекислота выводится в сборник и направляется в испаритель, где подогревается и направляется в колонку синтеза мочевины. [c.77]

Степень токсичности препарата зависит от условий и норм скармливания. Карбамид в рубце жвачных животных под действием уреазы расщепляется на аммиак и углекислоту. При нормальных дозах препарата образующийся аммиак утилизируется микрофлорой рубца, превращаясь в биологически полноценный белок, содержащий все незаменимые аминокислоты. Незначительная часть аммиака, поступающая в кровь воротной вены, превращается в печени в мочевину и выводится из организма через почки. При введении избыточных количеств карбамида большая часть неусвоенного микроорганизмами аммиака всасывается в кровь животного, вызывая его отравление, так как возможности синтеза мочевины в печени ограничены. [c.445]

Еще в шестидесятых годах прошлого столетия Базаров показал, что мочевина может быть получена из аммиака и углекислоты. С тех пор было предложено много способов получения мочевины, являющейся высококачественным удобрением и исходным продуктом для получения ряда пластмасс, однако," до сих пор синтез Базарова имеет преимущество благодаря простоте способа, не требующего катализаторов, и сравнительной дешевизне исходных веществ. [c.367]

Производство карбамидных смол впервые было поставлено в 1918—1928 гг., т. е. значительно позднее йеноло-формаль-дегидных. Наибольшее развитие карбамидные смолы получили в Европе после первой мировой войны, т. е. после осуществления в промышленном масштабе синтеза мочевины из углекислоты и аммиака и синтеза метанола из окиси углерода и водорода. Производство феноло-альдегидных смол имеет основной сырьевой базой для фенола, главным образом, коксобензольную промышленность, поэтому масштаб производства фенола ограничен развитием коксования углей. Выход смолы и сырого бензола — сырья для получения фенола — не Повышает в общей слолгности 5% от коксуемого угля. Получение фенолов при полукоксовании углей, термическом разложении торфа и при крекинге нефти значения в балансе фенола пока не имеет. [c.194]

Блох [67] установили, что лишь очень небольшое количество азота мочевины, введенной с пищей, включается в аммиак мочи и в белки. Однако в опытах с С -мочевиной было найдено, что мочевина быстро превращается в углекислоту [68, 69]. Расщепление мочевины до углекислоты и аммиака катализируется бактериями, присутствующими в желудке, кишечнике и других частях тела (например, в верхних дыхательных путях) [69]. Добавление заменимых аминокислот, ионов аммония или мочевины к рациону, состоящему из 10 незаменимых аминокислот, дает лучший эффект, чем повышение количества самих незаменимых аминокислот. Из этого можно заключить, что незаменимые аминокислоты в общем медленнее превращаются в продукты обмена, необходимые для роста [70] следовательно, возможны такие экспериментальные условия, при которых ионы аммония будут оказывать более благоприятное влияние на рост, чем смесь незаменимых аминокислот. Как упомянуто выше, некоторые аминокислоты, необходимые для обеспечения роста и азотистого равновесия, могут быть частично замещены заменимыми аминокислотами. Так, у молодых крыс цистин может покрывать от /е ДО /з потребности в метионине [30, 31], а тирозин может восполнить около половины потребности в фенилаланине [32]. Возможность замены метионина гомоци-стеином зависит от наличия в пище витамина В12 и фолевой кислоты или донаторов метильных групп. Возможно, что будут найдены такие условия, при которых рост будет поддерживаться и в отсутствие некоторых других незаменимых аминокислот. Результаты исследований, в которых определялись рост и азотистое равновесие, свидетельствуют лишь о том, что данные функции не обеспечиваются процессами синтеза in vivo. [c.127]

Принципиальная схема колонны синтеза мочевины представлена на рис. 57. Внутри колонны 2 имеется цилиндр 1. Жидкий аммиак насосом подается в кольцевое пространство между корпусом и внутренним цилиндром и затем поступает в цилиндр 1. Также снизу в цилиндр 1 входит углекислота. Аммиак и углекислота взаимодействуют друг с другом с образованием плава, в котором, кроме карбамида, присутствуют другие продукты, образующиеся из аммиака и углекислоты, а также непрореагиро-вавший аммиак и углекислота. Плав выводится из колонны сверху, и затем из него выделяется карбамид. Карбамид выдается потребителям в кристаллическом виде либо его гранулируют подобно аммиачной селитре. [c.145]

Мочевина-карбамид С0(N112)2. Химическая промышленность получает мочевину синтетическим путем. Производство синтетической мочевины организовано в Башкирии в нефтехимическом комбинате в г. Салавате. Первой стадией синтеза мочевины является получение аммиака. При наличии определенных условий аммиак взаимодействует с углекислотой и в результате образуется мочевина — карбамид. [c.82]

В этом институте И. А. Каблуков в качестве консультанта принимал участие в работе, связанной с изучением прогресса окислоння фосфора в газах, синтеза мочевины из аммиака и углекислоты, получения борной кислоты из иновь открытых боросодержагцнх руд. Важную работу он провел но термохимии фосфорной кислоты и ее солей Большую помощь 1габлуков оказывал аспирантам и докторантам института. [c.95]

Образование мочевины у уреотелических видов сосредоточено в печени. Этот факт установлен многочисленными исследованиями по изучению синтеза мочевины в различных органах и тканях. Из всех изученных органов только изолированная печень при пропускании через нее питательной жидкости с прибавлением к ней аммонийной соли образует мочевину. Химическая структура мочевины —СО(НН2)з показывает, что для ее синтеза могут использоваться аммиак и углекислота. В последней четверти прошлого столетия благодаря исследованиям Шмидеберга и Ненцкого возникла так называемая ангидридная теория образования мочевины. Согласно этой теории синтез мочевины происходит из углекислого аммония путем двуактного отщепления от него молекул воды. Углекислый же аммоний образуется в результате нейтрализации аммиаком угольной кислоты [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология