Показатели преломления спирто

П2 — показатель преломления спирта [c.74]

Определение концентрации водного раствора сахарозы и этилового спирта. По средним арифметическим значениям показателя преломления и плотности раствора [c.19]

Для достижения равновесия между жидкой и адсорбируемой фазами можно воспользоваться методом пропускания раствора через колонку [33]. По этому методу к взвешенному количеству адсорбента (силикагель), набитого в колонку, добавляется измеренное количество бинарной смеси известного состава. Как только вся эта порция смеси войдет в адсорбент, производится десорбция смеси этиловым спиртом. Если добавить в колонку смесь к-гептана и толуола, то на графике зависимости показателя преломления от суммарного профильтровавшегося объема получится горизонтальная площадка, соответствующая чистому гептану, затем произойдет резкое увеличение показателя преломления до величины показателя преломления исходной смеси и затем второе резкое увеличение показателя преломления, пока эта величина не станет равной показателю преломления чистого толуола, после чего будет наблюдаться третий горизонтальный участок, соответствующий фильтрации до того момента, пока весь толуол не будет десорбирован спиртом. [c.140]

При определении показателя преломления спирто-водных растворов следует на призму рефрактометра наносить не менее 5—7 [c.241]

Показатели преломления спирто-водных растворов, концентрация которых выражена в об. % [c.242]

Показатель преломления спирты, кетоны, фенолы, растворы. [c.343]

В адсорбционную колонку (d = 20 мм I = ИЗО мм) вносят, как описано выше, 150 г силикагеля марки АСК с частицами размером 45—100 меш. Через адсорбент сначала пропускают 200 мл нетролейного эфира (т. кии. 60—80 °С), затем 15 г исследуемой фракции, разбавленной тем же растворителем в отношении 1 3. Вслед за фракцией досыпают слой (1 —2 см) силикагеля, а затем, последовательно вносят десорбенты 300 мл нетролейного эфира, 150 MJ , бензола и 100 мл сухой спирто-бензольной смеси (1 1). В пробирки отбирают фракции по 20 мл. После отгонки растворителей углеводороды взвешивают и отдельные фракции на основании величин показателей преломления объединяют в четыре группы уг еводородов, указанных выше. Переход от парафино-нафте-новой к легкой ароматической фракции дополнительно контролируют по величине удельной дисперсии (см. стр. 138). [c.266]

Рефрактометрический метод использован для контроля реакции переэтерификации по показателю преломления спирта и гликоля Применение инструментальных методов создает предпосылку к разработке автоматически методов анализа. Так, определение стирола в стирольном растворе полиэфирных смол выполняется на автоматическом электронном приборе БЧ-2. [c.198]

Критические температура и давление спирта соответственно равны = 243,Г,/7 = 63,1 ama. Показатель преломления спирта при 15°-1,3633. [c.32]

Вследствие большого поверхностного натяжения на границе раздела жидкость — газ (например, для системы вода — воздух величина а = 73-10-з Н/м) для открытия пор малого радиуса требуется высокое давление, что приводит к текучести полимерных мембран, вызывающей сжатие пор. Поэтому для оценки распределения пор по размерам в мембранах, содержащих очень мелкие поры, в качестве смачивающей жидкости применяют смеси с низким граничным поверхностным натяжением. Например, вместо системы вода — воздух в качестве проникающей среды используют воду, а смачивающей — изобутиловый спирт [для системы вода — изобутиловый спирт а= (1,6—1,8)-10 з Н/м], что при одном н том же давлении позволяет измерять поры радиусом в 40 раз меньще. В общем случае в качестве смачивающей среды желательно применять жидкость с меньшим углом смачивания мембраны, т. е. жидкость, которая легче смачивает мембрану. Для облегчения наблюдения за проникающими через мембрану каплями разница в показателях преломления используемых жидкостей должна быть значительной. [c.101]

Для полученных после отгона растворителя фракций определяют показатель преломления и смешивают их в соответствии с пределами этих показателей, принятых для разных углеводородных фракций (парафино-нафтеновой, легкой ароматической и др.). Десорбируемые спирто-бензольной смесью смолы отбирают отдельно. Выход полученных фракций (в % на разделяемый продукт) характеризует его групповой химический состав. Иногда между фракцией тяжелых ароматических углеводородов и смолами отбирают фракцию с низким показателем преломления, которая характеризуется как промежуточная. Для более полной характеристики полученных фракций определяют их удельную дисперсию (см. стр. 252) значения се для отдельных групп углеводородов следующие [c.245]

Отбор метано-нафтеновой фракции ведут до тех пор, пока показатель преломления раствора на выходе из колонки не станет равным показателю преломления чистого растворителя. После этого досыпают еще немного свежего силикагеля и заливают в колонку бензол. Снова отбирают фракции и проверяют показатель преломления. Отбор прекращают, когда из колонки будет вытекать чистый бензол. После этого в том же порядке десорбируют смолы ацетоном или спирто-бензольной смесью. Иногда для этого весь силикагель из колонки переносят в аппарат Сокслета, где и проводится экстракция смолистых веидеств. От всех отобранных фракций отгоняют растворитель вначале под атмосферным давлением в токе инертного газа, а в конце под вакуумом, но при температуре не выше 100 °С. Все выделенные фракции взвешивают, и в них снова определяют показатели преломления. [c.70]

На имеющемся в лаборатории рефрактометре определите показатели преломления некоторых жидкостей (например, бензола, этилового спирта, толуола, хлороформа, четыреххлористого углерода и т. д.) и сравните их с литературными. [c.44]

В анализе растворов чистых веществ широко применяются оптические методы, основанные на измерении показателя преломления рефрактометрия, интерферометрия. Этими методами определяют концентрацию растворов сахара, спирта, различных солей, масел, анализируют газы. Для анализа трехкомпонентных систем разработаны методы, основанные на измерении двух различных свойств. Так, анализируя смесь ме- [c.18]

Во ВНИИНП разработан ускоренный адсорбционно-хроматографический метод определения группового углеводородного состава керосиновых, газойлевых и масляных фракций нефти [157]. Хроматографическое разделение образца проводится в колонке с силикагелем. Десорбция алканов и циклоалканов проводится петролейным эфиром или изооктаном. Начало элюирования аренов устанавливается с помощью формолитовой реакции. Для десорбции конденсированных аренов и смол в качестве растворителей используются бензол и спирто-бензольная смесь. После отгонки растворителей показатель преломления алкано-циклоалкановой фракции не должен превышать 1,4750—1,4800, а для фракции аренов > 1,5100- [c.130]

Строят калибровочную прямую в координатах показатель преломления— концентрация спирта. С этой целью готовят по 5 мл 5— [c.128]

Строят на миллиметровой бумаге калибровочную прямую в координатах показатель преломления — содержание спирта, %. Если какие-либо точки резко отклоняются от прямой, определение преломления этих растворов повторяют. Определяют концентрацию исследуемого раствора по калибровочной прямой. [c.128]

Измеряют показатель преломления всех растворов на рефрактометре ИРФ-23 в порядке возрастания добавки углеводорода (начиная с раствора без добавки), как это описано выше. При замене одного раствора другим кювету ополаскивают новым раствором. В заключение измеряют показатель преломления углеводорода. Предварительно кювету промывают 3—4 раза водой, затем спиртом и эфиром и высушивают. После углеводорода кювету промывают спиртом и эфиром. [c.186]

Построить калибровочный график и определить содержание пропилового спирта в растворах, показатель преломления которых 1,3470 и 1,3615. [c.80]

В пределах каких концентраций между показателем преломления раствора и содержанием метилового спирта существует линейная зависимость Какой концентрации метилового спирта (без учета процессов сжатия прн смещивании) соответствует показатель преломления 1,3385 [c.82]

Наличие углеводородов, сопутствующих данному спирту в процессе ректификации, может лищь понизить плотность и показатель преломления спирта. Это положение иллюстрирует табл. 3, в которой приведены константы нормальных углеводородов. [c.350]

Пропустив рассчитанное количество пропиленсодержащего газа, опыт прекращают, записывают количество пропущенного и непрореагировавшего газа, а реакционную массу из реактора переносят в круглодонную колбу для гидролиза. В случае применения растворителя реакционную смесь переносят вначале в делительную воронку для отделения верхнего углеводородного слоя от нижнего кислотного. Гидролизу подвергают кислотный слой. К содержимому колбы добавляют четыре объема воды и нагревают смесь с обратным холодильником до температуры кипения, затем кипятят 30 мин. После этого заменяют обратный холодильник на прямой и из колбы отгоняют 150 мл азеотропной смеси спирта и воды. Добавив к смеси 54 г поваренной соли, снова перегоняют ее из колбы Вюрца, отбирая фракцию 80—84 °С в предварительно взвешенную колбочку, и определяют показатель преломления спирта. [c.116]

Обычно при изучении адсорбции из растворов на твердых адсорбентах пользуются понятием эффективной, преимущественной сорбции, которая является мерой отличия состава адсорбированной и объемной фаз. Преимущественную сорбцию мы определяли следующим образом. В колбе с притертой пробкой смешивали 20 мл спирто-водной смеси известной концентрации с навеской ионита. Смесь тщательно перемешивали и выдерживали при периодическом встряхивании до установления равновесия, после чего раствор отделяли от ионита центрифугированием, и определяли в нем равновесную концентрацию спирта. Концентрацию спиртов определяли рефрактометрически на рефрактометре ИРФ-23 и пикнометрически, пользуясь предварительно построенными калибровочными кривыми показатель преломления спирта — концентрация спирта (в %) и плотность спирта — концентрация спирта. [c.122]

Разделение на фракции проводили ректификацией. О положении хлора в молекуле судили по физическим константам фракций (температура кипения, показатель преломления, плотность), сравнивая их с литературными данными. Омылением фракции, принятой за первичный хлористый ундецил, получен спирт, который был переведен в ундекано-вую кислоту окислением перекисью водорода в щелочной среде. Выход по отдельным стадиям авторы не приводят. [c.558]

В круглодонную колбу емкостью 0,5 л, снабженную обратным холодильником, вносят 50 3 нафтеновых кислот молекулярного веса 170, 250 мл метилового спирта и 10 мл метилового спирта, насыщенного хлористым водородом, и нагревают реакционную смесь па водяной бане 4—6 ч. Затем избыток спирта отгоняют, а остаток в колбе промывают водой до нейтральной реакции па копгс, обезвоживают сульфатом натрия, взвешивают и подвергают фракциопированной перегонке при атмосферном давлении. Выде.пяют фракции, кипящие в пределах пяти градусов, определяют их массы, плотности, показатели преломления, кислотные числа, эфирные числа и рассчитывают молекулярные веса. [c.298]

Для первой десорбции подают 200—300 мл метанового растворителя, для второй — его смесь (30%) с бензолом (70%) при достижении показателя преломления — 1,5300. Для третьей десорбции применяют чистый бензол при достижении показателя преломления и = 1,5900. Последним десорбентом при десорбции смол является спирто-бензольпая смесь (1 1 или 1 2) в количестве 150 мл. Скорость вытекания жидкости из колонки около 120 мл/ч (2 мл/мин), что соответствует объемной скорости 0,4 мл/(мл-ч). От раствора каждой фракции отгоняют растворитель на водяной бане при продувке инертным газом (азотом или углекислотой). Температуру в бане поддерживают в соответствии с пределами выкипания растворителей и разделяемых продуктов от фракций до 500 °С — при 60—70 °С, от фракций 300—450 °С — при 80 °С, от фракций выше 450 — при 100 °С. [c.245]

Колоночная адсорбционная хроматография на силикагеле или оксиде алюминия позволяет выделить концентрат гетероатомных соединений. Лишь небольшая часть 2—10 % общего их количества может остаться в углеводородной фракции. Для адсорбционного выделения гетероатомных соединений можно воспользоваться стеклянными хроматографическими колонками, объемное отношение адсорбента к разделяемому сырью от 1 10 до 5 1. При максимальном отношении адсорбента к сырью получают фракции алкано-циклоалкановых, моноцикло- и бициклоаренов, а также адсорбционные смолы (концентрат гетероатомных соединений). Во фракции адсорбционных смол сосредотачивается подавляющая часть серу-, азот- и кислородсодержащих соединений нефтяной фракции. Элюентом углеводородных фракций служит изопентан, петролейный эфир или бензол, десорбентом смол — спирто-бен- зольная смесь (1 1) и некоторые другие полярные растворители. Например, выделение концентрата гетероатомных соединений из прямогонной высокосернистой, высокосмолистой фракции 150— 325 °С арланской нефти осуществлялось с помощью стеклянных хроматографических колонок с восходящим током сырья при объемном соотношении адсорбента силикагеля ШСМ к разделяемой фракции 5 1 [183]. С уменьшением размера частиц силикагеля четкость разделения возрастает, однако скорость перемещения компонентов сырья и растворителей уменьшается, удлиняется время разделения. Оперативный контроль хроматографического процесса и определение группового состава фракции осуществляется по адсорбтограмме, построенной в координатах показатель преломления — массовый выход узких фракций . Показатель преломления отдельных хроматографических фракций и гетероатомных [c.82]

В СССР наибольшее распространение получил метод, разработанный во ВНИИНП (усовершенствованный в СоюздорНИИ). Согласно этому методу, углеводородные масла от смол отделяют на хроматографической колонке, наполненной силикагелем АСК с последовательной экстракцией алкилатной фракцией, бензиновой фракцией, смесями бензина и бензола (9 1, 7 3), бензолом и спирто-бензольной Смесью. Границы углеводородных фракций устанавливались по показателю преломления (схема 3). Преимущества этого метода заключаются в возможности установления точной границы между маслами и смолами и значительном сокращении времени для разделения масел и смол (24—28 ч). [c.103]

Полярные жидкие фазы. Глицерин СзН,, (ОН)з. Мол. вес 92,03, плотн. при 20° С 1,26, т. кип. 290° С, т. плавл. 17° С, диэлектрическая проницаемость 42,1, показатель преломления 1,473, полярность nrf Роршнейдеру 80. Минимальная рабочая температура колонки 20° С, максимальная — 75° С. Рекомендуемые растворители диэтиловый эфир, этиловый спирт. Применяется для разделения кислородсодержащих соединений, а также для разделения смеси аммиака с метиламинами. f [c.280]

Эффективность хроматографического разделения на окиси алюминия была проверена сначала на примере бензол-тиофеновой смеси (55% тиофена) при соотношении разделяемая смесь адсорбент = 1 20, Бензол-тиофеновую смесь разбавляли равным (по весу) количеством к-пентана и раствор пропускали через колонку с окисью алюминия. Сначала колонку промывали -пептаном до тех пор, пока показатель преломления фильтрата не отличался от показателя преломления чистого -пентана. На это требовалось 13-кратное (по весу) количество пентана. Под конец тиофеп десорбировали с окиси алюминия этиловым спиртом. О характере хроматографпче-СК010 разделения па окиси алюминия исходпой бепзол-тиофеновой смеси дает представление диаграмма (рис. 60). [c.276]

Условные обозначения и сокращения разл. — разлагается, возг. — возгоняется, безв. — безводный, давл. — плавится под давлением, взр. — взрывается, гор. — горячий, хол. — холодный, разн. — разные растворители, р. — растворимо, н.р. — нерастворимо, тр.р. — трудно растворимо, х.р. — хорошо растворимо, оо — смешивается в любых соотношениях, орг. раств. — органический растворитель, ац. — ацетон, бз. — бензол, гл. — глицерин, мет. — метиловый спирт, сп. — этиловый спирт, тол. — толуол, укс.к. — уксусная кислота, хл. — хлороформ, э. — диэтиловый эфир. Растворимость в воде дана в граммах вещества (для газов — в мл) на 100 г воды при температуре 20°С (если растворимость дана при другой температуре, то последняя указана в скобках) — относительная плотность веществ при 20°С (при температуре, указанной в скобках), а также газов в сжиженном состоянии при 0°С и давлении 1,01325-10 Па т.пл. и т.кип. — температуры плавления и кипения в °С при давлении 1,01325-10 Па (или при давлении, указанном в скобках, МПа) Пд — показатель преломления при 20°С (или при температуре, указанной в скобках). [c.60]

Задачи работы приготовить серию (5—6) растворов 9Тилового спирта в соде разной концентрации (по заданию) измерить показатель преломления приготовленных растворов построить калибровочную прямую определить концентрацию исследуемого раствора по измеренному значению показателя преломления. [c.126]

Получив у преподавателя образец адсорбента, определить для него равновесную статическую активность эксикаторным методом по насыщенным парам бензола. Отвесить три навески адсорбента пр 1 г на аналитических весах. Воспользовавшись данными работы 6 и уравнениями (IV. 10), (IV. 17), определить объем макропор. Чтобы найти объем микропор и переходных пор, надо провести опыт по адсорбции -бутилового или -пропилового спирта из водных растворов. Для этого приготовить водные растворы спирта следующих концентраций вммоль1л) 0,5 1,5 2 3. Построить калибровочный график зависимости показателя преломления от концентрации спирта. Взвесить на аналитических весах в 5 стеклянных ампулах с притертыми пробками по 1 г исследуемого адсорбента. Прилить 25 мл раствора различной концентрации. После 30-минутного перемешивания поместить 5 ампул с адсорбентом и раствором в термостат (25°С) на 6 ч. Одновременно внести в термостат еще 2 ампулы (контрольных) с параллельным н холостым опытом. Через 6 ч ампулы вынуть из термостата и содержимое их быстро отфильтровать через сухой беззольный фильтр. Определить показатели преломления равновесных растворов по калибровочному графику найти равновесные концентрации. [c.97]

Мол. вес. 124,15, плотн. 1,05 при 20 С, т. кип. 270° С, полярность по Роршнейдеру 100, показатель преломления 1,440. Максимальная рабочая температура колонки 90° С. Рекомендуемые растворители дихлорметан, ацетон. Селективная жидкая фаза. Применяется для разделения углеводородов, спиртов и особенно для отделения ароматических углеводородов от нафтеновых и парафиновых. [c.281]

Диоктилфталат jHi ( OO gHiijj. Мол. вес 390,56, плотн. 0,982 при 20° С, т. плавл. 25° С, т. кип. 386° С, диэлектрическая проницаемость 5,1, показатель преломления 1,484. Максимальная рабочая температура колонки 150° С Рекомендуемый растворитель — дихлорметан. Универсальная жидкая фаза. Применяется для разделения углеводородов, спиртов, фенолов, сложных эфиров, альдегидов, жирных кислот.< [c.282]

Т рикрезилфосфат (тритолилфосфат) (СНзСаН40)зР0. Мол. вес 368,39, плотн. 1,179 при 20° С, т. плавл. 35° С, т. кип. 275 при 20 мм рт. ст., диэлектрическая проницаемость 6,7—7, показатель преломления 1,555, полярность по Роршнейдеру 48. Максимальная температура колонки 130° С. Рекомендуемые растворители ацетон, этанол. Селективная жидкая фаза. Применяется для разделения ароматических и алифатических углеводородов, кетонов, сложных эфиров и других кислород- и галогенсодержащих углеводородов. Не годится для спиртов и аминов. По возможности не должен содержать орто-изомера ввиду его особой ядовитости. [c.282]

Измеряют эллипсометрические параметры поверхности образцов на воздухе и в изопропиловом спирте. Результаты измерений представляют для расчета на ЭВМ показателя преломления и толщины синтезированного слоя по методу Ведама. [c.199]

Для определения состава водных растворов пропилового спирта были определены показатели преломления стандартных растворов, припедепные ниже [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология