Метила натрия, конденсирующий

Этилкарбонат в присутствии мети лата натрия, конденсируясь с несимметричными 1,3-диамино-2-пропанолами, образует следующие соединения [c.121]

На рис. 19 изображена схема этого процесса. Поскольку степень превращения этилена за один проход мала, в системе приходится создавать его рециркуляцию. Смесь этилена с парами воды подогревают до рабочей температуры и пропускают через слой катализатора в направлении сверху вниз. Выходящие из реактора газы промывают разбавленным раствором едкого натра для очистки от следов фосфорной кислоты, после чего большую часть этилового спирта конденсируют. Остаток его отмывают от рециркулирующих в системе газов водой в скруббере. Часть рециркулирующего газа выводят из системы, чтобы предотвратить накопление в ней инертных примесей, метана и этана. [c.147]

Вакуум создается также в трубках Ли 4. Анализируемый газ забирается в бюретку. Запорной жидкостью в бюретке служит раствор поваренной соли или сернокислого натрия. Баллончик 5 погружается в жидкий воздух. Кран 11 закрывается, а из бюретки в трубки 5, 6 п 4 медленно впускается анализируемый газ. Кран 12 открывается, и газ попадает в баллончик 5, где и конденсируются тяжелые углеводороды. Так как некоторое количество тяжелых углеводородов остается в трубках 3 VI 4, 10 их промывают воздухом, впуская его через кран бюретки в баллончик 5. Все тяжелые углеводороды попадают таким образом в баллончик 5. Трубки 3 п 4 служат для удаления из газа и воздуха углекислоты и паров воды. После промывки кран 12 закрывают, а в баллончике 5 через краны 11,8 п 10 создают вакуум сначала масляным насосом, а затем углем. После того как манометр баллончика 5 покажет нуль, необходимо продолжать откачку углем еще несколько минут, чтобы удалить последние остатки метана и других газов. Закрыв кран 11, удаляют жидкий воздух, в который был погружен баллончик 5, дают ему нагреться до комнатной температуры и по манометру замеряют давление тяжелых газообразных углеводородов. Зная объем баллончика 5 (что определяют заранее) вычисляют суммарное процентное содержание тяжелых углеводородов в анализируемом газе. Объем газа для анализа определяют по бюретке. [c.177]

По аналогии с поведением 2-метилциклогексанона можно ожидать, что при метилировании а-декалона I атаке предпочтительно будет подвергаться атом водорода в положении 9, но прямое алкилирование приводит к образованию в качестве главного продукта 2-метильного производного. Различные косвенные методы алкилирования у Сд включают блокирование 2-метиленовой группы. По одному из методов (Джонсон, 1947) конденсируют кетон I с этилформиатом и оксиметиленовое производное II превращают в О-изопропильное производное III путем алкилирования иодистым изопропилом. Оксиметиленовое производное II, подобно енолу 1,3-дикетона, образует гибридный енолят, в котором отрицательный заряд распределен между кислородом и углеродом и направление алкилирования такой системы зависит от ее строения, характера алкил ирующего агента и условий реакции при алкилировании в ацетоне в присутствии карбоната натрия главным образом получается 0-алкильное производное (метод Клайзена). В приведенном случае соединение II образует С-алкильное производное при действии иодистого метила и 0-алкильное производное — при действии иодистого изопропила. Из эфира III может образоваться только желаемый продукт ангулярного метилирования IV. Блокирующую группу затем удаляют путем кислого гидролиза эфира енола и щелочного расщепления V [c.524]

Схема очистки сырого водорода от метана и его гомологов глубоким холодом с применением в качестве абсорбента жидкого пропана представлена на рис. 88. Исходный газ, ) предварительно обработанный раствором едкого натра (для удаления следов HjS) и осушенный активированной окисью алюминия, направляется под давлением 22 ата в первую ветвь мНогосекционного теплообменника 2, в котором охлаждается до температуры —85° С. При этом конденсируются в основном углеводороды от g и выше. Из конденсата, отделяемого в сепараторе б, при желании может быть выделен пропан, используемый в качестве абсорбента метана. [c.406]

Разделение коксового газа производят при повышенном давлении (12—20 ат), так как это облегчает конденсацию вследствие повышения температур кипения всех веществ. Очищенный от сероводорода газ после сжатия промывают водой и растворо.м едкого натра, после чего он охлаждается до —45° С (для вымораживания паров воды и бензола) и направляется последовательно в три трубчатых теплообменника. Здесь газ охлаждается в межтрубном пространстве протекающими противоточно по трубам газообразными фракциями, полученными при разделении газа. Во втором теплообменнике, где температура газа снижается до —145° С, конденсируется этиленовая фракция (содержащая 35—45% этилена, 3—6% пропилена и 45—55% метана с этаном), а в третьем, где газ охлаждается до [c.247]

Лен пористой асбестовой диафрагмой 2 на две камеры. В одну камеру помещается графитовый цилиндр 3 (объемная пористость 50—80%), служащий анодом. Цилиндр пропитывают солями платины, что придает ему каталитические свойства. В катодную камеру опускают графитовый стержень 4, который является катодом. В электролизер заливают 20%-ный раствор хлористого натрия, во внутреннюю часть пористого анода под давлением подаются метан и кислород или воздух. При электролизе на аноде образуется хлористый метил, который отводится из электролизера вместе с непрореагировавшим метаном в холодильник 5, где конденсируется при температуре —90° С. Непрореагировавший метан возвращается в процесс. На катоде выделяется водород, а в катодном пространстве накапливается щелочь, которая вместе с непрореагировавшим хлористым натрием выводится из электролизера и направляется на выпарку для отделения щелочи. Раствор поваренной соли подается в анодное пространство. [c.65]

Диацетилен СН=С—С СН является исключением из этого правила. Он представляет собой побочный продукт, образующийся в больших количествах при электродуговом методе получения ацетилена из метана в этом случае он является нежелательной примесью. Диацетилен можно отделить от ацетилена до промывки последнего минеральным маслом и раствором едкого натра. Для этого газ конденсируют охлаждением до—78° С и подвергают перегонке для отделения диацетилена от метилацетилена и бутадиена. [c.262]

Кубовый остаток с ректификационной колонны, где очищают и обезвоживают метанол, содержит метилбензоат, метилтолуилат и иногда воду. С целью их разделения используют наса-дочную колонну с восемью распределительными тарелками. Высота колонны 14,5 м, диаметр 400 мм температура куба колонны 220—230, верха 198—203 С. Выходящие пары метил-бензоата конденсируются в холодильнике и сливаются в емкость для метилбеизоата. Он может быть использован как. консервант после омыления едким натром или как добавка в производстве лаков. В кубе колонны накапливается метилтолуилат (с незначительным содержанием метилбеизоата), который возвращают в цикл производства. Таким образом, производство ДМТ является сложным технологическим процессом, в результате которого образуются сложные смеси, состоящие из основных, промежуточных и побочных продуктов.. Усредненный состав этих продуктов по стадиям процесса получения ДМТ приведен в табл. 4.3. [c.185]

Водяную баню нагревают до температуры 70—75° и, приоткрывая кран капельной воронки, приливают раствор иода к смеси метилового спирта и красного фосфора. По мере приливания раствора иода происходит отгонка иодистого метила и метилового спирта. Обе жидкости конденсируются в холодильнике и стекают в капельную воронку, растворяя иод. Скорость приливания раствора иода следует регулировать таким образом, чтобы весь иод полностью находился под слоем жидкости. После полного экстрагирования иода, которое продолжается 1—1,5 часа, колбу охлаждают, соединяют с холодильником Либиха и отгоняют иодистый метил, нагревая колбу на водяной бане и собирая дистиллят под слоем воды и льда (см. рис. 168). Дистиллят переносят в делительную воронку, отделяют водный слой, иодистый метил промывают несколько раз водой для удаления метилового спирта, раствором бисульфита натрия—для удаления иода, затем разбавленным раствором едкого натра и снова, водой. Продукт сушат над хлористым кальцием и перегоняют, собирая фракцию, кипящую при температуре 41—42,5°. Иодистый метил нужно собирать в приемник, охлаждаемый льдом, и сохранять в скляике из темного стекла [c.425]

Джонсон исходил из соединений нафталинового ряда, в которых имелась бициклическая система, использованная им для построения колец С и О. Исходное соединение — диметиловый эфир 1,6-диокси-нафталина (XXIX) легко доступен, потому что соответствующие сульфокислоты нафталина являются объектом промышленного производства, а перейти от сульфокислот к фенолам и к их метиловым эфирам не составляет труда. Восстановлением эфира (XXIX) натрием в спирте был получен кетон (XXX), который конденсировали с этилвинилкетоном. В реакцию вводился не сам этилвинилкетон, а продукт присоединения х нему диметиламина и затем иодистого метила. [c.414]

Оставшуюся жидкость растворяют в метаноле (50 мл) и добавляют 5%-ный водный раствор серной кислоты для расщепления защитной ацетальной группы. После перемешивания при 25 С в течение 0 5 ч раствор нейтрализуют добавлением твердого бикарбоната натрия и концентрируют в роторном испарителе для удаления метанола и большей части воды. Остаток твердую массу растворяют с эфиром (общий объем 500 мл) и энергично встряхивают эфирный раствор с 5%-ным водным раствором гидроксида натрия (100 мл) для регенерации кетона из циангидрина. Эфирный слой последовательно промывают насыщенным водным раствором хлорида натрия (100 мл), 5%-ной соляной кислотой (100 мл) и насыщенным водным раствором бикарбоната натрия (100 мл). Его сушат (MgSO ) фильтруют и конденсируют в роторном испарителе до получения жидкого остатка желтого цвета. В результате перегонки из колбы в колбу (температура нагревателя 110-130 С 0 01 мм рт. ст.) получают бесцветный жидкий 2-метил-5-(2-метилпропаноил)анизол (2,06 г 91%) . [c.60]

Ацетилирование может быть успешно осуществлено для метил-алкилкетонов, имеющих первичный (до С19Н39), вторичный или третичный радикалы, а также для метил ар ил кетонов, содержащих фенильную, бифенильную, нафтильную или 2-тиенильную группы и различные замещенные арильные группы. Хотя в большинстве случаев для проведения таких реакций ацетили-рования в качестве конденсирующего агента применяется только натрий, повидимому, пригодными являются также и этилат натрия, гидрид натрия или амид натрия. В некоторых случаях этилат натрия оказывается более эффективным, чем натрий, в то время как в других случаях амид натрия или гидрид натрия дают лучшие результаты, чем натрий или этилат натрия. [c.99]

Производные о-фенилендиамина, в которых одна аминогруппа блокирована в виде этоксикарбонильной группы — фенилуретаны (С) [1, 2, 221, имеют то преимущество, что этоксикарбонильная группа в последующем легко подвергается гидролизу с едким натром 1157] или гидроокисью бария [31. Следует отметить, что если аминогруппу защитить ацетильной группой, то при гидролизе происходит образование 2-метил бенз имидазол а. Соединение С конденсируют с D-рибозой (LXXVIII) в N-рибозид ( I), затем восстанавливают в соединение СИ и гидролизуют в 3,4-диметил-6-амннофе-нил-D-pибитилaмин (LVIII) [2411. Выход рибофлавина при использовании этого варианта составляет 15% на кристаллическую D-рибозу. [c.537]

Изопрен конденсируется с лимоненом и другими терпенами при 275 с образованием сесквитерпенов [65]. Реакция изопрена с толуолом при 160° под давлением 2—7 атм и в присутствии в качестве катализатора металлического натрия приводит к образованию маслообразной жидкости, являющейся З-метил-5-фенилпен-т<5110м [66]. Толуол и многие другие гомологи бензола дают с изо-Н()0М0М в присутствии хлористого алюминия твердые смолы при конденсации с бензолом не образуется заметных количеств смолы. [c.125]

Реакция в этом случае с успехом приводит к желаемой цели, поскольку образуются три продукта различного типа, которые легко могут быть разделенЕ. . Например, если избыточное количество бромистого метила конденсируется с бромбензолом в присутствии двух эквивалентов натрия, то получается толуол (т. кип. 111°С), а в качестве побочных продуктов образуются газообразный этан и дифенил (т. кип.. 254 °С). В качестве примеров ниже приведен синтез м-ксилола из а-дибромбензола или га-бромтолуола [c.133]

Диметилтиофан получают, гидрируя 2,2-диметилфуран над никелевым катализатором, а затем переводят 2,2-диметилтетрагидро-фуран в соответствующий дибромид, который и конденсируют с сернистым натрием [39]. Исходя из сильвана был синтезирован [48] 2-метил-5-этилтиофан следующим путем сильван ацетилируют уксусным ангидридом в присутствии фосфорной кислоты, получают 2-метил-5-ацетилфуран, который гидрируют на Си—АЬскелетном катализаторе при 220° С 2-метил-5-этилфуран. Последний над N1 Ренея при 130—150° С и давлении водорода 75—100 мм гидрируют в 2-метил-5-этилтетрагидрофуран далее проводят превращение в [c.56]

При действии иодистого метила на соединение П1 образуется соединение IV с новым диссимметрическим атомом тлерода. <оторое затем конденсируется под влиянием натрия с метилэтил-<етоном, образуя сантонин (V) [c.14]

Получение. Путем конденсирования этилфталата с метил-изобутилкетоном npti использовании в качестве конденсирующего агента раствора натрия в бензоле. [c.134]

Для приготовления метилсерной кислоты к концентрированной серной кислоте постепенно при хорошем перемешивании и охлаждении прибавляют метиловый спирт. Температура при этом не должна подниматься выше 35°. Процесс ведут в освинцованном аппарате. В реактор загружают бромистую соль (бромистый натрий или бромистое железо), немного воды и прибавляют метилсерную кислоту. Для полного использования брома метил-серную кислоту нулсно прибавлять в избытке. Бромистый метил начинает выделяться уже на холоду. Пары бромистого метила проходят через обратный холодильник, охлаждаемый водой (температура воды от 8 до 10°), после чего их промывают концентрированной серной кислотой и конденсируют в холодильнике, охлаждаемом рассолом (температура рассола от —20 до —25°). [c.286]

Он предположил, что элементарные звенья, лигнина, которые не конденсируются в фурановые или пирановые кольца, но связываются вместе кислородными мостиками, расщепляются, тогда как кольца открываются, как это имеет место с кислотой Эрдтмана. Однако имеется несколько фура-новых и пиранов ,1Х производных, таких, как а-метилкумарон, а-метил-р-фенилкумарон и 8-метоксифлавон, которые не реагируют с бисульфитом. Флаванон (38), с другой стороны, дает Г (2-оксибензоил) фенилэтил-а-сульфонат натрия (39). [c.398]

Синтез цианэтоксизамещенных 1,3-диоксоланов осуществлен путем взаимодействия 2,2-диалкил-4-метилол-, 2-метил-2-метилол-1,3-диоксо-ланов с акрилонитрилом в присутствии щелочных конденсирующих агентов, таких, как метилат натрия, по схеме [c.19]

Смотреть страницы где упоминается термин Метила натрия, конденсирующий: [c.129] [c.288] [c.425] [c.610] [c.274] [c.52] [c.314] [c.132] [c.391] [c.32] [c.314] [c.132] [c.391] [c.32] [c.195] [c.746] [c.223] [c.14] [c.432] [c.102] [c.113] [c.47] [c.511] [c.127] [c.127] [c.527]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология