Анионы приготовление раствора для анализа

Приготовление раствора для анализа анионов [c.102]

Приготовление раствора для анализа анионов. Если в растворе присутствуют ионы К , Na или NH , то для анализа анионов используют водный раствор исследуемой соли. Если же присутствуют катионы II—IV групп и магний, то их необходимо предварительно удалить. Для этого в фарфоровую чашку помещают около I г анализируемой соли и приблизительно столько же безводного карбоната натрия, добавляют 20—30 мл воды и кипятят при постоянном помешивании 3—5 мин. После центрифугирования и отделения осадка раствор осторожно нейтрализуют уксусной кислотой до нейтральной реакции и используют для обнаружения анионов. [c.199]

Обнаружение анионов. Оставшуюся от анализа катионов часть солянокислого раствора кипятят с N3,003. Никель выпадает в осадок и его отделяют фильтрованием. Фильтрат нейтрализуют, и приготовленный таким образом раствор используют для обнаружения анионов. [c.573]

Открытие анионов 127, Приготовление и анализ -раствора анионов. После того, как обнаружены катионы, входящие в состав минеральной смеси, обратитесь к таблице растворимости солей (стр. 222) и составьте список анионов, присутствие которых исключается. [c.229]

Начинать анализ раствора нужно с определения присущей ему реакции, а твердого вещества — с определения растворимости его в воде и установления реакции полученного раствора Выяснение вопроса о реакции среды дает возможность сделать некоторые предварительные предположения о составе подлежащего анализу вещества, а также имеет существенное значение для подготовки раствора к анализу и для приготовления раствора для анализа на анионы в том случае, если анализируемым объектом является твердое вещество. [c.227]

В табл. 22 сведены данные, которые касаются возможности нахождения анионов в охарактеризованных выше аналитических фракциях, получающихся в результате приготовления раствора из подлежащего анализу твердого исходного вещества. [c.247]

Почти предела очистки достигает вода, предназначенная для особо точных физических измерений, для исследований ядерных процессов, приготовления и анализа ультрачистых материалов. Потребность в такой воде возникла еще в прошлом веке в связи с измерениями электропроводности растворов и неизмеримо возросла с возникновением производства полупроводников, люминофоров, монокристаллов для радиоэлектроники и оптики, сцинтилляторов и т. д. Критерием чистоты воды в таких случаях выступает ее проводимость. В этом случае требуется вода с удельной электропроводностью (0,8ч-2) 10 ом- -см.- . Такую воду получают путем двух-трехкратной перегонки в посуде из плавленого кварца, а затем двух-трехкратного последовательного пропускания через катионит (КУ-2, СБС, амберлиты, вофатиты) и анионит (АВ-16, АВ-17, амберлиты). Колонки для ионитов изготовляют из фторопласта. Используемая в производстве полупроводниковых материалов вода становится недопустимо грязной, если в литр внести пару капель обычной дистиллированной воды. [c.79]

Приготовление раствора для исследования на анионы. Если в исследуемом растворе присутствуют катионы тяжелых металлов, то перед анализом на анионы эти катионы необходимо удалить. Удаление катионов тяжелых металлов проводится или осаждением их карбонатом (обычно Na. Og) или хроматографическим методом. [c.599]

Хлоридные комплексы в 8 М растворе хлористоводородной кислоты легко сорбируются на сильноосновном анионите АВ-17 и на слабоосновном анионите ЭДЭ-10. Катионы алюминия, никеля, хрома (III), ванадия (IV) не образуют отрицательно заряженных хло-ридных комплексов и не сорбируются анионитами. Разделение на анионите состоит из следующих операций 1) подготовка колонки с анионитом 2) приготовление анализируемого раствора 3) сорбция на анионите хлоридных комплексов 4) исследование первичного фильтрата 5) последовательная десорбция,определяемых ионов 6) анализ полученных после десорбции фильтратов 7) регенерация анионита. [c.219]

Разделение катионов на анионите состоит из следующих операций 1) подготовка колонки с анионитом, 2) приготовление анализируемого раствора, 3) сорбция на анионите хлоридных комплексов, 4) анализ первичного фильтрата, 5) десорбция определяемых компонентов 6) анализ полученных после десорбции фильтратов, 7) регенерация зерен анионита в первоначальную форму. [c.336]

Анализ анионов V аналитической группы. Открытие ацетат-иона. Ацетат-ион, как и карбонат-ион, открывают в первоначальном растворе до приготовления содовой вытяжки. 10 капель первоначального раствора выпаривают на водяной бане [c.301]

Существуют объемно-аналитические методы определения некоторых анионов, основанные на образовании их мало растворимых солей со свинцом. В большинстве этих методов положение конечной точки титрования определяется при помощи адсорбционного индикатора. Чтобы находить эту точку с достаточной четкостью, надо сначала немного поупражняться на растворах известного состава, приготовленных из чистых реактивов (или проанализированных предварительно весовым способом), и лишь потом приступать к анализу проб неизвестного состава. [c.390]

Лабораторные работы в качественном анализе включают в себя опыты по изучению общих реакций ионов, тренировочный анализ смеси, состав которой заранее известен , и выполнение контрольных аналитических задач. Раствор или твердое вещество, получаемое от преподавателя для исследования, помещают в заранее приготовленную чисто вымытую и сухую снаружи колбу или пробирку с наклеенной этикеткой Контрольная работа на определение катионов (анионов)... группы . Под надписью следует поставить свою фамилию и номер рабочего места. [c.41]

Пробный и контрольный анализы. Для пробного анализа смешайте по нескольку капель растворов натриевых или калиевых солей 5—6 изученных анионов. Исследуйте приготовленную смесь, руководствуясь приведенными выше указаниями. Повторите работу с новой комбинацией анионов. [c.203]

Ниже приводится схема дробного открытия анионов. К работе по этой схеме можно приступать, лишь проделав все отдельные реакции на анионы. После этого можно приступить к анализу растворов, приготовленных самим занимающимся, на отдельные анионы. Особенно нужно обратить внимание на исследование отдельных группировок, например галоидов анионов, содержащих циан-группу анионов, в состав которых входит сера анионов-окислителей. [c.195]

Для качественного полумикроанализа предложено обнаружение 40 катионов и 19 анионов методом круговой ТСХ с общей продолжительностью анализа, включая время для приготовления анализируемого раствора, равной 2—3 час. (хроматографический процесс — 2 мин.) [207]. [c.92]

В пособии объединены традиционный практикум по неорганической химии и основы качественного полумикроанализа Первая часть содержит работы общего характера приготовление растворов, гомогенные и гетерогенные равновесия, комплексные соединения, окислительно-восстановительные взаимодействия. Во второй приведены работы по химии соединений наиболее важных неметаллически элементов, описываются качественные реакции отдельных анионов и систематический ход анализа. В третьей рассматриваются качественный анализ катионов и простейшие синтезы некоторых неорганических соединений. [c.296]

Действие групповых реагентов. Присутствие анионов I группы проверяют, добавляя Ba l2 или Ва(ЫОз)2 к 3—4 каплям раствора, приготовленного для анализа анионов. Анионы II групт>1 обнаруживают по действию AgN03 в присутствии HNO3. [c.199]

Обсуждение метода анализа. Анионы этой группы отличаются от анионов I и III групп тем, что их серебряные соли нерастворимы в разб. HNO3. Сульфиды и цианиды обнаруживают предварительным испытанием на летучие кислоты в отдельных порциях первоначального вещества. Но подобно ионам POf и Р" в приготовленном растворе можно не обнаружить ионы S ", так как некоторые сульфиды не разлагаются при кипячении с Nas Os. Ионы S и N мешают систематическому анализу других анионов этой группы, и поэтому приготовленный раствор испытывают на S и N и, если они найдены, их удаляют. Присутствие S" легко обнаружить, если к небольшой порции приготовленного раствора прибавить немного РЬ(НОз)г образование черного осадка доказывает присутствие S=. Для удаления 8= и N подкисляют приготовленный раствор уксусной кислотой и прибавляют избыток o(NOs)2 (схема 8). [c.337]

При анализе растворов вначале опреде чяют анионы, а затем катионы. Для анализа анионов к мл раствора прибавьте Naa Os до щелочной реакции. Затем прибавьте избыток, прокипятите и центрифугируйте. Центрифугат представляет собой приготовленный раствор. Исследуйте его и осадок на анионы (стр. 324). [c.355]

Предварительные испытания а кислоты должны вы полн ятьея, как описано на стр. 492—494, но с небольшими количествами исходного. вещества. При. приготовлении раствюра для анализа применяются методы, указамые на стр. 511—512. Для. микрохимического анализа удобно разделить анионы на 4 группы В большинстве случаев необходимый для анализа раствор получают путем кипячения образца с содой с последующим фильтрованием. [c.538]

Гетероциклические азосоединения стали применять и в электрохимических методах анализа. Описано приготовление ионселектив-ного электрода с жидкими мембранами, содержащими в качестве активного вещества соль кристаллического фиолетового и ПАР [636]. По селективности этого электрода к анионам установлен ряд оранжевый IV > солохромовый фиолетовый РС > С10 > ПАР > > ]> НОз. Отклик электрода не зависит от pH лишь в той области, где не изменяется строение катиона и аниона соли, входящей в мембрану. Электроды использованы как индикаторы при потенциометрическом титровании красителей стандартным раствором кристаллического фиолетового. [c.191]

Для определения анионов берут другую часть раствора и удаляют мешающие систематическому ходу анализа катионь тяжелых металлов путем приготовления содовой вытяжкь (см. стр. 346). [c.421]

Органические реактивы в неорганическом анализе применяются для разделения смеси элементов, определения отдельных элементов, для титриметрического анализа, приготовления эталонов, в качестве стабилизаторов эмульсий и т. д. Исключительно большее значение имеют специфические реактивы на катионы и анионы. К ним относятся реактивы, образующие осадки, которые можно определить гравиметрическим методом или нефе-лометрически (по степени помутнения раствора), и реактивы, образующие окрашенные осадки или растворы, что позволяет применить колориметрический метод определения, отличающийся большой чувствительностью. Многие из современных органических реактивов используются в электрохимическом, фотометрическом и других методах анализа. [c.48]

Совместно с центральными лабораториями заводов химических реактивов было включено за 1958—1960 гг, в ГОСТы— 46, ТУ и ВТУ—120 комплексонометрических методик [3—9]. На этой основе в настоящее время нами разработан проект ГОСТа на комплексонометрический метод определения основного вещества в реактивах с включением в него отдельных унифицированных методов предварительной подготовки проб к анализу (например, труднорастворимых фторидов). Комплексонометрический метод дает возможность быстрого, удобного и точного определения большого числа катионов и анионов. Этот метод не только ускоряет выполнение каждого анализа в отдельности, но и дает возможность сократить время приготовления титрованных и вспомогательных растворов, число которых значительно уменьшается. Метод комплексонометрического титрования основан на практически мгновенном образовании малодиссоциированных комплексных соединений различных катионов с трилоном Б. В литературе кроме трилона Б [12] описан ряд других комплексонов, применяемых для объем-274 [c.272]

Пятое издание Курса аналитической химии заново переработано автором. При этом в книгу внесен ряд дополнений и изменений. Так, в разделе, посвященном качественному анализу, подробнее рассмотрены вопросы о чувствительности и специфичности реакций, дробного и систематического анализа и об амфотер-ности. Добавлен ряд новых реакций, преимущественно капельных включено описание реакций анионов борной кпслоты. Изложение некоторых теоретических вопросов изменено с целью облегчить усвоение их учащимися. В частности, автор старался, где это возможно, иллюстрировать отдельные положения теории опытами, которые могут быть продемонстрированы преподавателем или проделаны учащимися самостоятельно. В разделе, посвященном количественному анализу, более подробно рассмотрены способы вычислений результатов объемных определений и включен параграф, где рассматриваются расчеты, связанные с приготовлением и разбавлением растворов. Введены описания хрояатометрического определения железа, иодометрического определения сульфитов, меркурометрнческого определения хлоридов и колориметрических определений меди и pH. Неск олько подробнее рассмотрен вопрос о соосаждении, введено понятие об осаждении микрокомпокентов с коллектором. [c.9]

При производстве анализов следует соблюдать такую последо-Стельность опершей в плоскодонную колбу на 100 ил вливают пробу стандартного или исследуемого раствора аниона азотной кислоты и добавляют, если необходим , дистиллированную воду до общего объема 4 мл. Если для приготовления шкалы или производства анализа берут оилые объемы стандартного или исследуемого раствора, то предварительно в колбу следует влить необходимое рассчитанное количество воды, а затем ухе к ней приливать пробу раствора ннт- [c.40]