Соотношения концентраций газов в газовых смесях

Было установлено, что четкость разделения газов зависит от соотношения концентраций газа и количества угля. При соответствующем подборе этого соотношения можно разделить углеводородную газовую смесь без применения низких темпера-> [c.144]

Так как процесс идет с изменением объема газовой фазы, то для перехода от количества вещества к концентрации воспользуемся соотношением, связывающим количество вещества с копцентрацией, если реагирующая газовая смесь подчиняется законам идеальных газов. [c.169]

В качестве побочных продуктов образуются пропионовый альдегид, ацетальдегид, формальдегид, ацетон, СО, СОа и вода. Катализаторо.м-для этого процесса служит окись меди, нанесенная на непористый носитель (пемзу или карборунд) в количестве 0,5—1,5% (масс.). Позднее был разработан молибдено-кобальтовый катализатор с висмутом и другими добавками. Окисление ведут при 320—350 °С и времени контакта 0,5—1,0 с в присутствии водяного пара, позволяющего улучшить условия выделения акролеина и подавляющего реакции глубокого окисления. Последний эффект достигается также при добавлении в исходную газовую смесь микроколичеств (0,05% от массы пропилена) бромистых или хлористых алкилов. Состав исходной смеси диктуется пределами взрывоопасных концентраций. Соотношение (мольное) пропилен кнслород водяной пар поддерживают равным 4 1 5 или 1 1,5 3, т. е. выше верхнего или ниже нижнего пределов взрываемости. В зависимости от состава газовой смеси процесс ведут с рециркуляцией пропилена или без нее. Реакцию окисления проводят в многотрубчатых контактных аппаратах с солевым теплоносителем. Реакционные газы проходят водную промывку, при этом получают 1,5—2%-ный раствор акролеина в воде,содержащий также побочные продукты реакции — ацетальдегид, пропионовый альдегид й т. д. Акролеин выделяется из водного раствора, ректификацией очищается от ацетальдегида и экстрактивной дистилляцией с водой — от пропионового альдегида. Выход акролеина составляет 67—70% при степени превращения пропилена 50%. [c.207]

Процесс окислительного пиролиза метана до ацетилена может быть осуществлен при соотношении чистых компонентов Ог СН4 = 0,58- -0,65. В промышленности для пиролиза используются не чистые метан и кислород, а смесь природного газа с техническим кислородом. Поэтому исходная метано-кислородная смесь содержит в качестве примесей N2, СО2 и насыщенные углеводороды от Сг до Сб. Наличие этих примесей требует дополнительного расхода тепла на их нагрев. Кроме того, присутствие N2 и СО2 в исходной газовой смеси приводит к понижению концентрации ацетилена в газах пиролиза. [c.14]

Горение факельных газов должно быть полным и бездымным, что определяется в основном конструкцией горелки и в меньшей степени составом газа. Для бездымного сгорания газа нужно поддерживать во всей зоне горения необходимую концентрацию кислорода, разбавлять газовую смесь или снижать температуру пламени для подавления реакций полимеризации н крекинга. Разработаны различные конструкции горелок, отвечающие этим условиям [15]. Наиболее совершенной из них является горелка Индер (рис. 96). Форма тюльпана оказалась наиболее эффективной при выборе конструкции горелки. Горелка оборудована двумя концентрическими трубами по внешней поступает газ высокого давления, обтекает через кольцевую прорезь основание горелки п, меняя направление, подсасывает 25-кратный объем воздуха. Высота бездымного пламени достигает 15—30 м. По внутренней концентрической трубе факела подается газ низкого давления, бездымно сгорающий в аэрированном пламени газа высокого давления. Между пламенем и горелкой остается слой несгоревшего газа, защищающий горелку от прямого воздействия пламени. Поэтому температура в устье горелки не превышает 300 °С, и для ее изготовления не требуются специальные жаропрочные стали. Степень бездымности зависит от соотношения газов высокого и низкого давления (1 3) и их плотности. При колебании расхода газа высокого давления с помощью пружинного механизма меняется площадь сечения кольцевой прорези. Такой факел может работать-при максимальном избыточном давлении 0,18 МПа с нагрузкой всего 25% от проектной. При отсутствии газа высокого давления можно использовать отработанный водяной пар, который благоприятно влияет на понижение дымообра-зования и ограничивает яркость пламени. В этом случае газ выбрасывается иа центрального канала трубы и сгорает в присутствии воздуха, увлеченного паром. [c.174]

Большая скорость процесса достигается при температурах 700—900° С в условиях более низккх температур снижается скорость процесса и выход окиси азота, высокие температуры могут быть достигнуты за счет тепла реакиии. Каждому проценту ЫНз, окисленной Б газовой смеси, соответствует повышение температуры на 70° С. Если к воздуху добавить аммиак из расчета стехиометрического соотношения Оз NHз = 1,25 моля Оз моль N1 3, то концентрация его составит 14,4% однако для того чтобы степень окисления была высокой (97—98%), необходим избыток кислорода указанное выше соотношение должно составить 1,7— 2,0. При таком соотношении концентрация МНз в аммиачно-воздушной смеси достигает 9,5—11,5% чтобы получить достаточно высокую температуру контактирования при концентрации 9,5% N1 3, приходится подогревать газовую смесь перед поступлением в контактный аппарат за счет тепла горячих газов, вышедших из контактного аппарата. [c.102]

График показывает, что при уменьшении концентрация углекислого газа сдвиг фазы в обоих случаях возрастает, причем для случая смеси с азотом он значительно больше, чем для случая смеси с кислородом. Из рисунка видно, что если одно и то же небольшое количество молекул поглощающего радиацию газа смешать один раз с азотом, а другой раз с кислородом, то, вследствие отличия длительности возбужденного колебательного состояния в этих двух случаях, сдвиг фазы сигнала на выходе усилителя относительно поступающей в камеру радиации будет существенно различаться. Это обстоятельство открывает возможность проведения анализа смеси двух непоглощающих газов. Если подлежащую анализу смесь (наример, азота с кислородом) подкрасить поглощающим газом (например, углекислым газом), то газовая смесь становится способной поглощать инфракрасную радиацию в спектральных интервалах, соответствующих полосам поглощения подкрашивающего газа. При этом, как уже указывалось, сдвиг фазы сигнала на выходе усилителя зависит от соотношения непоглощающих компонент смеси. К этому сдвигу фазы добавляется сдвиг фазы, обусловленный акустическими свойствами оптико-акустической камеры, несколько изменяющимися в зависимости от состава находящейся в ней смеси. Градуировка, выполняемая при помощи смесей заданной концентрации, позволяет однозначно связать сдвиг фазы с составом анализируемой смеси. [c.255]

В зависимости от свойств исследуемого вещества применяются три типа мишеней конденсационные, жидкостные и твердые. При работе с сильнолетучими веществами используются конденсационные мишени, которые приготавливаются в самом ВЭИ-источнике путем конденсации паров исследуемого вещества на охлажденную подложку. Если для исследования берется достаточно чистое вещество, то основным источником загрязнений мишени будут конденсирующиеся компоненты остаточного газа вакуумной системы. Степень загрязнения мишени в этом случае в основном определяется соотношением концентраций молекул исследуемого вещества и конденсирующихся молекул в остаточном газе. При исходном вакууме 10 Па и напуске паров исследуемого вещества до давления 10 Па (вода, аммиак, легкие спирты, бензол и др.) заметных загрязнений мишени не происходит. Этим способом могут быть приготовлены мишени, представляющие собой смесь нескольких веществ. Для этого в ВЭИ-источник напускается газовая смесь нужного состава. При этом надо иметь в виду, что не во всех случаях состав конденсационной мишени будет адекватно отражать состав газовой смеси вследствие различной скорости конденсации компонентов и возможной их кристаллизации, обусловливающей негомоген-ность пленки. [c.183]

Продукты реакции диффундируют в зону реакции, разбавляя газовую смесь и снижая таким образом температуру пламени. Я. Б. Зельдович вычислил толщину зоны горения и время пребывания газа в зоне горения (8р). Так, для метана толщина зоны горения оказалась равной б - 10- см и время пребывания в ней газа составило 4-10-Зсек. Распределение температур и концентраций в зоне горения зависит от соотношения между коэффициентами [c.87]

По выходе из окислительного объема смесь N0 и N02 разбавляют воздухом, засасываемым вентилятором из атмосферы. Расход воздуха контролируют диафрагмой, установленной на всасывающей воздух трубе, отсчет расхода воздуха ведут по дифференциальному манометру 23. Применение воздуха в качестве разбавляющего реагента не может повлиять на из.менение соотношения между N0 и КОг вследствие весьма кратковременного соприкосновения газов на пути от окислителя до пенного аппарата и малой концентрации окислов азота. Готовую газовую смесь, содержащую около 1 % окислов азота, подают в нижнюю, подре-шеточную часть пенного аппарата. [c.254]

В последние годы опублпкованы отечественные и зарубежные работы [1], в которых делается попытка теоретически решить эту задачу на основе представлений о диффузионном механизме горения, аналогичном горению в ламинарном потоке, но с той разницей, что перемешивание окислителя с горючим протекает не со скоростью молекулярной диффузии, а более интенсивно — со скоростью турбулентной диффузии. Предполагается, что в результате взаимной диффузии горючего и окислителя в пограничном слое на некотором расстоянии от стенки образуется некая поверхность ну.тевой толщины, на которой устанавливается стехиометрическое соотношение горючего и окислителя (а = 1). На этой поверхности — во фронте пламени происходит мгновенное сгорание топлива и достигается температура, соответствующая равновесному составу продуктов горения. Из фронта пламени продукты горения диффундируют в обе стороны, в результате чего выше фронта пламени находится смесь газов, состоящая из продуктов горения и окислителя, ниже фронта пламени — из горючего и продуктов горения (концентрация окислителя равна нулю). В каждом сечении канала поле температур соответствует распределению концентраций продуктов горения в газовом потоке. Параметры пограничного слоя — ноля температур, скоростей и концентраций — находятся нз решения интегральных уравнений движения, энергии, неразрывности и состояния при ряде упрощающих допущений (Рг = Ье = 1, постоянство энтальпий и концентраций на поверхности стенки). [c.30]

В лабораторной практике распространены пламенно-ионизаци-онные детекторы (рис. 12.7). Газом-носителем служит водород или смесь водорода с другими газами. При сжигании органических веществ анализируемой пробы в токе водорода происходит ионизация межэлектродного пространства. Степень ионизации, а следовательно, и величина сигнала детектора зависят от состава анализируемого газа от соотношения, между количествами подаваемых в горелку водорода и воздуха от расстояния между электродами от напряжения, подаваемого на электроды от конструктивных особенностей горелки. Все это позволяет широко использовать пла-менно-ионизацион-пый детектор при анализе газовых смесей с различным диапазоном концентраций и состава. Пламя в детекторе находится между двумя электродами катодом часто служит сопло горелки, анодом — металлическая сетка или проволока- Поджигают пламя вручную или автоматически. Напряжение на электродах от 90 до 300 В, расстояние между электродами от б до 12 мм, расход водорода 3 л/ч, расход воздуха 15 л/ч. [c.213]

Внутренняя поверхность газопровода, особенно его участки до и после мокрой сероочистки, покрыта отложениями. Отложения после мокрой сероочистки (до мокрой сероочистки не удалось отобрать их пробы) представляют собой смолистые темные вещества, содержащие 26% растворимых в бензоле, примерно 41% железа, около 30% серы (табл. 3). Следовательно, они состоят из продуктов коррозии и полимерных веществ. Эти отложения, особенно смолянистая часть их, в какой-то мере предохраняют металл от коррозии. Кроме того, изменение концентрации сероводорода по мере очистки газа также существенно влияет на интенсивность коррозии, а именно при наличии кислорода коррозийность газовой смеси увеличивается с понижением содержания сероводорода. В этом случае важное значение имеют не абсолютные количества этих компонентов, а их соотношения. Наибольшей разрушительной силой обладает смесь, в которой О2 Н З = 114 1. Это соотношение является критическим. Изменение соотношения в ту или другую сторону снижает степень коррозии (Шеломенцев, 1948). [c.174]

Идеальные газовые реакторы. Пусть многокомпонентная однородная смесь газов поступает в реактор трубчатого типа со скоростью Л/ п молей в секунду. Поток состоит из потоков Nп, и N .2,. ..Ми,п- Из уравнения кинетики реакции находят зависимости скорости образования конечного продукта Л р. (в молях за единицу времени) от концентраций С , ССд,. .. или отношений концентраций l,2=NJNС2,ъ= и т. п. Это соотношение используется для управления реакцией. [c.303]

Газохроматографический метод основан на определении адсорбции азота из его смеси с газом-носителем гелием при температуре жидкого азота. Смесь азота с гелием при постоянном соотношении пропускают через пигмент. При этом концентрация азота в смеси не изменяется и самописец хроматографа пишет прямую (нулевую) линию (рис. 38, а). Затем погружают хроматографическую колонку с исследуемым пигментом в жидкий газ. Происходит значительная адсорбция азота на поверхности пигмента. Концентрация азота в некотором объеме газовой смеси, проходящей в данный момент над пигментом, уменьшается, что фиксируется самописцем хроматографа в виде адсорбционного пика (рис. 38, б). В дальнейшем при установлении адсорбционного равновесия вонцентрация азота в смеси с гелием опять становится постоянной и прибор пишет нулевую линию. Когда хроматографическую колонку вынимают из жидкого азота, происходит десорбция ранее адсорбированного азота, что приводит к локальному увеличению концентрации азота в его смеси с гелием. Этот процесс фикси- [c.162]

Смесь азота с инертным газом (гелий, аргон) при постоянном соотношении пропускают через пигмент. При этом концентрация азота в смеси уменьшается за счет адсорбции на поверхности пигмента, что фиксируется самописцем хроматографа в виде адсорбционного пика (рис. 13,6). При установлении адсорбционного равновесия на хроматограмме фиксируется нулевая линия (рис. 13, а). Когда хроматографическую колонку вынимают из жидкого азота, происходит десорбция азота с поверхности пигмента и увеличение концентрации его в смеси, что фиксируется самописцем в виде де-сорбционного пика (рис. 13, в). Для определения количества азота, соответствующего площади десорбциониого пика, предварительно проводят калибровку прибора известным количеством азота (рис. 13,г). Зная адсорбцию азота а при различных соотношениях р/ра в газовой смеси, строят график в координатах [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология