Взаимодействие уксусного ангидрида со спиртом

Вторую такую же порцию раствора уксусного ангидрида растворяют в воде и вновь определяют количество образовавшейся уксусной кислоты. При взаимодействии уксусного ангидрида со спиртом из одной молекулы ангидрида получается одна молекула уксусной кислоты, а при растворении ангидрида в воде — две молекулы кислоты. Разница в объемах щелочи, затраченной на титрование, дает возможность рассчитать массу [c.217]

Взаимодействие уксусного ангидрида с водой и спиртом [c.158]

Написать уравнения реакций взаимодействия уксусного ангидрида и хлористого ацетила со следующими веществами а) водой б) щелочами в) метиловым спиртом. [c.67]

Взаимодействие уксусного ангидрида со спиртом (ацетилирование) [c.188]

Ангидриды используют в качестве ацилирующих средств. Напишите уравнения реакций взаимодействия уксусного ангидрида со следующими веществами водой, этиловым спиртом, аммиаком. [c.66]

Взаимодействие уксусного ангидрида со спиртом [c.68]

Спирты и фенолы взаимодействуют с ангидридами кислот значительно медленнее, чем с хлорангидридами. Реакцию эту можно ускорить добавлением небольшого количества серной кислоты, а также ацетата натрия. Последний применяется при ацетилировании глюкозы уксусным ангидридом. [c.168]

Напишите уравнения реакций взаимодействия глюкозы с уксусным ангидридом, метиловым спиртом, синильной кислотой, гидразином. [c.62]

Спирты, амины и фенолы также взаимодействуют с уксусным ангидридом, поэтому определению мешают. Искажают результаты и альдегиды, меркаптаны, эпоксиды, легко гидролизующиеся сложные эфиры. Вода в небольших количествах не мешает определению, а при значительных концентрациях на воду вводится поправка, однако точность определения при этом намного снижается. [c.337]

Многие азотистые основания с pA a(H20) меньше 3,0 мешают определению по этому методу, так как они, с одной стороны, являются слишком слабыми и их нельзя оттитровать количественно и, с другой стороны,— существенно основными и поэтому влияют на титрование более сильных оснований. Вода и большинство спиртов вследствие существенной основности также мешают определению, особенно если используется индикатор кристаллвиолет. Присутствие приблизительно 1,0% воды и несколько более высокой концентрации спирта не оказывает заметного влияния на определение оснований. Отрицательное влияние воды может быть сведено к минимуму при взаимодействии ее с уксусным ангидридом [51 однако [c.38]

Для выяснения механизма реакции ангидридов кислот со спиртами Н. И. Дедусенко и автор [56] изучили взаимодействие уксусного ангидрида с этиловым спиртом, который был обогащен тяжелым кислородом путем фракционирования обыкновенного спирта во вращающейся колонке. Весь тяжелый кислород перешел в эфир, где он оказался вдвое разбавленным обыкновенным кислородом, в полном согласии с механизмом [c.248]

Насколько известно, средний эфир не образуется в заметных количествах даже в безводном растворе в присутствии избытка спирта. В случае его обр азования было бы отмечено присутствие простого эфира, получившегося в результате взаимодействия спирта с кислым эфиром. Полезно вести этерификацию, применяя дегидратирующий агент, например уксусный ангидрид, в присутствии которого реакция проходит до конца [19а]. Исследование степени этерификации при состоянии равновесия, выполненное для ряда первичных спиртов и различных концентраций серной кислоты [20], привело к результатам, представленным в табл. 1. При использовании дымящей серной кислоты получены реакционные смеси, содержащие небольшие количества воды, так как большая часть эфира образуется по необратимой. реакции между спиртом и серным ангидридом [c.9]

Спирты превращают в сульфаты различными методами нагреванием с серной кислотой и уксусным ангидридом при 100"", взаимодействием с хлорсульфоновой или серной кислотой, после чего полученный продукт обрабатывают щелочью. [c.405]

АЦЕТАНИЛИД (антифебрин) — бесцветные блестящие листочки или ромбические пластинки т. пл. 114, 2° С, растворяется в воде, эфире, спирте и др. При нагревании с кислотами и щелочами А. разлагается с образованием аннлина и уксусной кислоты, на чем основано открытие А. Получают А. взаимодействием анилина с уксусной кислотой, уксусным ангидридом и др. Применяют в качестве жаропонижающего и болеутоляющего средства в медицине, полупродукта синтеза красителей и лекарств (напр., стрептоцида), стабилизатора пероксида водорода. [c.35]

Hз OO H2 H2N+ (СНа)зСГ - бесцветные гигроскопичные кристаллы, хорошо растворимы в воде, спирте, хлороформе. Получают взаимодействием оксида этилена с триметиламином. Образующийся продукт обрабатывают хлороводородом и ацетилируют полученный холинхлорид уксусным ангидридом. А. играет важ- [c.36]

Для реакции между уксусным ангидридом и этиловым спиртом, протекающей с образованием этилацетата и ускусной кислоты, можно было допустить два рода взаимодействия [c.398]

На схеме Джонса также отражены два существенно важных момента, о которых уже упоминалось выше. Во-первых, активирующее действие уксусного ангидрида проявляется лишь на стадии образования ацеталя I. Во-вторых, в следующей стадии при отщеплении спирта от ацеталя уксусный ангидрид служит только для связывания отщепляющего спирта, смещая таким образом реакцию вправо. Эти предположения подтверждаются тем, что малоактивное метиленовое соединение — диэтилмалонат в отсутствие уксусного ангидрида не реагирует с ортоэфирами [1], но взаимодействует с диэтоксиметилацетатом с образованием лишь ацеталя формилмалоната [7], а этоксиметиленмалонат получается только при нагревании в избытке уксусного ангидрида [8] [c.93]

N-oк ид пиридина при взаимодействии с уксусным ангидридом превращается в 2-ацетоксипиридин, который гидролизуется водой или разрушается спиртами с образованием 2-пиридона [175]. О механизме этой и подобных реакций см. [1, 161]. [c.60]

В конденсационных полимерах, у которых имеются группы —СО2Н или —МНа, прямое титров/1Нне обычно является эффективные средством определения концевых групп [27, 36, 48. 54].. leтoдики заключаются в использовании подходящего инертного растворителя для ацидиметрического или алкали метрического титрования и, следовательно, применение их зависит от пределов растворимости полимера. Гидроксильные группы в полиэфирах определяются по реакции гидроксильных групп с реагентом, образующим титрующиеся при взаимодействии со спиртами группы, папример уксусный ангидрид [39] или янтарный ангидрид [22]. Гидроксильные группы в полиэфирах могут быть также определены методом инфракрасной спектроскопии [49]. [c.55]

X 10" М (имеются в виду концентрации гидроксильной группы в конечном растворе, для которого измеряется поглощение). Описанный метод применим для определения первичных и вторичных спиртов, а также третичного бутилового спирта, соединений с несколькими гидроксильными группами, сахаров, меркаптанов и фенолов с пространственно незатрудненной структурой. Пространственно незатрудненные первичные и вторичные амины взаимодействуют с уксусным ангидридом преимущественно с образованием замещенных амидов, которые реагируют с щелочным раствором гидроксиламина (реагент) гораздо медленнее, чем эфиры. Для смесей, содержащих более 10 мэкв спирта, коррекции результатов обычно не требуется. Определению мешают альдегиды и кетоны, имеющие те же концентрации, что и спирты. Возможно, это обусловлено ацетилированием этих соединений в енольной форме. [c.23]

Взаимодействие аминокетона (2.458) с а-пиридиллитием приводит к смеси изомерных третичных спиртов (2.459), ацетилирование которой уксусным ангидридом ведет к пиридоизоиндолам в результате гетероциклизации, сопрововдаемой ацетилированием по свободному [c.163]

Глицидные эфиры, получаемые из ароматических о-гидрокси-кетонов, при взаимодействии с аммиаком превращаются в амино-спирты, которые медленно циклизуются с образованием 3,4-дигид-ро-3-гидрокси-1,5-бензоксазоцинов (168) (схема 66). 6-Метилзаме-щенное (168 К = Ме) способно блокировать р-адренэргические рецепторы. Оно конденсируется с ароматическими альдегидами с образованием стирильных производных, а при действии кислот или уксусного ангидрида легко происходит расщепление цикла [57]. [c.710]

Следует также отметить, что прп сравнительно небольших избытках спирта (до 50—100% по сравнению со стехпометрическнм) свойства реакционной среды — полярность, диэлектрическая проницаемость, pH и др. по мере углубления процесса, особенно на его первых стадиях, резко изменяются, что оказывает влияние на реакционную способность реагентов, которая может несколько увеличиться. Это обстоятельство учитывается вводом в кинетическое урагление коэффициента ускорения [125]. Ускорение (индукционный период) этерификации отмечено при изучении взаимодействия фталевого ангидрида с 2-этилгексанолом [125, 126], лаури-ловой и адипиновой кислот с лауриловым спиртом [121], уксусной кислоты с бутанолом [118], а также этанола и метанола с молочной кислотой [117, 123]. [c.35]

Бромгидрин-а-тетраацетилглюкозы. Между тем как 6-бромгидрин-/3-тетра-ацетилглюкозы получают путем взаимодействия теплого раствора ацетодибромглюкозы в ледяной уксусной кислоте с уксуснокислым серебром, стереоизомерный а-ацетат лучше всего получать следующим образом Раствор 10 г ацетодибромглюкозы в 30 см уксусного ангидрида смешивают с 2 концентрированной серной кислоты, смесь нагревают в течение 7 мнн. на бапе с температурой, повышаемой до 125 и затем оставляют на 3 часа при комнатной температуре. Потам в темно-окрашенный раствор бросают кусочки льда и выливают его в 250 см ледяной воды. Вьщелиющееся при этом в виде коричневой кристаллической каши вещество промывают водой, а затем небольшим количеством абсолютного спирта и перекристаллизовывают (Животный уголь) из 150 с,и= кипящего метанола. Из маточного раствора, путем добавления -воды, можно осадить еще некоторое количество нечистого вещестаа. Дальнейшей перекристаллизацией, также из метанола, получают продукт, плавящийся после небольшого размягчения око.гю 171 при 172— 173° (испр.) с выходом приблизительно 4,6 г. [c.310]

Метод ацетилирования основан на взаимодействии ок-сигруппы спирта с ангидридом и галоиданигидром органической кислоты. Для ацетилирования чаще всего применяют уксусный ангидрид в растворе пиридина. При ацетили-ровании из уксусного ангидрида образуется сложный эфир уксусной кислоты и пиридиновая соль уксусной кислоты, например [c.197]

Исходя из того, что вещество Е реагирует с уксусным ангидридом с образованием эфнра, можно заключить, что Е — спирт. Атомность спирта (число гидроксильных групп) можно установить следующим образом. По значениям массы взаимодействующих спирта (вещество Е, Л1 = 136 г/моль) и уксусного ангидрида (СНзСО)аО (М=102 г/моль) находнм количества этих веществ, вступивших в реакцию [c.126]

Фтористый бор ВРз образует стойкие молекулярные соединения с водой, спиртами и органическими кислотами, благодаря чему он пригоден для проведения реакций замещения в ядре, при которых выделяются вода, спирты или органические кислоты. Например, бензол, толуол и анизол с уксусным ангидридом в присутствии фтористого бора, дают ацетофенон, р-метил-ацетофенон и р-метоксиацетофенон в последнем случае выход достигает 95% от теоретического. Из циклогексана соответственно получается тетрэгидроацетофенон, однако с значительно худшими выходами. Этот же метод представляет особый интерес для получения р-дикетонов, которые не удается получить по методу Ф р и д е л я-К р а ф т с а. В этом случае метод основан на взаимодействии монокетонов с ангидридами кислот в присутствии фтористого бора, например [c.77]

Интересно отметить, что при обработке ангидрида хинолиновой кислоты XXVII (который получается при взаимодействии кислоты с уксусным ангидридом или с хлористым тионилом) метиловым спиртом, но не метилатом натрия, образуется смесь 3-метилового эфира (XXIX) и 2-метилового эфира (XXVIII), в которой преобладает последний [c.446]

N-Aлкил-2-пипepидoны взаимодействуют с реактивом Гриньяра, образуя галогенмагниевые алкоголяты третичных спиртов последние при гидролизе и попытке перегонки дегидратируются до производных тетрагидропиридина типа XX. Ли с сотрудниками [213] удалось (с низким выходом) получить сложный эфир уксусной кислоты и третичного спирта XXI при взаимодействии бромистого фенилмагния с уксусным ангидридом [c.520]

Получают взаимодействием бензилового спирта с уксусной кислотой или уксусным ангидридом либо по реакции бензилхлорида с ацетатом натрия. Бензилацетат может быть получен также окислением толуола воздухом в присутствии уксусного ангидрида 152] или в присутствии уксусной кислоты и палладиевых катализаторов [153 - 155J. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология