Методы определения по поглощению в ультрафиолетовой области спектра

Спектрофотометрический метод определения концентрации к-ХМБ основан на специфическом поглощении его в ультрафиолетовой области спектра (232 нм). Коэффициент молярного поглощения п-ХМБ равен 1,69-10 М-1-см-, м. м. —379 Да. [c.158]

В основе модификации спектрофотометрического метода определения суммарного содержания нуклеиновых кислот, разработанной А. С. Спириным, лежит экстракция их из биологического материала горячей хлорной кислотой с последующим определением поглощения экстрактов в ультрафиолетовой области спектра при 270 и 290 нм. Автор предложил также формулу для расчета содержания нуклеиновых кислот. [c.162]

Спектроскопические методы. Если исследуемое соединение можно превратить в производное с высокой интенсивностью поглощения в ультрафиолетовой области спектра (желательно в той области, в которой бесцветные соединения обычно не поглощают), то для определения молекулярного веса может быть использован коэффициент поглощения при выбранной длине волны в области максимального поглощения. Этот коэффициент может быть определен эмпирически но спектрам аналогичных производных с известным значением молекулярного веса. [c.47]

В табл. 3 даны результаты определений содержания ксилолов и этилбензола двумя методами по поглощению в инфракрасной области и по поглощению в ультрафиолетовой области спектра (спектрофотометрический метод). , [c.43]

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПО ПОГЛОЩЕНИЮ В УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЙ ОБЛАСТИ СПЕКТРА [c.325]

Медь можно определять как эмиссионным, так и абсорбционным методом. В обоих случаях используется излучение или поглощение резонансных линий меди 324,8 и 327,4 ммк, причем определение по первой линии более чувствительно. Поскольку обе аналитические линии находятся в ультрафиолетовой области спектра, необходимо применять аппаратуру с кварцевой оптикой. [c.222]

Определение содержания индивидуальных ароматических углеводородов (Сз) методом поглощения в ультрафиолетовой области спектра [9]. [c.16]

Область использования этого метода постепенно расширяется. Если вначале он применялся исключительно к окрашенным соединениям, поглощающим в видимой области спектра, то разработка спектрофотометров с кварцевой оптикой позволила расширить его приложение на неокрашенные соединения, поглощающие в ультрафиолетовой области спектра. Недавно Бернард и др. [15] показали возможность определения констант диссоциации с помощью инфракрасных спектров поглощения. [c.77]

Для количественного определения веществ, обладающих А-витаминной активностью, может быть использован метод прямой спектрофотометрии, основанный на способности этих соединений к избирательному светопоглощению на разных длинах волн в ультрафиолетовой области спектра. Поглощение пропорционально концентрации вещества при измерении на тех длинах волн, где наблюдается свойственный данному соединению максимум абсорбции в используемом растворителе. Метод прямой спектрофотометрии наиболее простой, быстрый, достаточно специфичный. Он дает надежные результаты при определении витамина А в объектах, не содержащих примесей и обладающих поглощением в той же области спектра. При наличии мешающих веществ метод может быть использован в сочетании со стадией хроматографического разделения. Методом прямой спектрофотометрии витамин А возможно определять только в том случае, если отношение поглощения его растворов при длинах волн 310 и 325 нм 1. В этом случае для расчета содержания витамина А используют величину поглощения при 325 нм [11]. [c.202]

Спектрофотометрический метод основан на извлечении зооцида из пеноку-марина, кормов, мышечной ткани и крови животных хлороформом, последующей очистке экстракта на колонке с окисью алюминия и определении натриевой соли зоокумарина по характерному поглощению света в ультрафиолетовой области спектра при 308 нм. [c.227]

В пятом издании (4-е изд. вышло в 1976 г.) обновлен и переработан материал, посвященный чувствительности фотометрических определений, аппаратурному оформлению методов и расчетам. Описаны условия фото метрического определения веществ, аппаратура и методы измерения свето-поглощения растворов в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. Специальные главы посвящены метрологическим характеристикам и математической обработке экспериментальных данных. [c.2]

Помимо обычных метеорологических параметров и содержания в воздухе индустриальных газов необходимо определять температуру образцов, сильно отличающуюся при воздействии прямых солнечных лучей от температуры воздуха и зависящую от цвета образца и материала подложки концентрацию озона, являющегося основным фактором разрушения деформированных резин. Наилучшим методом определения концентрации атмосферного озона, показания которого не зависят от присутствия N02 и 80 2, всегда имеющихся в атмосферном воздухе (особенно в городах), является определение поглощения в ультрафиолетовой области спектра. [c.214]

Спектроскопические методы структурного анализа связаны с поглощением молекулами лучистой энергии. Обычно считают, что молекулы могут поглощать энергию в четырех областях электромагнитного спектра (рис. 6-1), в результате чего появляются так называемые вращательные, колебательно-вращательные, колебательные и электронные спектры. Для возбуждения электронов обычно требуется энергия порядка 1,5—8,0 эв, т. е. энергия, которая обусловливает излучение в видимой области или в близкой ультрафиолетовой области спектра, т. е. от 1500 до 8000 А . Электронный спектр позволяет получить данные о строении как основного, так и возбужденного состояний молекулы, хотя этот метод используется для определения строения молекул не так широко, как другие спектроскопические методы. Однако внимание, которое в последнее время уделяется электронным спектрам комплексов переходных металлов (гл. 7), и попытки корреляции и определения [c.187]

На рис. 45 кривые 1 и 3 соответственно относятся к фенолу и нафталину, растворенных в абсолютном спирте. Мы видим, что пики полос поглощения в области Х=290 ммк совпадают и поэтому не могут использоваться для анализа. Фенол не имеет других максимумов поглощения в ультрафиолетовой области спектра, доступной исследованию на спектрофотометре СФ-4. Но если в исследуемый раствор добавить щелочь ЫаОН, которая образует фенолят натрия, имеющий полосу поглощения, смещенную по сравнению с полосой фенола (кривая 2, рис. 45), то по измеренной концентрации фенолята натрия можно судить о первоначальной концентрации фенола. Этот метод дает относительную ошибку в определении концентрации данного вещества — 3—4%. Анализ проводится быстро, требуется всего лишь до 0 мг смеси. [c.113]

Общие условия. В главе 10 ( 41 и 42) были рассмотрены общие принципы спектрофотометрических методов анализа. Остановимся здесь на некоторых частных вопросах, относящихся к спектрофотометрии в видимой и ультрафиолетовой областях спектра, непосредственно связанных с определением количественного содержания смесей известного состава. Закон Бугера—Ламберта—Бера устанавливает линейную связь между оптической плотностью и концентрацией вещества в пробе О = е Сй. В случае строгого выполнения этого закона, определив показатель поглощения при длине волны X измерением пропускания эталонного раствора с известной концентрацией, можно определять содержание этого вещества в анализируемых образцах. Если же опытом установлено отсутствие линейной связи между оптической плотностью В и концентрацией С, то для ведения анализов необходимо установить эмпирическую связь между этими величинами — построить график зависимости ) от С — для ряда известных концентраций. Эта зависимость в большинстве случаев имеет вид, подобный представленному на рис. 182 (кривая Л). [c.394]

Удобным методом непрямого определения содержания ингибитора является использование ультрафиолетовой спектроскопии водных растворов ингибиторов, которую можно применить практически к любому водорастворимому ингибитору атмосферной коррозии металлов, имеющему максимум поглощения в ультрафиолетовой области спектра [104]. На рис. 27 и в табл. 32 приведены результаты спектрофотометрировання водных экстрактов антикоррозионных бумаг, полученных с использованием ингибиторов на основе бензойной, нитро- и динитробензойных кислот, которые можно использовать для практического определения содержания указанных ингибиторов в упаковочном материале 1 — раствор циклогексиламина, 3,5-динитробензойно-кислого 2—2,4-динитробензой нокислого 3 — бензойнокислого 4 — п-нитробензойно-кислого 5 — м-нитробензойнокислого 6 — о-нитробензойнокислого 7 — раствор дициклогексиламина 3,5-динитробензойнокислого 8 — 2,4-динитробензойнокислого 9 — бензойнокислого 10 — о-нитробензойнокислого [c.136]

Методы количественного определения нуклеиновых кислот основаны на определении содержания составляющих их компонентов азотистых оснований (как правило, спектрофотометрически благодаря поглощению в ультрафиолетовой области спектра) пентоз (с помощью химических реакций, позволяющих отдельно определять рибозу и дез-оксирибозу) и фосфора нуклеиновых кислот. [c.161]

Наиболее распространенным из них явдяется мальтольный метод. Разные модификации мальтольного метода основаны на определении количества мальтола либо по абсорбционному максимуму поглощения в ультрафиолетовой области спектра, либо фотоколориметрическим способом. В первом случае определение проводят в кислой или щелочной среде, измерения ведут соответственно при Я, = 275 или 325 нм. При фотоколоримет-рическом определении в качестве реагента используют соли железа (П1). [c.428]

Тредлагаемый спектрофотометрический метод определения микроколичеств растворителя ЛТИ в бензоле и толуоле позволяет быстро и с большой точностью контролировать процесс экстракции. Метод заключается в измерении ультрафиолетового поглощения экстрактивного растворителя ЛТИ на длине волны 225 ммк. Кривые поглощения бензола и толуола на выбранном участке спектра (205— 240 ммк) и растворителя в ультрафиолетовой области спектра приведены на рис. 1. [c.57]

В то время как потенциометрическое определение константы ионизации занимает всего лишь 20 мин, применение спектрофотометрического метода в ультрафиолетовой области спектра для той же цели требует большую часть рабочего дня. Тем не менее, этот метод оказывается удобным для определения кон- стант плохо растворимых веществ, а также для работы при очень малых или очень больших значениях pH, когда стеклян-ный электрод непригоден. Спектрофотометрический метод может быть использован лишь в тех случаях, когда вещество поглощает свет в ультрафиолетовой или видимой области и максимумы поглощения соответствующих ионных форм находятся на различных длинах волн. Спектрофотометрические определения всегда связаны с потенциометрическими, поскольку спектральные измерения проводятся в буферных растворах, значения pH которых определяются потенциометрически. Потенциометрическое определение констант ионизации путем измерения концентрации ионов водорода не связано непосредственно с определением неизвестных (исследуемых) веществ. При спектрофотометрическом же методе измеряются сдвиги спектральных линий, обязанные присоединению протона к неизвестному (исследуемому) веществу (глава 4). Рамановские спектры и ядерный магнитный резонанс позволяют определять константы ионизации даже таких сильных кислот, как азотная и трифторуксусная [c.17]

Основными условиями применения в фотометрическом анализе комплексов титана, ванадия, ниобия и тантала с перекисью водорода является силь номи слая среда и достаточный избыток перекиси водорода. Хлориды и сульфаты мало влияют на оптические свойства этих комплексов, хотя по ряду данных они присоединяются к окрашенным комплексам Ме—Н2О2, образуя смешанные комплексы, иногда анионного типа. С другой стороны, комплексы титана и ванадия с Н2О2 вследствие своей невысокой прочности сравнительно легко подвергаются действию различных анионов, связывающих центральный ион. Например, щавелевая кислота резко ослабляет окраску или совсем обесцвечивает раствор перекисноводородного комплекса титана. При этом образуется смешанный комплекс, причем полоса поглощения постепенно сдвигается в ультрафиолетовую область спектра. Известно, что титан образует с фтором более прочный комплекс по сравнению с ванадием. Поэтому в смеси перекисных соединений этих элементов, при действии умеренных количеств фторидо В, можно обесцветить комплексное соединение титана, тогда как окрашенное соединение ванадия не разрушается. Это является основанием одного из методов колориметрического определения ванадия и титана при совместном присутствии. [c.254]

Один из наиболее чувствительных методов определения йода основан на измерении светопоглощения трийодид-иона в ультрафиолетовой области спектра. Состояние йода в различных растворителях зависит от их природы [10, 11]. В растворителях, в которых не происходит сольватация, например четыреххлористом углероде, сероуглероде или хлороформе, йод имеет пурпурную окраску и спектр его аналогичен спектру йода в парообразном состоянии [10]. В растворителях, образующих комплекс с йодом, например воде, йодиде калия или этаноле, растворы имеют бурую окраску и дают спектры сольватированных молекул или молекул аддитивных соединений йода и растворителя, имеющих максимумы в видимой и большие максимумы в ультрафиолетовой области. Некоторые из этих спектров поглощения для йода в сольватирующих и несольватирующих растворителях представлены на рис. 12 и 13. При добавлении небольшого количества этанола к пурпурному раствору йода в хлороформе окраска изменяется на бурую [10]. Были выполнены исследования йода в атомарном состоянии и во многих полярных и неполярных растворителях [10, [c.239]

Определение перйодата может быть проведено а) восстановлением перйодата и иодата до иода обработкой пробы избытком подкисленного иодистого калия [140] и титрованием выделившегося иода стандартным раствором тиосульфата натрия б) восстановлением перйодата до яодата и иода действием на пробу иодистым калием в буферном растворе с pH 7 [216] и титрованием выделившегося иода стандартным раствором тиосульфата в) восстановлением перйодата до иодата избытком титрованного раствора арсенита в бикарбонатном буфере с последующим обратным титрованием стандартным раствором иода [60] г) удалением перйодата и иодата с помощью анионообменной смолы, из которой затем эти ионы элюируют и определяют одним из описанных выше методов [193] д) в микромасштабе спектрофотометрически [11], в ультрафиолетовой области спектра при 222,5 ммк (максимум поглощения перйодата). [c.314]

Спектрофотометрия, вероятно, является наиболее распространенным методом непрерывного определения нерадиоактивных веществ в элюате. Пригодные для этой цели регистрирующие спектрофотометры и колориметры описаны многими авторами [26, 96, 135 ]. В настоящее время имеются паденшые приборы, в течение многих лет применяющиеся для измерения поглощения как в видимой, так и в ультрафиолетовой областях спектра. [c.203]

ПОСТОЯННЫЙ дипольный момент в основном состоянии и интенсивную полосу поглощения в ближней ультрафиолетовой области спектра химические вещества именно такого типа были выбраны потому, что для них влияние электрического поля на полосу поглощения велико, и поэтому экспериментально с ними легче иметь дело. Правда, недавние эксперименты сделали возможным изучение молекул с дипольными моментами порядка 2 дебаев в основном состоянии, и вероятно даже, что окажется возможным проводить измерения для молекул с еще меньшими дипольными моментами. Когда это станет возможным, предлагаемый здесь метод окажется весьма полезным при определении дипольных моментов состояний и моментов перехода. Кроме того, этот метод можно использовать для нахождения поляризуемостей в возбужденных состояниях [8, 9, 28], а также зависимостей моментов переходов от поля. Очень важно, что с помощью предлагаемого метода оказывается возможным получение данных для возбужденных состояний, поскольку до сих пор число методов, которые позволяют получать такого рода информацию, весьма ограничено. Получаемые с помощью предлагаемого здесь метода данные [c.291]

Соединения с а-фурилдиоксимом в видимой области спектра характеризуются достаточно высоким коэ( х )ициентом молярного погашения (е = 19000, "к = 435 ммк). Это дает возможность определять малые количества никеля. Большое различие в растворимости соединений никеля с этими диоксимами в воде и хлороформе позволяет разработать высокочувствительные экстракционные методы определения никеля. В ультрафиолетовой области спектра определению мешает поглощение самих реагентов. Поэтому избыток а-бензоилдиоксима реэкстрагируют раствором щелочи. При такой операции [252] а-фурилдиоксимат никеля разрушается. [c.104]

Колориметрический анализ. Колориметрическим анализом называют упрощенный метод абсорбцио.нного анализа, основанный На измерении поглощения авета с определенной длиной волны. Для выделения. спектральной полосы, при которой проводят измерение оптической плотности раствора, (пользуются светофильтрами. Особенно хорошо разработаны колориметрические методы анализа в видимой области спектра. В настоящее время разработаны колориметрические методы и в ультрафиолетовой части шектра. [c.476]

При экспериментальном использовании метода центрифугирования необходимо учитывать следующие особенности для этого метода также существует зависимость определяемых констант седиментации и диффузии от концентрации. В связи с этим (так же как и при измерении осмотического давления) необходимо проводить измерения в наиболее удобном интервале концентраций и экстраполировать полученные результаты к нулевой концентрации. Чем лучше растворитель, тем более вытянуты молекулы и тем круче ход концентрационной зависимости поэтому не следует применять слишком хорошие растворители. Изменение концентрации, состоящее при седиментации в снижении концентрации полимера в растворе в верхней части камеры, а при диффузии — в повышении концентрации полимера в растворителе, часто может быть определено оптически (в корпусе центрифуги имеется окно). Для этого применяются методы абсорбции, рефракции или интерференции. Для определения изменения концентрации может быть использовано поглощение света, если по крайней мере в одной определенной волновой области растворенные или суспендированные частицы поглощают значительно больше света, чем растворитель. Это имеет место для растворов красителей или суспензий пигментов. Различные типы белков также имеют в ультрафиолетовой области спектра сильные полосы поглощения. Полистирол имеет одну полосу поглощения при длине волны менее 290 лщ. Таким образом, по фотометрическим кривым можно сделать вывод об изменении концентрации полимера. Метод рефракции основан на изменении показателя преломления при изменении концентрации в местах изменений концентрации образуются оптические неоднородности, почти количественно определяемые по методу шкалы Ламма. Филпот и Свенсон предложили целесообразное расположение линз, которое так фиксирует изменение показателя преломления, что на экране или фотографической пластинке возникает кривая, которая непосредственно характеризует изменение концентрации. Для полимолекулярных веществ при седиментации концентрационное распределение соответствует молекулярному распределению получающиеся кривые имеют форму, приведенную на рис. 10. Метод интерференции применим только к диффузионным измерениям. [c.156]

Определение редкозел1ельных элементов (РЗЭ) абсорбционноспектрофотометрическим методом может быть произведено как при использовании органических реактивов, образующих с ионами РЗЭ окрашенные соединения, так и по спектрам поглощения самих ионов РЗЭ. Первый метод совершенно неспецифичен, он не позволяет определять одни РЗЭ в присутствии других и поэтому здесь не будет рассматриваться. Второй метод позволяет определять элементы от Се до УЬ, имеющие ионы с частично заполненной 4/-оболочкой. Наблюдаемые узкополосные спектры поглощения у ионов РЗЭ вызываются запрещенными переходами электронов на 4/-оболочке и отличаются своей малой интенсивностью (молярные коэффициенты погашения в максимумах составляют 1 —10), и поэтому основанный на их использовании метод анализа имеет невысокую чувствительность. Для Се(1П)и ТЬ(1П), однако, используются расположенные в далекой ультрафиолетовой области спектра широкие, значительно более интенсивные полосы поглощения, соответствующие переходам электронов с оболочки 4 / на оболочку 5 (7. В разработанных методах анализа обычно определяется поглощение света в растворах простых солей РЗЭ. [c.338]

Гольдштейн с сотр. [626] предложили спектрофотометрический метод определения миллиграммовых количеств осмия в растворах сульфатов ураиила, содержащих небольшие примеси никеля, меди, железа и хрома. Осмий сначала окисляют до восьмивалентного состояния, а затем экстрагируют хлороформом по методу Сендела [108] и Зауербрунна и Сендела [112] (методики 150 и 155). Хлороформенный экстракт дает пять полос поглощения в ультрафиолетовой области спектра. Длины волн, отвечающие максимумам поглощения, величины молярного поглощения и определяемые оптимальные концентрации осмия приведены в табл. 16. [c.186]

Маджумдар и Чакрабартти [377] применили для спектрофотометрического определения палладия 2-меркаптобензимидазол и 2-меркаптобензотиазол. Эти реагенты и их красные комплексы с палладием обладают интенсивным светопоглощением в ультрафиолетовой области спектра и более слабым, без четких максимумов светопоглощением в видимой области спектра. Измерение светопоглощения нужно проводить в той области спектра, в которой поглощение реагента минимально, а поглощение комплекса палладия с реагентом максимально. Преимуществом метода являются устойчивость растворов реагентов и окрашенных комплексов, широкий интервал pH и употребительная область определяемых концентраций палладия. Что касается избирательности, метод не имеет никаких преимуществ по сравнению с другими методами. [c.235]

Широко применяется анализ чистоты воды. Для научных, фармокологических, метрологических целей необходимо использовать чистую дистиллированную воду. Обычно чистота дистиллята определяется по величине электропроводности воды и оценке сухого остатка при выпаривании. Последнее требует длительного времени. Опыт показывает, что поглощение воды в ультрафиолетовой области спектра, обусловленное загрязнениями, зависит от числа перегонок. На рис. 46 приведены кривые коэффициента поглощения воды (в- см )в ультрафиолетовой области спектра для первых трех перегонок. Сопоставление величин коэффициента поглощения с величиной плотного остатка после дистилляции, показывает их полное соответствие. Таким образом, контроль чистоты воды определением удельной электропроводности и по величине коэффициента поглощения при различных длинах волн надежен и удобен. Спектрофо-тометрическин метод может быть использован для контроля воды и в запаянных сосудах при их хранении. [c.115]

Детерс [39] применил метод Петровича [32] для выделения и идентификации пентахлорфенола, используя подкисленные слои силикагеля, приготовленные с 0,05 н. щавелевой кислотой вместо воды. При элюировании хлороформом пентахлорфенол характеризуется Rf около 0,50. Измерив площадь пятна, можно провести полуколичественную оценку. Для более точного количественного определения пятна элюируют и измеряют поглощение элюата в ультрафиолетовой области спектра. [c.152]

Сочетание диазотированной сульфаниловой кислоты с 1-наф-тиламином лежит в основе чувствительного фотометрического метода определения нитритов. Диазотирование следует проводить в холодном сильнокислом растворе, а сочетание — в слабокислой среде [105]. К мешающим веществам относятся мочевина, алифатические амины, сильные окислители и восстановители (все они взаимодействуют с нитритом), Си - - (катализирующая разложение диазониевой соли), а также гексахлороплатина(1У)-ионы, Fe (III), Au(III) и метаванадат-ионы (образующие осадки с 1-нафтиламином). Другая возможность заключается в непосредственном измерении поглощения диазотированной сульфаниловой кислоты в ультрафиолетовой области спектра (при 270 ммк) [106]. Вместо сульфаниловой кислоты можно применять сульфаниламид (с Ы-(1-нафтил)-этилендиамином в качестве основания [107]). Другие соединения, изученные в качестве реагентов для такого определения, указаны в работе [108]. Недавно было рекомендовано применение 4-аминоазобензола и J-нафтиламина [209]. Реакцию диазотирования можно использо- [c.284]

Использование ультрафиолетовой области спектра для наблюдения за ходом химических реакций открывает новые возможности для количественного объемного метода определения вещества [14, 27, 47, 51, 73]. Ультрафиолетовый способ безиндикаторного титрования позволяет применять для целей химического анализа многие реакции, где участвуют вещества, поглощающие в ультрафиолетовой области спектра. Титрование в ультрафиолетовом свете, благодаря наличию у многих веществ высоких коэффициентов поглощения в ультрафиолетовой области спектра, имеет во многих случаях весьма высокую чувствительность и точность анализа. [c.16]

Физические методы определения карбонильных соединений рекомендуются часто, так как группы С=0 сильно поглощают в инфракрасной и ультрафиолетовой областях спектра. Пинхас сообщает, что растяжение связи С—Н в альдегидах обычно вызывает поглощение при 2720 сл1". Однако следует помнить, что спектрофотометрические методики, как правило, разрабатываются для индивидуальных соединений, а не для карбонильной функции вообще. Для некоторых альдегидов характерно полярографическое восстановление карбонильной группы, и это может быть использовано для их определения. [c.135]

На поглощении в ультрафиолетовой области спектра (295 ммк) основан [Метод спектрофотометрического определения бериллия в виде ацетилацетоната [62, 74]. Изучено взаимодействие солей бериллия и салициловой кислоты (Я, = 296 ммк) результаты позволяют дапустить возможность применения указанной реакции для аналитических целей [22]. [c.71]

К. Б. Яцимирским и И. И. Алексеевой [67] предложены спектрофотометрический и кинетический методы определения молибдена. Спектрофотометрический метод основан на интенсивном поглощении света моли бдат-ионами в ультрафиолетовой области спектра (220—240 ммк) без применения специальных реагентов. Определение производят в щелочной среде, больщинство мещающих элементов не оказывает помех, чувствительность метода 7 10" г/мл Мо. [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология