Бензол и конденсированные ароматические соединения

Углеводородный состав жидких продуктов пиролиза различного сырья однотипен. С увеличением температуры пиролиза ь продуктах повышается концентрация ароматических углеводородов, в том числе бензола и высококонденсированных ароматических соединений. В относительно узких фракциях конденсируются индивидуальные углеводороды, представляющие ценное сырье для органического синтеза, например, изопрен, циклопентадиен, бензол, стирол, нафталин и др. [c.56]

Разница между первичными и высокотемпературными смолами проявляется не только в содержании ароматических веществ, но и в характере этих ароматических соединений. В то время как первичные смолы содержат ароматические соединения с более или менее длинными боковыми цепями, а первые члены гомологических рядов — бензол, нафталин и антрацен — не представлены вовсе или представлены в виде следов (и то в несколько перегретых первичных смолах), в составе высокотемпературных смол преобладают именно эти соединения (главная масса легкокипящих бензольных углеводородов, правда, не конденсируется со смолой, уходит в виде паров с газом и улавливается из него в виде сырого бензола, но это положение не является принципиальным). [c.515]

Наименее пиролизованный сырой бензол получают из газа тихоходных шамотных печей. Для бензола этого типа характерно пониженное содержание чистого бензола и повышенное — метилированных гомологов, непредельных соединений и парафиновых углеводородов. Соединения с открытой цепью при высоких температурах расщепляются с образованием метана и сажи или графита, а циклические непредельные соединения конденсируются, давая многокольчатые ароматические соединения. [c.185]

Смола. При охлаждении поступающей из коксовых печей парогазовой смеси конденсируются содержащиеся в ней смоляные и водяные пары с получением смолы и воды. Выходы смолы составляют 2,5—3,2% на загруженный уголь. Каменноугольная смола представляет собою вязкую жидкость от темнокоричневого до черного цвета, обычно удельного веса от 1,14 до 1,25. Коксовая смола вследствие перегрева и разложения ее паров в период их пребывания в камере коксования содержит главным образом ароматические соединения (бензол, нафталин, антрацен, их гомологи и др.). [c.47]

Смесь газов и паров, образующихся при коксовании, поступает в цех улавливания. Ароматические углеводороды сконцентрированы в каменноугольной смоле и сыром бензоле. Каменноугольной смолой называют смесь органических соединений, конденсирующихся при охлаждении парогазовой смеси до 30—35°С при атмосферном давлении (прямое коксование угля). Сырой бензол — смесь ароматических углеводородов, извлекаемых из газа путем абсорбции растворителями после конденсации из него смолы. [c.77]

Смесь газов и паров, образующихся при коксовании, поступает в цех улавливания коксохимического завода. Ароматические углеводороды сосредоточиваются в так называемых каменноугольной смоле и сыром бензоле . Каменноугольной смолой называют смесь органических соединений, конденсирующихся при охлаждении парогазовой смеси (прямого коксового газа) до 30— [c.150]

При пропускании паров летучих соединений жирного ряда через докрасна раскаленные трубки на ряду с другими соединениями образуются также и ароматические. Так ацетилен превращается в указанных условиях в бензол. И обратно, пары бензола дают при пропускании через раскаленную трубку ацетилен. Обе реакции поэтому не идут до конца. Под влиянием ультрафиолетовых лучей ацетилен также конденсируется в бензол. [c.374]

Изопропиловый спирт обладает всеми химическими свойствами одноатомных спиртов жирного ряда образует алкого-ляты под действием галоидных соединений фосфора образует галоидные алкилы при действии кислот образует простые и сложные эфиры при дегидрировании или окислении образует ацетон (см. стр. 67) конденсируется с ароматическими соединениями с образованием изопропил бензола (см. стр. 69), изо-пропилтолуола и т. д. [c.56]

О Эфрос Л. С., Горелик М. В.. Химия и технология промежуточных продуктов. Л., 1930, с. 8—33. Л. И. Беленький АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, характеризуются наличием ароматической системы. Часто к А. с. относят только соед. с бензоидной системой связей, т. е. арены (бензол и полициклич. соед., построенные из конденсиров. бензольных колец) и их замещенные. Один из типов А. с.— жирноаром. соединения, т. е. А. с., имеющие алифатич. (чжирные ) заместители. [c.55]

Вопрос об образовании зародышей углеродных частиц очень подробно рассмотрен в работе [136], в которой изучен пиролиз ацетилена, винилацетилена, диацетилена, бензола, нафталина, толуола, 2-метилнафталина, ацетилена с добавкой окиси азота, смесей ацетилена с ароматическими веществами, ацетилена с вииилацетиленом и диацетиленом, винилацетилена с водородом. Температура опытов менялась в пределах 600—900°. В нескольких фразах о результатах этого большого исследования рассказать трудно. Очевидно одно, что бензол и полициклические ароматические соединения не могут играть главную роль при образовании углерода. По-видимому, процессы раскрытия колец и разрыв ароматических молекул на составные части имеют большее значение, чем реакции конденсации. В работе [136] подтверждены выводы более ранней работы [137] о том, что максимально ненасыщенные алифатические соединения, конденсируясь, образуют замкнутые структуры. [c.302]

Для алкилирования ароматических соединений могут быть использованы некоторые простые эфиры. Окись этилена (циклический эфир) конденсируется с ароматическими соединениями, образуя соответствующие Р-арилэтиловые спирты. Реакция с бензолом катализируется хлористым алюминием и приводит к фенилэтиловому спирту [c.76]

Карбонильные соединения. Альдегиды и кетоны конденсируются с ароматическими соединениями по типу реакции Фриделя — Крафтса. В благоприятных условиях продуктами реакции являются карбинолы. В общем случае этот метод мало пригоден для синтеза карбинолов, так как последние слишком реакционноспособны в условиях реакции и подвергаются дальнейшим превращениям. Формальдегид реагирует с бензолом в присутствии серной кислоты, образуя дифенилметан, причем предполагается промежуточное образование бензилового спирта или бензильного иона карбония. л-Ксилол и ацетальдегид дают 1,1-диксилилэтан. Пиролизом последнего получают 2,4-диметилстпрол. [c.77]

Последовательность синтезов. — Синтез и дегидрирование гидроароматических углеводородов лежат в основе получения различных ароматических соединений, строение которых вытекает из метода их образования. Так, например, а-тетралон (легко получаемый сукцинилированием бензола по Фриделю—Крафтсу, восстановлением по Клемменсену и циклизацией) превращают восстановлением по Клемменсену в тетралин, который образует при дегидрогенизации нафталин. Если же тетралон конденсировать с магнийиодметилом, образовавшийся карбинол дегидратировать до метилдигидронафталина, то дегидрогенизацией последнего получают а-метилнафталин [c.173]

Исходя из этого соображения была поставлена работа по спектрам поглощения бензола, толуола, анилина, фенола, хлорбензола, нафталина, нанесенных на хлористый алюминий, с целью выяснения механизма каталитического действия этого соединения. Экспериментальная методика оставалась той же, с тем отличием, что предварительно на отросток (рис. 1) наносился перегонкой в вакууме дисперсный слой А1С1з и затем на этот слой конденсировались пары исследуемого ароматического соединения. Спектр поглощения (в рассеянном свете) и спектр флуоресценции от слоя фотографировались сначала при—180° С, а затем, после доведения слоя до —50 или +20°С спектр снова фотографировался при обратном охлаждении до —180° С. Производились также перегонка слоя на стенку и обратная конденсация на отросток. В области спектра поглощения ароматических соединений А1С1д обладает достаточной прозрачностью в ультрафиолете. [c.39]

При нагревании в присутствии А1С1з или ВРз первичные и вторичные спирты также конденсируются с ароматическими углеводородами с образованием гомологов бензола при этом, возможно, в качестве промежуточных продуктов образуются этиленовые соединения. [c.486]

Бюхнер указал другой путь, ведущий к циклогептановому ряду. Он нашел, что диазоуксусные эфиры способны конденсироваться с бензолом и другими ароматическими углеводородами (толуолом, п-ксилолом) с образованием бициклических соединений, имеющих конденсированную систему циклогексадиенового и циклопропанового колец. [c.912]

Ароматические углеводороды имеют тенденцию разлагаться с образованием бензола или его непосредственных г01мологов, а последние затем подвергаются характерному превращению, которое состоит в сцеплении двух ядер, с образованием соединений с более высоким молекулярным весом и одновременным отщеплением водорода. Так, бензол, согласно указанной реакции, дает дифенил и водород. Многоядерные ароматические углеводороды, например, нафталин, могут подобным же образом конденсироваться с отщеплением водорода. Многократного повторения этого процесса достаточно для образования коксообразных продуктов с низким содержанием водорода. С этой точки зрения ароматические углеводороды повидимому мож но рассматривать, как основное исходное вещество для образования кокса и тяжелых остатков во время реакций крекинга. Саханов и Тиличеев рассчитали константы равновесия для различных реакций углеводородов, проведенных при 477° свои расчеты они производили на основании термических данных, применяя формулу Мегп51 а. Авторы пришли к следующим выводам относительно пиролиза ароматических углеводородов наиболее стойкими к термическому воздействию из замещенных ароматических углеводородов являются метил-замещенные бензолы и в меньшей степени — этил-замещенные с другой стороны, гомологи бензола с более длинными боковыми цепями имеют тенденцию к более легкому разложению, заключающемуся в отщеплении боковых цепей с образованием олефинов или парафинов. Согласно последним реакциям, наиболее легко получается стирол. [c.105]

Для получения модифицированных продуктов типа ламепонов аминокислоты или пептиды предварительно — до конденсации с хлор-ангидридом жирной кислоты — бензилируются, или арилалкилируются [34], или же для этого применяются алкилированные хлорангидриды ароматических кислот общей формулы R—Аг—R — O I здесь R представляет собой не очень большой углеводородный радикал, например изооктил (из диизобутена) или ароматическое ядро (бензол или нафталин), а R — промежуточную связывающую группу, например —СНд—, —О—СНд, —S—СНд— И др. Эти соединения конденсируются [35а] с аминокислотами, например с саркозином или с продуктами гидролиза протеинов. Типичным продуктом такого рода является [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология