Полиарилаты и их сополимеры

Большое число смешанных полимеров было получено и такой неравновесной поликонденсацией, как межфазная. Это различные смешанные полиамиды, полиарилаты, полиамидоарилаты [4, 7, 295-305]. В ряде случаев отмечалась неоднородность по составу таких сополимеров, что обусловлено формированием их макромолекул в гетерогенных условиях. [c.73]

С.— удобный способ целенаправленного изменения свойств высокомолекулярных соединений, позволяющий сочетать в одном сополимере полезные свойства различных полимеров. В связи с этим С. находит самое широкое применение в производстве полимерных материалов, напр, модифицированных алкидных смол, ненасыщенных полиэфирных смол, нек-рых типов полиарилатов, феноло- и амино-альдегидных смол, кремнийорганич. полимеров. Данные о строении поликонденсационных сополимеров, находящих практич. применение, как правило, отсутствуют, что препятствует нахождению общей зависимости между составом и строением сополимеров и их свойствами. В связи с этим составление рецептур смесей исходных соединений осуществляют, руководствуясь в каждом случае конкретными эмпирич. правилами. [c.223]

Можно полагать, что применение указанных стабилизаторов даст возможность получать пленки из расплава, а также повысить термостабильность сополимеров полиарилатов. [c.156]

Основные методы синтеза полимеров — полимеризация и поликонденсация в эмульсии или суспензии, реакции в растворе с последующим осаждением полимера нерастворителем — предопределяют получение готовых продуктов в виде порошков. Поэтому многие промышленные полимеры (большая часть полиолефинов, фторопласты, поливинилхлорид, сополимеры винилхлорида, поливинилбутираль, пентапласт, полиформальдегид, полиакрилонитрил, полиарилаты, поликарбонаты, фенилон, многие эфиры целлюлозы, а также получаемые эмульсионной или бисерной полимеризацией полистирол, полиметакрилаты, поливинилацетат и др.), не подвергнутые грануляции или другой обработке, являются порошками разной степени дисперсности. При соответствующих условиях синтеза в виде порошков могут быть получены и многие другие полимеры и низкомолекулярные смолы, например эпоксидные, феноло-и циклогексанон-формальдегидные, алкидные и т. д. [c.139]

Смешанные блок-полиарилаты, полученные по третьему варианту, плавятся при той же температуре, как и блок-сополимеры, синтезированные при одновременном введении в реакцию всех исходных компонентов. Строение смешанных блок-полиарилатов, а следовательно, и их свойства будут зависеть не только от очередности введения в реакцию исходных компонентов, но и от ее продолжительности, однако на этом более подробно мы остановимся в гл. III. [c.109]

Привитые сополимеры на основе новолака и полиарилатов или исходных веществ для их синтеза [c.115]

Метод позволяет очень быстро получить полимер — буквально в течение нескольких минут. Не требуется никакого специального оборудования. Можно применять стандартные лабораторные мешалки, смесители и, как показано в нижеприведенном примере, можно обойтись простым химическим стаканом. Типы полимеров, которые могут быть получены методом межфазной поликои-денсации, самые разнообразные это полиамиды, полиэфиры, полисульфоиамиды, полиуретаны и сложные полиэфиры двухатомных фенолов (полиарилаты). Сополимеры, получение которых связано с трудностями, легко получаются методом межфазной поликондеисации, например полиамидоуретаны, полиамидосульфонамиды. [c.103]

Интересным примером межцепного взаимодействия полиамидов с полиэфирами является обмен полигексаметиленсебацинамида с полиарилатами, содержащими в своем составе индифферентные к обмену участки - блоки полипропи-леноксида [315]. В этом случае на первой стадии процесса образуются блок-со-полимеры, построенные по типу "блок в блоке", так как полиэфирный блок сам по себе является блок-сополимером. Свойства конечных продуктов этого обмена зависят от содержания полипропиленоксида в исходном полиарилате и соотношения исходных компонентов, причем при увеличении содержания полипропиленоксида происходит увеличение содержания полиамидного блока в равновесном продукте. Следовательно, блок-полиамидополиарилаты можно получать, не только варьируя продолжительность реакции, но также и изменяя соотношение активных и неактивных к обмену участков в исходном полиэфирном компоненте при условии доведения обмена до равновесного состояния. [c.79]

Наряду с синтезом поликонденсационных блок-сополимеров, содержащих в своем составе блочные последовательности, различных гетероцепных полимеров, осуществлен синтез и блок-сополимеров на основе блочных компонентов карбо-цепных полимеров. В частности, получены и исследованы полиарилатбутади-еновые и полиариленсульфоноксидбутадиеновые блок-сополимеры при применении в качестве одного из блочных компонентов олигобутадиена и его производных [367-370]. Такое конструирование полимерной цепи открывает новые возможности модификации гетероцепных полимеров. Так, известно, [371], что деформация полиарилатов протекает без образования шейки. Было найдено, что у полиари-латбутадиеновых блок-сополимеров, содержащих до 30% блоков полибутадиена, при деформации возникает шейка, что связано с увеличением подвижности полиарилатной фазы за счет своеобразной пластификации ее блоками бутадиена [367]. [c.84]

Ряд окрашенных полиарилатов, содержащих в своих макромолекулах фрагменты фумаровой кислоты, обладает хорошей совместимостью с различными непредельными мономерами (стирол, метилметакрилат, диаллилизофталат), образуя с ними в соответствующих условиях окрашенные сополимеры, представляющие собой прозрачные, окрашенные монолитные вещества. Композиции самоокрашенных ненасыщенных полиэфиров с непредельными мономерами были с успехом использованы для получения стеклопластиков желтых и красных цветов, обладающих наряду с хорошими механическими показателями, хорошей хемостойкостью и высокой стойкостью к свету [161, 166]. [c.159]

Широкие возможности направленного регулирования свойств полиарилатов открывает синтез смешанных полимеров на основе смеси нескольких дихлорангид-ридов дикарбоновых кислот и бисфенолов, а также, как это было отмечено в части I, синтез блок-сополимеров с полиарилатными фрагментами в цепи [15, 33, 68, 116-148]. [c.162]

Полиарилатариленсульфоноксиды при небольшом содержании ариленсульфоноксидных фрагментов (-15%) обладают высокой теплостойкостью, близкой к теплостойкости полиарилатов, но значительно более низкой по сравнению с полиарилатами вязкостью расплава, что существенно облегчает переработку этих блок-сополимеров. Такие теплостойкие (длительная теплостойкость 200-230 °С) литьевые термопласты конструкционного и электроизоляционного назначения могут использоваться при создании изделий электронной техники, электроизоляционных материалов, деталей, испытывающих значительные нагрузки при повышенных температурах [136]. [c.164]

С помощью блок-сополимеров можно повысить, совместимость гомополимеров при условии, что блоки имеют такое же строение, как совмещаемые полимеры (они, по-видимому, растворяются в соответствующих мицеллах). Блок-сополимеры полиарилатов и полисилок-санов (силар), в которых совмещаются хорошие механические свойства и селективная проницаемость для газов и жидкостей, характерные для соответствующих гомополимеров в отдельности, используются в виде пленок (мембран) для разделения и очистки газов и жидкостей, что важно для медицины (искусственное легкое), очи тки промышленных газов и т. д. [c.279]

Большим недостатком многих пористых полимеров является низкая термостойкость и сильное удерживание углеводородов. Углеводороды легко проникают внутрь таких адсорбентов в пространства между макромолекулами. В меньшей степени это проявляется в случае полиакрилонитрила [3751. Высокой термостойкостью обладают пористые полиарилаты (3761. Получение более жестких однородномакропористых структур и введение в синтез или применение при прививках разнообразных органических и элементорганических мономеров, вероятно, даст возможность иметь наборы довольно однородных адсорбентов с разной специфичностью межмолекулярного взаимодействия с газами и жидкостями. Хроматограммы показывают, что на многих уже полученных макропористых сополимерах с разными функциональными группами пики молекул, относящихся к группам А, В иВ, при малых дозах адсорбата симметричны [3741. [c.76]

Регулировать термические свойства полиарилатов можно вводя в полимерную цепь реакционноспособные группы (например, гидроксильные) и двойные связи [36-37]. Такие полимеры проявляют термореактивные свойства, способны к дальнейшим химическим реакциям и к переходу в неплавкое состояние как под действием термической обработки, так и за счет химических превращений. Содержащие двойные связи полиарилаты на основе смешаных сополимеров фенолфталеина, диаллилдиана, фумаровой, терефталевой и изофталевой кислот с аллильными и винильными мономерами различного строения могут быть отверждены при нагревании. Из них наибольшей термостойкостью обладают сополимеры на основе мономеров, содержащих ароматическое ядро и короткую алифатическую часть. [c.288]

УРафиков с сотрудниками определяли методом набухания плотность поперечных связей окислительно-восстановительных полимеров на основе сшитых сополимеров стирола с дивинилбепзолом [103], нерастворимых частей деструктированпых образцов полиарилатов [94] и привитых сополимеров стирола и метилмета-крилата с янтарем [104]. [c.297]

Исследования закономерностей и механизма образования гетероцепных полимеров и влияния химическох о строения иа свойства полигетероариленов привели В. В. Коршака и его школу к устаповлению основных принципов построения полимерной цепи и условий синтеза и к созданию нового типа теплостойких растворимых линейных полимеров — кардовых полимеров (полиарилатов, полиамидов, полиимидов, полиоксадиазолов и др.) с ценными свойствами (см. [133]). Многолетние исследования закономерностей поликонденсации и свойств гетероцепных полимеров позволили заложить научные основы синтеза блок-сополимеров поликонденсационного типа, в частности многокомпонентных блок-сополимеров с заданными свойствами [80, 134]. [c.124]

Кочергин Ю. С., Кулик Т. А., Манец И. Г. Свойства связующих на основе смесей эпоксидно-каучуковых блок-сополимеров с кардовым полиарилатом // Научно-технические достижения в области наполненных пластиков, применяемых в машиностроении.— М. МДНТП, 1987.— С. 65—68. [c.195]

За последние несколько лет ассортимент изделий на основе интегральных термопластов значительно расширился. Разработана технология получения и налажен промышленный выпуск ИП на основе полиацеталей и их сополимеров [18, 31, 48—51 ], поли-сульфонов [19, 25, 31, 49, 52] и сополимеров этилена с винилацетатом [30, 53—56] изготовлены опытные изделия на основе полиакрилатов [57—59], в частности полиметилметакрилата [54—60], полиарилатов [61], полибутилентерефталата [18, 62], полифе-ннленсульфида [31] и полибутена-1 [63]. [c.11]

Рис. 1.10. Температурные зависимости модуля упругости (2) и тангенса угла механических потерь tg б (1) для пленки, приготовленной из смесей двух полиарилатов, указанных на предыдущем рисунке, и десяти сополимеров терефталевой кислоты, фенолфталеина и диметилдиана, в которых количество фенолфталеина отличается на 0,1 мол. доли. Компоненты смеси взяты в равных массовых соотношениях.

Возможность снижения температуры плавления при образовании сополимера из двух гомополимеров широко используется для модификации полиарилатов на основе ароматических дикарбоновых кислот [34]. Эти полимеры обладают рядом ценных свойств — высокой термической и химической стойкостью, хорошими механическими свойствами. Однако высокая температура плавления этих полимеров, чёСто близкая к температуре их разложения, и высокая вязкость расплавов сильно затрудняют их переработку в изделия. [c.209]

Описанным выще методом получены сополимеры из полиарилатов на основе изофталевой кислоты и диоксидифенилпропана или резорцина с полигексаметиленсебацинамидом, а также ряда полиэфиров (полиэтиленсебацината, полиэтилентерефталата, полиэтиленизофталата и поликсилиленсебацината) с полиамидами (поликапроамидом, полигексаметиленаделаинамидом, полигексаметиленсебацинамидом и полигексаметиленизофталамидом [34, 36—38]. [c.210]

В табл. 2 приведены свойства полученных из раствора пленочных материалов на основе различных модификаций полиарилат-полисилоксановых блок-сополимеров (БС-1, БС-П, БС-1П) в широком интервале температур (в БС-П Аг на основе фенолфлуорена). [c.208]

Свойства получаемых межфазной поликонденсацией привитых и блок-полиарилатов можно варьировать в широких пределах, изменяя соотношение и химическую природу исходных веществ. В частности, этот метод был применен для получения привитых сополимеров на основе фенол-формальдегидного полимера (в стадии новолака) и полиарилатов диана и изофталевой и себациновой кислот, содержащих на концах цепи хлорангидридные группы. В качестве мономеров использовались также хлорангидрид изофталевой кислоты и диан [15, 264]. В табл. 40 приведены некоторые данные о таких полимерах [15]. [c.113]

Степень превращения в сополимер оцеш -ва.пась по изменению растворимости реакционной смесив горячем п-кснлоле, в котором поли-a и д и статистический полиамидоарилат не растворимы, а полиарилат растворим полностью. [c.105]

Получеп ряд смешанных полиарилатов, свойства которых могут изменяться в широком диапазоне [61,83,86,97,98]. Среди сополимеров очень интересными являются смешанные нолиа )илаты тс рефталевой кислоты, диана и таких многоатомных спиртов, как гл1гцерин, триметилолпропан И.ИИ пентаэритрит. Эти полимеры способны прп дальнейшей термической обработке переходить в неплавкое и 11е[)ас,т1юрпмое состояние [61,83, 86, 99]. [c.133]