Сера газовая, определение

Пример 9.3. Определение молекулярного веса вещества по методу ртутной колонки. Химик выделил вещество в виде желтой маслянистой жидкости. Путем анализа он установил, что эта жидкость содержит только водород и серу по количеству воды, образовавшейся при сгорании этого вещества, удалось установить, что в состав изучаемого вещества входит приблизительно 3% водорода и 97 % серы. Для определения молекулярного веса была изготовлена очень небольшая стеклянная ампула ее взвесили, наполнили полученной маслянистой жидкостью и снова взвесили разность результатов взвешивания, представляющая собой вес жидкости, оказалась равной 0,0302 г. Затем жидкость из ампулы ввели в эвакуированное пространство над ртутью в трубке, как показано на рис. 9.3. После полного испарения жидкости уровень ртути в трубке понизился на 118 мм по сравнению с первоначальной отметкой. Температура трубки была равна 30 °С. Объем газовой фазы над ртутью в конце опыта составлял 73,2 мл. Определите молекулярный вес и формулу вещества. [c.283]

Если плановые расчеты по данным замыкающего серосодержащего сырья в том или ином районе страны укажут на целесообразность размещения производств, потребляющих серную кислоту, то при конкретном проектировании предприятий расчеты уже могут вестись на основе показателей определенного более дешевого имеющегося в районе вида серосодержащего сырья или привозной дешевой серной кислоты. При этом в некоторых случаях можно будет ориентироваться и на природную серу или на серу газовых месторождений (например, для сернокислотных производств, размещенных в крупных городах, где использование колчеданов ухудшает санитарные условия) при условии, что показатели получения кислоты из нее в перспективе будут не хуже, чем из колчеданов. [c.45]

Величина невязки баланса по окисляющемуся сульфидному компоненту не превышала 2%. При средней чувствительности измерений 12 мв на 1 мг окисляющейся сульфидной серы точность определения сернистого ангидрида в газовой фазе составила 2%. [c.337]

В большинстве исследований сульфидных систем активность серы устанавливали определением отношения упругости паров водорода и сероводорода в газовой фазе, с которой расплав был в контакте. Это отношение [c.29]

Если плановые расчеты по замыкающему серосодержащему сырью в том или ином районе покажут целесообразность размещения производств, потребляющих серную кислоту, то при проектировании предприятий расчеты можно вести по показателям для определенного вида серосодержащего сырья (природной сере или сере газовых месторождений), но при условии, что эти показатели будут не хуже, чем для колчеданов. Например, расчеты по таким показателям выполняются при размещении производств в крупных городах или в пунктах, где использование колчедана связано с ухудшением санитарных условий и переход на серу неизбежен. [c.104]

Коротаев Ю.П, Баранов Л.В. Определение пластового и забойного давлений в водяных скважинах с учетом изменения температуры вдоль ствола Экспресс-информ. Сер. Газовая промышленность/ЦНТИ Мингазпрома. — М., 1966. — № 12. [c.461]

Наконец, следует отметить, что в реальных условиях устойчивость режима контактного узла достигается путем определенного увеличения объема контактной массы в слоях контактного аппарата. Тем самым создается, так называемый, запас катализатора, причем условия неустойчивости процесса, о которых говорилось ранее, оказываются заведомо невыполненными [86]. Устойчивый ход процесса окисления зависит, главным образом, от величины запаса катализатора в первых двух слоях контактного аппарата и связан с поддержанием в этих слоях определенного режима контактирования, при котором значения степеней превращения диоксида серы в триоксид на выходе каждого из них оказываются практически равновесными. В этом случае условие устойчивости процесса может быть учтено в алгоритме оптимизации как ограничение на величину (коэффициент) запаса катализатора в данном слое, значения которой не могут быть менее заданной. Введем время контакта в слое — отношение объема контактной массы к объемной скорости газового потока через слой. Тогда коэффициент запаса слоя можно представить в виде [c.148]

Основной отличительной особенностью этой серии хроматографов является то, что они состоят из ограниченного числа различных самостоятельных функциональных блоков и узлов, объединенных общим стилем конструктивного и технологического исполнения. Все блоки и узлы хроматографов серии Цвет-100 (термостаты, газовые блоки, электронные блоки, детекторы) унифицированы и полностью взаимозаменяемы, поэтому не требуют дополнительной наладки или настройки при включении в состав той или иной модели хроматографа. Каждый блок или узел имеет определенное назначение, что позволяет исключить из состава конкретных моделей хроматографа элементы, не используемые в требуемом режиме его работы. [c.62]

Определение постоянного объема газового крана несколько сложнее, так как измерение газовых трактов крайне затруднено или чаще всего невозможно. Для этой цели может быть использован метод, сущность которого состоит в проведении серии хроматографических анализов газа постоянного состава при последовательной смене дозирующих петель, предварительно отградуированных по массе заполняющей жидкости. Постоянный объем крана определяется графически, в координатах площадь пика (или высота) — объем петли, экстраполяцией на нулевое значение площади пика (рис. П.9). Главным достоинством метода является простота, так как для выполнения необходимых определений достаточно располагать газовой смесью постоянного (можно неизвестного) состава и в процессе измерений газовая схема хроматографа не изменяется. Основной недостаток метода состоит в необходимости смены петель, что может привести к изме- [c.21]

Газовые законы химии. При определении атомной массы элемента Дальтон исходил из понятия атомной массы и результатов химического анализа. Например, в сероводороде отношение массовых количеств водорода к сере по результатам анализа оказалось равным 1 16. Следовательно, из определения атомной массы вытекает, что сера должна иметь атомную массу 16. Однако последняя цифра верна, если в сероводороде на один атом водорода приходится один атом серы. При другом соотношении атомов водорода и серы в сероводороде атомная масса серы окажется другой. Так, если на два атома водорода приходится один атом серы, ее атомная масса равна 32. Наконец, если в сероводороде один атом водорода связан с двумя атомами серы, то атомная масса серы равна, 8 и т. д. [c.14]

Для определения органических соединений серы пробы отбирают в стеклянные контейнеры (газовые пипетки) или в алюминиевые емкости сухой продувкой. [c.21]

Во-вторых, металл следует освободить от (всегда хоть в небольшом количестве) растворенных в нем газов, которые при спаивании металла со стеклом выделяются п собираются в месте спая в виде мельчайших пузырьков. Их образование ведет к нарушению вакуумной плотности спая. Газы могут также образоваться в результате разложения некоторых примесей в металле (углерода, серы). Удаляют газы и газообразующие примеси из металла путем отжига металлических изделий в атмосфере водорода или в вакуумных печах при соответствующей температуре в течение определенного времени. За неимением печей отжиг проводят в восстановительном пламени газовой горелки. При отжиге в печах в увлажненной атмосфере водорода уменьшается содержание в металлах углерода. [c.127]

На другой электростанции Башкирэнерго — Уфимской ТЭЦ № 3 такие же опыты проводились на котлах ТП-230. Присадка насосом-дозатором подавалась в рециркуляционный мазутопровод и далее в резервуар объемом 1 ООО с температурой мазута 80° С. Содержание присадки в мазуте поддерживалось на уровне 0,2% от расхода топлива. При определении влияния присадки на содержание серного ангидрида и на температуру точки росы дозировка присадки увеличивалась до 0,9%. Под котлом, работавшим с постоянной нагрузкой около 200 т/ч, сжигался мазут с нормативным коэффициентом избытка воздуха, причем дробеочистка водяного экономайзера и воздухоподогревателя включалась ежедневно. Перед проведением опытов поверхности нагрева были тщательно очищены. В первой серии опытов котел работал без предварительного подогрева воздуха в калориферах, с температурой холодного воздуха 45—50°С и температурой уходящих газов 135—140° С [Л. 6-40]. Через 170 ч котел был остановлен из-за недостаточности тяги, вызванной тем, что нижние концы труб и нижняя трубная доска воздухоподогревателя были покрыты липкими отложениями. Последующие опыты проводились с предварительным подогревом воздуха до ПО—115° С. Длительные наблюдения за работой котла (3 676 ч) с вводом присадки показали, что газовое сопротивление котла с вводом присадки ВНИИ НП-102 растет быстрее, чем без нее. При этом структура отложений на пароперегревателе и величина их по визуальным наблюдениям остались примерно такими же, как и при сжигании мазута без присадок. Температура точки росы при увеличении дозировки до 0,9% не изменилась, а содержание серного ангидрида уменьшилось незначительно. [c.392]

Гл. 3 посвящена физико-химическим свойствам образующихся по газовому тракту соединений серы, в ней рассмотрено термодинамическое равновесие соединений серы при разных температурах и избытках воздуха и их последующая трансформация в кислоты и растворы, а также взаимодействие с другими компонентами дымовых газов. Много внимания уделено термодинамическим свойствам и исследованиям двухфазных газожидкостных систем, включающих в себя окислы серы и другие соединения. Поскольку многочисленные публикации о кинетике реакции доокисления сернистого газа в серный ангидрид достаточно противоречивы, в книге приводятся математический аппарат и определение порядка гомогенной реакции, а также физическая сущность и приемы расчета гетерогенного каталитического доокисления на конвективных поверхностях нагрева. [c.7]

Сероводород - кислота, вызывающая химическую и электрохимическую (в ирисутствии воды) коррозию металлов. При определенных условиях протекает сульфидное растрескивание металлов. Вместе с тем сероводород является сырьем для ироизводства так называемой газовой серы. [c.231]

Серу в металлическом марганце определяют методом газовой хроматографии с чувствительностью > 1-10 % [1105], а кислород — методом восстановительного плавления в токе аргона [112]. В работе [254] описано определение неметаллических включений в металлическом марганце. Содержание натрия и кальция в карбонате марганца устанавливают методом пламенной фотометрии [673]. Спектр возбуждают в воздушно-ацетиленовом пламени при использовании пламенного фотометра с интерференционными светофильтрами. Весовым методом определяют содержание тантала в танталате марганца [181]. Определение кислорода в марганцевых рудах описано в [983]. [c.166]

Определив из графика и С, можно найти коэффициенты массоотдачи по уравнениям (И-131) и (И-133). Если прямая на рис. 44 проходит через начало координат (С=0), то сопротивление жидкой фазы равно нулю и р=Кр, если эта прямая параллельна оси абсцисс ( =0), нулю равно сопротивление газовой фазы и Рж=ОТрс/ р-Для изучения зависимости Рр и р от Нбж проводят несколько серий опытов так, чтобы каждой серии соответствовала определенная скорость жидкости, а в пределах серии по-прежнему изменялась только скорость газа. [c.169]

Устройства с переменным объемом позволяют избежать приготовления калибровочных растворов, для расчетов используют непосредственно уравнение (II.5). В этом случае хроматограф калибруют по газовой фазе, для чего готовят серию газовых смесей с известными концентрациями С", получают хроматограммы и строят калибровочный график /г = рС". По этому графику, проводя АРПФ, находят затем значение С ,. Чтобы перейти к искомой величине необходимо кроме и знать Л", Простейший метод определения К заключается в двукратном измерении С, при полной замене газовой фазы на чистый газ в промежутке между измерениями. Если для этой процедуры используют термостатируемый шприц, то заполнив его частично анализируемой жидкостью, дождавшись установления равновесия и измерив концентрацию С,,, вытесняют из шприца газовую фазу, поднимая поршень, а затем опуская его до прежней отметки, набирают в него чистый газ. Дождавшись установления равновесия, определяют концентрацию в газовой фазе При втором определении исходная коцентрация в жидкости будет уже равна С и поэтому уравнение (11.4) необходимо переписать в виде [c.209]

Для определеиия Ag, М.п, Сг, Ni, Со и u в сере применен аналогичный метод обогащения, в качестве коллектора использовали спектрально чистый угольный порошок. Чувствительность метода при навеске 4 г составляет для Сг, Ni, Со и Си — 1 10 % Ag и Мп —5- 10 % [17]. Позднее этими авторами [18] разработан более чувствительный метод спектрального анализа серы на примеси Сг, Ni, Со, Ag, u, In и Мп, заключающийся в растворении остатка после сжигания серы и определении примесей в растворе. Чувствительность метода для Сг, Ni, Со, Ag и In — 2- 10 % Мп и Си— 1 I0- %>. Ошибка определения 20—25%-При определении галоидов сера сжигается, газы улавливаются небольшим количеством тридистиллята прибор ополаскивается тридистиллятом, все это присоединяется к остатку после сжигания серы и упаривается после добавления небольшого количества щелочи. Полученный концентрат солей обрабатывается сильным окислителем, газовый поток очищается, выделившиеся галоиды улавливаются в ловушке, охлаждаемой жидким воздухом, и определяются спектроскопически. Чувствительность определения хлора порядка 10" %, а брома и иода 10 % [ ] Преимуществом спектрального анализа являются быстрота и наличие возможности проводить определения без отделения определяемых элементов от сопутствующих. Однако для повышения степени надежности спектрохимических методов следует особое внимание уделять тщательности аналитической подготовки проб, учитывая характер каждой из определяемых примесей. Необходимо добиваться условий, при которых примеси в пробах и эталонах после химической подготовки находились в виде одних и тех же соединений [45]. [c.425]

Црименепие эмпирического коэффициента необходимо вследствие того, что при температуре 1200° сера полностью превращается в двуокись серы, в то время как при рассматриваемой схеме аппаратуры нерегулируемого сгорания одновременно образуется и трехокись серы. Полученные результаты доказали, что между трехокисью и двуокисью серы устанавливается определенное равновесие, неизмениое для данной аппаратуры и постоянных условий проведения анализа (температура и скорость газовой струи). [c.329]

Сколэндер с сотрудниками опубликовали целую серию методов определения газов в крови, имеющих много общего с описанными выше методами газового анализа. Эти методы позволяют определять содержание в крови окиси углерода [7], углекислого га-за[8], кислорода [9] и азота [10], причем количество крови, необходимое для анализа, лежит в пределах 1—120 X. Ниже описаны методы, позволяющие анализировать очень малые количества крови. Методы анализа больших количеств (40—120 ) ) были описаны [c.254]

Современный низкотемпературный метод снятия напряжений около сварного шва, результаты которого практиками оцениваются по-разному, также рассматривается Паркинсом. Этот метод, зависящий от движения серии газовых горелок, смонтированных на тележке над сварным швом, за которой тут же следует разбрызгивание воды (таким образом достигается нагрев и быстрое охлаждение определенных зон по обе стороны от шва), удобен для тех случаев, когда обработка сварного изделия в печи невозможна или дорогая. В данном случае принцип обработки совершенно иной по сравнению с отжигом в печи, так как, вместо попыток дать большую свободу атомам, чтобы они могли свободно перегруппироваться и образовать нормальную решетку, в этом процессе в некоторых зонах достигается объемные изменения, которые могут снизить продольные напряжения, остающиеся после охлаждения, но они, как полагают, могут повысить поперечные напряжения. Этот метод по надежности уступает снятию напряжений в печи (1—3 часа при 600—650°). С деталями этого вопроса можно познакомиться в работах Паркинса и других авторов [55]. [c.628]

Д. М. Кемпбел рекомендует для определения энтальпяи многокомпонентных смесей углеводородов серию графикоЕ (рис. 4, 5). За параметр состава принята молекулярная масса смеси. Для газовых смесей построены графики при разных давлениях. Энтальпия для промежуточных давлений определяет я интерполяцией. Для жидких смесей влияние давления не учитывается. [c.39]

Согласно стандарту, определение может производиться в бомбе любой конструкции. Наиболее распространена бомба Бертло-Маллера-Крокера (рис. ХУ.6) благодаря рациональной ее конструкции и удобству работы с ней. Эта бомба представляет собой сосуд емкостью около 300 мл с плотно навинчивающейся крышкой. Внутренние стенки сосуда либо покрыты платиной, либо эмалированы. Крышка имеет в середине выступающий брусок, через который проходят газовые кана.ты отводящий и питающий. Канал 1 соединен с платиновой трубкой 2, доходящей почти до дна бомбы, и им пользуются для подвода кислорода. Канал 3 служит для выпуска газов горения. Оба канала закрываются вентилями. 1ерез центр крышки проходит изолированный платиновый полюс 4, на нижний конец которого наворачивается запальная проволочка (никелевая нить диаметром 0,10—0,15 мм или железная нить диаметром 0,12 мм). Свободным концом эта проволочка прикасается к находящемуся в чашечке продукту и к платиновой трубке 5, играющей роль второго полюса. На рис. XV.7 показаны важнейшие части прибора для определения содержания серы сжиганием и бомбе. В приборе имеются следующие части. [c.402]

Была проведена серия опытов по исследованию регенерации про-пиленкарбоната, насыщенного углекислотой, на модельной установке по очистке газовых смесей от СО2 под давлением до 12 МПа производительностью 16 м /ч. Кроме того, получены данные по фазовому равновесию системы СО2 - проаиленкарбонат статическим методом по методике [I]. Цель исследования - определение зависимости степени регенерации насыщенного абсорбента от температуры, давления и расхода отдувочного азота. [c.101]

Для решения всех этих вопросов была проведена серия опытов по дегидрогенизации индивидуальных синтетических углеводородов Сзо—Сз2 различной степени гибридности [76, 77]. Дегидрогенизацию проводили при 315—320° С в жидкой фазе в специальноскон-струированном аппарате (рис. 35). Катализатором служила платина на угле, приготовленная по методике Казанского [78]. Катализатор брали в количестве 15—18% от взятого для дегидрогенизации углеводорода. О скорости протекания реакции дегидрогенизации судили по количеству выделявшегося водорода, который измеряли через определенные промежутки времени при помопщ градуированных газовых бюреток, термостатированных при 20° С. [c.213]

Пробы могут быть также отобраны с помощью шприца этот метод наиболее удобен, если последующий анализ проводят методом газовой хроматографии. Если же этот метод недоступен или неприменим для анализа газовой юмеси, то можно использовать метод абсорбции, причем применяют либо аппараты постоянного давления (типа Орса), либо постоянного объема (типа Боуна и Вилера). Необходимо отметить, что оксиды серы (IV) и углерода (IV) обычно поглощаются вместе щелочными растворителя1ми, и для их раздельного определения требуются специальные меры предосторожности и специальные методы. [c.79]

Рекомендуемый метод одновременного определения SO2 и SO3 в дымовых газах состоит в том, что SO3 взаимодействует с парами воды и конденсируется в виде серной кислоты при пропускании газовой смеси через охлаждающий змеевик при 60—90 °С, что намного ниже точки росы. Окоид серы(1У) затем поглощается раствором перекиси водорода. Этот метод широко используется и дает воспроизводимые результаты [306]. Постоянный метод определения SO2 и SO3 в потоке был разработан также Наковским [591], который использовал тот же самый принцип. Нвпре рывное определение содержания этих примесей может быть основано на измерении электропроводимости. [c.81]

Измерить г и 2 для битумов невозможно, и исследователи используют в качестве градуировочной жидкости бензол. Результаты,полученные на серии битумов в области температур от 60 до 225 °С, показали, что поверхностное натяжение по мере снижения температуры линейно возрастает. Ниже определенной температуры (которая зависит от типа битума) температурный коэффициент поверхностного натяжения резко увеличивается, что объясняется автора--ми [571 изменением, происходящем в структуре бнтума. Поскольку поверхностное натяжение зависит от групп, лежащих на поверхности, оно чувствительно к изменению структуры молекул. Однако каких-либо резких изменений в структуре битума не наблюдается, вплоть до температуры стеклования. Такое несоответствие следует в значительной степени приписать вязкостным эффектам, которые затрудняют измерение при помсщи газовых пузырьков. Другие факторы будут обсуждаться ниже. [c.56]

В начальный период развития газовой хроматографии в нашей стране широко применялся газоанализатор по теплопроводности промышленного типа ГЭУК-21, предназначенный для непрерывного определения двуокиси углерода в топочных газах крупных котельных установок. Установки такого типа применялись и в некоторых заводских лабораториях. Хроматограмма первоначально записывалась на миллиметровой бумаге от руки в координатах по оси абсцисс — время, по оси ординаты — показания стрелочного гальванометра, присоединенного к анализатору ГЭУК-21. В качестве газа-носителя обычно применялся воздух от воздуходувки, очищаемый противогазом (см. рис. 8). На рис. 9 показана серия хроматограмм метана, этана и пропана, полученных при разных температурах на колонке, наполненной силикагелем (установку см. на рис. 8). На той же установке были получены хроматограммы пиролизного газа, содержащего, кроме метана, этана и пропана, еще [c.26]

Дзержинским ОКБА разработаны аналитические газовые хроматографы с цифровым заданием режима работы серии Цвет-500 . Модель Цвет-530 этой серии имеет два детектора катарометр и пламенно-ионизационный. Хроматограф имеет в своем составе криогенное устройство для поддержания в термостате колонок температур от —99° до 399°С. Для определения микропрнмесей в газах хроматограф оснащен обогатительным устройством, где обогащение производится путем низкотемпературной адсорбции или конденсации. В хроматографе используются стальные и стеклянные насадочные колонки, а также стеклянные капиллярные колонки. Двухканальная схема газа-носителя позволяет устанавливать одновременно две насадочные колонки. Температурный ре -ки.м изотермический и линейное программирование температуры. С помощью интегратора осуществляется обработка информации при работе с пламенно ионизационным детектором и катарометром. [c.63]

Компенсационный эффект наблюдается для реакций в растворах, когда важную роль играет сольватация реагентов и переходного состояния реакций с согласованным разрывом или перегруппировкой нескольких связей реакций каталитических и протекающих через образование молекулярных комплексов. Для однотипной серии реакций атомов и радикалов в газовой фазе и неполярных растворителях чаще всего А onst. Следует иметь в виду, что случайные ошибки при измерении Е приводят к ошибкам в определении А. Если эти ошибки равны б и S Ig Л, то компенсационный эффект можно считать реально существующим при АЕ > 6 и [c.182]

Благодаря быстрому развитию регистрационной газовой и жидкостной хроматографии появилась возможность разработки новых экспрессных методов определения качества нефтепродуктов. С помощью регистрационной газовой и жидкостной хроматографии можно быстро определять фракционный состав, температуру кристаллизации, давление насыщенных паров, содержание ароматических углеводородов, нафтеновых кислот и их солей, общей серы и сероводорода, суммы водорастворимых щелочных соединений, тетраэтилсвинца, фактических смол, йодное и люминоме-трическое число и др. Возможности применения хроматографических методов для быстрого анализа нефтепродуктов хорошо иллюстрируются работой [50]. Показано, что фракционный состав топлив может быть легко определен на отечественном газовом хроматографе Цвет-2 с пламенно-ионизационным детектором. Для бензинов и реактивных топлив применен режим линейного программирования температуры термостата колонок со скоростью 10 °С/мин. Анализ занимает 15—20 мин. [c.338]

Автором была проведена целая серия лабораторных испытаний (по принятой методике) по определению влияния различных сред, в которых происходит трение сопряженных поверхностей, на образование и развитие процессов схватывания первого и второго рода при переменных скоростях относительного скольжения в пределах от 0,005 до 150 ж/се/с и удельных нагрузках в пределах от 1 до 300 кг/см . Испытания проводились в жидких средах — маслах МС-20, АМГ-10, гипоидном (ГОСТ 4003-53), вазелиновом, вазелином с добавкой 0,5% олеиновой кислоты, спирте и глицерине в условиях граничной смазки и в газовых средах — аргоне, углекислом газе и кислороде в условиях сухого трения на образцах, изготовленных из стали марок 45,У8, серого чугуна и бронзы Бр.АЖМц в паре с валами, изготовленными из стали марок 10,45 и У8. В результате проведенных испытаний установлено, что газовые и жидкие среды могут по-разному влиять на развитие процессов схватывания первого и второго рода. Одни газовые и жидкие среды тормозят развитие процессов схватывания, сужают [c.50]

Модель полного смешения применяют также для технических расчетов реакторов в систе ме газ — жидкость с интенсивным раз-брызгивание.м жидкости потоком газа (аппараты типа трубы Вентури и с центробежным разбрызгиванием), а также в пенпых аппаратах небольших размеров. К режиму смешения по твердой фазе (а в определенных условиях и по газовой) относят реакторы с кипящим слоем твердого зернистого материала печи, контактные аппараты небольших разме-. ров. Модель смешения можно использовать при моделировании реакторов циклонного типа, например циклонных печей для сжигания серы и обжига сульфидных руд. [c.89]

Перечень наиболее важных фторирующих агентов, которые могут обладать тетраэдрической и псевдотетраэдрической структурами, приведен в табл. 5. Некоторые из них (КРз и ОРг) обсуждались ранее в разд. В и здесь не ра ссматриваются. Дифторид серы не охарактеризован и о нем нельзя сказать ничего определенного. Фториды, названные ассоциированными в табл. 5, представляют собой твердые вещества, плавящиеся в интервале температур 200—300°. В газовой фазе эти фториды могут иметь различные координационные числа, в том числе и 4. [c.317]