Сера, аппараты для определения

Рис. 119. Ламповый аппарат для определения содержания серы в нефтепродуктах.

Расчеты остаточного содержания серы в коксе, обессериваемом в аппарате непрерывного действия с определением распределения продолжительности прокалки отдельшх групп частиц д(1 - X) [c.120]

Ламповый аппарат (рис. 119) для определения содержания серы в нефтепродуктах состоит из абсорбера или поглотителя 7, брызгоуловителя 2, лампового стекла 3, лампочки с колпачком 4 и деревянной подставки 5. Все части аппарата в местах соединения должны быть тщательно пришлифованы. [c.71]

Выбор в качестве экзогенных доноров электронов восстановленных соединений серы обусловил определенную привязанность возникших фототрофных эубактерий к местам обитания, где эти соединения имеются. Колоссальное преимущество форм, которые, сохранив положительные моменты сформированного фотосинтетического аппарата, могли бы в качестве экзогенного донора электронов использовать повсеместно распространенное вещество, очевидно. Таким веществом является вода. Поэтому следующий принципиально важный шаг на пути эволюции фотосинтеза и фотосинтезирующих организмов — способность использовать воду в качестве донора электронов. [c.287]

Ход анализа веществ, с о д е р-лч а щ и X углерод, водород, к и с-л о р о д и сер у. Определение проводится точно так же, как и в случае анали-за галоидсодержащих веществ, но аппарат с серебром в этом случае нагревают до 750 . При более низких температурах серебро не удерживает количественно окислы серы, и результаты по углероду получаются повышенные. Лучше всего применять кварцевы аппарат, так как не все сорта стекла могут выдержать такую температуру, ие размягчаясь. [c.51]

Гл. 3 посвящена физико-химическим свойствам образующихся по газовому тракту соединений серы, в ней рассмотрено термодинамическое равновесие соединений серы при разных температурах и избытках воздуха и их последующая трансформация в кислоты и растворы, а также взаимодействие с другими компонентами дымовых газов. Много внимания уделено термодинамическим свойствам и исследованиям двухфазных газожидкостных систем, включающих в себя окислы серы и другие соединения. Поскольку многочисленные публикации о кинетике реакции доокисления сернистого газа в серный ангидрид достаточно противоречивы, в книге приводятся математический аппарат и определение порядка гомогенной реакции, а также физическая сущность и приемы расчета гетерогенного каталитического доокисления на конвективных поверхностях нагрева. [c.7]

Зависимости, приводимые в цитируемой работе, являются линейными. Обе серии экспериментальных определений разнятся по объемам аппаратов почтив 50 раз и при линейном экстраполировании данных для сосуда диаметром приблизительно 0,6 м можно получить достаточно точные результаты для объемов до 5 м . [c.181]

Приведенная на рис. 3.7 структурная схема математической модели массопередачи явилась результатом анализа большой серии экспериментальных исследований на тарелках разных конструкций и диаметров. Эти исследования подтвердили наличие зон с разной степенью перемешивания, рециркулирующих потоков у боковых стенок аппарата, движущихся в строго определенном направлении. Наличие в модели всех элементов, определяющих неравномерности в структуре потока жидкости, и строгое их местоположение на тарелке позволяют осуществлять целенаправленное конструирование всех типов тарелок (сит- [c.129]

Выбор границ исследуемой области. Перед тем как перейти к определению границ исследуемой области каждого из конструктивных параметров (а, р. Г), следует провести предварительную серию экспериментальных исследований, используя комбинированную математическую модель (см. рис. 3.7) и определяя деформацию параметров модели [формула (2.55)] при различных режимах работы аппарата и установленных на тарелке направляющих пластинах (порядка 10 вариантов). [c.178]

В соответствии с определенным кругом задач все задачи по выбору оптимального нормализованного реактора при проектировании или оптимально соответствующего заданному тепловому режиму действующего аппарата сводятся по существу к поверочному тепловому расчету. С точки зрения процесса теплообмена н применительно к реактору объемного типа задача конструирования сводится фактически к задаче выбора типа и марки теплоносителя, конструкции и размера нагревательных элементов. Таким образом, проблема может быть сведена к серии поверочных расчетов для различных теплоносителей, разных типов нагревательных элементов и разной поверхности теплообмена. Изменение поверхности возможно лишь в определенных диапазонах и практически только при использовании наружных и приварных змеевиков различного типа. [c.72]

Наконец, следует отметить, что в реальных условиях устойчивость режима контактного узла достигается путем определенного увеличения объема контактной массы в слоях контактного аппарата. Тем самым создается, так называемый, запас катализатора, причем условия неустойчивости процесса, о которых говорилось ранее, оказываются заведомо невыполненными [86]. Устойчивый ход процесса окисления зависит, главным образом, от величины запаса катализатора в первых двух слоях контактного аппарата и связан с поддержанием в этих слоях определенного режима контактирования, при котором значения степеней превращения диоксида серы в триоксид на выходе каждого из них оказываются практически равновесными. В этом случае условие устойчивости процесса может быть учтено в алгоритме оптимизации как ограничение на величину (коэффициент) запаса катализатора в данном слое, значения которой не могут быть менее заданной. Введем время контакта в слое — отношение объема контактной массы к объемной скорости газового потока через слой. Тогда коэффициент запаса слоя можно представить в виде [c.148]

Аппарат для определения серы по американскому стандартному способу изображен на рис. XV. 1. В нем имеются следующие части. [c.392]

Параллельно с основным определением производят контрольное определение путем сжигания свободного от серы спирта в совершенно аналогичных условиях и на таком же аппарате. Горение прекращают у обоих приборов в одно и то же время. По прекращении горения контрольный аппарат разбирают и промывают раствором метилового оранжевого точно так же, как и аппарат, в котором производилось сн<игание продукта, а содерн имое поглотителя контрольного прибора оттитровывают, соблюдая те же условия, что и в первом случае. [c.394]

Рис. XV. 2. Советский стандартный аппарат для количественного определения серы ламповым способом.

На практике для того, чтобы свести к минимуму крекинг исходного сырья, температуру реакции поддерживают не более 400° С. При этом объемная скорость определяется требующейся производительностью и временем пробега. В этих условиях фронт абсорбированной серы получается размытым, и хотя катализатор в лобовом слое полностью насыщается серой, проскок серы может происходить прежде, чем слой на выходе будет отработан полностью. В этом случае, когда концентрация серы, определенная на выходе, превышает определенную величину, например 0,5 ч/млн, то говорят, что в сероочистном аппарате произошел проскок серы. [c.68]

Данная серия испытаний показала, что использованный энергетический критерий обнаружения существенного развития трещин не является однозначным и его можно применять только совместно с результатами локации источников и их идентификации другими методами и средствами. Погрешность определения положения источников акустической эмиссии оказалась соизмеримой с толщиной стенок сосудов. Обнаруженные в промышленных сосудах источники эмиссии представляли собой мелкие трещины, не фиксируемые другими методами неразрушающего контроля. Все испытанные аппараты были признаны пригодными к эксплуатации, В рассматриваемом случае метод АЭД оказался более консервативным. [c.185]

Схема процесса представлена на рпс. 62. Очистка продукта от активной серы достигается за счет превращения меркаптанов в дисульфиды на неподвижном слое катализатора. В зависимости от оставшегося количества меркаптанов после предварительной обработки щелочью к сырью добавляют в определенном соотношении серу, щелочь и воздух, перемешивая их с сырьем в смесительном клапане. Образовавшаяся смесь восходящим потоком со скоростью около 0,3 м/мин проходит последовательно два аппарата для каталитического обессеривания. Аппараты заполнены катализатором в виде пористых таблеток (3,2—6,3 мм), покрытых солями свинца. Процесс может быть рассчитан на установки любой мощности (от 100 до 4000 м /сут), при этом обеспечиваются минимальные удельные капитальные затраты на их сооружение и минимальные потери сырья и реагентов при высоком качестве очищенного продукта [22, с. 23]. [c.84]

Для процесса с простой обратимой реакцией неравномерности входа до определенной степени можно компенсировать избытком катализатора. Результаты расчета отклонений от оптимального режима в слоях контактного аппарата окисления диоксида серы представлены на рис. 4.22. На рис. 4.22, в, г показано снижение степени превращения при отклонениях начальных температур и степеней превращения от оптимальных, а на рис. 4.20, а, б-необходимый избыток количества катализатора, чтобы компенсировать эти отклонения. Если процесс [c.218]

Получены необходимые условия оптимальности для многослойных контактных аппаратов окисления диоксида серы в схеме с рециркуляцией отработанного газа. Разработан метод определения оптимальной, в смысле объема катализатора, проектной компоновки таких аппаратов с учетом технологических ограничений. [c.4]

Количественное определение содержания связанной серы является центральным вопросом при титриметрическом определении типа сшивающей системы. Серные мостики в мягкой резине составляют, как правило, 1-5% (в эбоните - до 30%) от общей массы полимерной системы и поэтому должны легко определяться. Конечно, имеются опасения, принадлежит ли эта сера только сшивающей системе, поскольку в состав резиновых смесей могут входить и другие серосодержащие вещества, например в маслах или тиоэфирах, применяемых в качестве мягчителей или стабилизаторов. Наконец, это может быть другой полимер, например помол эбонита, состоящий из 70% НК и 30% серы. Поэтому рекомендуется исследуемую резину вначале, до определения серы, подвергнуть экстрагированию в аппарате Сокслета (растворитель - ацетон, хлороформ). При этом нужно учитывать, что может экстрагироваться большая часть серосодержащих соединений, взятых для вулканизации и не участвовавших в про- [c.586]

Для определения элементной серы берут навеску 0,5—2 г при содержании серы в анализируемом образце не более 0,1% и 2—5 г при меньшем содержании. Серу экстрагируют четыреххлористым углеродом при содержании < 0,1% в аппарате Сокслета в течение 1—1,5 час. После этого колбу с раствором серы отсоединяют от аппарата Сокслета и отгоняют U под тягой, нагревая колбу на открытом огне. Когда в колбе останется 2—3 мл U, остаток его испаряют, поместив колбу на песочную баню, нагретую до температуры 75—80 °С, покрытую асбестовым картоном. Затем взвешивают образовавшуюся после испарения U кристаллическую серу [129]. [c.61]

Определение элементной серы. Осадок на фильтре, полученный после отделения раствора, содержащего сульфатную серу, и отмытый от иона хлора, сразу же осторожно обсушивают листами фильтровальной бумаги. Затем края фильтра загибают внутрь и помещают фильтр с осадком в патрон экстракционного аппарата системы Червякова. Пробу, помещенную в аппарат, заливают предварительно высушенным и перегнанным ацетоном. Экстракцию продолжают не менее 16 час. В случае прерывания экстракции необходимо следить за тем, чтобы фильтр с пробой в патроне оставался покрытым ацетоном для предохранения материала от окисления. [c.188]

Модель полного смешения применяют также для технических расчетов реакторов в систе ме газ — жидкость с интенсивным раз-брызгивание.м жидкости потоком газа (аппараты типа трубы Вентури и с центробежным разбрызгиванием), а также в пенпых аппаратах небольших размеров. К режиму смешения по твердой фазе (а в определенных условиях и по газовой) относят реакторы с кипящим слоем твердого зернистого материала печи, контактные аппараты небольших разме-. ров. Модель смешения можно использовать при моделировании реакторов циклонного типа, например циклонных печей для сжигания серы и обжига сульфидных руд. [c.89]

Сухой остаток смачивают 2 мл НС1 (пл. 1,1—1,12), прибавляют горячую воду и переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, доводят до метки водой и перемешивают. После отстаивания осадка отбирают аликвотную часть раствора пипеткой (20—25 мл) в маленький стаканчик, по возможности не взмучивая осадка. Упаривают на водяной бане до 3—4 мл, переводят в патрон аппарата для восстановления и упаривают досуха. Помещают в аппарат для восстановления и проводят определение, поглощая выделяющийся сероводород раствором ацетата кадмия в количествах, рекомендованных для определения сульфатной серы. [c.190]

Аппарат для определения содержания серы ускоренным методом (рис. 121), применяемый для испытания тяжелых нефтепродуктов, состоит из склянок Дрекселя 1, 2 и 3, кварцевой трубки со шлифом 4, фарфоровой лодочки -5, электрической печи 6, кварцевого колена 7, приемника 8, отводной трубки к насосу 9. Для титрования црименяется микробюретка, соединен- [c.72]

Качественный параметр косвенно определяет энергетические яатраты, величины /Сер и 0ср, состояние поверхности теплообмена в зоне, теплообменной секции или всего аппарата. Отклонение величины Q от расчетного значения свидетельствует об ухудшении работы теплообменных секций и вместе с зависимостями Q = f i) и I2=f(l) дает возможность обоснованно подойти к определению причин неудовлетворительной работы АВО. В АВО значения параметров Vn, /2 и характер их распределения по поверхности могут существенно изменяться. Для случая изменения агрегатного состояния вещества, когда температура теплоносителя и термическое сопротивление пленки конденсата по длине трубы примерно постоянны, отклонение параметра Q незначительно и редко превышает 10%. Наибольшее отклонение, в основном, наблюдается со стороны выхода конденсата, где в большей степени сказывается влияние толщины слоя флегмы и условия ее отбора. [c.85]

Рис. XV. 1. Американский станда])тный аппарат для количественного определения серы ламповый способом.

Для решения всех этих вопросов была проведена серия опытов по дегидрогенизации индивидуальных синтетических углеводородов Сзо—Сз2 различной степени гибридности [76, 77]. Дегидрогенизацию проводили при 315—320° С в жидкой фазе в специальноскон-струированном аппарате (рис. 35). Катализатором служила платина на угле, приготовленная по методике Казанского [78]. Катализатор брали в количестве 15—18% от взятого для дегидрогенизации углеводорода. О скорости протекания реакции дегидрогенизации судили по количеству выделявшегося водорода, который измеряли через определенные промежутки времени при помопщ градуированных газовых бюреток, термостатированных при 20° С. [c.213]

Пробы могут быть также отобраны с помощью шприца этот метод наиболее удобен, если последующий анализ проводят методом газовой хроматографии. Если же этот метод недоступен или неприменим для анализа газовой юмеси, то можно использовать метод абсорбции, причем применяют либо аппараты постоянного давления (типа Орса), либо постоянного объема (типа Боуна и Вилера). Необходимо отметить, что оксиды серы (IV) и углерода (IV) обычно поглощаются вместе щелочными растворителя1ми, и для их раздельного определения требуются специальные меры предосторожности и специальные методы. [c.79]

При окислении ЗОг образуется активный комплекс, в состав которого входят УгОб-КаЗгО,, УгОз, Уг04. Этот комплекс в процессе каталитического акта сорбирует ЗОг и Ог и десорбирует ЗОд. Как отмечено ранее (см. разд. 1.4), реакция окисления диоксида экзотермичная. Следовательно, с увеличением температуры выход три оксида серы должен уменьшаться, что графически иллюстрирует ход кривой АА на рис, 6.8, отображающей зависимость равновесных степеней превращения Р от температуры Т для многослойных контактных аппаратов. На каждом слое катали затора достигается, определенная степень окисления газа при заданных темпе ратурах на входе и выходе Гвых- [c.211]

Европейская алхимия. Идея о существовании иервичной материи, способной приобретать определенные качества в отдельных началах-стихиях п изменять эти качества в процессе превращения одного начала в другое, приобрела у европейских алхимиков иной смысл. Абстрактные аристотелевские пачала-стихии они постепенно заменяют припщшами (ртуть и сера), несущими в себе определенный элемент вещественных начал. Производя манипуляции с веществами, воздействуя на них различными способами (обжиг, растворение, растирание и т. д.) с целью получения сокровенной квинтэссенции, алхимики непроизвольно начинали изучать зависимость свойств веществ от их состава. В известной мере именно они за многие столетия подготовили материально-техническую базу для последующих исследований в области химии. К концу XVI в. хорошо были отработаны такие операции, как растворение, перегонка, выпаривание, сублимация, осаждение, кристаллизация, кальцинация (обжиг), настаивание, возгонка с применением водяной бани и песчаной. Все известные в то время химические операции подробно описал А. Либавий в своем учебнике Алхимия (1597). Использование перегонных аппаратов позволило химикам в XI—XII вв. получить чистый спирт. Открытие этилового спирта [c.20]

В табл. 3 приведены данные о содержании железа и результаты крекинга тяжелого сырья в аппарате для определения индекса активности катализаторов по ВТУ 367-54. Условия крекинга сырье — вакуумный дистиллят ромашкинской нефти, содержащий фракций до 350°—9,4%, выше 500° —19,1%, серы — 2,16% температура крекинга — 450°, объемная скорость — 1,2 час , длительность крекинга — 30 мин. [c.96]

Аппарат для определения микропримесей серы [c.573]

Сплавы, легированные алюминием, могут работать в воздушной среде, вакууме и атмосферах, содержащих примесь серы и сернистых соединений. Их используют в основном для изготовления нагревателей промышленных электропечей. Сплавы, легированные кремнием, жаростойки в воздушной и азотсодержащих средах. Они применяются для изготовления нагревателей промышленных и лабораторных электропечей, бытовых приборов и других аппаратов. Наличие нескольких марок сплавов в составе каждой группы объясняется особенностями поведения нагревателей в эксплуатации, разным уровнем технологической пластичности сплавов, дефицитностью никеля, а также традицией применения сплавов в серийных конструкциях электропечей и электронагревательных устройств. Наиболее важными эксплуатационными характеристиками сплавов являются предельная рабочая температура, срок службы и величина удельного электрического сопротивления. Понятие предельной рабочей температуры не является строго определенным. Это рекомендуемая максимальная температура, при которой еще обеспечивается экономически эффективный срок службы нагревателей толстого сечения. Значения предельной рабочей температуры, указываемые в справочниках и маталогах, являются в определенной степени условными, и вопрос о сравнительной стойкости сплавов-аналогов может быть надежно решен пока только путем испытания нагревателей в одинаковых условиях. Ниже приведены предельные рабочие температуры ( 7др ) сплавов в различных средах. [c.107]

Поскольку пахучее облако имеет определенную дискре ную, то есть прерывистую, структуру, кажется вполне в( роятным, что насекомое со своим весьма чувствительны воспринимающим аппаратом, расположенным на внеи них частях усиков, должно воспринимать запах не как непрерывное ощущение, а как серию импульсов, идущих через неравные интервалы. Более того, при движении к центру облака запаха, а также по мере приближения к источнику запаха эти импульсы должны поступать чаще [c.30]

Определение сульфидной серы. Анализируют в аппарате, состоящем иа колбы для разложения, закрытой пробной с двумя отверстиями для холодильника и трубки для подвода углекислого газа из аппарата Киппа. Холо-цильник соединен с двумя поглотительными коническими колбами. Двуокись углерода, поступающую из аппарата Киппа, промывают сначала сульфатом меди для поглощения возможной примеси сероводорода, а затем водой. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология